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《临床合理用药杂志》2010,(12):49-49
美国波士顿大学医学院“全国潜在传染病实验室”专家托马斯·盖斯伯特领导一个团队,选取2组恒河猕猴应用这种试验性药物。美国研究者利用微粒状基因物质干扰埃博拉病毒繁殖的研究取得突破性进展。实验室研究表明,感染埃博拉病毒的恒河猕猴接受一种试验性药物治疗后死亡率降低。 相似文献
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2014年,埃博拉病毒肆虐西非数国,甚至使远离非洲大陆的美欧亚各国也深感危机。其实早在几千年前,“埃博拉”就已经存在,但直至1976年才真正发现埃博拉具有强致病性,虽然此前也曾几度流行,但疫情尚不严重。此次埃博拉疫情规模及严重程度为历史罕见。世界各国纷纷积极应对疫情,但西医的治疗手段及成效并不尽如人意。就在众人对埃博拉几乎束手无策之时,有人提出,也许中医将会为对抗埃博拉带来新的希望。而中医对埃博拉会有何看法?他们能否拿出治疗良方?本刊采访国内部分名医大家和首批赴几内亚埃博拉疫区的支援专家,并对他们的观点进行整理、总结,以期为探索最终的治疗埃博拉有效方案提供方法和手段。 相似文献
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《临床合理用药杂志》2015,(3):77
罗氏表示美国FDA批准其埃博拉病毒检测试剂用于应急使用,以应对这一全球性最严重疾病在西非的爆发。美国FDA批准罗氏LightM ix Ebola Zaire rRT-PCR Test用于有埃博拉病毒感染体征的患者,该瑞士制药商在一份声明中表示。罗氏表示,LightM ix试剂可以在3h内给出检测结果,快速地检测这种病毒,以便尽快治疗。根据该检测试剂紧急使用的资格,美国及其他国家的某些实验室已被授权在有限时间内使用这款检测试剂,用于检测在西非一直在传播的埃博拉病毒。 相似文献
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《临床药物治疗杂志》2015,(4)
法匹拉韦(favipiravir)是由日本福山化学研制的一种RNA依赖的RNA聚合酶(Rd Rp)抑制剂类广谱抗病毒药物。2014年3月,在日本被批准用于新发或复发流感的治疗。目前,其在美国正在进行针对流感的III期临床研究。另外法匹拉韦对埃博拉病毒、西尼罗病毒、黄热病病毒、黄病毒、沙粒病毒、布尼亚病毒、甲病毒、肠道病毒和里夫特裂谷热病毒都有很好的体内或体外抗病毒作用,是一个很有前途的广谱抗病毒药物。笔者就法匹拉韦的基本信息、作用机制、药动学、药理药效等研发动态作一概述。 相似文献
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与具有高传染性的埃博拉患者密切接触的医护人员,仍是埃博拉病毒感染的高发人群。目前全球已有450名医务工作者感染埃博拉病毒,其中244人死亡。在这场可能发生的"埃博拉战争"面前,我国医务人员该如何做好预控工作,保护好自身和广大就医者? 相似文献
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埃博拉病毒病(过去称“埃博拉出血热”)是一种烈性传染病,这次爆发迄今已有5500余人受感染,超过2500人死亡。也就是说一旦感染这种病毒,有半数以上的患者不能被救活。据此,民众对这种疾病的恐惧和不安也是可以理解的。今年发生埃博拉病毒病大流行的国家主要是西非四国,即几内亚、利比里亚、塞拉利昂和尼日利亚。到目前为止,英国、瑞士报道过输入病例,输入病例均到流行区旅行过。 相似文献
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丁香园 《临床合理用药杂志》2014,(36):27-27
欧洲药品管理局(EMA)表示,目前没有足够的实验证据能证明埃博拉药物的安全性或有效性。实验数据参见由该局发布的对7种埃博拉病毒治疗药物的中期报告,7种药物分别来自 BCX4430(Biocryst 公司),brincidofovir(Chimerix 公司),favipiravir(富士/富山公司),TKM -100802(Tekmira 公司),AVI -7537(Sarepta 公司),ZMapp(Leafbio 公司)以及 anti - Ebola F(abˊ)2(Fabˊentech 公司)。 相似文献
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解冰 《国际生物制品学杂志》2008,31(4):171-174
能保护人类防御高致死性马尔堡和埃博拉病毒的疫苗尚未问世,但它们的载体疫苗已在非人灵长类动物模型中取得成功.载体疫苗在人体内的安全性及先存的抗载体免疫力问题是其获批的关键障碍.尽管马尔堡和埃博拉病毒疫苗防御作用的免疫机制还不十分明确,但非人灵长类动物研究显示,防御马尔堡和埃博拉病毒是可能的,疫苗有望在不久的将来获准用于人类. 相似文献
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2014年9月29—30日,WHO召开专家咨询会议,评价当前工作状况以检验并最终批准2个候选埃博拉病毒疫苗。相关专家就创新性前沿试验设计分享了他们的最新工作进展。总体目标是对目前正在开展的快速评估埃博拉病毒疫苗安全性和有效性的各项工作进行评价。 相似文献