美利曲辛合剂治疗伴有情绪障碍偏头痛和丛集性头痛

目的探索治疗伴有抑郁和/或焦虑症状的偏头痛和丛集性头痛的有效方法.方法将伴有抑郁和/或焦虑症状的偏头痛患者154例和丛集性头痛患者28例随机分为两组,即美利曲辛合剂(黛力新)及头痛发作时加用散立痛组(治疗组,偏头痛组最终完成68例,丛集性头痛组最终完成11例)和头痛发作时单用散立痛组(对照组,偏头痛组最终完成59例,丛集性头痛组最终完成9例),进行随机单盲对照研究,同时用汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)对其抑郁和/或焦虑状况进行治疗前及治疗后(第2,4,6周)的评估.结果偏头痛治疗组不但可以明显减轻患者所伴有的抑郁和/或焦虑症状(第4,6周均P＜0.01),还可以显著减少头痛发作次数(第4周P＜0.05,第6周P＜0.01)、缩短头痛发作持续时间(第2,4,6周均P＜0.01);而丛集性头痛治疗组虽然能显著减少丛集性头痛患者的HAMD评分(第4周P＜0.05,第6周P＜0.01)及HAMA评分(第4,6周均P＜0.01),但是却不能减少患者的丛集期头痛发作次数和头痛发作持续时间(第2,4,6周均P＞0.05).结论对于伴有抑郁和/或焦虑状态的偏头痛患者,美利曲辛合剂具有一定的防治作用;而对于伴有抑郁和/或焦虑状态的丛集性头痛患者,美利曲辛合剂没有防治作用.     

美利曲辛合剂治疗伴有抑郁和/或焦虑症状偏头痛的随机对照研究

目的旨在探索治疗伴有抑郁和/或焦虑状态偏头痛的有效方法,以及研究加用抗抑郁/焦虑药物是否比头痛发作时单用镇痛药物疗效更佳。方法将伴有抑郁和/或焦虑状态的偏头痛患者154例随机分为2组,即治疗组用氟哌噻吨及美利曲辛合剂(黛力新)+散立痛(对乙酰氨基酚+异丙安替比林+咖啡因),最终完成68例,对照组用散立痛,最终完成59例,进行随机单盲对照研究,同时用汉密顿抑郁量表评分(HAMD)和汉密顿焦虑量表评分(HAMA)对其抑郁和/或焦虑情况进行治疗前及治疗后(第2,4,6周)的评估。结果每周头痛发作次数,治疗组在第4周(t=2.85,P<0.05)和第6周(t=3.67,P<0.01)均明显减少,对照组则无明显变化;每次头痛发作持续时间,治疗组在第2,4,6周(t=6.56,12.16,15.37,P<0.01)均明显缩短,而对照组同样在第2,4,6周(分别t=5.77,5.53,7.52,P<0.01)明显缩短了头痛持续时间;治疗组在第2周(t=2.51,P<0.05)和第4,6周(t=6.08,12.74,P<0.01)患者的HAMD评分明显减少,在第2,4,6周(t=2.81,9.67,12.06,P<0.01)患者的HAMA评分明显减少,而对照组此两项指标无明显变化。结论对于伴有抑郁和/或焦虑状态的偏头痛患者,除应用对症治疗外,合并应用美利曲辛合剂不但可以减少头痛发作次数,还可以明显缩短每次头痛发作的持续时间,并明显减轻患者伴有的抑郁和     

氟哌噻吨美利曲辛片对冠心病患者焦虑、抑郁症状的影响分析

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片对冠心病患者焦虑、抑郁症状的影响。方法将明确诊断为冠心病伴焦虑、抑郁症状的120例随机分为治疗组(63例)和对照组(57例)两组,均予心理干预及常规治疗,治疗组同时口服氟哌噻吨美利曲辛片治疗。治疗2周后比较两组临床症状缓解情况,焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分及心律失常变化情况。结果治疗后两组SAS、SDS评分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组较对照组下降更为明显,差异亦有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组胸痛等临床症状的缓解率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。24 h动态心电图检查结果示治疗组室性期前收缩治疗前为(834.8±396.7)/24 h,治疗后为(638.5±232.0)/24 h,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛片能显著改善冠心病患者的焦虑、抑郁症状,并缓解胸痛,且短期内无增加心律失常的风险。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗急性脑出血后焦虑

随着人口的老年化，脑卒中患者越来越多，尤以脑出血致残率、致死率均较高，严重影响患者生活能力。脑出血后常常伴发情绪障碍，继往对脑出血抑郁患者研究较多，但对脑出血后焦虑者的研究报道却不多。本文对本院近年对急性脑出血后焦虑患者采用氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）进行了治疗，取得了较好的效果，现报告如下。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗脑卒中后焦虑的疗效研究

目的:观察氟哌噻吨美利曲辛治疗脑卒中后焦虑的疗效。方法:60例脑卒中后焦虑患者,分为治疗组(加用氟哌噻吨美利曲辛)30例和对照组(常规治疗)30例,治疗前后采用Hamilton焦虑量表(HAMA)、日常生活能力Barthel指数(BI)量表及临床神经功能缺损评分(NIHSS)量表进行评定。结果:6周后治疗组有效率83%,对照组有效率22%;治疗组患者HAMA及NIHSS评分与治疗前及对照组比较均有显著降低,BI评分显著提高。结论:焦虑症状常见于卒中后患者,而适当的抗焦虑药物治疗是综合治疗的组成部分,有助于促进患者的躯体功能康复,提高日常生活能力     

氟哌噻吨美利曲辛用于伴焦虑抑郁的突发性耳聋的疗效分析

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛用于伴焦虑抑郁的突发性耳聋（SD）患者的疗效,为临床提供参考。方法 选取湛江中心人民医院2021年7月至2022年7月收治的100例伴焦虑抑郁的SD患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组患者给予常规药物治疗,观察组患者在对照组的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛治疗,两组患者均治疗3个月。比较两组患者听力临床疗效、耳鸣临床疗效、听力阈值水平、焦虑水平、抑郁水平及耳鸣治愈情况。结果 观察组患者的听力疗效、耳鸣疗效优于对照组,且观察组患者的听力总有效率、耳鸣总有效率高于对照组（P<0.05）,治疗后,两组患者低频下降型、高频下降型、平坦下降型及全聋型的听力阈值水平低于治疗前,且观察组低于对照组（P<0.05）;治疗后,两组患者焦虑自评量表（SAS）及抑郁自评量表（SDS）评分低于治疗前,且观察组低于对照组（P<0.05）;治疗后12周,观察组患者耳鸣治愈率高于对照组（P<0.05）。结论 氟哌噻吨美利曲辛用于治疗伴焦虑抑郁的SD可有效提高临床疗效,减轻耳鸣情况,还能改善其负性情绪,提高耳鸣治愈率。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛治疗脑卒中后抑郁的临床效果。方法选择2012年4月~2013年6月我院收治的52例脑卒中患者作为研究对象,按照随机数原则将其分为对照组和观察组各26例,对照组患者给予常规治疗加安慰剂治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较两组患者两组患者治疗前、治疗后2、4、6w HAMD评分变化和治疗疗效。结果治疗前两组患者HAMD抑郁量表值无明显差异(P0.05);治疗后2w开始,两组患者患者的HAMD抑郁量表值均发生明显变化,且与治疗前比较差异明显(P0.05);治疗后2w,组间比较HAMD抑郁量表值无明显变化(P0.05);治疗后4w和6w观察组HAMD抑郁量表值均明显小于对照组(P0.05);治疗后6w观察组治疗有效率明显优于对照组(P0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛可以有效的改善脑卒中抑郁患者的抑郁状态,提高患者的生活质量,值得临床推广应用。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中后抑郁48例临床疗效观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)对脑卒中后抑郁(PSD)及神经康复功能的影响。方法将96例PSD患者按随机数字表法分为治疗组(n=48),给予氟哌噻吨美利曲辛片,每次1片(每片0.5mg+10mg),早上和中午各1次;对照组(n=48)给予盐酸阿米替林,开始每次25mg,早晚各1次,并逐日递增,于第2周末增至150～250mg/d。2组均6周为1个疗程。分别于治疗前、治疗2、4、6周后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分法评定其抑郁改善情况,用改良爱丁堡斯堪的纳维亚神经功能缺损评分量表(SSS)评定其神经功能缺损情况。结果 2组在治疗2、4、6周后的HAMD评分及SSS评分均较治疗前下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组治疗后不同时间段两种评分均较对照组明显降低(P均<0.05);治疗组副作用总发生率明显低于对照组(25.00%vs81.25%,P<0.01)。结论氟哌噻吨美利曲辛片可明显改善PSD的症状和神经功能缺损,临床副作用少,可作为PSD急性期和长期维持治疗的首选药物。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合头痛宁治疗慢性偏头痛临床研究

目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛片与头痛宁胶囊在慢性偏头痛治疗中的联用价值。方法:选取我院2016年8月～2018年7月收治的126例慢性偏头痛患者作为研究对象,以随机数字表法分为观察组与对照组各63例。对照组给予头痛宁胶囊治疗,观察组给予氟哌噻吨美利曲辛片+头痛宁胶囊治疗,两组均持续治疗4周。比较两组临床疗效。结果:治疗前,两组偏头痛疼痛程度、每月发作次数、疼痛持续时间以及SAS、SDS评分比较无显著性差异(P0.05);治疗后,观察组偏头痛VAS评分、每月发作次数、疼痛持续时间以及SAS、SDS评分均明显低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛片联合头痛宁胶囊治疗慢性偏头痛的效果显著,可改善偏头痛发作症状,缓解患者焦虑、抑郁情绪,且具有一定安全性。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗抑郁症伴躯体症状临床研究

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛治疗抑郁症伴躯体症状患者的临床疗效和安全性.方法 对60例轻、中度抑郁症伴躯体症状患者予以口服氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察4周.治疗前后采用汉密顿抑郁量表和汉密顿焦虑量表评估临床疗效,随时记录治疗过程中出现的不良反应.结果 本组患者治疗第2周末起汉密顿抑郁量表总分、各因子分及汉密顿焦虑量表总分均较治疗前显著下降(P＜0.01);不良反应多发生在治疗初期,且程度较轻微,随着治疗时间的延续均可自行缓解.结论 氟哌噻吨美利曲辛治疗轻、中度抑郁症伴躯体症状患者起效快,疗效显著,安全性高.     

氟哌噻吨美利曲辛治疗伴焦虑抑郁的慢性阻塞性肺疾病的meta分析

目的评价氟哌噻吨美利曲辛治疗伴有焦虑抑郁的慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法检索PubMed、Sciencedirect数据库、中国知网、万方数据库、维普中文期刊全文数据库中关于氟哌噻吨美利曲辛治疗伴焦虑抑郁的慢性阻塞性肺疾病的相关随机对照试验,检索时限为2010年1月—2019年12月。2名研究员独立筛选文献、提取数据,采用RevMan 5.3软件对结果进行meta分析。结果共纳入9篇文献,1 123例患者。试验组567例,接受氟哌噻吨美利曲辛加对症支持治疗;对照组556例,接受单纯对症支持治疗。治疗后试验组汉密尔顿焦虑量表评分[均数差(mean difference,MD)=-5.10分,95%置信区间(confidence interval,CI)(-7.67,-2.54)分,P<0.000 1]、汉密尔顿抑郁量表评分[MD=-3.94分,95%CI(-6.64,-1.23)分,P=0.004]均低于对照组,且在第1秒用力呼气容积占预计值百分比[MD=4.89%,95%CI(0.59%,9.19%),P=0.03]、慢性阻塞性肺疾病评估测试评分[MD=-3.21分,95%CI...     

血清C反应蛋白水平对氟哌噻吨美利曲辛治疗抑郁性神经症的影响

背景：机体炎性反应与抑郁性神经症的发病有十分密切的联系，机体炎症的早期反应蛋白血清C—反应蛋白(C—reactive protein，CRP)水平变化对氟哌噻吨美利曲辛(商品名黛力新，丹麦H．Lundbeck公司)治疗抑郁性神经症是否有影响?目的：探讨血清CRP含量对氟哌噻吨美利曲辛治疗抑郁性神经症的影响。设计：以诊断为依据的半随机病例对照研究。地点和对象：资料收集地点为新桥医院神经内科门诊和病房。确诊为抑郁性神经症的患者89例，男34例，女55例，年龄19—65岁，平均45．2岁，病程6月～1年。对照组50例为同期正常健康志愿者。干预：患者在确诊后，应用氟哌噻吨美利曲辛，每天早晨、中午各1片。应用TurboxR特定蛋白分析系统(芬兰)以散射比浊法测定治疗前空腹血清CRP水平；并采用汉密尔顿抑郁(HAMD)量表，分别于治疗前及治疗后2周、2月进行评定。主要观察指标：血清CRP水平；HAMD评分。结果：抑郁性神经症组CRP异常率为36％(32／89)，其平均血清CRP水平[(10．32&;#177;6．38)mg／L]高于对照组[(6．24&;#177;1．74)mg／L](t=5．121，P=0.000)，其中CRP正常组与对照组相比差异无显著意义(P&;gt;0．05)，而CRP增高组与对照组相比，其差异有极显著意义(t=18．275，P=0．000)。对照组HAMD评分均在17分以下。黛力新治疗前，CRP正常组与CRP增高组HAMD评分无显著差异，治疗后2周，CRP正常组HAMD评分的降低明显高于CRP增高组(t=3．075，P=0．024)，治疗后2月，两组患者HAMD评分差异无显著性意义(P&;gt;0．05)。结论：血清CRP水平增高与抑郁性神经症发生有关，它可影响氟哌噻吨美利曲辛的早期疗效，使患者的恢复延迟。     

针刺结合氟哌噻吨美利曲辛片治疗肿瘤相关性抑郁的疗效观察

目的 观察针刺结合氟哌噻吨美利曲辛片治疗肿瘤相关性抑郁的疗效。方法 选取2020年1月至2021年3月肿瘤相关性抑郁患者92例,随机分成对照组（46例,脱落3例）和观察组（46例,脱落4例）。对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,早晨及中午各1片,口服,1个月为1个疗程,共1个疗程;观察组在对照组基础上加针刺治疗,1次/d,1个月为1个疗程,共1个疗程。比较治疗前后肿瘤相关性抑郁患者抑郁程度及生活质量,并进行疗效评价。结果 治疗结束后,与治疗前比较,两组肿瘤相关性抑郁患者SDS评分均下降（P<0.05）,SF-36评分均上升（P<0.05）。与对照组治疗后比较,观察组肿瘤相关性抑郁患者SDS评分下降（P<0.05）,SF-36评分上升（P<0.05）。观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。结论 针刺与氟哌噻吨美利曲辛片均可改善肿瘤相关性抑郁程度,提高生活质量,二者联合使用疗效更佳。     

氟哌噻吨美利曲辛与多塞平治疗广泛性焦虑对照研究

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛与多塞平治疗广泛性焦虑的临床疗效和安全性。方法将66例广泛性焦虑患者随机分为两组各33例,研究组口服氟哌噻吨美利曲辛片治疗,对照组口服多塞平治疗。观察6w。研究组脱落3例,对照组脱落4例;两组脱落病例不计人研究结果。于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w末采用Hamilton焦虑量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗6w末,研究组显效率为76．67％,对照组为79．31％;两组比较无显著性差异（Χ^2=0．060,P〉0．05）。两组Hamilton焦虑量表评分治疗1w末起均较治疗前有显著下降（P〈0．01）,并随治疗时间的延续均呈持续性下降;同期两组间比较均无显著性差异（P〉0．05）。研究组不良反应发生率显著低于对照组（Χ^2=9．061,P〈0．01）,且程度较轻微。结论两组抗焦虑效果同步,疗效相当;但氟哌噻吨美利曲辛片较多塞平安全性更高、依从性更好。     

氟哌噻吨-美利曲辛治疗紧张性头痛50例

本院自 2 0 0 2年 5月至 2 0 0 3年 5月应用氟哌噻吨 +美利曲辛治疗 5 0例紧张性头痛 ,取得了较好疗效 ,现报道如下。1　对象与方法1.1　对象　治疗组 :男 14例 ,女 36例 ,年龄 18～ 5 5岁 ,平均 (4 0 .5± 7.8)岁 ,病程 3个月至 6年 ,平均 17个月。对照组 :男 11例 ,女 39例 ,年龄 17～ 6 0岁 ,平均 (4 0 .3± 7.2 )岁 ,病程 2个月至 9年 ,平均 19个月。1.2　诊断与入选标准　紧张性头痛的诊断依据国际头痛学会 1988年制订的诊断标准[1] ,并排除各类脑器质性病变及其他神经系统病变所致头痛 ,无癫痫及精神障碍 ,无颈椎病、颞颌关节疾病 ,无…     

氟哌噻吨美利曲辛联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁患者的疗效分析

目的探析氟哌噻吨美利曲辛联合西酞普兰在脑卒中后抑郁(PSD)患者中的疗效。方法选取2019年5月至2021年5月我院收治的PSD患者80例,按随机数字表法分为对照组和研究组各40例。对照组采用西酞普兰治疗,研究组采用氟哌噻吨美利曲辛联合西酞普兰治疗。对比两组临床疗效、抑郁程度、神经损伤程度、神经递质水平及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%(P<0.05);治疗前,两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组HAMD、NIHSS评分分别为(13.28±1.93)分和(8.56±1.05)分,低于对照组的(16.43±1.98)分和(10.38±1.24)分,NE、5-HT、DA水平分别为(72.14±4.58)ng/L、(331.52±14.17)μg/L和(219.53±11.46)μg/L,高于对照组的(52.79±3.60)ng/L、(274.13±12.68)μg/L和(168.49±10.12)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合西酞普兰能够有效改善PSD患者机体神经递质水平,减轻神经损伤,起到良好的抗抑郁之效,疗效确切,安全可靠。     

功能性消化不良行氟哌噻吨美利曲辛治疗的疗效分析

目的 探究并分析多潘立酮联合氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）在功能性消化不良患者中应用效果及其安全性.方法 选择周口市中心医院消化内科2010年12月至2012年12月收治的76例功能性消化不良患者作为研究对象,运用随机数字表法将功能性消化不良患者分为对照组38例和实验组38例,对照组患者仅给予多潘立酮治疗,10 mg/次,3次/d,实验组在多潘立酮治疗的基础上加用黛力新治疗,1片/次,2次/d,3个月为1个疗程,比较两组患者治疗效果和药物不良反应发生情况.结果 实验组总有效率明显高于对照组（94.74％ vs 78.95％,P＜0.05）,两组不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）.结论 多潘立酮联合黛力新是治疗功能性消化不良有效方法,疗效优于单用多潘立酮,具有安全可靠和不良反应少等优点.