药物流产不全的保守治疗40例临床分析

目的讨论药物不全流产的保守治疗方法。方法、选2008年1月～2008年9月在我院门诊药物流产半个月后仍有少量阴道流血,B超提示宫内有少量残留,自愿选择保守治疗患者40例为治疗组,给予口服米索前列醇600ug配伍益母草冲剂。选择同等条件行清宫术40例为对照组。结果米索前列醇配伍益母草冲剂治疗药物流产不全的有效率达92．5％,与清宫治疗无明显差异（P〉0．05）。结论药物流产不全可试行保守性治疗。     

米非司酮联合米索前列醇终止10～16周妊娠的临床研究

目的 探讨采用米非司酮配伍米索前列醇方法不同给药途径的临床效果及安全性.方法 A组:口服米非司酮及米索前列醇组(40例)药物流产;B组:口服米非司酮及米索前列醇阴道放药(40例)药物流产.同时记录服药至流产时间,产时及流产后2小时阴道流血情况.结果 胎膜残留率、流产成功率有明显差异,P＞0.05.两组流产时间比较无明显差异.P<0.01.引产观察2小时出血量,两组均小于200ml.结论 米索前列醇600ug阴道给药的引产方法是有效、安全的,适用于10～16周引产.     

米索前列醇片联合五加生化胶囊治疗药物流产后脱膜残留78例临床观察

[目的]探讨米索前列醇片联合五加生化胶囊治疗药物流产后脱膜残留的临床疗效。[方法]将药物流产后需后续服药治疗的78例作为观察组,选择同期类似病例行清宫术78例作为对照组。观察组予以口服米索前列醇片联合五加生化胶囊,口服,连服5d;对照组行常规清宫术。5d后观察治疗效果。[结果]两组阴道流血停止时间、复查B超宫腔异常回声消失率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。[结论]米索前列醇片联合五加生化胶囊治疗药物流产后脱膜残留的方法安全、经济、有效、避免手术创伤。     

中西药结合治疗药物流产后阴道流血时间延长的临床分析

目的探讨米索前列醇、米非司酮联合祛瘀止血汤治疗药物流产后阴道流血时间延长的安全性和治疗效果.方法选取我院2011年6月—2012年6月收治的药物流产后阴道流血时间延长的患者80例,按随机性原则分为观察组40例和对照组40例,观察组口服米索前列醇、米非司酮联合祛瘀止血汤;对照组口服米索前列醇、米非司酮.结果观察组应用米索前列醇、米非司酮联合祛瘀止血汤后完全流产效果为95%,对照组为85%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者流产经治疗后出血量情况明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者阴道流血时间较对照组短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论米索前列醇、米非司酮联合祛瘀止血汤对药物流产后阴道流血时间延长有较好的治疗效果,流产效果好,止血时间少,出血量少,值得临床进一步推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产44例疗效分析

目的：探讨稽留流产进行药物流产的疗效。方法：对44例稽留流产患者进行药物流产，妊娠囊排出3天后B超检查宫内组织是否残留，1月后8超复查是否正常。结果：米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产治疗稽留流产疗效好，患者痛苦小，恢复快。     

加味生化汤配合药物流产疗效观察

目的观察加味生化汤配合药物流产的临床疗效。方法将126例早孕病人随机分为两组,对照组即米非司酮、米索前列醇组,共63例;治疗组即米非司酮、米索前列醇、加味生化汤组,共63例。结果对两组孕囊排除时间、流产效果、流产后阴道出血量及出血天数做比较,治疗组效果均优于对照组。结论加味生化汤配合米非司酮、米索前列醇流产效果优于单纯用米非司酮、米索前列醇。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕135例临床分析

目的分析米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床效果、流产后出血量及副作用发生情况。方法选择我院2010年5月～2011年12月治疗的270名药物流产的妇女,将其随机分为治疗组及对照组。治疗组135例采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组135例仅使用米非司酮治疗。结果治疗组患者完全流产130例．不完全流产5例,治疗组的完全流产率显著较高;治疗组的宫缩至胚囊排出时间、平均出血时间及出血量显著少于对照组。两组患者均有部分出现头晕、恶心、呕吐、腹痛等症状,未经特殊治疗后自行好转。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕简单经济,流产效果较好,适用于各种年龄的育龄妇女。     

复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产临床效果探析

目的 探讨复方米非司酮与米索前列醇配伍行药物流产的临床效果.方法 选择我院2009年5月至2011年5月收治的要求终止妊娠的患者80例,随机分为两组,对照组40例采用米非司酮与米索前列醇治疗,观察组40例采用复方米非司酮与米索前列醇配合治疗,就两组临床资料进行回顾性分析.结果 观察组流产出血时间及孕囊排出时间明显短于对照组,观察组完全流产率明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组均无严重不良反应发生.结论 复方米非司酮与米索前列醇配伍行药物流产,具有较高的完全流产率,明显改善了患者生存质量.     

少腹逐淤胶囊配合米索前列醇治疗宫内残留

目的探讨少腹逐瘀胶囊配合米索前列醇在宫腔残留治疗中的临床应用价值。方法选择该院收治的180例流产后宫内残留患者随机分为观察组和对照组，对照组给予单纯米索前列醇口服进行治疗，而观察组给予少腹逐淤胶囊＋米索前列醇进行治疗，对比分析两组患者临床治疗效果。结果经过治疗后，观察组治疗有效率为98．9％，对照组治疗有效率为83．3％，观察组治疗有效率较对照组高，两组对比，差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者阴道流血时间明显少于对照组，两组对比，差异存在统计学意义（P〈0.05）。结论给予流产患者少腹逐淤胶囊＋米索前列醇进行治疗，能够有效提高宫腔内残留的临床治疗效果。缩短临床治疗时间，减轻患者痛苦，患者满意度也得到有效提高。     

药物流产过程中疗效观察与护理干预

目的探讨口服米非司酮配伍米索前列醇药物流产的效果。方法对280例确诊为早期正常宫内妊娠妇女,应用米非司酮和米索前列醇实施药物流产。结果完全流产259例（占92.5%）,不全流产18例（占6.43%）,失败流产3例（占1.07%）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇片为一安全、高效的药物终止早孕方法。     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的效果分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的结局和不良反应的发生情况。方法选择2009年1月—2009年12月辽宁省6个县计划生育服务站收治的2138例宫内妊娠30~49 d的健康妇女,用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。结果完全流产2057例(96.2%),不全流产74例(3.5%),失败7例(0.3%)。结论米非司酮联合米索前列醇的药物流产是终止早孕的有效手段。     

孕激素配合中成药治疗药物流产不全临床观察

药物流产是用药物终止早孕的一种避孕失败的补救措施。目前临床应用的药物主要为米非司酮配伍米索前列醇，终止妊娠完全流产率为90％以上，但还有约10％的药物流产后宫内残留仍是困扰临床亟待解决的问题。我们采用醋酸甲羟孕酮片配合五加生化胶囊治疗药物流产后宫内残留（〈1cm^2），取得满意疗效，现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕82例观察

目的 通过对82例要求终止早孕的孕妇用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产.观察其流产率及阴道出血量.方法 收集2009年10月～2011年12月在我站做药流者年龄20～36岁,闭经49d以内82例患者进行观察.B超确定为正常宫内妊娠,血常规、心电图、肝功能都是正常范围.全部研究对象第ld早晨空腹服米非司酮50mg,晚饭后2h服米非司酮25mg,第2d服法与第ld相同,第3d早晨空腹顿服米索前列醇(简称米索)0.6mg.结果 82例药物流产患者中,完全流产75例,占91.5%:不完全流产5例,占6.1%;失败2例,占2.4%.结论 米非司酮配伍米索前列醇抗早孕治疗,妊娠天数越短,效果越好,流产后给予宫缩剂、益母草*及抗生素,可有效缩短出血时间,减少出血量,预防感染,加速子宫复旧.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗过期流产28例报告

胎儿死于宫内,逾8周尚未自然排出者,称为过期流产,近几年来,米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠已在全国广泛应用.自1998年起我站试用米非司酮配伍米索前列醇药物治疗过期流产,取得了较为满意的临床效果.     

宫血宁预防药物流产后出血的临床观察

目的:观察宫血宁胶囊治疗药物流产后阴道出血的有效性。方法:将120例自愿要求药流的病人随机分为米非司酮配伍米索前列醇药物流产时加服宫血宁胶囊组和米非司酮配伍米索前列醇药物流产时不加服宫血宁胶囊组;比较两组阴道流血情况。结果:米非司酮配伍米索前列醇药物流产时加服宫血宁胶囊组患者在阴道出血量及出血持续时间方面均优于米非司酮配伍米索前列醇药物流产时不加服宫血宁胶囊组(P<0.05)。结论:宫血宁胶囊可减少药物流产后阴道出血量,缩短出血时间。     

瘢痕子宫宫内残留44例治疗的临床效果观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫宫内残留物的临床疗效。方法将2010年1月～2010年12月收治44例各种难治宫内残留患者,随机分为观察组和对照组,对照组在抗炎治疗后行清宫术,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗后行清宫术,比较两组临床疗效。结果观察组术中宫颈松弛率100%,腹痛者0例,出血量为（45±15）mL,宫内残留0例,疗效显著优于对照组（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫宫内残留物临床疗效较好,且操作简单有效,可降低清宫术的并发症。     

米索前列醇用于药物流产后阴道出血的观察

目的:探讨米索前列醇用于药物流产后阴道出血的临床效果。方法:将2004年6月至2006年6月在我站门诊观察100例药物流产者分为两组,A组是服用一套药物流产药物后,无论孕囊是否排出,4h后再次口服米索前列醇600μg;B组是不再加服米索前列醇。将两组完全流产率、不完全流产率、阴道出血时间进行比较。结果:加服米索前列醇600μg,提高了完全流产率,减少阴道出血时间,降低清宫率,收到良好的效果,值得临床推广。     

米非司酮联合米索前列醇基础上口服缩宫止血合剂进行药物流产的效果分析

目的观察米非司酮联合米索前列醇基础上口服缩宫止血合剂治疗子宫收缩乏力性产后出血的临床疗效,为产后缩宫止血合剂的使用提供依据.方法选择2009年3月~2011年4月在湖南省龙山县人民医院产科就诊的100例患者,随机分为两组.实验组采用米非司酮联合米索前列醇基础上口服缩宫止血合剂进行药物流产,对照组使用米非司酮联合米索前列醇配合阿莫西林进行药物流产.对两组用药后药流状况和产后出血情况进行观察记录.结果实验组完全流产率显著高于对照组,不完全流产率、失败率明显比对照组低,实验组产后阴道流血平均天数明显比对照组少,两组各项记录数据比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论米非司酮联合米索前列醇基础上口服缩宫止血合剂进行药物流产,比单纯使用米非司酮联合米索前列醇进行药物流产有更好的效果.     

100例米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠临床体会

目的:观察探讨米非司酮配伍米索前列醇药物终止早期妊娠的临床效果,总结治疗体会。方法:对2011年8月至2012年7月前来我院要求提前终止妊娠的100例孕8-14周患者随机分为观察组和对照组,对照组的患者单纯口服米索前列醇治疗,观察组的患者给予米非司酮配伍米索前列醇药物治疗,对两组患者的流产情况以及阴道出血情况进行对比观察。结果:观察组患者流产的总有效率明显优于对照组(P0.05),观察组在流产过程中以及流产后的阴道出血量及出血时间较对照组而言也有明显区别(P0.05),流产后子宫压痛、感染等并发症的发生率明显低于对照组。结论:米非司酮配伍米索前列醇药物流产疗法更有效,流产后并发症发生情况较少,操作简单,可有效促进患者尽快康复。     

复方米非司酮终止7周内早孕的临床观察

目的:探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠的临床效果.方法:100例欲行药物流产的早孕妇女使用随机数字表法分为:对照组50例,使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产;观察组50例,使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产.观察分析两组孕囊排出时间、完全流产率、阴道流血时间、流产后转经时间、服药不良反应,并行刮宫标本病理学检查.结果:与对照组相比,观察组孕囊排出平均时间[(2.77±1.63)h比(4.26±1.76)h]及阴道流血时间[(9.78±4.74)d比(13.26±5.29)d]明显缩短(P＜0.05),且服用米索前列醇前头晕反应及刮宫标本病理检查子宫内膜变化等亦有显著差异(P＜0.05),而完全流产率(79.59%比81.25%)、流产后转经时间[(33.23±5.36)d比(35.25±8.39)d]及除头晕以外的副反应等两组无显著差异(P＜0.05).结论:复方米非司酮配伍米索前列醇终止7周内早孕安全、有效、方便.