新生儿吸入性肺炎临床分析

新生儿吸入性肺炎在新生儿期很常见,是围生儿死亡的重要原因。将我科2000年1月～2006年12月确诊的78例新生儿吸入性肺炎的临床资料分析如下。     

56例新生儿吸入性肺炎的临床治疗观察

目的探讨沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的临床效果。方法患有吸入性肺炎的足月新生儿56例,随机分为两组,每组各28例,两组均进行常规性治疗,实验组在此基础上给予沐舒坦静脉注射,治疗后观察记录两组的临床疗效、氧疗时间、肺部啰音消失时间和住院时间。结果实验组显效19例,有效7例,无效2例,总有效率为92.9%,显著高于对照组的71.4%(P<0.05),实验组的氧疗时间、肺部啰音消失时间和住院时间分别为(13.7±11.4)h、(3.9±1.3)d和(5.7±1.8)d,均短于对照组,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论对新生儿吸入性肺炎采用常规性治疗加用沐舒坦的方案,能及时改善肺功能,缩短治疗和住院时间,减少并发症,治疗效果显著,值得临床上推广应用。     

新生儿吸入性肺炎的护理

目的：探讨新生儿吸入性肺炎的护理，提高患儿生存的数量及质量。方法：密切观察患儿的病情，并精心护理。结果：50例患儿全部治愈，无并发症发生。结论：及时有效的护理是治愈的重要环节。     

36例新生儿吸入性肺炎的护理

2006年1月-2008年6月我院共收治吸入性肺炎患儿36例，现将护理体会介绍如下：     

新生儿吸入性肺炎的病因探讨

我们为探讨新生儿吸入性肺炎的原因,提高诊疗水平,自1990年10月~2005年10月,本组以新生儿出生在24小时以内吸入性肺炎,进行胃液分析及培养,现报告如下:1临床资料1·1资料本组共26例,男17例,女9例,足月儿15例,过期产儿10例,早产儿1例,出生体重<2500g 3例,2 500~4 000g者22例,>4     

新生儿吸入性肺炎87例临床分析

我们自1995～2002年共收治新生儿吸入性肺炎87例，现总结分析如下。     

40例吸入性肺炎临床分析

目的 通过对吸入性肺炎患者的临床特点及治疗方法进行分析.方法 回顾性分析 2012年 1月 ~2013年 6月收治的吸入性肺炎的 40例临床治疗资料.结果 痊愈22例,显效18例,无效0例,总有效率为100%.结论 吸入性肺炎患者多为高龄,有多种基础疾病,吸入性肺炎的病死率较高.及时发现及诊断,积极有效的抢救治疗非常重要.     

氨溴索佐治新生儿吸入性肺炎的临床疗效观察

目的:观察氨溴索佐治新生儿吸入性肺炎的临床疗效.方法:选取我院在2015年1月~2016年10月收治的80例新生儿吸入性肺炎患者.根据患儿出生的时间先后顺序分为对照组和观察组,每组40例.对照组采用常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上加入氨溴索治疗.治疗结束后,对比两组治疗总有效率以及体征改善时间.结果:观察组治疗总有效率(95.00%)以及体征改善时间均优于对照组治疗总有效率(77.50%)以及体征改善时间,差异存在统计学意义,P<0.05.结论:氨溴索佐治新生儿吸入性肺炎的临床疗效良好,值得在临床推广.     

盐酸氨溴索静滴辅助治疗新生儿吸入性肺炎72例临床观察

目的探讨盐酸氨溴索静滴辅助治疗新生儿吸入性肺炎的临床疗效。方法采用随机对照临床研究,将2011年7月至2012年6月入住我院NICU且符合条件的167例吸入性肺炎的新生儿,随机分为治疗组（盐酸氨溴索组）72例,对照组（常规组）95例;对照组予以清理呼吸道,抗感染,维持水、电解质、酸碱平衡及对症支持治疗,治疗组在常规治疗基础上每次用盐酸氨溴索针剂7～8 mg加5%葡萄糖10 ml中静脉滴注,2次/d,疗程为5～7 d。结果治疗组疗效明显优于对照组,经统计学分析差异有显著性（P〈0.05）,且未发现任何毒副作用。结论盐酸氨溴索静滴辅助治疗新生儿吸入性肺炎疗效确切,安全性好,提示临床上盐酸氨溴索静滴辅助治疗新生儿吸入性肺炎值得提倡推广。     

新生儿吸入性肺炎的观察与护理

探讨新生儿吸入性肺炎的临床护理措施。通过回顾分析本院2007年9月～2009年9月收治的90例吸入性肺炎患儿,将观察项目与护理措施总结分析。通过观察与护理,体会到病情观察很重要,及时发现病情变化,提供可靠信息,对症处理,避免贻误时机。加强各项护理措施的落实,及时清除呼吸道分泌物,保持呼吸道通畅,改善肺通气,提高血氧饱和度,减轻各器官、组织缺氧状态及损害,减少并发症的发生。     

氧气驱动雾化吸入佐治新生儿感染性肺炎疗效观察

目的　观察氧气驱动雾化吸入肾上腺素加地塞米松佐治新生儿感染性肺炎的疗效。方法　将临床确诊的感染性肺炎新生儿 10 4例 ,随机分为两组 ,对照组 5 2例按常规给予抗感染 ,吸氧、吸痰、补液补能量等治疗。观察组 5 2例 ,在常规治疗基础上加用氧气驱动雾化吸入肾上腺素加地塞米松。观察治疗前后患儿症状体征改善及消失情况。结果　观察组治疗后显效 18例 ,总有效率 92 3% ;对照组治疗后显效 7例 ,总有效率 5 7 7%。观察组疗效优于对照组 (P <0 0 1)。结论　在常规治疗基础上加用氧气驱动雾化吸入肾上腺素加地塞米松疗效迅速、直接 ,是治疗新生儿感染性肺炎的有效、安全的方法之一。     

盐酸氨溴索佐治新生儿胎粪吸入性肺炎15例

目的:了解盐酸氨溴索佐治新生儿胎粪吸入性肺炎的疗效。方法:将30例诊断新生儿胎粪吸入性肺炎病例随机分为两组,治疗组给予盐酸氨溴索30mg/(kg·d),分为2次,共用7d,对照组常规治疗。结果:治疗组疗程(12±2.32)d,对照组(17±5.91)d,二者比较有显著差异(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索佐治新生儿胎粪吸入性肺炎可缩短病程,无明显副作用。     

盐酸氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察

目的:观察盐酸氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎的疗效。方法:回顾本院110例吸入性肺炎患儿,随机分为治疗组和对照组各55例,两组均行常规性抗生素抗感染治疗,出现缺氧症状时给予吸氧治疗,维持电解质酸碱平衡,治疗组在此基础上给予盐酸氨溴索10mg+10ml5%葡萄糖溶液静滴,每日3次,3～7d为1个疗程,疗程结束后进行疗效对比。结果:治疗组有效率为90.9%,对照组有效率为74.5%;治疗组的肺部啰音消失时间与住院时间均短于对照组;治疗组疗效明显优于对照组。结论:加用盐酸氨溴索可使其患儿临床治疗效果更好,治疗时间更短,盐酸氨溴索可作为新生儿吸入性肺炎的治疗药物。     

布地奈德与氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎患儿的应用

目的:探讨针对新生儿吸入性肺炎患儿应用布地奈德与氨溴索行雾化吸入治疗的效果.方法:选择2019年1月至2021年1月我院收治的78例新生儿吸入性肺炎患儿,按随机数字表法分为两组,各39例.对照组采用常规治疗措施,观察组在此基础上采用布地奈德、氨溴索行雾化吸入治疗,两组均治疗7天.对比两组临床疗效、血气指标水平、临床症状...     

足月新生儿黄疸临床病因分析

2002年7月～2006年12月我科住院的新生儿黄疸患儿中,绝大多数为晚期新生儿及婴儿黄疸,现就所有资料作回顾性分析,对其病因作相关探讨。1资料与对象     

无痛分娩与顺产新生儿患吸入性肺炎比较

无痛分娩对新生儿的影响一直受到人们的关注。本文对56例无痛分娩儿患新生儿吸入性肺炎与24例普通顺产出生儿患新生儿吸入性肺炎进行了比较分析。     

老年患者吸入性肺炎的临床治疗分析

目的老年患者吸入性肺炎临床治疗分析。方法选取2014年6月至2016年6月收入我院的发生吸入性肺炎的96例老年吸入性肺炎的患者的临床资料进行研究,分析所有患者痰培养和药敏试验的结果,总结患者治疗效果和预后。结果痰培养及药敏结果:所有患者中进行痰培养试验的患者76例,共检出92株病原菌。其中有革兰阳性球菌23株,占25.00%;有革兰阴性杆菌52例,占56.52%;有真菌16株,占17.39%。混合感染27例,占29.34%。治疗效果及预后:96例患者中治愈36例(占比39.13%),好转36例(占比39.13%),死亡19例(占比20.65%)。结论老年患者咳嗽和吞咽的功能较弱,导致出现误吸的情况增加,一旦发生吸入性肺炎,病情往往更加危重,预后也常常更差。因此,在治疗过程中需密切关注误吸的相关因素,特别是对于伴有基础性疾病或长期卧床、营养不良的患者需要更加警惕病情的变化。     

沐舒坦治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的疗效及安全性观察

目的：观察沐舒坦治疗新生儿胎类吸入性肺炎的疗效及安全性。方法：将85例新生儿胎粪吸入性肺炎随机分为治疗组和对照组，两组均给予常规治疗，治疗组加用沐舒坦。结果：两组血氧饱和度恢复时间、呼吸困难改善时间、吸痰次数及平均住院天数差异有极显著性（P〈0．01），且安全性较高。结论：使用沐舒坦治疗新生儿胎粪吸入肺炎能明显改善患儿临床症状。缩短疗程．改善预后，使用安全。     

老年吸入性肺炎84例临床分析

<正>老年吸入性肺炎在住院老年肺炎患者中占15%～23%,且病死率高。为此,笔者对所在医院2009-01—2011-01收治的84例老年吸入性肺炎患者的临床资料进行回顾性分析,旨在为探讨该病临床特点及更为有效的治疗措施提供帮助。1临床资料1.1一般资料2009-01—2011-01确诊并住院治疗的老年吸入性肺炎患者84例;男51例,女33例;年龄61～91岁,平     

沐舒坦联合地塞米松治疗100例新生儿重症吸入性肺炎的疗效分析

目的分析观察沐舒坦、地塞米松联合治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床疗效。方法将我院100例重症吸入性肺炎新生患儿随机的分为对照组和实验组两组,每组各50例。对照组患儿采取地塞米松治疗,实验组患儿在对照组治疗的基础之上联合沐舒坦进行治疗,对两组患儿的临床治疗效果进行观察和比较。结果实验组总有效率显著高于对照组有效率(P<0.05),差异具有统计学意义。结论地塞米松联合沐舒坦对重症吸入性肺炎新生儿的治疗效果比较好,不良反应较少,并发症少,且较为安全,在临床上的应用价值比较高,值得在临床上推广应用开来。