32例注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)不良反应分析

目的:分析注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)的临床不良反应(ADR).方法:我院对2007年5月～2008年12月436例住院患者使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)的有关情况进行调查分析,对患者一般情况、用药情况以及不良反应进行统计分析.结果:存使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)的436例中,出现不良反应的32例次,不良反应发生率为7.34%.其中以皮肤及其附件损伤、神经系统不良反应和消化系统不良反应为主,分别占2.53%(11,436)、2.06%(9/436)、1.61%(7/436).结论:注射用哌拉两林钠舒巴坦钠(2:1)是一种安全性较高的B一内酰胺类抗生素,但仍有一些不良反应的特性,因此要合理使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1),尽量避免和减少不良反应的发生.     

155例注射用哌拉西林钠舒巴坦钠不良反应分析

目的探讨注射用哌拉西林钠舒巴坦钠临床不良反应情况。方法收集2015年至2017年苏州市药品不良反应监测系统155例注射用哌拉西林钠舒巴坦钠不良反应(ADR)报告进行回顾性分析。结果 155例拉米夫定ADR报告中,主要发生年龄为50岁以上。原患疾病主要为肺炎、急慢性支气管炎、胃肠炎等,主要涉及的不良反应包括皮肤及其附件损伤、全身性损伤、消化系统损伤。结论注射用哌拉西林钠舒巴坦钠是安全性较高的β-内酰胺类抗生素,临床上较少发生严重不良反应,但其具有青霉素不良反应特性,临床使用过程中应注意给药剂量、给药速度及特殊人群使用时的监护,减少不良反应的发生。     

68例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应报告分析

目的分析68例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应报告分析,为临床安全合理用药提供参考.方法采用回顾性研究方法,由头孢哌酮钠舒巴坦钠所致的68例不良反应报告进行综合分析.结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠严重不良反应事件较为突出,主要以全身性损害过敏性休克、呼吸系统损害为主.结论应重视头孢哌酮钠舒巴坦钠引起不良反应ADR的各种因素,根据病人身体状况及时调整给药方案,合理使用该产品.使用过程中必须注意密切观察,并做好抢救措施,避免不良反应的发生,以保证患者用药安全.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应分析与预测模型构建

目的 通过分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在昆明市医疗机构中使用的安全性,探索其发生不良反应(ADR)的影响因素,以及因素之间的相关性,从而构建其发生不良反应的预测模型,为临床合理应用提供参考.方法 提取2015年01月至2020年06月期间,昆明市药品不良反应报告监测数据库中注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应报告222份作为观察组,同期使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠未发生不良反应的250份病例作为对照组,收集2组患者的临床资料,通过相关性分析因素之间的关系;采用多因素Logistic回归分析发生不良反应的相关因素,根据结果拟合构建发生不良反应的预测模型;通过受试者工作特征(ROC)曲线评价预测模型的效能.结果 相关性分析结果显示,年龄与原患疾病的例次呈正相关关系(Kendall's tau-b=0.764,P<0.05);用药时间与住院时间呈负相关关系(r=-0.124,P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示:退休人员、肝肾功能损伤患者、用药时间在(11～15)d是头孢哌酮钠舒巴坦钠发生不良反应的相关因素,其预测模型为Logit(P)=1.357+3.485× 肝肾功能损伤+2.681× 用药天数(11～15),该模型ROC曲线下面积为0.877,预测模型的灵敏度为91.8％,特异度为77.4％.结论 肝肾功能损伤患者、用药时间在11～15 d是头孢哌酮钠舒巴坦钠发生不良反应的相关因素,该预测模型具有较高的临床应用价值.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应分析与预测模型构建

目的 通过分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在昆明市医疗机构中使用的安全性,探索其发生不良反应(ADR)的影响因素,以及因素之间的相关性,从而构建其发生不良反应的预测模型,为临床合理应用提供参考.方法 提取2015年01月至2020年06月期间,昆明市药品不良反应报告监测数据库中注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应报告222份作为观察组,同期使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠未发生不良反应的250份病例作为对照组,收集2组患者的临床资料,通过相关性分析因素之间的关系;采用多因素Logistic回归分析发生不良反应的相关因素,根据结果拟合构建发生不良反应的预测模型;通过受试者工作特征(ROC)曲线评价预测模型的效能.结果 相关性分析结果显示,年龄与原患疾病的例次呈正相关关系(Kendall's tau-b=0.764,P<0.05);用药时间与住院时间呈负相关关系(r=-0.124,P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示:退休人员、肝肾功能损伤患者、用药时间在(11～15)d是头孢哌酮钠舒巴坦钠发生不良反应的相关因素,其预测模型为Logit(P)=1.357+3.485× 肝肾功能损伤+2.681× 用药天数(11～15),该模型ROC曲线下面积为0.877,预测模型的灵敏度为91.8％,特异度为77.4％.结论 肝肾功能损伤患者、用药时间在11～15 d是头孢哌酮钠舒巴坦钠发生不良反应的相关因素,该预测模型具有较高的临床应用价值.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应分析与预测模型构建

目的 通过分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在昆明市医疗机构中使用的安全性,探索其发生不良反应(ADR)的影响因素,以及因素之间的相关性,从而构建其发生不良反应的预测模型,为临床合理应用提供参考.方法 提取2015年01月至2020年06月期间,昆明市药品不良反应报告监测数据库中注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应报告222份作为观察组,同期使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠未发生不良反应的250份病例作为对照组,收集2组患者的临床资料,通过相关性分析因素之间的关系;采用多因素Logistic回归分析发生不良反应的相关因素,根据结果拟合构建发生不良反应的预测模型;通过受试者工作特征(ROC)曲线评价预测模型的效能.结果 相关性分析结果显示,年龄与原患疾病的例次呈正相关关系(Kendall's tau-b=0.764,P<0.05);用药时间与住院时间呈负相关关系(r=-0.124,P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示:退休人员、肝肾功能损伤患者、用药时间在(11～15)d是头孢哌酮钠舒巴坦钠发生不良反应的相关因素,其预测模型为Logit(P)=1.357+3.485× 肝肾功能损伤+2.681× 用药天数(11～15),该模型ROC曲线下面积为0.877,预测模型的灵敏度为91.8％,特异度为77.4％.结论 肝肾功能损伤患者、用药时间在11～15 d是头孢哌酮钠舒巴坦钠发生不良反应的相关因素,该预测模型具有较高的临床应用价值.     

注射用头孢美唑钠药品不良反应报告分析及护理

目的了解注射用头孢美唑钠在临床应用的不良反应,探讨其一般规律及特点。方法对我院2007年1月～2010年12月药品不良反应监测室收集的52例注射用头孢美唑钠不良反应报告进行分析。结果注射用头孢美唑钠不良反应以神经系统表现为主且主要发生于老年患者,其次为皮肤系统及消化系统损害。结论老年及儿童患者应慎用注射用头孢美唑钠,规范合理用药,加强护理以减少或控制药品不良反应的发生。     

浅析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应

目的探究注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应发生情况,为临床提供指导。方法随机抽取2016年1月至2018年6月本院536例使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠患者为观察对象,对其临床资料进行回顾性分析,分析不良反应发生情况。结果 536例患者中,48例患者发生不良反应,所占比为8.96%,其中变态反应所占比为5.22%,血液系统反应所占比为1.68%,肝肾功能损害所占比为0.75%,腹痛、头痛所占比为0.56%,痉挛性干咳所占比为0.37%,双硫仑样反应所占比为0.37%,统计发现,变态反应所占比较其他不良反应类型明显更高,P0.05。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应类型较多,如变态反应、血液系统反应、肝肾功能损害、腹痛、头痛等,以变态反应较常见,为减少不良反应的发生,临床医师应结合患者实际情况采取相关的干预措施,如严格掌握适应证、禁忌证等。     

注射用头孢曲松钠-舒巴坦钠治疗成人社区获得性细菌性下呼吸道感染96例疗效分析

目的观察注射用头孢曲松钠-舒巴坦钠治疗成人社区获得性细菌性下呼吸道感染的临床有效性、安全性.方法中度、重度细菌性下呼吸道感染病人186例,随机分为2组,注射用头孢曲松钠-舒巴坦钠组96例.男59例,女37例;年龄(48±13)岁.予注射用头孢曲松钠-舒巴坦钠1.25 g静脉注射,2次/d;注射用青霉素钠组90例.男56例,女34例;年龄(48±12)岁.予注射用青霉素钠480万u静脉注射,2次/d.2组均以7～10 d为1个疗程.结果注射用头孢曲松钠)舒巴坦钠组与注射用青霉素钠组的临床有效率分别为89.6%与66.7%(P＜0.05),2组无明显不良反应.结论注射用头孢曲松钠-舒巴坦钠是治疗中度、重度细菌性下呼吸道感染安全有效的抗生素.     

192例头孢菌素类抗菌药物不良反应分析

目的：分析192例头孢菌素类抗菌药物所致药品不良反应(adverse drug reactions,ADR)并研究应对方法,为临床合理用药提供参考。方法：选取我院2005年1月1日至2016年12月31日头孢菌素类抗菌药物用药后发生ADR的患者192例,分析不同头孢菌素类抗菌药物不良反应发生情况,发生ADR的性别和年龄,不同给药方式ADR发生情况以及ADR累及器官情况并研究应对方法。结果：192例使用头孢菌素类抗菌药物后发生ADR的患者中,注射用头孢呋辛钠ADR发生例数最多,其次分别为注射用头孢西丁钠、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠。在入选患者中,>60岁的患者发生ADR比例最高,女性占59.90%,男性占40.10%。给予静脉滴注的患者发生ADR者多于使用口服剂型患者。头孢菌素类抗菌药物用药后首要累及的器官为皮肤及附件,其次分别为消化系统、神经系统、循环系统。结论：给予患者头孢菌素类抗菌药物时要依照患者的实际情况使用药物,对应用头孢菌素类抗菌药物造成的ADR要有效控制,有ADR出现时要及时停止用药,同时采取有效的治疗方法对症下药。     

西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应分析

目的：分析西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应。方法收集接受炎症治疗的120患者临床资料,所有患者均在对症治疗基础上给予头孢哌酮钠舒巴坦钠,观察临床治疗效果及不良反应发生情况。结果患者治疗总有效率为93.33%（112/120）,治疗过程中不良反应发生率19.17%,其中以胃肠系统损害和皮肤及附件损害最为常见,分别为5.0%（6/120）和5.83%（7/120）,显著多于其它不良反应（P＜0.05）。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗炎症效果确切,但不良反应多,临床用药中需加强安全控制,以提高用药安全性。     

注射用头孢米诺钠合理用药临床分析

目的:了解使用注射用头孢米诺钠的临床应用情况.方法:以中国药典临床用药须知为理论依据,并采用世界卫生组织推荐的以限定日剂量(DDD)及药物利用指数(DUI)为指标,对住院病房用药进行统计分析,评价注射用头孢米诺钠临床应用是否合理.结果:住院病房2010年11～12月2个月使用注射用头孢米诺钠医嘱数为4970次;其中一般感染使用注射用头孢米诺钠医嘱数为3222次,严重感染使用注射用头孢米诺钠医嘱数为1748次.注射用头孢米诺钠的DUI≤1.0.结论:本院注射用头孢米诺钠的临床应用基本合理.随着在临床上的应用日趋广泛,因此临床的合理用药具有重要意义.     

美洛西林钠舒巴坦钠联合希舒美治疗小儿支原体肺炎的临床效果分析

目的分析注射用美洛西林钠舒巴坦钠联合希舒美治疗小儿支原体肺炎的效果。方法随机抽取阳江市人民医院2014年3月至2016年3月收治的60例支原体肺炎患儿,按随机数表法分成观察组和对照组,每组30例。观察组接受注射用美洛西林钠舒巴坦钠联合希舒美治疗,对照组接受美洛西林钠舒巴坦钠治疗,比较两组治疗总有效率、临床症状改善时间、住院时间和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(93.3%)高于对照组(70.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组退热时间、止咳时间、啰音消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用注射用美洛西林钠舒巴坦钠联合希舒美治疗小儿支原体肺炎,临床效果确切,安全可靠,且可有效改善患儿的临床症状,缩短住院时间。     

西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果与不良反应

目的简述注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果与不良反应。方法随机抽取我院2014年3月-2015年2月住院的炎症患者180例,所有患者在对症治疗的基础上给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗,1-2周为一疗程,观察患者的治疗效果、不良反应。结果经过治疗,180例患者中治愈106例(58.9%),好转60例(33.3%),无效14例(7.8%),总有效率为166例(92.2%),不良反应发生率为27例(15.0%)。结论在临床应用过程中注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗效果良好,但为了降低不良反应的发生率,在使用过程中要合理控制用药量和方法,做到合理用药。     

Analysis of 52 cases reports of ADR caused by Cefmetazole Sodium for injection

目的了解注射用头孢美唑钠在临床应用的不良反应,探讨其一般规律及特点.方法 对我院2007年1月～2010年12月药品不良反应监测室收集的52例注射用头孢美唑钠不良反应报告进行分析.结果 注射用头孢美唑钠不良反应以神经系统表现为主且主要发生于老年患者,其次为皮肤系统及消化系统损害.结论 老年及儿童患者应慎用注射用头孢美唑钠,规范合理用药,加强护理以减少或控制药品不良反应的发生.     

头咆哌酮钠舒巴坦钠辅助治疗脓毒症的疗效观察

目的 探究头咆哌酮钠舒巴坦钠辅助治疗脓毒症的疗效.方法 回顾性分析2015年3月至2020年3月本院收治的60例脓毒症患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组和辅助治疗组,每组30例.对照组采用常规脓毒症治疗方法,辅助治疗组在常规脓毒症治疗方案上加用头咆哌酮钠舒巴坦钠治疗.比较两组治疗前后肾功能、炎症因子水平及不良反应发生率.结果 治疗14 d后,辅助治疗组肌酐(CREA)、尿素氮(BUN)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞比例(NEU％)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 头咆哌酮钠舒巴坦钠辅助治疗脓毒症效果较好,能加快肾功能恢复,缓解机体炎症反应,同时不增加不良反应发生率,值得临床推广应用.     

西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应分析

目的:分析西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应。方法:选择本院2016年11月-2017年11月接收的60例感染患者均予以西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,对其疗效及不良反应予以探究。结果:患者临床总有效率可高达93.33%;总不良反应为23.00%,其中以皮肤类及胃肠道类副反应较其它反应多见。结论:将头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液用于患者中,具有显著地临床疗效,在用药期间增强患者防护措施,且能够显著提升其用药安全性。     

注射用头孢派酮舒巴坦钠与盐酸左氧氟沙星存在配伍禁忌

在临床工作中,我们观察到,连续输入注射用头孢派酮舒巴坦钠(商品名:立健舒)与盐酸左氧氟沙星(商品名:优普罗康)时,输液管中液体呈现乳白色。当即停止输液,撤换输液管并观察病情变化,患者未发生输液不良反应。     

左氧氟沙星和头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的疗效比较

目的 评价左氧氟沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的有效性和安全性.方法 60例泌尿系感染患者随机分2组,左氧氟沙星组为30例,0.2～0.4g静脉滴注,qd或bid;头孢哌酮钠舒巴坦钠组为30例,3.0～6.0g静脉静滴注,qd或bid,疗程均为7～14d.结果 左氧氟沙星有效率为93.3%,细菌清除率为93.3%,头孢哌酮钠舒巴坦钠组有效率为90.0%,细菌清除率为92.9%.结论 左氧氟沙星和头孢哌铜钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染在统计学上无显著差异(P>0.05),二者均为治疗泌尿系感染安全、有效的药物.     

贺州地区注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应特征分析

目的观察我市注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应的发生情况,为临床合理用药提供指导。方法回顾性分析2010-2012年贺州地区注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应／事件（ADR／ADE）报告160例,统计分析不良反应特征。结果①男性100例（62．5％）,女性60例（37．5％）,男性多于女性;≤14岁者55例（34．4％）,≥50岁者56例（35．0％）,以儿童及老年人居多;原发病主要以呼吸系统为主,80例（50．0％）。②不良反应发生时间主要集中在用药3d内,严重不良反应主要集中在用药1h内;主要为过敏反应,其中皮肤及其附件损害者94例次（94／170,55．29％）,全身性损害32例（18．8％）。③主要上报单位为市／县级二等医院149例（93．1％）,以一般不良反应为主,148例（148／160,92．5％）,采取治疗措施后治愈59例（36．9％）,好转101例（63．1％）。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的主要不良反应为过敏反应,应加强对二级医疗机构的用药监控,尤其是对儿童和老年呼吸系统疾病患者,杜绝药物滥用,提高用药的安全性。