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患儿 ,女 ,11岁。因发现右膝肿块 2年于 2 0 0 0年 9月 18日入院。 2年前突然发现右膝前正中表面有一绿豆大小包块 ,无任何症状。自行用针挑破挤压后未作任何处理。半年后包块渐长大 ,并出现数个结节状物 ,略高出皮面 ,包块不痛 ,偶有发痒 ,继续长大 ,结节状物增多入院。查体 :右膝关节表面有一 10 cm× 10 cm× 2 cm的肿块 ,形态不规整。肿块表面有大小不等的结节状增生物 ,最大 1cm× 1cm。肿块质韧 ,基底宽 ,结节色泽淡红 ,局部皮温稍高。膝关节活动正常 ,窝处未扪及明显包块。实验室检查 :血、尿常规正常 ,血 P、Ca、UA、SR、ALP… 相似文献
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<正> 特发性钙质沉着症是一种原因不明的少见疾病,其特点为皮肤、皮下组织,浅层肌肉、腱鞘、肌腱或其它组织发生弥漫性的钙质沉着,国内已有报道。最近我们见到1例。李某某,女,4岁。两小腿前侧多发皮下硬结一年余,无自觉不舒。第一胎,母乳喂养,父母及一弟均健在,检查无类似疾病。 相似文献
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皮肤钙质沉着症有营养障碍性、代谢性和特发性3种主要形式。阴茎特发性皮肤钙质沉着症罕见,目前仅报道4例。在此,文章报道1例19岁男性患者,并讨论了其可能的发病原因。阴茎特发性皮肤钙质沉着症@S′anchez-Merino J.M.
@Bouso-MonteroM.
@Fern′andez-Flores A.
@Garca-Alonso J.
@刘超 相似文献
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1病例资料 患者女,40岁,因全身多处钙化灶15年、右髂部破溃1年,于2015年7月20日入我院.患者自诉1994年因发热,面部皮疹,双手冰凉,遇冷变白、变紫就诊,经中国医学科学院皮肤病医院诊断为“系统性红斑狼疮”,给予泼尼松最大剂量60 mg口服、1次/d治疗,之后症状好转,但仍有雷诺现象(Raynaud's syndrom),泼尼松逐渐减量至15 mg.1997年出现关节痛,累及腕关节、踝关节,红细胞沉降率50 mm/1 h,尿蛋白(+),外院考虑“系统性红斑狼疮复发”,予泼尼松加量至30 mg口服、1次/d治疗,并加用雷公藤2片、3次/d口服,后泼尼松逐渐减量至10 mg口服、1次/d维持,雷公藤口服7个月出现闭经后停用,症状控制尚可,无特殊不适主诉.2000年患者自觉双侧髂部出现结节、质硬,局部皮肤可见结节突出,无压痛、瘙痒,无破溃,后渐累及大腿外侧、双臀部、双上肢外侧等部位,以骨盆处较明显,未予特殊治疗. 相似文献
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肿瘤样钙质沉着症1例 总被引:1,自引:0,他引:1
1临床资料患者男,24岁,矿工,右髋关节附近肿块逐渐长大9个多月。1年多以前因塌方砸伤颈腰及右髋部,致C6及L2爆裂性骨折伴高位截瘫,1周后行后路颈椎椎板减压、椎管扩大术及L2AF钢板内固定术。术后大约半年多,自觉右侧髋关节前方发生结节性不规则的硬性肿块,逐渐长大,且生长较快,无明显疼痛。9个月来由鸡蛋大小长成巨大的不规整的肿块。无家族史。骨科所见:除颈、腰骨折及截瘫体征外右髋关节前方见明显肿块突出。肿物上自右髂前上棘,下至大腿上1/3交界处,长约25cm,宽约8cm,触之坚硬,表面凸凹不平,基底固定,表面与皮肤无粘… 相似文献
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脂肪层瘤样钙质沉着症罕见.近日我院收治一例,报告如下:患者朱X X,女,65岁,退休工人.于两年前右臀正中位发现一黄豆粒大小肿物.当时无任何不适,不影响活动.近两个月来,肿物生长迅速.如红枣大小,坐时间稍久有微痛感.来院要求手术治疗.查:全身情况良好,右臀部正中位无红肿及隆起,触诊脂肪层有一红枣大小肿物,坚硬,有轻微压痛.(可能与肿物压迫周围组 相似文献
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进行性系统性硬化症和皮肌炎往往伴有皮肤钙质沉着,但系统性红斑狼疮(SLE)则罕见。我科收治一例,现报告如下。 患者女,10岁。住院号239051。1980年9月,患者面颊部出现红斑,晒太阳后加剧,大小关节游走性疼痛,间常性高烧,乏力,纳差。1983年9月,发现右肘关节伸侧面有数个黄豆大小之结节,无任何不适,未引起注意。以后结节逐渐增多且变大,局部有胀痛感。1984年3月,因高烧5天而收住院。体格检查:体温 相似文献
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1 病例报告例1 女,49岁。双手指肿胀1年,曾破溃流粉渣样物4个月。一年前双手指肿胀有烧灼感,触压时刺痛。4个月前,右手食指指腹部近甲床出现米粒大的黄色结节,继之自行破溃,流出灰白色粉渣样物体,无臭。而后,双手其余诸指亦先后出现类似情况。检查心肺及腹部未见异常。双手除左小指外,诸指均肿胀,指端明显膨大呈 相似文献
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<正> 钙质沉着症是一组少见病,其特征为皮肤,皮下组织内发生钙质沉积,少数患者伴有浅层肌肉或腱鞘钙化,此病国内文献报导较少,我院发现一例,现报导如下: 男,68岁,自诉:腹部不适半月余,自述腹部似触摸到有索条状肿物来就诊。 体检:一般情况良好,颈部无异常,甲状腺不大,心肺未见异常,腹软,肝脾不大,全身皮肤及四肢关节无异常发现,浅表淋巴结不大,骨盆双侧皮下可触及索条状、粗细不均肿物,进一步全身其它部位触诊,皮下无异常发现。实验室检查:血、尿、便常规无异常,B超操查:腹部未发现异常。 X线检查:上消化道钡餐透视未发现异常,行下消化 相似文献
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患者 ,女 ,5 6岁。发现腰骶部逐渐增大包块 4 +年。患者于 4 + 年前无意之中发现腰骶部正中偏右有1约胡豆大小包块 ,继之发现腰骶正中偏左、上、下亦各有 1包块 ,未行治疗 ,包块逐渐增大。近 3个月来包块增大更为明显 ,2个月前腰骶正中偏下包块发生破溃 ,流出灰白色粘稠无味脓液 ,经局部创口换药处理治疗后 ,伤口愈合。病程中偶有潮热、盗汗 ,但无咳嗽、咯痰 ,局部无红肿、疼痛及其他疾病史 ,家庭中亦无此类病史。入院前来我院就诊 ,于 2 0 0 1年 6月 4日入院。查体 :腰骶包块呈四边形对称分布 ,以中线和冠状线为对称轴左、右、上、下各 1个… 相似文献
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软组织钙质沉着症是一种临床少见的疾病 ,一般分局限性、弥漫性和肿瘤状钙质沉着症三大类。局限性多见于 30岁左右的女性 ,近期我们发现 2例 ,报告如下。1 病例资料2例均为女性 ,分别为 2 5岁和 2 8岁 ,无任何症状 ,否认有其他病史。 1例为产后腰痛 ,拍片发现左髂部、臀部软组织内结节条索状 ,下部呈油滴状钙化 ,边缘清楚界限分明。另 1例同样在左臀部软组织内 ,X线表现基本相同 ,呈点状结节状钙化灶 ,范围较局限 (图 1、2 )。病检镜下见在真皮及皮下组织内有钙盐沉着区域 ,周围有少量异物巨细胞反应。病理诊断 :软组织钙质沉着症。图 1 … 相似文献
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钙质沉着症是很少见的疾病,一般分为局限型与全身型。1980年4月,我在尼日尔某医院发现一例有典型临床x线表现及病理诊断的全身型钙质沉着症。特报道如下: ××,女性,4岁。近两年多来反复发烧腹痛,发烧腹痛后出现关节肿胀疼痛,以双膝部为甚,且逐渐不能行走。体检:病孩体弱、消瘦、发烧(39℃以下),呈慢性病容。全身(颈、胸、背、腹、臀、四肢和关 相似文献
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<正>患者,35岁。因阴囊多发结节15年于2008年8月14日就诊。1993年7月,患者无意发现阴囊出现结节,粟粒大小,质硬,无自觉症状。后结节逐渐增多、增大,结节数目多达数十个,大到花生米大小,偶有痒感,自行挤破后可出现乳白色奶酪样物质。在当地医院求治,以粉瘤、囊肿等给予治疗,效果欠佳。既往无阴囊外伤史和代谢疾病史,无药物过敏史。患者诉 相似文献