赛莱乐治疗急性脑梗死48例疗效分析

20 0 1 0 6～ 2 0 0 3 0 1,我们用赛莱乐注射液治疗急性脑梗死患者 48例 ,取得满意疗效 ,报道如下 :1　资料与方法1 1　一般资料　共入选病例 96例 ,均符合 1995年全国第四届脑血管病学术会议修正的脑血管病诊断标准 ;并经头颅CT或MRI扫描诊断为脑梗死。全部患者病程 3h～ 2 0d ,分别有不同程度的肢体及语言障碍。将 96例患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 48例 ,男 2 8例 ,女 2 0例 ,年龄 36岁～ 81岁 ;发病 3h～16d ,平均 6d ;对照组 48例 ,男 2 6例 ,女 2 2例 ,年龄 39岁～ 80岁 ;发病 5h～ 2 0d ,平均 7 2d。另根据神经功能缺损评分…     

赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法 60例脑梗死病人，其中治疗组30例采用赛莱乐静滴，1次/d,14d为一个疗程。对照组30例，采用复方丹参注射液静滴，1次/d,14d为一个疗程。观察其治疗前后的临床症状体征。结果 赛莱乐组总有效率96.7%，显效率66.7%；复方丹参注射液总有效率90%，显效率40%。结论 赛莱乐治疗脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。     

赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效观察

我科自 1998年 10月至 2 0 0 0年 3月应用赛莱乐注射液治疗急性脑梗死 48例 ,取得较好疗效 ,现报道如下 :1　资料和方法1 1　临床资料　将本科脑梗死 96例住院患者随机分为两组 :(1)赛莱乐组 48例 ,男 2 9例 ,女 19例 ,年龄 3 6～ 83岁 ,平均 5 8岁 ,发病 2 4ｈ内用药 2 7例 ,48ｈ内用药 11例 ,72ｈ内用药 9例 ,超过一周者 1例。伴血压增高者 2 8例 ,伴意识障碍者 9例 ,伴语言障碍者 2 3例 ,并冠心病 2 0例 ,糖尿病 17例。 (2 )脉络宁组 48例 ,男 3 0例 ,女 18例 ,年龄 40～ 81岁 ,平均 5 6岁 ,发病 2 4ｈ内用药 2 4例 ,48ｈ内用药 2 0例 ,7…     

赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法 60例脑梗死病人,其中治疗组30例采用赛莱乐静滴,1次/d,14d为一个疗程。对照组30例,采用复方丹参注射液静滴,1次/d,14d为一个疗程。观察其治疗前后的临床症状体征。结果 赛莱乐组总有效率96.7％,显效率66.7％;复方丹参注射液总有效率90％,显效率40％。结论 赛莱乐治疗脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。     

赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效观察

我院半年来应用赛莱乐治疗急性脑梗死 3 8例 ,取得满意疗效 ,现报告如下 :1　临床资料1 1　一般资料　全部病例均符合全国第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准。收住的 76例急性脑梗死患者随机分为两组 ,赛莱乐治疗组 3 8例 ,对照组 3 8例。治疗组男 2 5例 ,女 13例 ,年龄 43～ 80岁 ,平均 5 9 2岁 ;对照组男 2 7例 ,女 11例 ,年龄3 8～ 77岁 ,平均 5 7 1岁。两组情况比较 ,经统计学处理无明显差异 (Ｐ >0 0 5 )。1 2　治疗方法　治疗组 :赛莱乐 15 0ｍｇ + 5 %葡萄糖注射液5 0 0ｍｌ静滴 ,每日 1次。对照组用低分子右旋糖酐 5 0 0ｍｌ静…     

赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效观察

为研究赛莱乐 (丁咯地尔 )对急性脑梗死的治疗效果 ,作者监测 37例急性脑梗死患者的神经功能缺损程度及血液流变学 ,并对其随机分组 ,分别用赛莱乐、低分子右旋糖酐加丹参治疗 ,比较治疗前后的神经功能缺损程度及血液流变学变化。结果表明 ,赛莱乐治疗组与低分子右旋糖酐加丹参对照组的神经功能缺损减分值有显著性差异 (ｐ <0 0 1) ,赛莱乐能降低血液粘度 ,但不影响血浆粘度、红细胞压积及血纤维蛋白原浓度。1　资料与方法1 1　一般资料　 37例急性脑梗死病人系我科 1998～ 1999年住院病人 ,男 2 2例 ,女 15例 ,年龄 43～ 79岁 ,平均 6 3 5…     

赛莱乐治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的 研究赛莱乐治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 将166例确诊为急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组80例采用赛莱乐150mg加入5％葡萄糖或生理盐水500ml中静滴,1次/d;对照组用丹参注射液治疗,应用1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的标准评定其疗效。结果 两组治疗前应用改良爱丁堡+斯堪的那维亚研究组的“卒中患者临床神经功能缺损评分标准”对比,无显著差异(P>0.05),具有可比性。治疗后应用全国第四届脑血管病学术会议制定的临床疗效评定标准及Barthel氏ADL指数进行疗效评定,两组相比,治疗组优于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论 赛莱乐治疗急性脑梗死疗效优于丹参注射液,差异显著,有统计学意义。     

赛莱乐治疗急性脑梗死临床研究

目的 研究赛莱乐（丁咯地尔）治疗急性脑梗死疗效。方法 随机选择颈内动脉系统急性脑梗死患者30例为治疗组静滴赛莱乐200mg,30例为对照组静滴706代血浆、丹参40ml,每天1次,持续2周,治疗组患者治疗前后做血液流变学、纤维蛋白原检查。结果 赛莱乐治疗后神经功能缺损积分减少及生活能力等级较治疗前有显著性差异（P＜0．01）,与对照组相比有显著性差异（P＜0．01）,血液粘度及血小板聚集率下降（P＜0．01）,而血浆粘度及纤维蛋白原无明显变化。结论 赛莱乐是治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物。     

赛莱乐与刺五加联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的　观察赛莱乐与刺五加联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　 82例急性脑梗死患者随机分为 2组　赛莱乐与刺五加治疗组 5 0例 ,低分子右旋糖酐和维脑路通组 32例。对所有病例治疗前后分别进行神经功能缺损评分和血液流变学的检测。结果　治疗组总有效率为 94%,显效率 6 6 %;对照组总有效率 75 %,显效率 37 5 %;治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 0 5 ) ,在改善血液流变方面 ,治疗组明显优于对照组。结论　赛莱乐与刺五加联合治疗急性脑梗死效果显著。     

赛莱乐治疗急性脑梗死38例疗效观察

现将近半年多来 ,我院应用赛来乐治疗急性脑梗死 38例与其他药物治疗急性脑梗死 45例效果对比分析如下 :1　临床资料1 1　一般资料　两组 83例均根据全国第四届脑血病会议拟定的诊断标准及ＣＴ检查确诊。赛莱乐治疗组 38例 ,男 2 2例 ,女16例 ,年龄 42～ 78岁 ,平均 5 9岁 ,病期 1～ 14天 ;原发病 :脑血栓形成 35例 ,脑栓塞 3例。其他药物治疗组 45例 ,男 2 8例 ,女17例 ,平均 6 1岁 ,病期 1～ 14天 ;原发病 :脑血栓形成 43例 ,脑栓塞 2例。二组情况大至相同 ,经统计学处理无明显差异 (Ｐ >0 .0 5 )。1 2　治疗方法　赛莱乐治疗组 :赛莱乐针…     

赛莱乐治疗急性脑梗死50例疗效观察

我们于 1999年 6月～ 2 0 0 0年 3月间应用赛莱乐注射液治疗急性脑梗死 5 0例 ,取得满意疗效 ,现报告如下1　资料和方法1 1　一般资料　全组 10 0例 ,均为首次发病 ,符合 1988年全国第二届血管病会议上通过的诊断标准。治疗前头颅ＣＴ检查均提示脑梗死。脑干梗死及多次梗死者不包括在内。所有病例均在发病 2 4ｈ内开始治疗。随机分为治疗组 (赛莱乐组 )和对照组(复方丹参组 )。治疗组 5 0例 ,男 3 7例 ,女 13例 ,年龄 3 9～ 78岁 ;对照组 5 0例 ,男 3 6例 ,女 14例 ,年龄 3 6～ 79岁。1 2　治疗方法　治疗组应用南京医药集团公司南京生命能…     

赛莱乐与降纤酶联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的　观察赛莱乐和降纤酶联合治疗急性脑梗死的疗效。方法　选择 60例急性脑梗死患者随机分为 :治疗组 (30例 )用赛莱乐 2 0 0mg ,每日 1次静滴 ,共 2周 ,和降纤酶 1 0U、5U、5U ,隔日 1次静滴 ;对照组(30例 )用低分子右旋糖酐 50 0ml,每日 1次静滴 ,共 2周 ,降纤酶 1 0U、5U、5U ,隔日 1次静滴。观察两组治疗前后神经功能缺损评分、血液流变学的变化。结果　治疗组显效率 (90 % )明显高于对照组 (50 % ) ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 1 ) ;治疗组治疗后神经功能缺损积分减少及生活能力等级较治疗前有显著提高 (均P<0 0 1 ) ,与对照组相比也有显著性差异 (P <0 0 5) ;治疗组治疗后血液粘度及血小板聚集率均有明显下降 (均P <0 0 1 ) ,且较对照组尤为明显 (P <0 0 5) ;而血浆粘度和纤维蛋白原亦有显著性下降 (P <0 0 1 ) ,但两组之间无明显差异。结论　赛莱乐和降纤酶联合应用治疗急性脑梗死较单用降纤酶效果更好