金钱白花蛇商品药材的高效毛细管电泳指纹图谱研究

目的建立10批金钱白花蛇药材的毛细管电泳指纹图谱。方法超纯水超声提取,以50 mmol/L硼砂-200mmol/L硼酸(pH8.64)作为背景电解质缓冲液,分析在Beckman P/ACE System MDQ高效毛细管电泳仪上进行,柱温25℃,分离电压20 kV,检测波长245 nm,20 min完全分离。结果建立的指纹图谱有9个共有峰,且方法学考察达到标准。结论金钱白花蛇HPCE指纹图谱与蕲蛇和乌梢蛇有明显差别。     

蛤蚧药材高效毛细管电泳指纹图谱研究

目的:建立蛤蚧药材高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱。方法:以10 mmol/L的硼砂-1%乙腈(pH9.18)作为背景电解质缓冲液,柱温25℃,运行电压15 kV,230 nm波长处检测,30 min内完全分离。结果:建立的指纹图谱中共有7个共有峰,且方法学考察达到标准。结论:该方法具有良好的精密度和分离效果,可作为蛤蚧药材的质量控制方法。     

僵蚕HPCE指纹图谱研究

目的:建立僵蚕的HPCE指纹图谱分析方法,并比较其生品、制品的区别。方法:未涂层石英毛细管柱(50cm×65μm,有效长度55cm),以30mmol/L硼砂-0.2mol/L硼酸(pH8.6)为缓冲液,分离电压18kV,柱温25℃,检测波长245nm,测定不同规格10批僵蚕商品药材的HPCE图谱2,0min内完全分离。结果:建立僵蚕的HPCE指纹图谱,共有8个共有峰,通过与共有模式比较,10批僵蚕药材的相似度在0.959～0.997;方法学考察达到标准。结论:10批僵蚕两种商品规格具有相似性,炮制品间的差异较生品间的稍大;该方法具有良好的精密度和分离效果,可作为僵蚕品种鉴定与质量控制方法。     

商品药材蕲蛇中总磷脂含量的比较研究

目的:建立蕲蛇药材中总磷脂含量测定方法,以评价不同地区的蕲蛇药材质量。方法:采用Folch试剂超声提取,钼蓝试剂显色,分光光度法测定10个不同地区的蕲蛇药材中总磷脂的含量。结果:样品中总磷脂含量以磷计的回归方程Y=0.0238X-0.01(r=0.9994),线性范围在2.30～69μg,RSD=2.48%,平均回收率为101.16%(n=5)。结论:采用钼蓝比色法测定蕲蛇药材中总磷脂含量的方法简便,方法学结果理想,可作为该药材质量控制的方法。     

乌梢蛇药材的高效毛细管电泳指纹图谱研究

目的:建立乌梢蛇的HPCE指纹图谱分析方法,并比较乌梢蛇药材的一致性。方法:未涂层石英毛细管柱(65 cm×50μm,55 cm),在80 mmol·L-1硼砂-0.2 mmol·L-1硼酸(p H 8.8),分离电压18 KV,柱温25℃,检测波长230 nm,压力进样,压力30 mbar,时间3 s。测定10批乌梢蛇药材的HPCE图谱,30 min内完全分离。结果:建立乌梢蛇药材的HPCE指纹图谱,共有7个共有峰,通过与共有模式比较,10批乌梢蛇药材的相似度在0.865~0.987;方法学考察符合要求。结论:10批乌梢蛇药材基本一致;该方法具有良好的精密度和分离效果可作为乌梢蛇药材质量评价的有效方法。     

蒲公英药材CZE-DAD指纹图谱研究

目的:研究并建立不同产地蒲公英药材CZE-DAD指纹图谱。方法:选择毛细管区带电泳分离模式,以20 mmol/L硼砂为缓冲溶液(pH=9.18),分离电压为15 kV,检测波长为244 nm,以咖啡酸为参照峰,测定各样品指纹图谱,并用聚类分析及不同相似度评价方法对其结果进行分析。结果:建立了不同产地蒲公英药材CZE-DAD指纹图谱共有模式,标定15个共有峰,10批药材的相似度为0.926~0.983。结论:本方法操作简便,准确可靠,重现性好,可作为蒲公英药材鉴别和质量控制方法。     

蜈蚣药材高效毛细管电脉指纹图谱研究

目的 建立蜈蚣药材HPCE指纹图谱.方法 采用高效毛细管电泳法,未涂层石英毛细管柱(65 cm×50 μm,有效长度55 cm),40 mmol/L硼砂- 0.2 mol/L硼酸(pH8.9),分离电压20 kV,柱温25℃,检测波长256 nm.结果 通过中药色指纹图谱相似度评价系统,确定7个共有峰构成蜈蚣药材指纹图谱的特征峰.结论 该方法为蜈蚣药材质量控制提供了依据.     

蓬莪术HPLC指纹图谱研究

目的:建立蓬莪术药材的指纹图谱。方法:采用HPLC法,色谱柱:Kromasil ODS-1(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(梯度洗脱);流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;检测波长:210 nm。结果:建立了蓬莪术HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地的莪术药材进行了相似度比较。结论:蓬莪术药材中各成分均得到了较好的分离,可作为蓬莪术药材专属性的指纹图谱。     

人工蛹虫草药材高效毛细管电泳指纹图谱研究

目的:利用高效毛细管电泳(HPCE)技术建立人工蛹虫草药材的指纹图谱。方法:采用50 cm×75μm毛细管柱,以0.5 mmol/L硼砂溶液为缓冲液,运行电压为20 kv,检测波长为254 nm,柱温25℃。结果:建立的指纹图谱中共有11个共有峰,且方法学考察符合规定的标准。结论:该法准确简便,可作为控制人工蛹虫草中药材内在质量的有效手段。     

栀子的毛细管电泳指纹图谱研究

目的:建立栀子药材的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)。方法:采用毛细管区带电泳法(CZE),以25 mmol/L硼砂-乙腈(9∶1)为背景电解质,运行电压24 kV,检测波长228 nm,重力进样15 s(高度8 cm)。用相似度、含量相似度、信息量指数和相对信息量指数评价栀子药材的CEFP。结果:以绿原酸峰为参照物峰,确定了24个共有峰,各产地药材从化学成分组成比例和含量两个方面与共有模式间具有良好相似性。结论:所建立的CEFP具有较好的重现性,为栀子药材质量控制提供了新方法。     

蒙药森登HPCE法的指纹图谱研究

目的：建立蒙药材森登的高效毛细管电泳（HPCE）指纹图谱分析方法为蒙药材森登质量评价提供依据。方法：采用石英毛细管柱（内径75μm有效长度50cm）HPCE工作条件：分离电压20kv,柱温25℃,紫外检测器（UV）检测波长为254nm,缓冲溶液为50mmol·L^硼砂-100mmloL·L^硼酸-乙腈（2：1：1）混合溶液（pH=8．6）。结果：对7种不同产地的森登进行了分析,初步建立了以6个共有峰为特征指纹信息的HPCE指纹图谱。结论：HPCE指纹图谱法可用于蒙药材森登的质量评价。     

高效毛细管电泳法测定白胡椒中胡椒碱的含量

目的:测定中药白胡椒中胡椒碱的含量。方法:采用高效毛细管电泳法,电泳条件为石英毛细管柱(50μm×90cm,实际长度81.5cm),运行缓冲液为0.02mol/LNa2HPO4:0.02mol/LNaH2PO4=95:5(16℃时pH=8.6),分离电压为28kV,压力进样30mbar×8s,温度为25℃,检测波长为343nm。结果:胡椒碱在0.05～0.30mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率分别为99.82%,99.95%,100.20%;RSD分别为0.30%,0.69%,0.29%(n=3)。结论:高效毛细管电泳法可用于测定白胡椒中胡椒碱的含量。     

路路通HPCE指纹图谱的建立及其质量研究

目的：建立路路通的高效毛细管电泳指纹图谱,研究不同产地路路通药材的质量,建立评价路路通质量优劣的指纹图谱分析方法。方法：利用HPCE方法,采用未涂层熔融石英毛细管柱（57cm×75μmID,有效长度50cm）为分离通道,以12mmol·L-1硼砂：甲醇（80：20）为电泳介质,分离电压30kV,毛细管温度30℃,检测波长200nm。结果：确定了路路通药材中的10个共有峰,初步体现路路通药材的特征性。结论：路路通药材的高效毛细管电泳指纹图谱,重复性好,专属性强,用于路路通的质量评价切实可行,可结合含量测定用于全面控制路路通药材的质量。     

高效毛细管电泳法测定栀子中栀子苷的含量

目的:测定中药栀子中栀子苷的含量。方法:采用高效毛细管电泳法,电泳条件为石英毛细管柱(50μm×83cm,实际长度74cm),运行缓冲液为0.05mol.L-1Na2B4O7:0.01mol.L-1Na2HPO4=5∶1(16℃pH=9.2),分离电压为28kV,压力进样30mbar×8s,温度为25℃,检测波长为238nm。结果:栀子苷在0.5～1.75mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.64%,RSD为1.23%。结论:高效毛细管电泳法可用于测定栀子中栀子苷的含量。     

姜黄素对Raji细胞增殖及VEGF表达的影响

目的：探讨抗血管生成药物姜黄素对人非霍奇金淋巴瘤（NHL）Raji细胞增殖及血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响。方法：不同浓度姜黄素（5μmol／L、10μmol／L、25μmol／L、50μmol／L）作用Raji细胞24h、48h、72h后,WST-1检测姜黄素对细胞增殖的影响;ELISA检测姜黄素对R@i细胞上清中VEGF含量的影响。结果：不同浓度姜黄素作用Raji细胞24h后,对照组上清液中VEGF浓度为（707．92±55．92）pg／ml;而10μmol／L、25μmol／L姜黄素处理组细胞上清液VEGF浓度分别为（369．73±14．22）pg／ml、（178．24±21．18）pg／ml,与对照组相比两者均显著性降低（P〈0．05,P〈0．01）。结论：姜黄素能够抑制Raji细胞分泌VEGF,其抑制作用存在浓度依赖性,提示姜黄素有抑制血管新生的作用,可达到抗NHL的目的。     

HPCE测定不同产地夏枯草中齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸含量

目的：建立高效毛细管电泳法测定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸含量的方法。方法：采用胶柬毛细管电动法测定齐墩果酸、熊果酸的含量,毛细管区带电泳法测定迷迭香酸的含量。结果：齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸分别在0．0548—0．6576g／L,0．1024—0．8192g／L,0．0204-0．1632g／L内线性关系良好;r分别为0．9998,0．9999,0．9994;平均回收率分别为98．75％、98．52％、99．66％;RSD分别为2．1％、2．O％、1．6％。结论：该方法简便、快速、准确并且专属性强,可以作为定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸的含量测定方法。     

HPLC法测定司坦唑醇分散片含量的方法学研究

目的:建立HPLC对司坦唑醇分散片的含量测定方法,并进行方法学考察。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为大连依利特YWG C18(10μm,4.6mm×250mm);流动相为0.05mol/L磷酸二氢铵溶液-甲醇(25∶75);流速为1mL/min;柱温为25℃;检测波长为230nm。结果:司坦唑醇在19.08～228.96μg/mL范围内峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。总回收率为99.54%(n=9),RSD(n=9)为0.99%。结论:所建立的方法简便可行,重复性好,能有效控制司坦唑醇分散片的质量。     

低钙透析对终末期肾病高血压患者的降压作用

目的：观察二种不同浓度钙离子透析液对终末期肾病（end—stage renal disease,ESRD）高血压患者的降压作用。方法：选取维持性血液透析的ESRD高血压患者18例,分二个阶段,先用含钙离子浓度1．5mmol／L（DCa1．5）透析液透析三个月,再用含钙离子浓度1．25mmol／L（DCa1．25）透析液透析三个月。观察透析开始（Oh）、透析1小时（1h）、透析1个月及透析3个月结束时血压的变化：对比分析二种不同钙离子浓度透析各时段对血压的影响,同时观察对钙磷代谢的影响。结果：DCa1．5透析液透析收缩压（systolic blood pressure,SBP）呈逐渐升高趋势,透析3个月SBP明显升高（P〈0．05）;而DCa1．25透析液透析SBP呈逐渐下降趋势,透析1个月时收缩压明显下降（P〈0．05）,3个月时SBP及舒张压（diastolic blood pressure,DBP）均明显下降,以SBP下降更为明显（P〈0．01）;而对血钙、血磷影响无统计学意义。结论：低钙（DCa1．25）透析可降低ESRD高血压患者的血压,对钙磷代谢无明显影响。     

丹红注射液预防人工全髋关节置换术后下肢深静脉血栓形成临床研究

目的:观察丹红注射液对人工全髋关节置换术(total hip replacement,THR)后下肢深静脉血栓(deep vein thrombosis,DVT)形成的预防作用。方法:将90例拟进行THR的患者随机分为治疗组和对照组各45例,对照组未预防性使用任何抗凝药物,仅采取围手术期常规治疗护理方法,治疗组在对照组治疗基础上给予丹红注射液。术后注意观察患肢有无DVT和致死性肺栓塞(PE)的症状与体征,术中记录出血量,术后记录伤口引流量。术后14天监测血红蛋白、血小板,并观察有无药物不良反应。结果:治疗组8例DVT阳性,DVT发生率17.8%;对照组19例DVT阳性,DVT发生率42.2%。2组比较,差异有显著性意义(P0.05),提示应用丹红注射液对THR术后DVT的形成具有明显的预防作用。治疗组术中出血量平均(389±72)mL,术后伤口引流量平均(248±65)mL,血红蛋白含量(103±15.3)g/L,血小板计数(210±25)×109/L。对照组术中出血量平均(385±72)mL,术后伤口引流量平均(247±64)mL,血红蛋白含量(100±15.1)g/L,血小板计数(209±25)×109/L。虽然治疗组较对照组出血量稍多,但2组比较,差异无显著性意义(P0.05);2组血红蛋白含量及血小板计数比较,差异均无显著性意义(P0.05)。结论:丹红注射液可显著降低THR后DVT发生率,且在该作用剂量下具有较好的安全性。     

疏肝和胃清降方治疗反流性食管炎（肝胃郁热型）临床研究

目的：观察自拟方疏肝和胃清降方治疗反流性食管炎（肝胃郁热型）的临床疗效。方法：将符合诊断标准的72例患者随机分为两组各36例,对照组予西药兰索拉唑（15mg,po,qd）及莫沙比利分散片（5mg,po,rid）。治疗组在对照组基础上加用疏肝和胃清降方口服,1剂／d,2次／d。疗程4周,观察治疗前后临床疗效、治疗前后空腹血中白介素8（IL-8）水平。结论：疏肝和胃清降方能明显降低白介素8（IL-8）水平,对不同病情程度的反流性食管炎（肝胃郁热型）患者均具有良好的治疗效果。