改进的高效液相色谱法测定氯霉素滴耳液中氯霉素含量

目的:建立以改进的高效液相色谱(HPLC)法测定氯霉素滴耳液中氯霉素含量的方法.方法:色谱柱:DiamonsilC18(2),250 mm×4.6 mm,5μm;流动相:甲醇-0.18%冰醋酸(69:31);流速:1.0 mL/min;检测波长:278 nm.结果:氯霉素的浓度在10.5～84μg/mL范围内呈现良好的线性关系.平均回收率为99.51%(n=6),相对标准偏差(RSD)=1.43%.结论:本法可靠,简便易行,可用于氯霉素滴耳液的质量控制.     

改进的高效液相色谱法测定氯霉素滴耳液中氯霉素含量

目的:建立以改进的高效液相色谱(HPLC)法测定氯霉素滴耳液中氯霉素含量的方法.方法:色谱柱:DiamonsilC18(2),250 mm×4.6 mm,5μm;流动相:甲醇-0.18%冰醋酸(69:31);流速:1.0 mL/min;检测波长:278 nm.结果:氯霉素的浓度在10.5～84μg/mL范围内呈现良好的线性关系.平均回收率为99.51%(n=6),相对标准偏差(RSD)=1.43%.结论:本法可靠,简便易行,可用于氯霉素滴耳液的质量控制.     

HPLC法测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素的含量

目的:建立氯霉素地塞米松乳膏的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法:色谱条件为:Kromasil C18柱(250×4.6mm,5μm);流动相:0.01mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液-甲醇(65:35);检测波长:277nm;流速:1.00rL/min.结果:氯霉素进样量在0.4016～8.032μg范围内,呈良好的线性关系,r=0.9999.平均加样回收率为98.3％,RSD为0.53％.结论:该方法简便快速,准确,重现性好.可有效控制氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素的含量.     

左氟沙星、氯霉素、红霉素的体外抗菌效应比较

目的为研制开发更好的外用抗感染制剂提供科学的参考依据.方法检测了6种186株常见临床感染菌对左氟沙星、氯霉素、红霉素的敏感性.结果左氟沙星、氯霉素、红霉素对6种临床分离细菌MIC范围为0.0625～8.0μg/ml,0.125～128 μg/ml,0.1 25～256 g/ml;MIC 50为0.52μg/ml,26μg/ml,98 μg/ml,MIC90为5.6μg/ml,108 μg/ml,208μg/ml.结论左氟沙星的体外抗菌活性较氯霉素、红霉素强,氯霉素的体外抗菌活性较红霉素强.     

高效液相色谱法测定氯锌油中氯霉素含量简

目的 建立测定氯锌油中氯霉素含量的高效液相色谱法.方法 采用Waters C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.01 mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液-甲醇（60∶40）,流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm,柱温为30℃.结果 氯霉素的质量浓度在0.01～1.00 g/L范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.18％,RSD=1.38％.结论 方法灵敏度高、操作简便、准确可靠,可用于氯锌油中氯霉素的含量测定.     

复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量测定

目的建立复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量测定方法.方法采用联立方程组新解法,测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量.结果测定波长为278 nm和296 nm,平均回收率氯霉素为98.38%,RSD＝0.85%;水杨酸为99.41%,RSD＝0.70%.结论该法适宜于测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量.     

左氟沙星、氯霉素、红霉素的体外抗菌效应比较

目的　为研制开发更好的外用抗感染制剂提供科学的参考依据。方法　检测了 6种 186株常见临床感染菌对左氟沙星、氯霉素、红霉素的敏感性。结果　左氟沙星、氯霉素、红霉素对 6种临床分离细菌MIC范围为 0 .0 6 2 5～ 8.0 μg/ml,0 .12 5～ 12 8μg/ml,0 .12 5～ 2 5 6 μg/ml;MIC50 为 0 .5 2 μg/ml,2 6 μg/ml,98μg/ml,MIC90 为 5 .6 μg/ml,10 8μg/ml,2 0 8μg/ml。 结论　左氟沙星的体外抗菌活性较氯霉素、红霉素强 ,氯霉素的体外抗菌活性较红霉素强     

茜素共振瑞利散射法测氯霉素的含量

目的建立测定痕量氯霉素的共振瑞利散射法。方法以茜素作探针的共振瑞利散射法测定氯霉素。结果在pH 7.12的Tris-HCl缓冲溶液中,氯霉素和茜素相互作用后,共振瑞利散射显著增强,在373nm处的△IRRS最强。氯霉素的质量浓度在0.097~0.32mg/L范围内与△IRRS成正比,检出限(3Sb/S)为0.080mg/L。结论该法用于氯霉素注射液、滴眼液中氯霉素的测定,结果满意。实现了以廉价试剂、简便方法快速测定痕量药品的目的 。     

高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX 80A Extend-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);以乙腈-0.1%庚烷磺酸钠溶液(25∶75)为流动相;检测波长:278 nm;流速:1mL/min;柱温:35℃;进样量:10μL.结果:浓度在24.74～247.4 μg/mL(r=0.999 9)范围内具有良好线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为0.27%(n=9).结论:方法可靠、简单可行,可用于测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量.     

HPLC法同时测定复方氯霉素滴眼液中醋酸泼尼松龙、氯霉素及其降解产物氯霉素二醇物的含量

目的:建立同时测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素、醋酸泼尼松龙及其降解产物氯霉素二醇物含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Dionex Acclaim C_(18),流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液-冰乙酸-乙腈-甲醇(60∶0.2∶30∶10,V/V/V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为271 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:氯霉素、醋酸泼尼松龙、氯霉素二醇物检测质量浓度线性范围分别为11.73~703.71μg/mL(r=0.999 8)、12.40~744.06μg/mL(r=0.999 8)、1.03~62.03μg/mL(r=0.999 8);氯霉素二醇物的定量限为0.01μg/mL;精密度、稳定性试验的RSD<2.0%;氯霉素、醋酸泼尼松龙重复性试验的RSD<2.0%,氯霉素二醇物的RSD=4.5%;回收率分别为100.6%~102.7%(RSD=0.60%,n=9)、97.5%~100.3%(RSD=0.80%,n=9)、100.0%~103.2%(RSD=1.10%,n=9)。结论:该方法结果准确、操作简便,可用于复方氯霉素滴眼液中氯霉素、醋酸泼尼松龙及其降解产物氯霉素二醇物含量的同时测定。     

关于《中华人民共和国药典》2010年版二部氯霉素含量测定项下色谱条件的商榷

氯霉素是<中华人民共和国药典>2010年版二部收载的一种抗微生物药物,氯霉素二醇是氯霉素原料中的一种特定杂质.氯霉素质量标准中"含量测定"项下色谱条件规定[1]:"用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.01 mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液(取磷酸二氢钾6.8 g,用0.01 mol/L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000 ml,再加三乙胺5 ml,混匀,使用磷酸调节pH至2.5)为流动相;检测波长为277 nm;取氯霉素对照品、氯霉素二醇对照品与对硝基苯甲醛对照品各适量,加甲醇适量(每10 mg氯霉素加甲醇1 ml)使溶解,用流动相稀释制成每1 ml中各含50 μg的溶液,取10 μl注入液相色谱仪,记录色谱图.各相邻峰的分离度均应符合要求".笔者发现,选择4种不同品牌填料的C18色谱柱,按药典方法进行系统适用性试验时,均未见色谱峰出现,推测该色谱条件有误,值得商榷,现将实验结果报告如下.     

关于《中华人民共和国药典》2010年版二部氯霉素含量测定项下色谱条件的商榷

氯霉素是<中华人民共和国药典>2010年版二部收载的一种抗微生物药物,氯霉素二醇是氯霉素原料中的一种特定杂质.氯霉素质量标准中"含量测定"项下色谱条件规定[1]:"用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.01 mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液(取磷酸二氢钾6.8 g,用0.01 mol/L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000 ml,再加三乙胺5 ml,混匀,使用磷酸调节pH至2.5)为流动相;检测波长为277 nm;取氯霉素对照品、氯霉素二醇对照品与对硝基苯甲醛对照品各适量,加甲醇适量(每10 mg氯霉素加甲醇1 ml)使溶解,用流动相稀释制成每1 ml中各含50 μg的溶液,取10 μl注入液相色谱仪,记录色谱图.各相邻峰的分离度均应符合要求".笔者发现,选择4种不同品牌填料的C18色谱柱,按药典方法进行系统适用性试验时,均未见色谱峰出现,推测该色谱条件有误,值得商榷,现将实验结果报告如下.     

永停滴定法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素含量

目的 建立复方氯霉素洗剂中氯霉素含量测定方法。方法 采用永停滴定法，设定灵敏度10^-9A,自动滴定模式，用亚硝酸钠滴定液(0.1 mol·L^-1)测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量。结果 建立的永停滴定法在氯霉素含量0.5%～5.0%(g·mL^-1)范围内，线性关系良好，回归方程Y=7.79726X-0.05959,r=0.99988,平均回收率94.97%,RSD=0.75(n=9),滴定结果的重现性、准确度均优于外指示滴定法。结论 建立的氯霉素含量测定的永停滴定法，结果准确可靠、简便易行，适合医院制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

目的建立测定氯霉素滴眼液含量的方法.方法采用紫外分光光度法,以水为空白,检测波长279 nm.结果氯霉素在251～50μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系.平均回收率99.4%,RSD是0.33%.与中国药典方法相比差异无显著性.结论方法简便、快速、准确、线性范围较宽,可用于测定氯霉素滴眼液含量.     

一阶导数光谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的 建立氯霉素滴眼液中氯霉素的含量测定方法.方法 采用一阶导数分光光度法,样品不经分离处理直接测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量,检测波长为300 nm.结果 线性范围为8～64 mg·L-1,r=0.999 8,平均回收率为99.9%,RSD为1.2%.结论 本法可消除其他组分的干扰,简便易行,适合作为氯霉素滴眼液的质量控制.     

0.25％氯霉素溶液的含量测定

作者根据氯霉素在碱性介质中能被高锰酸钾氧化的原理,拟定了用氯化钠调成等渗的氯霉素滴眼液含盘测定的方法.具体操作方法如下:向2ml0.02mol/L的高锰酸钾溶液中加0.25％的氯霉素溶液2ml,2％的氢氧化钠0.5ml,搅拌20s到1min,再加4滴稀硫酸,而后添加4滴5％的碘化钾,并用0.02mol/L的硫代硫酸钠回滴析出的碘到无色(指示剂——淀粉).设消耗硫代硫酸钠为Bml.同时做对照试验(设消耗硫代硫酸钠为Aml).氯霉素的百分含量(x)按下式计算:     

氯硫乳膏中氯霉素的分离及含量测定实验研究

对氯硫乳膏主药氯霉素进行了分离和含量测定。向氯硫乳膏样品液中滴加 0 .1mol/L盐酸至产生絮状沉淀 ,再向上液中滴加氢氧化钙试液至絮状沉淀转变成细块状沉淀并将沉淀物滤除 ,最后收集上述澄清滤液制成供试液 (2 0μg/ml)置 2 78nm处测量吸收度 ,计算氯霉素含量。结果显示 ,供试液在 2 78nm处有最大吸收 ,λmax无左移或右移现象 ,氯霉素含量符合国家药品标准规定。     

紫外分光光度法测定复方氯霉素软膏中氯霉素的含量

目的: 建立复方氯霉素软膏中氯霉素的含量测定方法.方法: 采用紫外分光光度法测定氯霉素的含量.结果: 氯霉素浓度在5～30 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.0000),氯霉素的平均回收率为100.21%,RSD=0.75%(n=5).结论: 本方法操作简便、快速、结果准确.可用于复方氯霉素软膏的质量控制.     

高效液相色谱法同时测定氯霉素地塞米松滴眼液两组分的含量

目的 :采用HPLC法测定氯霉素地塞米松滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法 :采用C18色谱柱 ,流动相为甲醇 0 .0 2 5mol·L- 1的磷酸二氢钠溶液 (4 8∶52V/V) ,检测波长为 2 40nm。结果 :氯霉素的线性范围为 75～ 1 75μg·ml- 1,r=0 .9994,回收率 99.6 6 %。RSD =1 .0 3%;地塞米松磷酸钠的线性范围为 1 5～ 35μg·ml- 1;r =0 .9992 ,回收率 1 0 4.2 4%。结论 :该方法简便、准确 ,可同时测定滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。     

依替米星中耳用药后耳蜗功能及形态学初步观察

采用依替米星 (ETM)、氯霉素 (剂量均为 5 0 mg/ kg)和丙二醇溶媒 (0 .2 ml)为对照作中耳腔给药观察耳蜗功能和形态变化 ,结果表明 ETM和氯霉素对听觉功能的影响在统计学上无显著性差异 ,从耳蜗动作电位阈移曲线看 ,氯霉素对听觉功能的影响要比 ETM大一些。 ETM和氯霉素均可引起前庭器官耳石膜耳石变形 ,氯霉素还可造成耳蜗和前庭毛细胞缺失。综合分析 ETM用作滴耳剂优于氯霉素。