首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 探讨加味定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效及优越性.方法 将30例支气管哮喘急性发作期患者随机分为观察组和对照组各15例,两组患者均给予西药常规对症治疗,对照组给予硫酸沙丁胺醇片口服治疗,观察组给予加味定喘汤治疗,观察两组患者治疗前后肺功能改善情况,并进行疗效评定.结果 观察组治疗后FEV1及FEV1%明显高于刘照组(P<0.05);观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论 加味定喘汤治疗支气管哮喘具有疗效好、症状改善明显等优点,且标本兼治,是目前治疗支气管哮喘的一种较佳治疗方案.  相似文献   

2.
3.
目的观察痰涤雾化液治疗支气管哮喘急性发作期的疗效。方法将入选病例随机分为治疗组与对照组,各50例,常规治疗基础上治疗组予痰涤雾化液气道雾化吸入,对照组予布地奈德混悬液气道雾化吸入,疗程7 d。观察治疗第3日、7日肺功能FEV1及PEF占预计值百分比的变化及临床症状缓解情况。结果治疗第3、7日治疗组在显效率方面均高于对照组(P<0.05;P<0.01)。结论痰涤雾化液治疗支气管哮喘急性发作期具有良好的疗效,未发现毒副作用。  相似文献   

4.
目的探讨排痰护理在老年支气管哮喘急性发作期的临床应用效果。方法以2012年11月至2014年11月本院收治的108例老年支气管哮喘患者为研究对象,按照住院先后顺序将其随机分为干预组和对照组。给予对照组患者常规护理干预,干预组则在对照组基础上辅以排痰护理干预。对比分析两组患者的临床治疗效果。结果干预组治疗总有效率为92.6%,明显高于对照组的74.1%,二者有显著性差异(P<0.05);干预组患者胸闷、咳嗽、喘息等临床症状及体征消失时间明显少于对照组,二者有显著性差异(P<0.05);干预组患者肺功能各指标改善情况优于对照组,二者有显著性差异(P<0.05)。结论排痰护理在老年支气管哮喘急性发作期有着较好的应用效果,值得进行深入研究和推广。  相似文献   

5.
黄辉 《中国医药指南》2023,(29):139-141
目的 研究加味清金化痰汤在慢性阻塞性肺疾病急性发作期痰热郁肺证中的使用价值。方法 收取福建省福州市永泰县嵩口中心卫生院2021年5月至2023年5月的90例慢性阻塞性肺疾病急性发作期痰热郁肺证患者,以随机数字表法分作常规组(常规西医治疗)、干预组(常规西医+加味清金化痰汤治疗),各45例,观察组间中医症候、炎性因子、生活质量评分的情况。结果 治疗前两组中医症状积分、炎性因子水平无统计学差异(均P> 0.05),治疗后干预组低于常规组(P <0.05)。治疗前组间生活质量SF-36评分不存在差异(P> 0.05),治疗后干预组高于常规组(P <0.05)。结论 加味清金化痰汤在慢性阻塞性肺疾病急性发作期痰热郁肺证中具有很好的疗效,不但可以改善患者症状,还能改善炎性因子水平,提升患者生活质量。  相似文献   

6.
目的探讨苏葶止喘汤联合西医治疗小儿支气管哮喘急性发作期(痰热阻肺证)临床疗效。方法收集 2020年 2月至 2022年 3月河北省沧州中西医结合医院就诊的急性发作期的支气管哮喘病儿 78例,根据随机数字表法分为对照组与治疗组各 39例,对照组病儿给予硫酸沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德雾化吸入等西医治疗,治疗组在对照组基础上给予苏葶止喘汤治疗,观察两组治疗前后的临床疗效,症状缓解时间(咳痰消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间)肺功能指标[用力肺活量(FVC)第 1秒用力呼吸容积(FEV1)第 1秒用力呼气量占所有呼气量的比例(FEV1/FVC)最大呼气流量(,PEF)气中断流速( PEF25%)、、呼吸中期瞬间流速( PEF50%、)、呼吸后期瞬间流速( PEF75%)]血清炎症因子指、标[C反应蛋白(CRP)、呼、白细胞介素 -22(IL-22)、白细胞介素 -4(IL-4)],Toll样受体 2(TLR2)Toll样受体 4(TLR4),表达水平。结果治疗后治疗组总有效率 94.74%显著高于对照组 71.05%(P<0.05);治疗组症状缓解时间快、于对照组( P<0.05);治疗后两组 FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF、PEF25%、PEF50%、PEF75%值均较治疗前升高且治疗组高于对照组( P<0.05);治疗后两组血清 CRP、IL-22、IL-4、TLR2、 TLR4水平均较治疗前降低,且治疗组 CRP[( 10.23±3.26)mg/L比( 15.25±5.37)mg/L]、 IL-22[( 37.13±9.84)ng/L比( 45.46±11.08) ng/L]、IL-4[(48.15±12.28)ng/L比( 56.07±14.36)ng/L]、 TLR2[(16.78±1.91)ng/L比( 21.15±2.08)ng/L]、 TLR4[(18.05±2.53)ng/L比  相似文献   

7.
目的 探讨小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效.方法 选取我院2015年8月~2016年8月就诊的87例支气管哮喘急性发作期患者,随机分为两组:观察组(常规治疗+小青龙汤)44例,对照组(常规治疗)43例.对比两组症状(哮鸣音、喘息、胸闷和咯痰)积分.结果 观察组总有效率90.91%,与对照组总有效率74.42%比较,明显升高(P<0.05).治疗后观察组症状(哮鸣音、喘息、胸闷和咯痰)积分显著低于对照组(P<0.05).结论 支气管哮喘急性发作期采用小青龙汤治疗效果显著,值得临床推广.  相似文献   

8.
目的探讨定喘汤加减治疗痰浊阻肺型肺胀的临床疗效观察。方法选取2016年1月至2017年1月在锦州市中医院就诊的80例痰浊阻肺型肺胀患者,随机分组,对照组40例,采取常规治疗,试验组40例,在对照组的基础上使用定喘汤加减治疗。比较两组患者的治疗前后FEV_1%pred、CAT、mMCR、BODE指数及6 min步行距离(6MWD)的变化情况。结果试验组各项观察指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对痰浊阻肺型肺胀患者采取定喘汤加减治疗,可以明显改善患者的症状,值得在临床推广。  相似文献   

9.
目的探讨射干麻黄汤治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效。方法 2008年1月至2010年1月收治的支气管哮喘急性发作期126例,随机分为射干麻黄汤组63例,常规治疗组63例观察两组临床疗效。结果常规治疗组总有效率79.36%,射干麻黄汤组总有效率93.65%;经统计学分析,两组总有效率比较P〈0.05有显著差异性。结论在支气管哮喘急性发作期应用射干麻黄汤临床疗效确切,能够有效的解除支气管痉挛,改善肺通气,减少西药应用,缩短病程,促进疾病康复。  相似文献   

10.
目的:观察痰热清注射液辅助治疗婴儿急性支气管肺炎的临床疗效。方法:选择116例住院治疗婴儿急性支气管肺炎患儿随机分成观察组和对照组,两组均常规给予阿莫西林舒巴坦注射液抗感染,观察组用痰热清0.5ml/kg.d静脉滴注,对照组加用头孢呋辛钠注射液100mg/kg.d,治疗7天观察疗效。结果:观察组总有效率96.6(58/60)高于对照组85.7(48/56)差异有统计学意义(P<0.05),观察组在热退时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组明显优于对照组。结论:痰热清在辅助治疗婴儿急性支气管肺炎疗效确切,且无明显副作用,在临床上值得推广。  相似文献   

11.
目的观察并研究支气管哮喘急性发作期采用临床护理路径进行护理所取得的效果。方法将我院在2017年6月至2018年7月所收治的已经发作期患者62例作为研究对象,采用随机方法将所有患者分为常规护理组和临床路径组,平均每组患者均为31例,对两组患者分别配合相对应的护理方法进行护理,并对两组患者的护理效果进行比较。结果护理干预结束后,对本文两组患者健康教育评分,患者满意度评分和患者的住院时间进行比较,本文的临床路径组明显比常规护理组更优,进行差异性比较,P <0.05,差异具有统计学意义。结论临床对于支气管哮喘急性发作期的患者进行护理时,为患者配合选择临床护理路径进行干预可以有效的帮助患者控制疾病,提高患者对于病情的认知,提升患者的满意度,并能够缩短患者的住院时间,是值得推广应用的护理方案。  相似文献   

12.
支气管哮喘是儿童时期最常见的慢性呼吸道疾病,发作机理极为复杂,尚未完全清楚,与免疫、神经、精神、内分泌因素和遗传学背景密切相关,呼吸道感染和(或)接触各种过敏源是引起哮喘发作的诱因,哮喘合并肺内感染发作期的治疗重点为抗感染、抗炎、平喘,以便快速缓解症状。我科1年来应用痰热清注射液治疗支气管哮喘合并肺内感染取得满意疗效,现报告如下:  相似文献   

13.
目的 探讨扶正化浊汤治疗老年耐药菌肺炎(气虚痰浊阻肺证)患者的临床效果.方法 选取2017年10月~2019年5月大连市中医医院收治的60例老年耐药菌肺炎(气虚痰浊阻肺证)患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为治疗组和对照组,每组各30例.对照组患者采用常规西药治疗,治疗组患者在常规西药治疗的基础上给予扶正化浊汤...  相似文献   

14.
目的探讨临床使用痰热清注射液作为辅助药物治疗急性支气管肺炎的临床效果。方法统计将我院从2014年3月至2015年3月收治的56例患有急性支气管肺炎的患者资料作为研究探讨回顾性分析,随机将患者分为治疗组和观察组,每组28例患者,治疗组采用常规治疗方法对患者进行治疗,即使用阿奇霉素进行治疗,观察组采用痰热清与阿奇霉素进行治疗,根据临床治疗观察比较两组患者临床治疗效果、治疗前后血清水平使用后的及不良反应。结果治疗组18例患者病情得到有效控制,治愈率为66.7%,观察组中25例患者病情得到了有效控制,本组治愈率为89.3%。结论在临床采用痰热清与阿奇霉素治疗急性支气管肺炎时,未出现任何不良反应,临床治疗效果较明显,痰热清可作为临床急性支气管肺炎的药物进行对症治疗,观察中药物疗效准确、治疗效果明显、药物安全,值得临床医师在用药治疗过程中推广使用。  相似文献   

15.
目的 探究祛风蠲饮汤联合掌小横纹穴按摩治疗风痰阻肺证支气管哮喘发作期的疗效。方法 风痰阻肺证支气管哮喘发作期患儿90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。两组均接受支气管哮喘常规治疗,常规组同时接受掌小横纹穴按摩治疗,观察组在对照组基础上联合饮用祛风蠲饮汤治疗。比较两组患儿临床疗效,治疗前后中医证候积分,血清学相关指标[嗜酸性粒细胞百分比(EO%)、免疫球蛋白E(IgE)],不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组治疗总有效率为97.78%,显著高于对照组的86.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿咳嗽咳痰、喘息气急以及胸闷评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿咳嗽咳痰、喘息气急以及胸闷评分均较治疗前显著降低,观察组患儿咳嗽咳痰评分(2.85±0.51)分、喘息气急评分(2.12±0.42)分以及胸闷评分(1.87±0.35)分显著低于对照组的(3.64±0.47)、(2.64±0.59)、(2.54±0.46)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿EO%、IgE水平比较差异无统计学意义(P>...  相似文献   

16.
目的 观察清肺化浊方辅助治疗痰热壅肺型重症肺炎的效果。方法 选取该院2021年1月至2022年5月收治的痰热壅肺型重症肺炎患者96例,随机分为观察组与对照组各48例。对照组患者接受西医治疗(包括机械通气,应用盐酸氨溴索、异丙托溴铵及抗生素),观察组在对照组用药基础上加用清肺化浊方治疗,连续治疗7 d后比较两组临床疗效、中医证候积分、感染程度、病情程度、血气指标和炎性因子水平。结果 观察组总有效率(93.8%,45/48)高于对照组(79.2%,38/48),治疗后中医证候积分、CPIS评分、APACHEⅡ评分、二氧化碳分压、降钙素原、白细胞计数、超敏C反应蛋白、氧分压、氧分压优于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论 清肺化浊方辅助治疗痰热壅肺型重症肺炎,可进一步缓解临床症状,改善血气指标和炎性因子。  相似文献   

17.
目的探讨痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将支气管哮喘患者57例随机分为治疗组29例和对照组28例。治疗组在常规治疗基础上给予痰热清注射液静脉滴注和布地奈德混悬液雾化吸入,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入。比较2组疗效及临床症状体征消失时间。结果治疗组总有效率为93.10%高于对照组的85.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘效果良好,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的:评价痰热清注射液治疗慢性支气管炎急性发作期的有效性。方法:观察我科住院病人共60例,随机分为治疗组32例和对照组28例,治疗组应用痰热清注射液联合头孢哌酮钠,对照组单用头孢哌酮钠,10天后观察患者的基本症状、体征变化和综合疗效。结果:治疗组的总有效率显著优于对照组。结论:痰热清注射液是治疗慢性支气管炎急性发作期的有效药物,具有临床应用价值。  相似文献   

19.
目的观察麻杏石甘汤加减治疗急性期支气管哮喘(痰热壅肺型)的疗效。方法将痰热壅肺型支气管哮喘急性发作期患者80例随机分为两组,对照组40例,予以西医常规治疗,配合静脉用支气管扩张剂及糖皮质激素;治疗组40例,在西医常规治疗基础上,服用麻杏石甘汤加减汤药。观察两组患者的临床疗效及肺功能的变化、药费的情况。结果治疗组的总有效率优于对照组、医疗费用低于对照组。结论麻杏石甘汤加减配合西医常规治疗痰热壅肺型支气管哮喘急性发作期,疗效优于西医常规治疗加用静脉用支气管扩张剂及糖皮质激素的对照组,且大大减少西药的毒副作用,降低医疗费用。  相似文献   

20.
目的:研究黄芪注射液联合布地奈德(BUD)气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期(ASBA)患者的疗效。方法:选取2020年1月—2022年1月某院收治的ASBA患者87例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(43例)和观察组(44例)。对照组采用BUD气雾剂雾化治疗,观察组采用黄芪注射液静滴联合BUD气雾剂雾化治疗。比较2组患者临床疗效、肺功能指标[峰值呼气流速(PEF)、最大肺活量(FVC)、第1s用力呼吸容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]、血清指标[嗜酸性粒细胞趋化因子-2(eotaxin-2)、嗜酸性细胞离子蛋白(ECP)、嗜酸性粒细胞(EOS)]水平、炎性因子[白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-33(IL-33)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)]水平及不良反应发生率。结果:观察组临床总有效率为84.09%,高于对照组的62.79%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,观察组PEF、FVC、FEV1/FVC水平分别为(5.14±0.52)L/s、(3.08±0.25)L、(78...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号