薄芝糖肽配合化疗治疗晚期肺癌临床观察

目的探索化疗中加用薄芝糖肽注射液的临床价值。方法经病理确诊为肺癌的61例患者,随机分成两组:观察组31例配合化疗药物治疗,每日静脉点滴薄芝糖肽8mL,连用2周,休息1周,用4周期。对照组30例单用化疗药物治疗。两组化疗用药方案均为紫杉醇21 d为1个疗程。比较两组临床疗效和治疗前后血象变化、生活质量、毒副作用等的变化。结果总有效率在观察组为74.2%,对照组为68.9%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。血常规(WBC、RBC、Hb、PLT)变化:观察组治疗前后变化与对照组治疗前后变化有显著性差异(P<0.05)。生活质量明显提高,治疗前后比较有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后不良反应明显减轻,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论薄芝糖肽注射液在化疗期间,具有刺激骨髓增殖,稳定化疗病人血常规,减轻化疗的不良反应,提高患者的生活质量。     

薄芝糖肽注射液多肽含量测定的研究

目的：薄芝糖肽等动植物提取物广泛应用于临床领域,而由于这些提取物的药物化学与药理学方面的研究仍属于正在探索的领域,所以这类药品在生产工艺与质量检验水平方面也还需要有很多的改进和提升,本研究旨在将薄芝糖肽的多肽含量测定方法进行改进,从而给薄芝糖肽注射液中含量测定方法带来新思路,加强对多肽含量的控制。方法：采用碱水解方法分离糖肽键,并利用D1010大孔吸附树脂对多糖与多肽进行分离,再采用福林酚反应标准曲线法对多肽进行含量测定,同时利用高效液相色谱法及多糖-蒽酮反应标准曲线法对分离产物进行鉴定与分析,再利用凯氏定氮的方法测定分离的多肽的收率。结果：对薄芝糖肽进行72h的碱水解效果较好；运用D101大孔吸附树脂,分别以水和80%乙醇进行洗脱可以将多糖和多肽进行有效分离；经过分离后的多肽采用定氮法测定收率为95%,效果良好。结论：应用碱水解的方法可以实现糖肽键断裂,用大孔吸附树脂实现了多糖多肽的基本分离,多肽收率较高,并可以对分离产物进行定量。     

薄芝糖肽注射液不良反应文献分析

目的 探讨薄芝糖肽不良反应发生原因和种类,为临床安全用药提供参考.方法 检索建库至2016年中国知网数据库、万方数据库、维普数据等收载的国内期刊,进行回顾性分析和统计.结果 检索到有效病例93例,不良反应可发生在用药过程中和用药后的各个时间段,且累及多个系统-器官,以全身性损害(41.5%)居多,其次皮肤及其附件损害(26.2%)、精神神经系统(11.0%)、心血管系统(7.3%)、消化系统损害(6.7%)、呼吸系统(4.3%)、其他(3.0%).结论 临床医务人员应注意询问患者的过敏史;生产企业应及时对说明书进行更新更改;加强用药监测和药品不良反应监测.     

托吡酯联合薄芝糖肽治疗小儿癫痫的临床观察

目的观察托吡酯联合薄芝糖肽治疗小儿癫痫的疗效。方法收集2007年1月至2010年6月在洛阳市中心医院进行治疗的小儿癫痫患者100例,随机分成对照组和托吡酯联合薄芝糖肽组(以下简称治疗组),每组50人,治疗周期为1年,观察托吡酯联合薄芝糖肽治疗小儿癫痫的有效率。结果治疗组治疗后的总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论托吡酯联合薄芝糖肽是治疗小儿癫痫的有效方法之一,值得临床推广和应用。     

薄芝糖肽注射液致过敏性休克1例

<正>1临床资料患者,男,60岁。既往有急性阑尾炎,无药物过敏史。入院诊断为甲状腺右侧叶肿瘤。患者于2016年7月29日12:05静脉滴注薄芝糖肽注射液4 mL(北京赛生药业有限公司,规格:2 mL,批号:201605111)+5%葡萄糖注射液250 mL,考虑患者为老年人调整滴速为30滴·min~(-1)。12:13患者出现全身潮红、瘙痒、呼吸急促症状。查体:血压:88/57     

薄芝糖肽注射液致全身疼痛、高热1例

目的报道薄芝糖肽注射液致全身疼痛、高热的不良反应1例。方法对我院1例患者使用薄芝糖肽注射液致全身疼痛、高热进行分析、总结,提出合理使用该药的建议。结果与结论应加强对薄芝糖肽注射液引起不良反应的重视,临床选用该药时需注意患者自身病情,对于年老体弱患者需调整剂量;在使用时要密切观察药物反应,同时应避光输注、严格控制滴注速度。     

黄芪注射液防治小儿反复呼吸道感染的临床观察

小儿反复呼吸道感染是临床常见病，具有反复发作的特点。作者应用黄芪注射液对本病进行防治，获得满意疗效，报道如下。     

薄芝糖肽治疗肺癌53例疗效观察

目的：观察薄芝糖肽治疗肺癌的临床疗效。方法：53例肺癌患者应用薄芝糖肽治疗，薄芝糖肽每日静滴4mL，1～3个月为一个疗程；胸腔内注射，抽完胸水后．注入3～5支，一周一次或一周二次。本组53例中，薄芝糖肽联合化疗39例。结果：39例联合化疗患者无一例因白细胞降低而终止治疗；6例肺癌伴癌性胸水患者经治疗后胸水明显减少，胸痛消失，其中3例肿瘤缩小。结论：薄芝糖肽具有良好的稳定化疗患者外周血白细胞、抗肿瘤、减少胸水和提高患者生活质量的作用。     

肾小球肾炎应用薄芝糖肽注射液的治疗效果研究

目的分析探讨应用薄芝糖肽注射液治疗肾小球肾炎的疗效。方法 90例肾小球肾炎患者,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用常规方法进行治疗,观察组在对照组的基础上行薄芝糖肽注射液治疗。通过1个疗程(1个月)的对比治疗,观察两组患者的疗效。结果经过1个月的治疗,观察组24 h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、血清白蛋白(ALB)、肌酐(Scr)、甘油三酯(TG)及总胆固醇(TC)水平均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率86.67%明显优于对照组71.11%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用薄芝糖肽注射液治疗肾小球肾炎具有较好疗效,在临床上,应该对薄芝糖肽注射液的应用进行推广,提高肾小球肾炎的治疗效果。     

薄芝糖肽联合清开灵颗粒治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察薄芝糖肽联合清开灵颗粒治疗小儿手足口病的疗效观察。方法将2013年4月~2014年4月就诊我院小儿手足口病普通型93例,随机分为治疗组53例和对照组40例,两组均采用相同的基础对症支持治疗。治疗组给予薄芝糖肽联合清开灵颗粒治疗,对照组予清开灵颗粒治疗,疗程4~5d。观察两组临床症状及体征变化、不良反应。结果治疗组的退热时间、皮疹消失时间、进食情况、平均住院天数、并发症发生率均少于对照组,两组比较差异性有统计学意义(P<0.01)。结论薄芝糖肽联合清开灵颗粒治疗小儿手足口病疗效确切,不良反应少。     

薄芝糖肽注射液细菌内毒素检查法可行性研究

目的研究薄芝糖肽注射液细菌内毒素检查法的可行性。方法用不同厂家生产的鲎试剂对薄芝糖肽注射液进行细菌内毒素检查法干扰试验。结果薄芝糖肽注射液在稀释120倍后对灵敏度为0.25EU.mL^-1的鲎试剂无干扰作用。结论薄芝糖肽注射液可以用内毒素检查法取代热原检查法。     

薄芝糖肽注射液中细菌内毒素检测方法的研究

目的建立薄芝糖肽注射液的细菌内毒素检查方法。方法用不同厂家的鲎试剂对薄芝糖肽注射液分别进行干扰试验,考察确立薄芝糖肽注射液细菌内毒素检查法。结果用灵敏度为0 .2 5EU/ml的鲎试剂,将薄芝糖肽注射液稀释2 4倍可消除干扰作用,与热原检查法结果一致。结论薄芝糖肽注射液可以用鲎试剂检查法取代家兔热原检查法     

乌体林斯治疗小儿反复呼吸道感染临床观察

目的探讨乌体林斯对反复呼吸道感染（RRI）患儿体液免疫的调节作用。方法观察乌体林斯治疗的RRI患儿的外周血血清IgG、IgA、IgM、C3、C4的含量变化和临床疗效。结果治疗前,两组IgG、IgA、IgM、C3、C4含量基本一致（P〉0.05）;治疗后,与治疗前及对照组比较,乌体林斯组IgG、IgA、IgM、C3、C4均有不同程度的升高（均P〈0.05）。乌体林斯组显效率、总有效率均明显优于对照组（P〈0.01）。结论乌体林斯能促进RRI患儿免疫球蛋白和补体的分泌而改善患儿的体液免疫功能,临床疗效确切,安全性高,是治疗小儿RRI较理想的药物。     

注射用阿奇霉素治疗呼吸道感染的临床疗效

目的：评价注射用阿奇霉素治疗呼吸道感染的疗效与安全性。方法：利用随机对照研究方法，将71例轻中度呼吸道感染病人随机分为两组。试验组用阿奇霉素治疗，首次500mg，每天1次，以后用250mg，每天1次静脉滴注，疗程共5d。对照组用红霉素治疗，每天1000－1250mg，每天1次，静脉滴注，疗程7－10d。结果：两药的临床疗效和细菌学疗效相似，但试验药不良反应发生率低，试验组不良反应发生率为8．57％，对照组27．78％。结论：注射用阿奇霉素治疗急性呼吸道感染有效且不良反应更低。     

急性呼吸道感染患儿门诊静脉给药临床分析

目的：了解我院急性呼吸道感染(ARI)门诊静脉给药患儿年龄分布、用药特点，初步探讨存在的问题。方法：对2002年ARI门诊静脉给药560例患儿进行回顾性分析。结果：门诊静脉给药以1～6岁为主，抗生素使用率100％，两种抗生素联合应用占58．04％，β-内酰胺类抗生素使用率96．70％。结论：应加强ARI抗生素合理使用的管理。     

扶阳建中颗粒防治小儿反复呼吸道感染97例临床研究

目的研究自拟方扶阳建中颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将192例反复呼吸道感染患儿随机分为2组,治疗组97例、对照组95例。治疗组口服自拟中药方扶阳建中颗粒,对照组口服左旋咪唑,1月为1个疗程,连续治疗2个疗程,停药2月后进行评价。结果治疗组总有效率为94.8%,对照组为66.3%,2组比较差异有统计意义(P<0.05)。结论自拟中药方扶阳建中颗粒口服防治小儿反复呼吸道感染疗效确切,治愈率高,且全方药味甘甜微辣,患儿易于接受,颗粒剂又方便患儿长期口服,故适合在临床推广。     

董幼祺治疗小儿反复呼吸道感染经验

从病因、病机、遣方用药方面着手,结合典型病案及临床体会介绍董幼祺教授治疗小儿反复呼吸道感染的经验,从而探讨扶正固肾祛邪合剂在治疗小儿反复呼吸道感染中的疗效。     

头孢匹胺治疗下呼吸道感染的临床疗效

目的 :评价头孢匹胺对下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法 :选择下呼吸道感染病人 4 2例 ,男性 2 7例 ,女性 15例 ,年龄 (6 2±s11)a ,给予头孢匹胺 2 g ,ivbid ,疗程 7～ 10d。结果 :34例病人痰细菌培养阳性 (81% ) ,革兰阴性杆菌占 97% ,β 内酰胺酶阳性率为 6 6 %。经头孢匹胺治疗 ,有效率为74 % ,细菌清除率为 5 6 %。不良反应发生率为 2 %。结论 :头孢匹胺治疗下呼吸道感染是一个安全有效的抗菌药物。     

头孢米诺治疗下呼吸道感染的临床疗效

目的比较国产和进口头孢米诺治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法136例下呼吸道感染病人,随机分为2组。试验组69例,男性30例,女性39例,年龄(50±s 11)岁,予国产头孢米诺治疗;对照组67例,男性30例,女性37例,年龄(52±8)岁,予进口头孢米诺治疗,用药剂量均为2.0g,iv,gtt,q 12 h,疗程7～14d。结果试验组和对照组的总有效率分别为86%(59/69)和87% (58/67),细菌清除率分别为85%(62/73)和86%(60/70),不良反应发生率为4%(3/69)和3% (2/67),均无显著差异(P>0.05)。结论国产和进口头孢米诺治疗下呼吸道感染同样安全、有效。     

284例呼吸道感染的病原学调查

现就我院１９９５年７月～１９９９年１２月３６９例呼吸道感染住院患者的病原分布进行回顾，对其中２８４份进行普通痰培养及药敏分析，以期了解并掌握主要的致病菌及耐药情况。１材料及方法１．１ 标本采集：２８４份送检标本均系我院１９９５年７月～１９９９年１２月呼吸道感染住院患者以偷规取痰方法获得。其方法是：患者清晨用清水反复漱口，用力咳嗽，从呼吸道深部咳出的新鲜痰液立即送检。送检标本光镜检查每低倍视野鳞状上皮细胞＜ １０个方进行培养［１］。１．２ 细菌分纯、鉴定及药敏测定：送检标本先行普通培养，依据培养情况…