FOLFOX6方案和TLF方案一线治疗晚期胃癌的疗效分析

目的 晚期胃癌目前尚无标准方案,FOLFOX6和TLF是目前临床上常用的治疗胃癌的方案.本研究对比这两个方案一线治疗晚期胃癌的疗效和不良反应.方法 收集81例接受FOLFOX6方案或TLF方案一线治疗的晚期胃癌患者的临床资料,其中FOLFOX6组41例,奥沙利铂(L-OHP)100mg/m2静滴,第1天;CF400mg/m2静滴,第1天;5-FU400mg/m2静推,第1天;5-FU1200mg/m2/d持续静注22h第1、2天,14d为1周期,共12周期.TLF组40例,紫杉醇(TAX)剂量为90mg/m2静滴,第1天;CF200mg/m2/d静滴,第1、2天;5-FU400mg/m2/d静推,第1、2天;5-FU400mg/m2/d持续静注22h第1、2天,14d为1周期,共12周期.结果 FOLFOX6组和TLF组的客观缓解率分别为48.8%和50%(P=0.962);中位疾病进展时间为6.30个月和6.50个月(P=0.958);中位生存时间分别为9.80个月和10.70个月(P=0.578).两组方案主要不良反应为血液学毒性及恶心呕吐,FOLFOX6组和TLF组Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降发生率为12.2%和30.00%(P=0.112),Ⅲ～Ⅳ度中性粒细下降发生率为14.6%和32.5%(P=0.126).FOLFOX6组有3例患者出现肠梗阻.结论 FOLFOX6方案和TLF方案一线治疗晚期胃癌疗效相近,毒性均可耐受.     

TF方案和FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的比较TF方案和FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法选择新疆医科大学附属肿瘤医院消化内科收住的54例经病理确诊的晚期胃癌患者,A组采用TF化疗,B组采用FOLFOX6方案,对两组的近期疗效、生活质量改善情况、总生存期、无疾病进展时间、不良反应进行比较。结果A组有效率为46．40％,无疾病进展时间为5．5个月,中位生存时间为8．0个月;B组有效率为46．20％,无疾病进展时间为5．5个月,中位生存时间为8．5个月,两组差异均无计学意义。A组和B组的生活质量改善率分别为64．3％和30．80％,差异有统计学意义;两组不良反应均表现为消化道反应及骨髓抑制方面,其中以恶心、呕吐最常见,其次白细胞下降及贫血。结论TF方案和FOLF0x6方案治疗晚期胃癌近期疗效均较好,在不良反应以及生活质量改善情况方面,TF方案均优于FOLFOX6方案,具有更好的耐受性。     

FOLFOX6方案一线治疗晚期胃癌20例临床观察

目的:评价草酸铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶(FOLFOX6)方案治疗进展及转移胃癌的疗效与安全性。方法:草酸铂(艾恒)100mg/m2加入5%葡萄糖500ml静滴,亚叶酸钙(CF)400mg/m2加入0.9%生理盐水250ml静滴后,立即静推5-氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m2,微泵(5ml/小时)持续静滴5-Fu2400mg/m2共46小时。每2周重复,为1个周期。完成3个周期后判定疗效。结果:入组观察20例,总有效率50%,临床获益率60%。中位无进展期(MTTP)6.4个月,中位总生存期(MOS)10.5个月。生活质量(QOL)中KPS评分达到改善9例,显著改善6例。不良反应轻微,无化疗相关死亡。结论:FOLFOX6方案作为AGC一线治疗方案,疗效可靠,不良反应轻微。     

FOLFOX6方案与DCF方案治疗晚期胃癌的疗效对比分析

目的：探讨针对晚期胃癌患者,观察分别选择FOLFOX6方案以及DCF方案进行治疗后获得的临床效果。方法方便选择吉林省通化市第二人民医院血液肿瘤科2010年1月―2016年1月晚期胃癌患者132例作为此次实验的研究对象。根据临床胃癌患者采取治疗方案的不同展开分组。临床对66例观察组患者选择FOLFOX6方案治疗,对66例对照组患者选择DCF方案治疗。观察治疗总有效率以及不良反应发生率。结果在治疗总有效率方面,观察组(45.45%﹚与对照组(42.42%﹚晚期胃癌患者差异无统计学意义(P>0.05﹚;在不良反应发生率方面,观察组(15.15%﹚明显优于对照组(40.19%﹚,差异均有统计学意义(P<0.05﹚。结论对于晚期胃癌患者,临床选择FOLFOX6方案进行治疗,表现出的有效性以及安全性显著,患者表现出较好的耐受性。     

FOLFOX改良方案一线治疗老年晚期胃癌临床研究

目的评价FOLFOX改良方案一线治疗老年晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法32例老年晚期胃癌,给予FOLFOX改良方案治疗。按RECIST标准评价近期疗效,WHO标准评价毒副反应;同时观察中位至疾病进展时间（TTP）和中位生存时间。结果32例患者获得完全缓解1例,部分缓解16例,稳定9例,进展6例,总有效率（完全缓解＋部分缓解）为53.13%,95%可信区间为35.84%～70.42%。中位TTP4.4个月,中位生存期为7.6个月。主要毒副反应为恶心、呕吐、骨髓抑制及一过性感觉异常,全组无治疗相关性死亡。结论FOLFOX改良方案治疗老年晚期胃癌患者有效,临床缓解率较高,不良反应轻,患者可以耐受。     

FOLFOX6方案与DCF方案治疗晚期胃癌的疗效比较

目的比较FOLFOX6方案与DCF方案治疗晚期胃癌的临床疗效、不良反应及对免疫功能的影响。方法将66例病理学或细胞学确诊的晚期胃癌患者分为两组,观察组33例患者给予FOLFOX6方案,对照组33例患者给予DCF方案,两组患者均在2周期治疗后评价疗效、临床获益、不良反应,并应用流式细胞仪检测CD3+、CD4+、CD8+、CD19+细胞的百分率。结果观察组总有效率42.4%,对照组总有效率为45.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。临床受益率观察组为48.5%,对照组为45.5%,两组比较差异仍无统计学意义(P>0.05)。两方案主要的不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、神经毒性、肝肾功能损伤等,观察组发生率低,且大多数为Ⅰ～Ⅱ级不良反应,对照组不良反应发生率高,且血液学毒性反应Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少发生率为33.3%。化疗后观察组CD4+、CD4+/CD8+较化疗前升高(P<0.05),且高于对照组(P<0.05),CD3+、CD8+、CD19+细胞没有明显变化(P>0.05)。结论 FOLFOX6方案治疗晚期胃癌安全、有效,患者耐受性好。     

EDX方案治疗FOLFOX6治疗失败晚期胃癌的疗效观察

目的 观察EDX方案治疗FOLFOX6治疗失败的晚期胃癌的近期疗效和耐受性.方法 第1天,表阿霉素50 mg/m2,静脉推注;第2天,多西他赛40 mg/m2,静脉滴注;第1～10天,希罗达1 000 mg/(m2·d),口服,每天2次.21～28 d为1个周期.每例患者至少化疗2个周期,第2个化疗周期后的第4周,复查评价疗效.结果 在可评价疗效的24例患者中,完全缓解(CR)1例(4.2%),部分缓解(PR)6例(25.0%),疾病稳定(SD)率9例(37.5%),疾病进展(PD)8例(33.3%),总有效率(CR+PR)29.2%,临床获益率(CR+PR+SD)66.7%.不良反应主要为恶心呕吐、腹泻、骨髓抑制及手足综合征.结论 EDX方案治疗FOLFOX6一线治疗失败的晚期结胃癌可获得较高的临床获益率,患者可耐受、安全有效,值得进一步研究和推广.     

FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的临床观察

胃癌是全世界及我国最常见的恶性肿瘤,其死亡率占全部肿瘤死亡率的20％以上。在我国胃癌仍为肿瘤第一位的死亡原因,约75％的胃癌发现时已属晚期。多年来,晚期胃癌的化疗已成为研究的焦点,目前对合成药物和化疗方案已作了许多研究,草酸铂作为第3代新型的铂类抗癌药物是治疗晚期胃癌最有希望的药物之一。我科2003年5月-2005年12月采用草酸铂（LOHP）＋氟脲嘧啶（5-Fu）＋甲酰四氢叶酸钙（CF）组成的FOLFOX。方案治疗晚期胃癌4l例,取得较好疗效,现报告如下。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌疗效观察

胃癌是我国常见肿瘤,死亡数占全部恶性肿瘤的23．9％,居各种恶性肿瘤的首位。单纯手术治疗率只有20％～40％,但术后2年内约有50％～60％患者发生复发或转移,且因早期无明显症状,发现时多属中晚期,往往失去了手术的机会。因此,对不可切除及术后复发转移的晚期胃癌病人,化疗是主要的治疗手段。本文观察了2005年2月～2008年1月28例晚期胃癌患者应用FOLFOX4方案治疗效果,现报道如下。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察L-OHP联合CF和5-Fu治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法32例晚期胃癌患者,L-OHP130mg／m^2,静脉滴注2h,d1;CF200mg／m^2,静脉滴注2h,d1-5;5-Fu 500mg／m^2,静脉滴注〉6h,d1-5;21d为1周期。进行3周期后评价疗效。结果32例患者中CR3例,PR13例,SD9例,PD7例,CR＋PR48.4％,毒副反应以骨髓抑制、感觉神经毒性为主,白细胞下降发生率为62.5％,神经毒性发生率为40.6％,无Ⅳ度毒副反应。结论L-OHP、CF、5-Fu联合应用治疗晚期胃癌疗效肯定,毒副反应轻,耐受性好。     

六味地黄丸联合FOLFOX6方案治疗晚期胃癌

目的探讨六味地黄丸联合FOLFOX6方案(奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶)治疗晚期胃癌的疗效。方法以六味地黄丸联合FOLFOX6方案治疗晚期胃癌患者45例为治疗组,同期选择单纯用FOLFOX6方案治疗晚期胃癌患者45例为对照组,对2组近期疗效、毒副反应及生存质量改变情况(按世界卫生组织肿瘤客观疗效评定标准)进行比较。结果治疗后治疗组患者近期客观有效(RR)22例,临床受益42例;对照组RR 19例,临床受益33例;2组间RR比较差异无统计学意义(χ2=0.403,P=0.525),而2组临床受益患者比较,差异有统计学意义(χ2=6.480,P=0.011)。治疗组治疗后卡诺夫斯库执行情况标准(KPS)评分为85.59±5.67,明显高于治疗前的73.21±4.23,差异有统计学意义(t=-2.597,P=0.029);对照组治疗后KPS评分为76.05±4.86,稍高于治疗前的74.38±4.63,差异无统计学意义(t=-1.246,P=0.244)。治疗组治疗后KPS评分明显高于对照组,差异有统计学意义(t=2.798,P=0.021)。治疗组发生骨髓抑制、消化道反应的例数均较对照组少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论六味地黄丸联合FOLFOX6方案治疗晚期胃癌可以抑制肿瘤生长,提高化学治疗效果,改善生存质量,减少化学治疗引起的毒副反应。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌疗效及不良反应分析

目的:观察FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法:对38例通过临床证实或病理检查确诊为晚期胃癌的患者给予采用FOLFOX4化疗方案进行治疗,得出结果,并记录分析。结果:38例晚期胃癌患者中,可评价疗效者:3例病情进展,11例病情稳定,24例部分缓解,肿瘤控制率为69.4%,胃癌治疗总有效率为42.4%,中位缓解期为5.3个月。白细胞减少和消化道反应是主要的不良反应,全部患者均未发生较大的不良反应。结论:FOLFOX4治疗方案对于晚期胃癌有较佳的治疗效果,安全性高,且患者耐受不良反应的情况好,值得临床深入观察研究和应用。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察奥沙利铂（L-OHP）联合5氟尿嘧啶（5-Fu）、亚叶酸钙（CF）（FOLFOX4）方案治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法全组27例,应用奥沙利铂85mg/m2静脉输注3 h,第1 d;亚叶酸钙200mg/m2静脉输注,第1、2 d;5-氟尿嘧啶400 mg/m2静脉推注,第1、2 d,5-氟尿嘧啶600 mg/m2静脉持续泵入22 h,第1、2 d,每2周重复,至少进行3周期。评估疗效、不良反应和总有效率,计算疾病进展时间（TTP）和总生存期（OS）。结果 27例患者总有效率50%,中位TTP 8个月（1～19个月）,中位OS 9个月（3～20个月）。最常见的不良反应是外周感觉神经异常、消化道反应和骨髓抑制。但毒副反应可控。结论 FOLFOX4方案治疗晚期胃癌疗效好,不良反应可以耐受。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的:观察FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:采用FOLFOX4方案:L-OHP85mg/m2静脉点滴2h,亚叶酸钙200mg/m2静脉点滴2h,d1d2,5-FU400mg/m2立即静脉推注,d1d2,5-FU600mg/m2持续静脉点滴22h,d1d2,每两周为1周期,4周期后采用RECIST标准评价疗效。结果:总有效率47.6%,初治有效率:58.8%,复治有效率:40.0%,初治与复治疗效间无统计学差异(P>0.05)。中位疾病进展时间为5.2个月,中位生存期为9.8个月。不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应及神经毒性,无因严重不良反应而终止治疗者,也无化疗相关死亡病例。结论:FOLFOX4方案治疗晚期胃癌疗效较高,不良反应轻可耐受。     

XELOX方案和改良FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的效果观察

目的 观察XELOX方案及改良FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的疗效和不良反应.方法 75例晚期胃癌患者,采用XELOX方案（36例）和改良FOLFOX6方案（39例）化疗,其中XELOX组36例,改良FOLFOX6组39例;比较两组有效率和不良反应发生率.结果 XELOX组总有效率为41.7％,改良FOLFOX6组总有效率43.6％,两组差异无统计学意义（P＞0.05）.两组间腹泻、感觉神经毒性、血小板减少、恶心呕吐、肝功能损害等毒副反应发生差异无统计学意义（均P＞ 0.05）.XELOX组手足综合症发生率较高,改良FOLFOX6组白细胞减少及口腔黏膜炎发生率较高.结论 XELOX方案和改良FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的疗效相近,不良反应略有不同,但均可耐受.     

DCF和FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效比较

目的：比较多西他赛、顺铂加5-氟尿嘧啶(DCF)和奥沙利铂、亚叶酸钙加5-氟尿嘧啶(FOLFOX4)方案治疗晚期胃癌的近期疗效、生活质量改善率和不良反应。方法：56例经病理确诊的晚期胃癌患者,随机分为两组,DCF组28例,FOLFOX4组28例,两组均治疗2周期以上。结果：DCF组和FOLFOX4组有效率分别为57.2...     

FOLFOX方案治疗晚期胃癌28例疗效观察

2003年3月～2007年3月，我科采用国产奥沙利铂（L—OHP）、亚叶酸钙（FA）和氟尿嘧啶（5-Fu）组成的FOL-FOX方案治疗晚期胃癌28例，取得较好疗效，现报告如下。     

FOLFOX6方案治疗晚期胃癌45例临床观察

目的观察由奥沙利铂（OXA）、亚叶酸钙（CF）和氟尿嘧啶（5-Fu）组成的FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法45例晚期胃癌患者均经细胞学或病理学检查证实,TNM均为IV期,接受奥沙利铂100mg/m^2和亚叶酸钙400/m^2（2h静脉注射）,而后5-Fu 400mg/m^2（10min静脉推注）及5-Fu 2400mg/m^2（46h持续静脉输注）,每14d重复1次。结果45例患者共完成236个周期化疗,平均5.2个周期,CR2例,PR17例,总有效率（CR＋PR）42.2%（19/45）。中位随访期、肿瘤进展时间和总生存期分别为12.0、5.6、9.3个月,1年生存率36.5%,Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少的发生率为8.9%、8.4%、1.7%,没有发生中性粒细胞减少性发热。Ⅲ度外周神经病变发生率为7.7%。结论由奥沙利铂、5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙组成的FOLFOX6方案对于晚期胃癌疗效好且相对安全,值得进一步研究和积极应用。