HPLC 法同时测定夏枯草中熊果酸和齐墩果酸含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定夏枯草中熊果酸和齐墩果酸含量。方法：色谱柱 Thermo BDS HyPersil C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-甲醇-0.5%乙酸铵（55∶15∶30）;流速0.8 ml／ min;检测波长210 nm;柱温：30℃;进样量：20μl。结果：熊果酸进样量在31.81~795.2μg／ ml 范围内,峰面积与进样量之间线性关系良好（r =0.9998）,平均回收率为97.88%;齐墩果酸进样量在33.81~845.2μg／ ml 范围内,峰面积与进样量之间线性关系良好（r =0.9999）,平均回收率为98.39%。结论：本方法可使齐墩果酸、熊果酸得到基线分离,同时测定夏枯草中熊果酸和齐墩果酸的含量。实验结果准确,灵敏度及重复性好,分离度高,为夏枯草的质量控制与评价提供了有效的手段。     

高效液相色谱法测定枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸含量

目的建立高效液相色谱法同时测定枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸含量.方法Lichrospher C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇水冰醋酸-三乙胺(90100.030.06)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为215 nm.结果熊果酸、齐墩果酸能达到基线分离(Rs＞1.65),两者在0.4～4.0μg范围内线性关系良好.结论此方法简便、准确、重现性好.     

HPLC法同时测定屏风扶正颗粒女贞子中齐墩果酸与熊果酸的含量

目的建立可以同时测定屏风扶正颗粒女贞子中齐墩果酸与熊果酸的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱（ODSC18柱,250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（90∶10,100 ml加0.08 ml冰醋酸）;流速：0.8 ml.min^-1;检测波长：220nm。结果齐墩果酸进样量在0.3125-10μg,熊果酸进样量在0.15625-5μg线性良好。齐墩果酸与熊果酸回归方程为Y奇墩果酸=342240C-189.93（r=0.9999）与Y熊果酸=300732C＋9.8905（r=0.9999）。精密度试验结果：齐墩果酸与熊果酸的RSD分别为0.36%与0.82%。齐墩果酸与熊果酸的平均加样回收率分别为100.6%（RSD=1.10%）与97.5%（RSD=0.41%）。结论方法简便、准确、专属性强,为屏风扶正颗粒女贞子中齐墩果酸与熊果酸含量测定提供了一个参考方法。     

γ-环糊精流动相添加剂法分离测定木瓜中的齐墩果酸和熊果酸

目的建立木瓜中齐墩果酸和熊果酸的反相高效液相分析方法,为木瓜的质量控制提供依据。方法色谱柱为Kromasil C18 ODS(150mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-2 mmol·L-1γ-CD水溶液(含1 mL·L-1磷酸)(60∶40);流速为1.0mL·min-1;检测波长为210nm。结果齐墩果酸和熊果酸的分离良好,分离度为3.10;齐墩果酸在0.6~3.0μg(r=0.999 9)、熊果酸在1.2~6.0μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.4%(RSD=2.0%)和99.1%(RSD=2.2%)。结论该方法简便、准确可靠,可作为木瓜的质量控制方法。     

HPLC法测定苦丁茶中的熊果酸和齐墩果酸的含量

目的:建立 HPLC 法同时测定苦丁茶中的熊果酸和齐墩果酸的含量。方法:色谱柱为 Betasil C_(18)柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(95:5),检测波长为210nm,灵敏度为1.000AUFS,柱温为35℃,流速为0.5 mL·min~(-1)。结果:熊果酸的进样量在0.20～4.0μg范围内,峰面积与进样量之间线性关系良好,平均回收率为95.9%;齐墩果酸的进样量在0.17～3.5μg范围内,峰面积与进样量之间线性关系良好,平均回收率为93.3%。结论:本方法可同时测定苦丁茶中熊果酸和齐墩果酸的含量,结果准确,重复性好。     

HPLC法同时测定毛建草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的建立毛建草中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱测定方法。方法采用ODS柱,流动相为乙腈-甲醇-水-醋酸铵(70∶14∶16∶0.05),检测波长210nm。结果齐墩果酸在0.196～3.920μg范围内线性关系良好,熊果酸在0.512～12.800μg范围内线性关系良好;该法回收率齐墩果酸为99.5%,熊果酸为100.6%;齐墩果酸RSD为2.0%,熊果酸RSD为2.2%(n=6)。结论为毛建草的含量测定提供了一种快速、准确的方法,为蒙药植物资源的进一步开发提供了依据。     

高效液相色谱法同时检测蛇莓饮片齐墩果酸与熊果酸的含量

目的探讨高效液相色谱法测定蛇莓饮片中齐墩果酸与熊果酸含量的方法。方法采用ThermoODS-2HYPERTILC18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;柱温为室温（26℃）;流动相：7.8g·L-1磷酸二氢钠-甲醇（14∶86）;检测波长：210nm;流速：0.8mL·min-1。结果齐墩果酸在0.19～2.16μg范围内呈良好线性关系（r=0.9982）;平均回收率为98.6%,RSD为1.00%（n=9）;熊果酸在1.78～5.34μg范围内呈良好线性关系（r=0.9965）;平均回收率为98.3%,RSD=1.15%（n=9）;齐墩果酸与熊果酸的分离度为1.96。结论该测定方法简单、准确、可靠,可用于蛇莓中齐墩果酸与熊果酸两种成分的同时检测。     

养正消积胶囊中齐墩果酸和熊果酸的HPLC-ELSD法测定

建立了HPLC-ELSD法同时测定养正消积胶囊中的齐墩果酸和熊果酸.用C_(18)色谱柱,甲醇-乙腈-0.5%乙酸(70:20:10)为流动相,蒸发光散射检测器检测,漂移管温度80℃,气体压力25 psi.齐墩果酸和熊果酸在0.2～4 μg和0.12～4μg范围内线性关系良好,回收率为99-3%和100.2%,RSD分别为1.42%和1.23%.     

郧阳木瓜中齐墩果酸和熊果酸的含量测定

目的：测定郧阳木瓜有效成分齐墩果酸和熊果酸的含量。方法：采用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）,Agilent HC—C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0．01％磷酸溶液（80：20）为流动相,流速0．8mL／min,柱温18℃,检测波长210nm。结果：齐墩果酸和熊果酸分别在0．84～16．80μg／mL和1．21～24．20μg／mL范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98．4％、98．2％,RSD分别为0．78％、0．98％。郧阳木瓜中齐墩果酸和熊果酸的含量分别为0．41mg／g和0．63mg／g。结论：湖北郧县地区所产郧阳木瓜中齐墩果酸和熊果酸含量较高,具有一定的食疗价值。     

HPLC法同时测定刺五加果实中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的 建立HPLC同时测定刺五加果实中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法 采用Agilent XDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.3%磷酸溶液（30：60：10）为流动相,流速：0.8mL?min-1,柱温为室温,检测波长为210nm。结果 齐墩果酸进样量在0.2052～3.2832μg范围内线性关系良好,r=0.9995,平均加样回收率为101.11%,RSD为1.69%（n=6）;熊果酸进样量在0.2072～3.3152μg范围内线性关系良好,r=0.9993,平均加样回收率为98.51%,RSD为2.67%（n=6）结论 该方法灵敏快速、结果准确、重现性好,可用于刺五加果实中齐墩果酸和熊果酸含量的同时测定。     

UPLC-MS/MS法测定茯苓、茯苓皮和茯神中茯苓新酸B、去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和茯苓酸

目的 建立超高效液相色谱串联质谱（UPLC-MS/MS）法同时测定茯苓、茯苓皮和茯神中茯苓新酸B、去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和茯苓酸。方法 采用Shim-pack GIST C₁₈ AQ色谱柱（100 mm×2.1 mm,3 μm）,以乙腈–0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,体积流量0.4 mL/min,柱温40 ℃,进样量5 μL。质谱采用离子源：ESI,负离子模式采集,采集模式：多反应监测（MRM）,离子源温度150 ℃,毛细管电压2.5 kV,锥孔电压40 V,去溶剂气流量900 L/h,去溶剂气温度500 ℃。结果 茯苓新酸B、去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和茯苓酸在各自的线性范围内线性关系良好,平均回收率分别为97.80%、99.65%、97.32%、102.82%、99.57%,RSD值分别为3.46%、1.29%、3.01%、3.11%、1.89%。茯苓皮中5种三萜类成分含量均高于茯苓和茯神。结论 本法具有分析速度快、准确度高的优点,可为茯苓、茯苓皮和茯神的质量标准提高和开发利用提供依据。     

甘草酸及其苷元甘草次酸的盐皮质激素样作用研究进展

甘草酸在体内水解成甘草次酸,甘草次酸的化学结构类似于甾体激素,因此甘草酸是甘草次酸的前体药物.甘草酸和甘草次酸是甾体激素代谢失活酶(尤其是Ⅱ型11β-羟化甾体脱氢酶)抑制剂,可提高内源性和外源性皮质激素的活性.甘草酸和甘草次酸又可作为配体,与皮质激素受体结合呈现出糖皮质激素、盐皮质激素样作用.因此长期使用甘草或甘草酸类...     

A quinic acid ester from Strychnos lucida

A new quinic acid ester, 4-O-(3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzoyl)quinic acid (1) was isolated, together with 22 known compounds, from the barks and woods of Strychnos lucida. The structure of the new compound was determined by spectroscopic (NMR, MS) and chemical means.     

桔梗中远志酸型皂苷的化学研究

目的分离、鉴定桔梗［Platycodon grandiflorum (Jacq.)A.DC］根中的远志酸型皂苷类化学成分。方法 采用乙醇提取、乙酸乙酯萃取，大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱及高效液相色谱等方法进行分离，得到3个化学成分，运用IR，MS，¹H NMR和¹³C NMR等光谱法鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了3种三萜皂苷：3-O-β-D-laminaribiosyl polygalacic acid (I)，3-O-β-D-glucopyranosyl polygalacic acid (II)及polygalacin D (III)。结论化合物I是新化合物，II，III为已知化合物。化合物II为首次从该植物中分得，化合物I和II也是首次从桔梗中分离得到的单糖链糖苷。     

高效液相色谱法测定中药石韦2种成分的含量高效液相色谱法测定中药石韦2种成分的含量

目的 对中药石韦中的2种成分绿原酸和圣草酚7-O-β-D-吡喃葡糖醛酸苷的分析方法进行研究,并测定了不同种、不同产地石韦中2种成分的含量。方法 用反相C₁₈柱,甲醇-水-磷酸(50∶200∶0.2)为流动相,284 nm作为检测波长。结果 绿原酸和圣草酚7-O-β-D-吡喃葡糖醛酸苷的含量分别在0.01～5 μg和0.004～5 μg有良好的线性关系(R=0.999 7),样品的回收率分别为97.9%(RSD=2.9%)和99.1%(RSD=2.4%)。结论 采用RP-HPLC法对21个不同种、不同产地石韦样品进行了测定,不同产地、不同种石韦中绿原酸及圣草酚7-O-β-D-吡喃葡糖醛酸苷的含量相差悬殊,本方法为控制中药石韦质量及合理采收提供了简便易行的方法。     

Bioavailability of p-chlorophenoxyisobutyric acid (clofibrinic acid) after repeated doses of its calcium salt to humans

Summary Plasma concentrations and bioavailability of clofibrinic acid have been estimated under conditions approaching the steady-state during a ten-day period of administration as clofibrate or as a calcium clofibrinate-carbonate combination (1:1 w/w) at a dosage interval of 12 h. Formulation — related differences in bioavailability were not significant, and the 95% confidence limits of these differences were within –2% to +8% of the mean for the reference formulation of clofibrate. The mean steadystate plasma concentrations of clofibrinic acid measured on the tenth day of dosing were 116 µg/ml±22 S.D. and 119 µg/ml±23 S.D. after administration of 885 mg as clofibrate and the calcium clofibrinate-carbonate combination respectively. The peaks of mean plasma concentrations were 70 µg/ml±15 S.D., 119 µg/ml±32 S.D. and 131 µg/ml±26 S.D. on the first, fifth and tenth day of dosing with clofibrate, and 62 µg/ml±13 S.D., 127 µg/ml±S.D. and 143 µg/ml±25 S.D. on the corresponding days of dosing with the calcium clofibrinate-carbonate combination. After the last dose on the tenth day of dosing, the mean apparent half-lives of elimination of clofibrinic acid from plasma were 24.2 h±4.4 S.D. and 25.5 h±3.2 S.D. after administration of clofibrate and the calcium clofibrinate-carbonate combination respectively.     

高效液相色谱法测定石见穿中齐墩果酸及熊果酸的含量

目的建立高效液相色谱法对中药石见穿中的熊果酸及齐墩果酸进行含量测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent HC18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A相为0.1%甲酸水溶液,B相为甲醇,A∶B=14∶86,流速为1.0ml/min,柱温20℃,紫外检测波长205 nm,进样量50μl,运行时间为35 min。结果熊果酸和齐墩果酸能够达到基线分离,二者分别在11.55～462.0、5.265～210.6μg/ml,呈良好的线性关系,日内、日间精密度均小于5%(n=3),平均回收率分别为100.47%(RSD=1.95%,n=6)、101.88%(RSD=2.98%,n=6)。结论该法简便、快捷,结果准确、重复性好,可用于石见穿中熊果酸和齐墩果酸的质量控制。     

凉粉草中熊果酸和齐墩果酸的提取工艺研究

目的 研究从凉粉草中提取熊果酸和齐墩果酸的工艺。方法 以高效液相色谱法测定熊果酸和齐墩果酸的含量,以两者含量之和为指标,通过对提取方法和提取温度进行单因素考察以及L9（34）正交法对提取条件进行优选。结果 凉粉草中熊果酸和齐墩果酸的最佳提取工艺采用回流提取法、温度80 ℃、95%乙醇、液料比14∶1、提取1次、每次1.5 h。结论 该工艺操作简单、易行,可提取得到含量较高的熊果酸和齐墩果酸。     

Folic acid, ascorbic acid and sodium selenite restore the motility of Dictyostelium discoideum inhibited by triethyllead

The effect of triethyllead (TriEL) on motile activity, structure of cytoskeleton and chemotaxis of Dictyostelium discoideum amoebae in developing concentration gradients of folic acid (FA) and cAMP has been studied. It was observed that 3 μM TriEL had little or no effect on locomotion and chemotactic response of cells, whereas 5 μM TriEL strongly reduced the motile activity of Dictyostelium discoideum amoebae and inhibited their chemotaxis towards cAMP, but not towards FA. FA was found to restore the motile activity of Dictyostelium discoideum, inhibited by TriEL. A similar effect was observed in the presence of other antioxidants, i.e. ascorbic acid and sodium selenite, suggesting that oxidative stress may be involved in the action of TriEL. Moreover, the treatment of Dictyostelium amoebae with 5 μM TriEL caused disruption of microtubules while 3 μM TriEL had little effect on their structure. FA caused restoration of microtubules only in some cells within 1 h of incubation, i.e. when the directional movement of cells towards this chemoattractant was already observed. However, their organization was significantly different from that observed in the untreated cells, suggesting that microtubule undisturbed organisation may be not necessary for Dictyostelium discoideum amoebae locomotion and chemotaxis     

Effect ofLentinus edodes on the growth of intestinal lactic acid bacteria

As the growth factor of lactic acid bacteria, LD (trehalose) was isolated fromLentinus edodes by using silica gel column chromatography. LD induced the growth ofBifidobacteria breve andLactobacillus brevis, which were isolated from human feces. LD selectively induced the growth of lactic acid bacteria among total microflora. When total intestinal microflora were cultured in the medium containing LD, it stimulated the growth of lactic acid bacteria and inhibited harmful enzymes, β-glucosidase, β-glucuronidase, and tryptophanase, of intestinal bacteria. LM, which was a monosaccharide fromL. edodes, induced the growth of lactic acid bacteria but it seems to be invaluablein vivo. LH isolated fromL. edodes by Sephadex G-100 column chromatography was not effective for the growth of lactic acid bacteria.