伊木萨克单用与美抒玉联用治疗原发性早泄的临床观察

目的:观察中成药伊木萨克单用与西药美抒玉联用治疗原发性早泄的临床疗效。方法:收集门诊就诊的原发性早泄患者68例,随机分成对照组32例和试验组36例。对照组给予伊木萨克2粒/次,1次/日,睡前口服;试验组在上述治疗的基础上,同时给予美抒玉1片(50 mg/片)/次,1次/日,晚饭前口服。以上两组均连续用药4周后观察治疗效果。结果:对照组有效18例(56.25%),试验组有效25例(69.44%),两组疗效比较有统计学差异(P<0.05)。结论:中药伊木萨克与西药美抒玉联用治疗原发性早泄的临床有效率较高,具有一定的应用前景。     

美抒玉配合行为疗法治疗早泄100例

我院门诊于 2 0 0 1年 6月至 2 0 0 2年 3月间用美抒玉 (盐酸曲唑酮 )配合行为疗法治疗早泄病人 10 0例。年龄 2 0～6 5岁 ,平均 34岁。病程 6个月至 18年 ,平均 7年。发病前有手淫史 72例 ,主诉接吻拥抱即射精 2例 ,主诉阴茎一触女阴即射精 2 9例 ,主诉阴茎插入阴道后 1分钟内     

伊木萨克片治疗早泄的多中心临床研究

目的 观察维药伊木萨克片治疗早泄患者的疗效.方法 采用多中心(5个中心,每中心50例)、开放性、自身前后对照的临床研究方法,250例口服伊木萨克片治疗6周.观察其治疗前后CIPE.5积分变化及有效率.结果 239例患者完成了临床研究,经伊木萨克片治疗后CIPE.5各项分值及积分均显著高于治疗前(P<0.01),有效率为80.75%.结论 伊木萨克片可有效治疗早泄.     

伊木萨克片联合盐酸氟西汀治疗早泄的临床研究

目的 研究伊木萨克片和盐酸氟西汀联合治疗早泄的可行性和效果.方法 将114例早泄患者随机分为3组,每组38例.A组患者单用伊木萨克片,1.5 g/d;B组患者单用盐酸氟西汀,20 mg/d;C组患者同时服用伊木萨克片和盐酸氟西汀,剂量同A、B组,连续服用4周.比较3组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期(IELT)、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的患者及配偶性交满意度评分,观察治疗期间的不良反应.结果 114例早泄患者全部完成临床研究,所有患者平均IELT、患者及其配偶的性交满意度评分在治疗后较治疗前均显著增加,差异具统计学意义(P<0.01),单用盐酸氟西汀B组患者的IELT和性交满意度评分略好于单用药伊木萨克片A组,但两组间差异无统计学意义(P>0.05).联合用药C组患者的IELT和性交满意度评分则显著高于单用药A组和B组,差异均具有统计学意义(P<0.05).联合用药患者出现不良反应7例(18.4%),与单用药组比较差异无统计学意义.结论 联合应用伊木萨克片和盐酸氟西汀治疗早泄,疗效显著高于单用两种药物.     

美抒玉配合利舒卡气雾剂治疗早泄的疗效观察

目的探讨抗抑郁剂与表面麻醉剂联合应用在早泄治疗中的价值。方法对100例早泄患者采用美抒玉每晚睡前30min口服50mg,连续服用30d,同时,在行房事前30min、5min,以利舒卡气雾剂均匀喷涂于阴茎头上,戴安全套,进行房事。结果治愈87例,有效11例,无效2例,总有效率98%。结论美抒玉配合利舒卡气雾剂治疗早泄,疗程短,疗效明显,不良反应轻微,值得推广应用。     

维药伊木萨克片治疗早泄临床观察

目的:通过多中心大样本客观评价维药伊木萨克片对于早泄患者的治疗效果及安全性。方法:采用多中心、开放性、剂量固定、前后自身对照的临床研究方法,300例早泄患者经历12周的观察,其中包括洗脱期4周,口服伊木萨克片每晚1次,1 g/次,治疗8周。观察患者治疗前后阴道内射精潜伏期(IELT)变化,对于患者满意度问卷调查及服药安全性研究。结果:300例患者,最终符合要求并完成研究的共288例。患者年龄从22~60岁,平均年龄31.6岁。基线期性生活记录显示IELT平均值为62.5 s,经过伊木萨克片治疗4周IELT平均值为168.9 s,经过伊木萨克片治疗8周IELT平均值为222.2 s。其中勃起功能完全正常患者(IIEF-521分),共157例,基线期性生活记录显示IELT平均值为71.4 s,经过伊木萨克片治疗4周IELT平均值为147.4 s,经过伊木萨克片治疗8周IELT平均值为172.5 s。对患者满意度调查结果明显增加。对于合并轻、中度勃起功能障碍的早泄患者,经过伊木萨克片治疗后,部分患者IIEF-5评分有不同程度增加,平均增加3.8分。仅少部分患者有轻度不良反应,包括:便秘、口干、流鼻血、腹痛、腰骶部疼痛等,所有患者未停药,自行缓解。结论:伊木萨克片治疗早泄安全、有效。     

盐酸曲唑酮治疗早泄的疗效观察(附60例报告)

目的　观察盐酸曲唑酮治疗早泄的效果。方法　对 6 0例勃起功能障碍早泄患者给于盐酸曲唑酮每日睡前口服 5 0～ 10 0mg ,性生活前 30min再口服 5 0mg。结果　痊愈 5 0例 ,好转 5例 ,无效 5例。结论　盐酸曲唑酮对早泄明显有效 ,特别是对年轻的早泄患者更有效     

阴茎背神经切断术治疗原发性早泄

目的探讨阴茎背神经切断术的手术方法和效果。方法选取我院2005～2008年,采用阴茎背神经切断术治疗原发性早泄病例218例,结合国内外资料及本组病例进行回顾性分析。结果本组病例诊断明确,有确定的手术指征,术后1个月开始过性生活,疗效显著167例,好转36例,有效率93．12％,无效15例,性伴侣满意度87％。结论阴茎背神经切断术经临床实践认为,治疗原发性早泄安全有效,是治疗原发性早泄的有效方法。     

伊木萨克片联合盐酸达泊西汀治疗原发性早泄的临床观察

目的:评估单独或联合应用伊木萨克片和盐酸达泊西汀治疗原发性早泄(PE)的临床疗效及安全性。方法:按照纳入标准筛选2014年1~12月因PE就诊的患者180例,随机分成3组,A组给予伊木萨克片每晚1次,1.5 g/次,共计8周;B组每次性生活前1~3 h给予盐酸达泊西汀30 mg,共计8周;C组同时给予伊木萨克片和盐酸达泊西汀,剂量及疗程同A、B组。于服药后第4周及第8周记录并比较患者治疗前后阴道内射精潜伏期(IELT)及早泄量表(PEP)中各项指标的改变,同时记录治疗期间出现的不良事件。结果:180例PE患者中最终完成观察并获得完整信息的有154例(A组56例、B组52例、C组46例)。各组治疗4、8周后IELT均较治疗前有明显提高(P均0.01),C组治疗8周后IELT改善最明显[(2.08±0.68)min],其次是B组[(1.76±0.52)min]和A组[(1.47±0.44)min],各组间差异有统计学意义(P0.01)。A组治疗8周后PEP各指标均值较治疗前有明显改善(P0.05);B组和C组治疗4周和8周后PEP各指标均值较治疗前有显著提高(P0.05);C组治疗8周后改善最明显,射精控制能力评分(1.96±0.77)分,性生活满意度评分(2.62±0.98)分,早泄相关苦恼评分(3.04±0.62)分,早泄相关伴侣沟通困难评分(3.57±0.80)分,均显著高于A、B组(P0.05)。治疗期间A组发生不良事件2例(3.6%)、B组6例(9.6%)、C组5例(10.9%),3组均未出现严重不良反应。结论:伊木萨克片和盐酸达泊西汀联合应用治疗原发性PE比单独用药具有更好的临床疗效,且安全性良好,具有一定的临床推广价值和应用前景。     

丁卡因胶浆单用与西地那非联用治疗早泄的疗效比较

早泄(PE)是一种常见的男性性功能障碍,本院男科门诊于2006年10月至2009年10月单用盐酸丁卡因胶浆及联合应用西地那非并均辅以性心理指导治疗PE 64例,取得了较好的效果,现报告如下.     

曲唑酮配合性感集中训练治疗功能性早泄

目的:探讨曲唑酮配合性感集中训练治疗功能性早泄的效果。方法:86例功能性早泄患者于先1周每日口服曲唑酮25mg,后3周每日50~100mg,同时进行性感集中训练,4周后观察疗效。结果:治疗后射精潜伏期较治疗前明显延长(P<0.01),治疗总有效率为89.5%,其中治愈40.7%,有效48.8%。仅15例出现嗜睡和困倦等反应。结论:曲唑酮配合性感集中训练是治疗早泄的一种有效安全的方法。     

盐酸舍曲林联合“三采嬉戏”疗法治疗原发性早泄的疗效观察

目的:观察盐酸舍曲林联合三采嬉戏疗法治疗原发性早泄的临床疗效。方法:将90例原发性早泄患者随机均分为A组、B组和C组,年龄分别为(28.1±5.2)岁、(27.8±4.1)岁和(27.1±4.7)岁(P0.05),病程分别为(3.1±1.9)年、(3.2±2.0)年和(3.1±2.0)年(P0.05)。A组给予盐酸舍曲林50 mg,每天1次口服;B组每次性交时采用三采嬉戏疗法锻炼;C组联合使用A、B两种疗法。分别于治疗前、治疗后4周、8周和12周观察每组患者的射精潜伏期(IELT)和早泄评分(CIPE-5)。结果:3组患者IELT治疗前分别为(0.63±0.14)、(0.60±0.14)、(0.62±0.11)min,治疗4周后分别为(1.08±0.29)、(0.93±0.28)、(1.21±0.27)min,治疗8周后分别为(1.43±0.30)、(1.20±0.33)、(1.72±0.42)min,治疗12周后分别为(2.12±0.63)、(1.90±0.65)、(2.67±0.82)min。治疗后IELT均较治疗前明显改善(P0.05);3组相互比较,C组改善程度更明显,优于其他两组(P0.05)。3组患者CIPE-5评分治疗前分别为(12.57±2.05)、(13.20±2.51)、(13.07±2.01)min,治疗4周后分别为(15.17±1.74)、(14.57±1.94)、(15.60±1.63)min,治疗8周后分别为(17.13±1.63)、(16.37±1.97)、(18.00±1.05)min,治疗12周后分别为(18.93±1.57)、(18.53±1.67)、(20.00±1.46)min。治疗后各时间点CIPE-5评分均较治疗前明显改善(P0.05);3组相互比较,C组改善程度更明显,优于其他两组(P0.05)。结论:盐酸舍曲林联合三采嬉戏疗法疗效确切、不良反应小,对原发性早泄患者具有较高的推广和应用价值。     

盐酸曲唑酮联合西地那非治疗早泄的疗效观察

目的:探讨盐酸曲唑酮联合西地那非并配合心理行为治疗早泄的临床疗效。方法:68例早泄患者随机均分为实验组(盐酸曲唑酮加西地那非加行为疗法)和对照组(盐酸曲唑酮加行为疗法),记录治疗前后阴道内射精潜伏期并进行组内和组间比较,同时记录夫妻对性生活的满意情况。结果:治疗前,实验组和对照组阴道内射精潜伏期分别为(0.79±0.34)min、(0.85±0.38)min,治疗后分别为(4.32±2.30)min、(2.84±1.45)min,差异有统计学意义(P<0.01),且实验组阴道内射精潜伏期较对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。夫妻双方对性生活的情况:满意率实验组(64.5%)明显高于对照组(35.3%),差异有统计学意义(P<0.05),而总满意率(满意加基本满意)实验组(84.6%)亦高于对照组(70.6%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸曲唑酮联合西地那非并配合心理行为疗法在延长射精潜伏期,改善夫妻双方性生活满意度方面明显优于盐酸曲唑酮配合心理行为疗法,两药合用在治疗早泄方面有一定的应用前景。     

Effect of premature ejaculation desensitisation therapy combined with dapoxetine hydrochloride on the treatment of primary premature ejaculation

To evaluate the overall treatment benefits of premature ejaculation desensitisation therapy combined with 30 mg dapoxetine hydrochloride treatment on patients with primary premature ejaculation (PPE). Ninety‐nine PPE patients were randomly divided into two groups at the ratio of 2:1. Sixty‐six PPE patients received premature ejaculation desensitisation therapy accomplished by Weili Automatic Semen Collection—Penis Erection Detection and Analysis workstation (WLJY‐2008) combined with 30 mg dapoxetine hydrochloride treatment (DTCD group), and another 33 patients received 30 mg dapoxetine hydrochloride‐only treatment (DO group). Intravaginal ejaculation latency time (IELT) and premature ejaculation profile (PEP) were recorded before and during the treatment, and clinical global impression of change (CGIC) in PPE was recorded at the fourth week and the end of the treatment and the items. In both groups were significantly improved (p < 0.0001) in IELT, PEP and CGIC for premature ejaculation compared with baseline, and DTCD treatment showed a more significant improvement on PPE patients in the items compared with DO treatment (p < 0.05). Thus, premature ejaculation desensitisation combined with dapoxetine therapy may be a better choice for improving premature ejaculation with PPE.     

曲唑酮治疗继发性早泄疗效相关文献的系统评价

目的参照Cochrane体系,系统评价曲唑酮治疗继发性早泄患者的相关文献,探讨曲唑酮治疗继发性早泄的临床疗效。方法通过检索1995年1月至2015年1月期间中国学术期刊数据库等8个数据库内相关的随机对照试验(RCT),严格评价纳入文献质量和资料提取,使用Stata/SE version 12.0软件进行系统评价。结果最终纳入7篇RCT,共542例患者,其中实验组203例(予以曲唑酮)、对照组194例(予以安慰剂)。系统评价结果显示:相比使用安慰剂的对照组,经曲唑酮治疗后第2周的阴道内射精潜伏期显著延长[SMD 1.28,95%CI(0.98,1.57)],第4周的阴道内射精潜伏期显著延长[SMD 4.09,95%CI(2.56,5.62)],并且患者对性生活的满意度显著提升[RR1.39,95%CI(1.07,1.79)];经偏倚性验证,上述结论稳健,具有推广性。结论经曲唑酮治疗继发性早泄,能显著延长患者的阴道内射精潜伏期、提升患者性生活满意度,其疗效确切,值得临床推广。     

盐酸舍曲林治疗原发性早泄的临床研究

目的探索应用五羟色胺再吸收抑制剂盐酸舍曲林治疗原发性早泄的理想方法。方法采用开放性自身对照研究方法,记录81例原发性早泄病人连续或按需服用盐酸舍曲林前后阴道射精潜伏时间、病人和配偶性交满意度。结果在治疗前病人平均射精潜伏时间为(0.08±0.50)min;日服盐酸舍曲林50mg2周时平均为(6.5±4.3)min;此后,性交前4～6h服用盐酸舍曲林50mg或100mg2周后平均为(5.7±2.8)min,4周后平均为(4.1±1.6)min;用药前病人的性交满意度平均得分为(0.47±0.8);日服用盐酸舍曲林50mg2周后平均为(3.8±1.4);性交前4～6h服用盐酸舍曲林50mg或100mg2周后平均为(3.2±1.3),4周后平均为(3.0±1.8)。用药前配偶的性交满意度平均得分为0.38±0.21;日服用盐酸舍曲林50mg2周后平均为(3.3±1.6)。性交前4～6h服用盐酸舍曲林50mg或100mg2周后平均为(3.0±1.7),4周后平均为(2.9±1.4)。结论本研究表明,连续服用盐酸舍曲林和用药后按需服用对早期治疗原发性早泄是安全和有效的。按需服药是否能够长期有效,尚需进一步研究。     

Effect of fluoxetine alone and in combination with sildenafil in patients with premature ejaculation

INTRODUCTION: The aim of this study was to compare the efficacy of fluoxetine alone and combined with sildenafil in patients complaining of premature ejaculation. PATIENTS AND METHODS: Ninety-one married potent men, 21-43 years old, with premature ejaculation but without any obvious organic cause were enrolled. Pretreatment evaluation included history, physical examination, and self-administration of the International Index of Erectile Function questionnaire. The patients were randomly divided into two groups: group A patients (n = 48) received 20 mg fluoxetine daily for 4 weeks and then 20 mg as needed 2-3 h before sexual activity for 4 months, and group B patients (n = 43) received group A regimen plus 50 mg sildenafil as needed 1 h before sexual activity for 4 months. RESULTS: Ejaculatory latency time and intercourse satisfaction significantly improved in group B as compared with group A (p < 0.05). CONCLUSION: Fluoxetine combined with sildenafil seems to provide significantly better ejaculatory latency time and intercourse satisfaction as compared with fluoxetine alone in patients with premature ejaculation.     

疏肝益阳胶囊联合舍曲林治疗早泄临床观察

目的:观察疏肝益阳胶囊联合盐酸舍曲林治疗早泄(PE)的临床疗效。方法:192例早泄患者随机分为盐酸舍曲林联合疏肝益阳胶囊治疗组和单用盐酸舍曲林对照组,对照组口服盐酸舍曲林片,50 mg/次,每晚1次。治疗组在对照组基础上,予疏肝益阳胶囊,4粒/次,3次/日口服。两组均连续治疗6周。评定治疗前、治疗6周后、停药6周后中国早泄患者性功能评价表(CIPE-5)评分及阴道内射精潜伏期(IELT)。结果:治疗组IELT:治疗前为(1.41±0.53)min,治疗6周后为(6.69±3.56)min;CIPE-5评分:治疗前(9.80±2.06)分,治疗6周后为(21.62±4.76)分。对照组IELT:治疗前为(1.43±0.48)min,治疗6周后为(5.37±2.91)min;CIPE-5评分:治疗前(9.41±1.97)分,治疗6周后为(20.85±4.83)分。两组患者各指标治疗6周后较治疗前均显著改善(P均0.05)。对照组停药6周后IELT时间[(1.19±1.34)min]与CIPE-5评分[(10.59±2.38)分]与治疗前相比较均无显著差异(P0.05);治疗组在停药6周后IELT时间[(3.77±1.63)min]、CIPE-5评分[(16.92±3.37)分],与治疗前相比较,差异均有显著性(P均0.05)。结论:疏肝益阳胶囊联合舍曲林治疗早泄疗效确切,效果持久。