HIV粘附和侵入新进展

HIV基因组要进入靶细胞。病毒首先必须与靶细胞间形成膜融合，形成膜融合的过程是一个多阶段的过程，包括包膜蛋白基因（Env)编码的糖蛋白和细胞表面受体间的一系列相互作用，Env糖蛋白与受体的结合触发Env糖蛋白内部一系列构象改变，最终导致膜融合，对病毒侵入路径的了解，引入了一套全新的抗病毒机制，即阻断病毒粘附和侵入路径的各阶段。     

蛋白质二硫键异构酶作为HIV-1进人抑制剂的研究进展

HIV-l进入抑制剂的研究主要集中在HIV包膜糖蛋白gp120与宿主细胞表面CD4分子和辅助受体的结合位点,以及跨膜糖蛋白gp41的融合活性.细胞表面蛋白质二硫键异构酶可以粘附到受体CD4分子上,并于CD4分子与包膜糖蛋白gp120结合位点临近.这种结合可以分解包膜糖蛋白gp120上的二硫键,进而促使包膜糖蛋白gp120和跨膜蛋白gp41发生主要的构象变化,使HIV进入到宿主细胞.     

蛋白质二硫键异构酶作为HIV-1进入抑制剂的研究进展

HIV-1进入抑制剂的研究主要集中在HIV包膜糖蛋白gp120与宿主细胞表面CD4分子和辅助受体的结合位点，以及跨膜糖蛋白gp41的融合活性。细胞表面蛋白质二硫键异构酶可以粘附到受体CD4分子上，并于CD4分子与包膜糖蛋白gp120结合位点临近。这种结合可以分解包膜糖蛋白gp120上的二硫键，进而促使包膜糖蛋白gp120和跨膜蛋白gp41发生主要的构象变化，使HIV进入到宿主细胞。     

以gp41为靶点的HIV-1融合抑制剂研究进展

gp41是HIV-1表面的一种包膜糖蛋白,介导了病毒膜和宿主细胞膜间的融合,在HIV-1的侵染过程中起关键作用.以gp41为靶点的HIV-1融合抑制剂是近年来抗HIV-1药物研究的热点.其中多肽类T-20药物在美国的成功上市为该类药物的研发工作带来了希望.本文就gp41的结构、作用机制和目前抗HIV-1融合抑制剂的研究进展进行了综述.     

趋化因子受体与HIV感染

近年有关人免疫缺陷病毒-1(HIV-1)的研究表明,趋化因子受体及其配体在HIV侵入靶细胞过程中起重要作用,多种趋化因子和细胞因子可以阻断和/或调节趋化因子受体。同时,以靶细胞表面的趋化因子受体为靶点的调控、治疗HIV感染的新方法已成为国内外研究的热点,本文对这一方面的研究进展作了综述。     

趋化因子受体与HIV感染

近年有关人免疫缺陷病毒-1(HIV-1)的研究表明，趋化因子受体及其配体在HIV侵入靶细胞过程中起重要作用，多种趋化因子和细胞因子可以阻断和／或调节趋化因子受体。同时，以靶细胞表面的趋化因子受体为靶点的调控、治疗HIV感染的新方法已成为国内外研究的热点，本文对这一方面的研究进展作了综述。     

表皮生长因子受体与人乳头状瘤病毒感染

表皮生长因子受体是c-erbBl基因编码的一种跨膜糖蛋白,其在细胞信号转导中的作用日益受到重视。人乳头状瘤病毒的早期蛋白E5、E6和E7参与感染细胞的增殖与分化,其与表皮生长因子受体在某些皮肤粘膜增生性病变及恶性肿瘤的发生发展中有密切联系。本文对两者的生物学特性及相互影响作了综述。     

趋化因子复合受体在HIV-1感染中的作用

趋化因子复合受体与HIV-1感染关系密切.此文简要回顾了HIV-1复合受体以及它们在病毒膜融合和HIV-1发病机制中的作用,以期为将来研究趋化因子复合受体抗HIV-1感染提供理论依据.     

IL-6与妇产科生理病理

白细胞介素-6(IL-6)可由多种淋巴细胞和非淋巴细胞样组织细胞包括T细胞、B细胞、单核细胞、成纤维细胞、内皮细胞等合成和分泌,并作用于不同的靶细胞。IL-1、IFN-γ、IL-4、CD40、病毒和细菌感染都可诱导IL-6表达。IL-6是一种糖蛋白,由184个氨基酸组成,其分子量为21~26ku。受体     

莆皮生长因子受体与人乳头状瘤病毒感染

表皮生长因子受体是c-erbB1基因编码的一种跨膜糖蛋白，其在细胞信号转导中的作用日前受到重视。人乳头状瘤病毒的早期蛋白E5、E6和E7参与感染细胞的增殖与分化，其与表皮生长因子受体在某些皮肤粘膜增生性病变及恶性肿瘤的发生发展中有密切联系。本文对两者的生物学特性及相互影响作了综述。     

激素作用的机制及其受体障碍病

一、激素作用的机制激素是内分泌腺分泌的活性物质,它们只有与机体一定细胞(靶细胞)的激素受体相结合,并通过一系列的细胞内化学反应,才能导致激素生理效应的发生。近年来,随着对激素与受体相互作用的深入研究,已初步从亚细胞及分子水平,阐明激素在靶细胞的作用原理。 (一) 通过与胞膜受体相结合的作用:肽类激素(包括下丘脑激素、垂体激素、甲状旁腺激素、胃肠激素、降钙素)、儿茶酚胺(肾上腺素、去甲肾上腺素)及前列腺素,一般分子较大,故当它们随血液抵达靶细胞后,并不直接进入细胞内发挥作用,而是首先与位于靶细胞膜上的受体(胞膜受体)呈迅速、特异而可逆的结合,形成激素——受体复合物,     

丙型肝炎病毒E2包膜糖蛋白的研究近况

丙型肝炎病毒E2包膜糖蛋白含有重要的受体结合位点和抗原表位,在病毒感染及诱导宿主免疫反应中发挥重要作用,也是目前疫苗研究的热点。E2分子功能特性的研究对理解HCV与宿主相互作用机制,研究新的预防治疗措施有重要意义。本文就E2蛋白与病毒的入胞作用,机体免疫应答及疫苗研制等方面的研究进展作了综述。     

VDR基因多态性与HBV宫内感染的相关性

人类感染乙型肝炎病毒后的临床结局复杂多样,包括自限性感染、无症状慢性携带状态和慢性乙型肝炎.病毒本身的毒力和环境因子不能完全解释这些差异,故考虑可能与人类遗传易感性有关,特别是与决定抗原递呈系统和病毒清除系统的基因有关.1,25-二羟维生素D3 作为一种免疫调节激素可以通过对其靶细胞的作用进而调节机体的免疫水平,影响疾病结局.1,25-二羟维生素D3对靶细胞的调节必须依赖于靶细胞上维生素D受体的基因型及表达水平,维生素D受体基因多态性造成了维生素D受体信使RNA在转录和表达水平上的差异,造成维生素D受体活性的不同,进而影响1,25-二羟维生素D3对免疫系统的调节作用.研究已证实维生素D受体基因多态性与多种肝脏疾病存在相关性,本文旨在对维生素D受体基因多态性与乙型肝炎病毒宫内传播的相关性研究作以综述,有关这些基因多态性的功能差异机制还需扩大样本进一步研究.     

丙型肝炎病毒E2包膜糖蛋白的研究近况

丙型肝炎病毒E2包膜糖蛋白含有重要的受体结合位点和抗原表位，在病毒感染及诱导宿主免疫反应中发挥重要作用，也是目前疫苗研究的热点。E2分子功能特性的研究对理解HCV与宿主相互作用机制，研究新的预防治疗措施有重要意义。本文就E2蛋白与病毒的人胞作用，机体免疫应答及疫苗研制等方面的研究进展作了综述。     

胰岛素受体底物-2与胰岛素抵抗

所谓胰岛素抵抗是指正常剂量的胰岛素低于正常生物学效应的一种状态。胰岛素在体内发挥其生理作用的过程,有以下几步：（1）胰岛素与靶细胞上的胰岛素受体特异性结合;（2）胰岛素与其受体结合后发生一系列生化反应,使其生物信号得以转导和放大;（3）产生一系列生物效应。在上述过程中任何一个或数个环节的异常均可导致胰岛素抵抗。     

层粘连蛋白受体在妇科肿瘤转移中的作用

层粘连蛋白受体是存在于细胞表面的跨膜糖蛋白 ,不同层粘连蛋白受体在肿瘤组织的表达不同 ,是肿瘤细胞与基膜中层粘连蛋白粘附的桥梁 ,在肿瘤侵袭转移过程中发挥重要作用。本文对其在妇科肿瘤转移中的作用进行了综述。     

胰岛素受体底物-2与胰岛素抵抗

所谓胰岛素抵抗是指正常剂量的胰岛素低于正常生物学效应的一种状态.胰岛素在体内发挥其生理作用的过程,有以下几步:(1)胰岛素与靶细胞上的胰岛素受体特异性结合;(2)胰岛素与其受体结合后发生一系列生化反应,使其生物信号得以转导和放大;(3)产生一系列生物效应.在上述过程中任何一个或数个环节的异常均可导致胰岛素抵抗.     

层粘连蛋白受体在妇科肿瘤转移中的作用

层粘连蛋白受体是存在于细胞表面的跨膜糖蛋白,不同层粘连蛋白受体在肿瘤组织的表达不同,是肿瘤细胞与基膜中层粘连蛋白粘附的桥梁,在肿瘤侵袭转移过程中发挥重要作用.本文对其在妇科肿瘤转移中的作用进行了综述.     

层粘连蛋白受体在妇科肿瘤转移中的作用

层粘连蛋白受体是存在于细胞表面的跨膜糖蛋白,不同层粘连蛋白受体在肿瘤组织的表达不同,是肿瘤细胞与基膜中层粘连蛋白粘附的桥梁,在肿瘤侵袭转移过程中发挥重要作用.本文对其在妇科肿瘤转移中的作用进行了综述.     

HIVgp120结构与新型艾滋病疫苗设计

通过病毒表面的包膜糖蛋白gp120与细胞表面受体CD4和趋化因子受体CCR5相互作用进入宿主细胞,是人类免疫缺陷病毒(HIV)致病的关键。本文对HIV pg120的结构、gp120与CD4和CCR5的相互作用及其对新型艾滋病疫苗研制的意义作一简要综述。