三七药材中总皂苷的含量测定

目的：测定三七中总皂苷的含量.方法：应用比色法.结果：三七中总皂苷的平均含量为0.452mg/g.结论：本法简便、可行,可供本品质量控制用.     

怀牛膝中总皂苷含量测定

目的 建立怀牛膝中总皂苷含量测定方法.方法 采用高氯酸-香草醛比色法,其原理是怀牛膝中总皂苷与该显色剂反应后,可在相应波长处(544 nm)进行测量.结果 比色法所测定的线形范围为0.2～1.2 mg,相关系数r=0.998 4.平均回收率96.0%,RSD＝3.23%.结论 本法简便、准确,可用于怀牛膝总皂苷含量测定.     

三七中总皂苷的含量测定

目的测定三七的不同溶剂浸提液中总皂苷的含量。方法采用标准曲线法。结果无水甲醇是浸提三七中皂苷类化合物的较理想溶剂,以三七皂苷R1为标准品测得该提取液中总皂苷含量为12.3%。结论该方法简便,可作为三七中皂苷类物质的含量测定方法。     

市售制剂中罗汉果总皂苷的含量测定

目的 测定市售制剂中罗汉果总皂苷含量.方法 运用水提正丁醇萃取后,过D101大孔树脂的方法提取制剂中罗汉果总皂苷,香草醛-高氯酸显色的方法进行显色,在589 nm处测定吸光度,计算罗汉果总皂苷的含量.结果 测得不同罗汉果制剂及提取物中总皂苷含量从0.6%～48%.结论 该方法稳定,重复性良好,可为含罗汉果的食品、保健食品及药物制剂的质量控制提供依据.     

市售制剂中罗汉果总皂苷的含量测定

目的测定市售制剂中罗汉果总皂苷含量。方法运用水提正丁醇萃取后,过D101大孔树脂的方法提取制剂中罗汉果总皂苷,香草醛-高氯酸显色的方法进行显色,在589 nm处测定吸光度,计算罗汉果总皂苷的含量。结果测得不同罗汉果制剂及提取物中总皂苷含量从0.6%~48%。结论该方法稳定,重复性良好,可为含罗汉果的食品、保健食品及药物制剂的质量控制提供依据。     

榼藤子总皂苷的提取纯化及含量测定

目的:对HP-20大孔吸附树脂提取纯化榼藤子总皂苷及其含量进行了研究。方法:采用HP-20大孔吸附树脂,乙醇-水为洗脱溶剂提取纯化榼藤子总皂苷;采用酶标仪法测定榼藤子中总皂苷的含量,测定波长为546 nm。结果:线性范围为0.028 62～0.111 3 mg·mL-1;平均回收率为98.44%;RSD为1.90%。结论:本法操作简单易行,结果稳定,为榼藤子总皂苷的质量控制提供参考。     

土贝母皂苷原料及其注射液中土贝母总皂苷的含量测定

目的：建立土贝母总皂甙含量测定。方法：用５％香草醛冰醋酸溶液－脱水硫酸为显色剂,在９０℃加热显色,用分光光度法测定土贝母皂苷原料及其注射液中土贝母总皂苷的含量。结果：平均回收率为１０１．３９％,ＲＳＤ＝１．９１％（ｎ＝５）。结论：该法可作为土贝母皂甙原料及其注射液的定量控制方法之一。     

不同提取方法对土牛膝总皂苷含量测定的影响

目的建立土牛膝中总皂苷的含量测定方法,并考察不同提取方法对土牛膝中总皂苷含量测定的影响。方法采用比色法测定总皂苷的含量,分别考察甲醇回流提取、乙醇回流提取等5种提取方法制得的样品溶液所测定的总皂苷的含量。结果甲醇回流提取、乙醇回流提取、水超声提取、乙醇超声提取及索氏回流提取制备的样品溶液中总皂苷的含量分别为3.36%,4.75%,2.63%,4.97%,2.14%。结论比色法可用于土牛膝总皂苷含量测定,样品溶液的制备宜采用乙醇超声提取法。     

蒺藜全草中总皂苷总含量的测定

目的：测定蒺藜全草中总皂苷的含量。方法：将对照品蒺藜皂甙FSA－1和蒺藜总皂苷分别溶于硫酸－甲醇（7：3）溶液中,于60℃作用15min后,用分光光度法测定蒺藜总皂甙的含量。结果：在波长319nm处有大量的吸收峰,浓度与吸收值之间有良好的性关系。结论：通过测定6批蒺藜全草中总皂苷的含量,表明了本方法简单,重现性好,结果准确。     

太子参总皂苷含量测定方法的研究

目的建立太子参中总皂苷含量的测定方法。方法紫外分光光度法,检测波长536nm,以水饱和的正丁醇为提取溶剂,超声波提取,50%硫酸溶液-5%香草醛冰乙酸溶液为显色系统;以人参皂苷Rg1为对照品。结果标准曲线方程为C=5.634A-0.00495,r=0.9999（n=6）,表明在进样量0～3.138mg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为96.59%,RSD 1.18%（n=6）。结论该法简便、快速、准确,重复性好,可作为太子参中总皂苷含量的检测方法。     

中药透骨草的形态组织学研究

目前中药应用的透骨草主要有五种——大戟科植物地构叶Speranskia tuberculata(Bunge)Baill.的地上部分、凤仙花科植物凤仙花Impatiens balsamlna L.的地上茎、紫葳科植物角蒿Incarvillea sinensis Lam.的地上部分、毛茛科植物黄花铁线莲Clematis intricata Bunge的地上部分(黄花铁线透骨草)和细叶铁线莲C.aethusaefolia Turcz.的地上部分(细叶铁线透骨草)的生药形态、组织构造及粉末特征。     

北五味子藤茎化学成分的分离与鉴定

目的分离并鉴定北五味子藤茎的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、氧化铝柱色谱和重结晶等多种分离方法,对北五味子藤茎体积分数为95%乙醇的冷浸提取物进行分离,并通过NMR等多种方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果分离得到8个化合物,分别鉴定为(-)schisandrin B(1)、五味子醇B((+)-schizandrol B,2)、五味子素C((-)-schisandrinc,3)、五味子甲素((+)-deoxyschizandrin,4)、(+)-gomisin M1(5)、(-)-dihydroguaiaretic acid(6)、(-)-aus-trobailiguan6(7)、尿嘧啶(uracil,8)。结论化合物5~8为首次从北五味子藤茎中分离得到。     

白头翁糖蛋白的分离纯化及其性质

从中药白头翁根的水提取液中分离纯化得均一的糖蛋白组分PcG－A。它由木糖和葡萄糖组成，摩尔比为1．5：1，分子量6．25×104，糖含量61．8％，并含有10种氨基酸。初步分析表明PcG－A为非O-连接的糖蛋白。     

文冠木中总氨基酸的含量测定

目的建立测定文冠木中总氨基酸含量的分光光度法。方法采用紫外-可见分光光度法对文冠木中总氨基酸的含量进行测定。结果线性回归方程为Y=0.958 4 X-0.009 4(r=0.999 8),平均回收率为98.98%,RSD为1.20%(n=6)。测得文冠木中总氨基酸的含量为0.64%。结论该方法灵敏、简便、快速、准确可靠,可用于文冠木中总氨基酸的含量测定。     

RP-HPLC法同时测定北五味子中五味子甲素与五味子乙素含量

目的建立同时测定北五味子中五味子甲素与五味子乙素含量的方法。方法RP HPLC法。色谱柱为Thermo Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇乙腈水(体积比为45∶30∶25),流速1.0 mL.min-1,检测波长254 nm。结果以峰面积为纵坐标,以对照品溶液质量浓度(mg.L-1)为横坐标,进行线性回归:五味子甲素的回归方程为A=2.701×107ρ-1.396×104,r=0.999 9,表明五味子甲素在10.1~202 mg.L-1线性关系良好;五味子乙素的回归方程为A=2.797×107ρ+1.570×104,r=0.999 8,表明五味子乙素在12.2~244 mg.L-1线性关系良好。平均回收率分别为102.0%、100.5%,RSD均小于3.1%。结论该方法可用于北五味子药材质量控制。     

HPLC法测定黄芪中的黄芪甲苷含量

用ＨＰＬＣ法测定了黄芪甲苷含量．样品从东北黄芪中提取,用色谱纯甲醇溶解并稀释,采用ＹＷＧ Ｃ１８ 柱,流动相为甲醇,在２０５ ｎｍ 下检测,灵敏度为０－１ ＡＵＦＳ,测定了黄芪甲苷的含量．平均回收率为９６－１ ％ ,ＲＳＤ 为２－１５ ％ ,结果表明,样品浓度在０－０１ ～０－２ ｍｇ／ｍＬ 之间与峰面积成良好的线性关系．     

镰形棘豆黄酮类成分提取工艺与体外抗氧化活性研究

摘要 目的用正交实验法对镰形棘豆提取工艺进行优化,体外实验评价镰形棘豆总黄酮提取物的抗氧化活性。方法以镰形棘豆总黄酮的提取率和出膏率为评价指标,采用L9（34）正交实验设计法,优化镰形棘豆水提取工艺。选择清除羟自由基的Fenton法、清除1,1 二苯基 2 三硝基苯肼（DPPH）自由基法及还原能力,检测镰形棘豆总黄酮的体外抗氧化能力。结果镰形棘豆最佳水提取工艺为用药材10倍量体积的水,80 ℃热回流提取3次,每次1.0 h。该水提物中总黄酮含量达到（72.92±5.04） mg·g－1。镰形棘豆总黄酮提取物对羟自由基、DPPH自由基具有良好的清除能力,达到50%清除率所需药物的浓度（EC50）分别为1.10 mg·mL－1和262.57 μg·mL－1。结论该工艺可以显著提高提取物中黄酮类成分的含量,方法可靠,简便易行。富集后的镰形棘豆总黄酮具有良好的抗氧化活性,且活性与剂量呈正相关。     

正交试验法优选五昧子的提取工艺

目的研究五味子提取的最佳工艺条件。方法以提取液中五味子乙素含量为指标,用正交设计优选醇提工艺。结果与结论加6倍量80%乙醇提取3次,3h/次为醇提最佳工艺条件。     

正交试验法优选五味子的提取工艺

目的研究五味子提取的最佳工艺条件。方法以提取液中五味子乙素含量为指标,用正交设计优选醇提工艺。结果与结论加6倍量80%乙醇提取3次,3h/次为醇提最佳工艺条件。