复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期胃癌的疗效观察

目的：观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期胃癌的疗效及其毒副反应。方法：将80例中晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予复方苦参注射液以及ECF（表阿霉素＋氟尿嘧啶＋顺铂）治疗,对照组为单纯ECF治疗,治疗六周后观察两组近期疗效情况和药物毒副反应。结果：治疗组40例无CR,26例PR,有效率65％．对照组40例无CR,15例PR,有效率37．5％．两组比较有统计学显著性差异（P〈0．05）。治疗组较对照组在白细胞、红细胞、血小板下降及胃肠道反应等毒副反应均有所改善。结论：复方苦参注射液联合ECF化疗治疗中晚期胃癌能够减轻中晚期胃癌患者的毒副反应,具有改善临床症状的效果。     

中晚期宫颈癌同步放化疗的疗效分析

目的对比PF方案化疗配合放疗与单纯放疗治疗中晚期宫颈癌的近期疗效,探讨综合治疗的近期疗效和毒副反应。方法观察组(A组)32例予PF方案化疗同时行根治性放疗;对照组(B组)34例行单纯根治性放疗。结果同步放化疗组近期有效率90%,单纯放疗组76%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05),毒副反应同步放化疗组发生率明显高于对照组,但均可耐受。结论同步放化疗可提高中晚期宫颈癌的近期疗效,毒副反应增加但可以耐受,不影响放疗进程。     

补虚化毒方治疗中晚期胃癌疗效研究

目的评价补虚化毒方在中晚期胃癌综合治疗中的作用。方法临床观察中晚期胃癌患者共60例，治疗组30例采用补虚化毒方合OXA＋50Fu／CF方案化疗，对照组30例采用单纯化疗。结果治疗组近期疗效、实体瘤稳定率、治疗前后积分差值、卡氏评分、CD3、CD4值及降低胃癌患者CEA值均优于对照组，结论补虚化毒方可明显减轻中晚期胃癌患者化疗的毒、副反应，提高生存质量。     

表阿霉素结合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效观察

目的研究表阿霉素结合化疗治疗中晚期胃癌的临床效果。方法62例中晚期胃癌患者,依据双盲法分为对照组和观察组,各31例。对照组使用奥沙利铂以及卡培他滨进行化疗治疗,观察组在对照组基础上结合表阿霉素进行治疗。比较两组患者的治疗效果及毒副反应发生率。结果观察组总有效率为74.2%,明显高于对照组的48.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组毒副反应发生率为22.6%,观察组毒副反应发生率为16.1%;两组毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对中晚期胃癌患者使用表阿霉素结合化疗治疗有利于提高该疾病的治疗效果,且不会增加毒副反应,应用效果显著。     

化疗联合热疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的 观察化疗联合热疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.方法 47例中晚期NSCLC患者,全部采用HP方案化疗3个周期.热疗组(24例)化疗第1天始给予热疗,热疗每周2次,每周期共4次;对照组(23例):只给予化疗,方法同上,不热疗.观察两组患者近期疗效和毒副反应.结果 热疗组疗效(11/24,45.8%)优于对照组(8/23,34.8%),但差异无统计学意义(P>0.05);不同病理类型比较,两组腺癌有效率(46.2%,25.0%)比较,差异有统计学意义(P<0.05).毒副反应热疗组轻于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 化疗联合热疗治疗中晚期NSGLG,患者完全可以耐受,近期疗效较单纯化疗有一定的提高,特别是腺癌热疗效果好.     

楼莲胶囊配合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤的临床观察

目的 为了观察楼莲胶囊配合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤的疗效,方法以楼莲胶囊配合化疗治疗３７例中晚期消化道恶性肿瘤患者,并与单纯化疗３４例作对照,观察两组临床症状变化,近期疗效,细胞免疫功能等。结果治疗组在临床症状改善方面（６７．５％）明显高于对照组（４１．１％）（Ｐ〈０．０５）。而毒副反应发生率治疗组低于对照组（Ｐ〈０．０５）,且在近期疗效上也有所提高,治疗组患者ＣＤ３,ＣＤ４比率和ＣＤ４／ＣＤ     

美能注射液配合化疗治疗中晚期妇科恶性肿瘤的临床观察

目的:观察美能注射液联合化疗治疗中晚期妇科恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法:将患者分为美能联合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组)进行疗效和毒副反应比较,统计方法以卡方检验。结果:治疗组有效率58.3%(35/60),对照组有效率40.0%(24/60),两组比较有显著差异(P<0.05)。治疗组无肝功能损害,消化道反应占30.0%(18/60)程度轻,对照组肝功能损害占38.3%(23/60),消化道反应占43.3%(26/60)程度重。结论:美能注射液联合化疗治疗中晚期妇科恶性肿瘤,提高了疗效,预防药物性肝损害的发生,并减轻恶心、呕吐、乏力、食欲下降等其它消化道毒副反应的程度,提高患者的生存质量,值得推广。     

自拟中药汤剂配合化疗治疗肿瘤的疗效观察

目的：观察中西医结合疗法对晚期恶性肿瘤的近期疗效。方法：选取2009年1月～2011年1月收治的80例恶性肿瘤患者,随机分为对照组（单纯化疗组）40例,治疗组（化疗间期服用自拟中药汤剂）40例。结果：治疗组患者的生活质量、毒副反应较对照组明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组与对照组的疗效比较未见明显差异（P〉0.05）。结论：自拟中药汤剂联合化疗治疗晚期恶性肿瘤,能够显著改善患者的生活质量、降低化疗引起的毒副反应以及提高机体免疫功能,延长患者的生存时间。     

中医辨证论治结合化疗治疗中晚期肺癌的临床观察

目的观察中医辨证论治联合化疗治疗中晚期肺癌的疗效及毒副反应。方法将72例确诊为中晚期肺癌的患者随机分为两组,每组36例。治疗组应用化疗联合中医辨证治疗,对照组单用化疗。两组均21天为1个化疗周期,2周期化疗结束后进行评价。其中治疗组在2个化疗周期内,中药每日1剂,分两次煎服。结果治疗组总有效率61.11%,对照组47.22%,两组比较无统计学意义（P〉0.05）。治疗组临床症状总改善率为88.66%,对照组为61.11%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。白细胞下降率治疗组为44.44%,对照组为75.00%;消化道不良反应治疗组反应率为47.22%,对照组为77.78%,二者比较具有统计学意义（P〈0.05）。结论中医辨证论治联合化疗治疗中晚期肺癌能够提高临床疗效,减轻化疗药物的毒副反应,改善患者的生活质量。     

复方苦参注射液联合介入化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察中药复方苦参注射液联合介入化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 将59例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组：实验组30例,给予复方苦参＋介入化疗;对照组29例,给予单纯介入化疗.比较两组的近期疗效、生存率及毒副反应.结果 实验组与对照组近期有效率及12、24个月生存率均无显著差异;但两组临床获益率及6个月生存率均有显著差异,分别为93.3%（实验组）vs 72.4%（对照组）和96.6%vs 72.4%（P〈0.05）;且实验组毒副反应较对照组明显减轻.结论 在介入化疗治疗非小细胞肺癌的同时给予复方苦参注射液能够起到稳定瘤灶、减轻毒副反应、提高生活质量的作用.     

甲地孕酮提高恶性肿瘤患者生活质量的临床研究

目的：为了进一步评价甲地孕酮（艾诺克，MA）提高恶性肿瘤患者的生活质量的疗效和不良反应。方法：327例住院的恶性肿瘤患者随机分为两组，治疗组用艾诺克加化疗，对照组用单纯化疗。两组中同一种病命名的化疗方案相同，治疗组在化疗前l周开始服用艾诺克（160—320mg·d^-1）至化疗结束后2周。观察两组食欲、体重、Kamofsky评分、疼痛、胃肠道反应和骨髓抑制结果。结果：治疗组食欲改善153例（82．5％），体重增加124例（66．7％），KPs评分增加165例（89．0％），疼痛减轻82例（44．0％），胃肠道无反应149例（80．2％），白细胞正常141例（75．8％）；对照组食欲改善29例（20．9％），体重增加22例（15．4％），KPS评分增加29例（20．9％），疼痛减轻17例（11．9％），胃肠道无反应57例（40．3％），白细胞正常23例（16．4％），两组比较有显著性差异（P〈0．01），并未见明显不良反应。结论：艾诺克能显著改善恶性肿瘤患者的生活质量及恶液质，并具有一定的抗癌痛和保护骨髓的作用，符合目前肿瘤治疗的需求，值得临床推广应用。     

同步放化疗联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的研究同步放化疗联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果及毒副反应。方法选择在本中心治疗的68例经病理证实的晚期NSCLC患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组采用三维立体定向适形放射治疗（3DCRT）,经螺旋CT定位后勾画出靶区,给予4～6个非共面适形聚集照射。放疗剂量每次1.8～2.0Gy,每天1次,每周5 d,总剂量64～70 Gy,同步行NP方案＋沙利度胺治疗,沙利度胺每天200 mg,口服,第1天起连续给药;长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注,d1,d8;顺铂70 mg/m2,静脉滴注,分d1,d2,每4周重复1次,化疗4～6个周期。对照组采用同步放化疗,具体方法同治疗组。结果68例患者均可评价。治疗组和对照组的中位疾病进展时间（TTP）分别是6.9个月和4.0个月,两组比较,治疗组的中位TTP显著延长,差异有统计学意义（P=0.0024）。治疗组和对照组有效率分别是56.3%（18/32）和41.7%（15/36）,治疗组有效率高于对照组。2组不良反应发生率比较差异无显著性（P〉0.05）。通过治疗,治疗组患者生活质量评分较对照组有所提高。结论同步放化疗联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌具有增敏协同作用,能显著提高患者中位TTP,生活质量得到改善,毒副作用可以耐受。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的价值分析

目的 探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床价值.方法 将西安医学院附属医院66例晚期胃癌患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组33例.观察组患者给予奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注,口服卡培他滨2 500 mg/（m2＆#183;d）.对照组患者给予顺铂20 mg/m2静脉滴注,口服亚叶酸钙200 mg/m2;微量泵输入氟尿嘧啶2 400 mg/m2,共46 h.治疗2个周期后观察2组患者的临床疗效、生存质量及药物不良反应.结果 观察组总有效率为54.5％（18/33）,明显高于对照组的33.3％（11/33）,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组治疗后生活质量评分均明显高于治疗前[观察组：（88±8）分比（65±7）分;对照组：（79±9）分比（66±7）分],差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组治疗后的生活质量与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组的中性粒细胞减少、血红蛋白降低、血小板减少、外周神经毒性、恶心呕吐、腹泻等Ⅲ～Ⅳ级不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义[30.3％（10/33）比3.0％（1/33）、27.3％（9/33）比0.0％、21.2％（7/33）比0.0％、24.2％ （8/33）比0.0％、24.2％（12/33）比0.0％、21.2％（7/33）比0.0％]（P＜0.05）.2组手足综合征、口腔黏膜炎Ⅲ～Ⅳ级不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 奥沙利铂联合卡培他滨能有效地治疗晚期胃癌,且能提高患者的生活质量.     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤40例临床观察

目的 观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床效果及对患者生存质量(QOL)的影响.方法 将80例中晚期恶性肿瘤根据治疗方法分为对照组和观察组,每组40例.对照组予单纯化疗;观察组在化疗基础上加用康艾注射液.2个周期后观察两组的临床疗效、QOL评分及毒副反应.结果 两组客观缓解率(RR)差异无统计学意义(P>0.05),观察组疾病控制率(DCR)较对照组明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后QOL评分较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠道反应、血液毒性、肝功能损害及周围神经毒性等毒副反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 康艾注射液联合化疗中晚期恶性肿瘤能提高远期疗效,增强机体免疫力,减轻化疗毒副作用,提高患者QOL,延长生存期.     

胃复春片联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察胃复春片联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及毒副反应。方法68例晚期NSCLC患者随机数字表法分为两组,每组各34例,对照组采用单纯化疗（吉西他滨＋顺铂）,观察组采用胃复春片（1．436g／次,2次／d）联合化疗,完成2个周期治疗后进行疗效及毒副反应评价。结果对照组有效率为41．18％（14／34）,观察组有效率为52．94％（18／34）,两组差异无统计学意义（χ2=0．94,P〉0．05）。但观察组改善生活质量效果明显优于对照组（χ2=4．12,P〈0．05）,并且发生血小板、白细胞、血红蛋白减少及恶心呕吐等毒副反应明显低于对照组（χ2=4．66、5．96、4．12、5．90,均P〈0．05）。结论胃复春片联合化疗治疗晚期NSCLC有较好疗效,能有效减轻化疗毒副反应,提高了患者生活质量,值得临床推广。     

诱导化疗加同步放化疗治疗晚期鼻咽癌的临床研究

目的观察紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及安全性。方法将62例晚期鼻咽癌患者随机分为观察组（31例）和对照组（31例）,观察组采用紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶诱导化疗2个周期,诱导化疗结束14d后,再进行顺铂同步放化疗。对照组单纯采用顺铂同步放化疗,观察比较两组的临床疗效和不良反应。结果观察组的总有效率为96．8％（30／31）,明显高于对照组的74．2％（23／31）,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组的消化道反应及口腔溃疡发生率分别为54．8％（17／31）和48．4％（15／31）,均低于观察组的80．6％（25／31）和74．2％（23／31）（P〈0．05）。两组骨髓抑制差异无统计学意义[51．6％（16／31）比54．8％（17／31）]（P〉0．05）。结论紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗晚期鼻咽癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,远期疗效有待于进一步观察。     

地西泮预防化学治疗诱导的恶心呕吐75例

目的探讨苯二氮革类药物地西泮联合格拉司琼、地塞米松预防化学治疗诱导的恶心呕吐的疗效和安全性。方法将150例接受化学治疗的肿瘤患者随机分成两组,各75例,对照组采用标准止吐方案格拉司琼联合地塞米松,试验组在对照组基础上加用地西泮,观察两组急性、延迟性和总的恶心呕吐缓解率,并评价治疗期间的毒副反应。结果完全缓解试验组53例（71.62%）,对照组42例（57.53%）,两组比较,X~2=3.19,P〉0.05;急性恶心呕吐缓解试验组57例（77.03%）,对照组55例（75.34%）,两组比较,X~2=0.06,P〉0.05;延迟性恶心呕吐缓解试验组55例（75.68%）,对照组缓解43例（58.90%）,两组比较,X~2=3.93,P〈0.05。两组各项毒副反应无显著性差异（P〉0.05）。结论在应用格拉司琼、地塞米松基础上加用地西泮,可更好地控制化学治疗诱导的延迟性恶心呕吐,提高患者生活质量,值得临床推广。     

DCF方案辅加复方丹参液治疗中晚期胃癌的临床观察

目的观察复方丹参注射液联合化疗对中晚期胃癌患者疗效、生活质量及不良反应的影响。方法 78例中晚期非小细胞胃癌患者随机分为丹参注射液化疗、单纯化疗两组,观察组(39例)采用复方丹参注射液加DCF方案[多西他赛(DTX)+顺铂(DDP)+5-氟尿嘧啶(5-Fu)]治疗,对照组(39例)采用单纯DCF方案化疗。结果观察组和对照组总有效率分别为59.0%和51.3%(P<0.05),观察组毒副反应如血色素、白细胞及血小板的降低及恶心、呕吐等轻于对照组(P<0.05)。结论复方丹参液能够提高DCF化疗的有效率,减轻化疗某些不良反应,值得进一步研究应用。     

铜绿假单胞菌制剂在乳腺癌新辅助化疗中的应用

目的评价铜绿假单胞菌制剂在乳腺癌新辅助化疗中的使用价值。方法用非盲法随机对照实验,实验组乳腺癌患者30例,对照组30例,2组患者均行新辅助化疗,实验组加用铜绿假单胞菌制剂,治疗结束后评价疗效及毒副作用。结果实验组在新辅助化疗第2、3、4疗程后总有效率（RR）分别为76．7％、86．7％和93．3％,对照组分别为26．7％、53．3％和73．3％,2组疗效有显著性差异。实验组化疗前后Karnofsky评分无明显差别,而对照组化疗前后Karnofsky评分显著降低（P〈0．05）。实验组和对照组最常见的毒性反应均为恶心呕吐、骨髓抑制以及脱发,但实验组较对照组发生率有明显的减少,而毒性反应程度亦有明显的减轻（P〈0．05）。结论铜绿假单胞菌制剂在新辅助化疗中的联合使用能增加化疗的有效率,同时能增加患者的化疗承受能力,减轻化疗的毒副作用。     

吉非替尼靶向疗法对Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性分析

目的探讨吉非替尼靶向疗法对Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者的疗效以及用药安全性。方法 74例晚期（Ⅲ、Ⅳ期）非小细胞肺癌患者,按照入院顺序,前37例患者采用GP方案治疗（GP组）,后37例患者采用吉非替尼治疗（吉非替尼组）,对比两组住院期间的治疗效果和安全性。结果 GP组有效率为29.73%（11/37）,低于吉非替尼组的37.84%（14/37）,但差异无统计学意义（P〉0.05）;GP组控制率为48.65%（18/37）,明显低于吉非替尼组的75.68%（28/37）,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组口腔溃疡以及转氨酶升高差异无统计学意义（P〉0.05）;吉非替尼组腹泻、便秘明显高于GP组,其余毒副反应的发生率显著低于GP组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对于晚期非小细胞肺癌患者,采用吉非替尼靶向疗法能够保证患者在短期内获得较高的生活质量,减轻患者痛苦,且引起的毒副反应程度较轻,用药安全性相对较高。