丹红注射液对急性脑梗死脑循环动力学的影响

目的探讨丹红注射液治疗急性脑梗死对脑循环动力学影响。方法回顾性分析2011年6月至2013年5月收治的急性脑梗死患者78例,按照入院顺序随机分为治疗组39例,对照组39例,两组均给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予丹红注射液静脉滴注,两组均治疗14d,观察脑循环动力学改善情况。结果治疗组平均血流速度、平均血流量、脑血管弹性、脑血管调节功能均较治疗前有明显改善(P<0.05),对照组在脑血管外周阻力、动态阻抗方面较治疗前明显改善(P<0.05)。治疗后两组在平均血流速度、平均血流量、脑血管弹性、脑血管调节功能方面具有显著性差异(P<0.05)。结论丹红注射液治疗急性脑梗死能改善患者的平均血流速度、平均血流量、脑血管弹性、脑血管调节功能,值得临床推广应用。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的脑循环临床观察

目的探讨丹红注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效及脑循环改变。方法将71例ACI患者随即分成观察组41例和对照组30例,观察组采用丹红注射液治疗,对照组采用参麦治疗,观察临床疗效和药物不良反应。结果观察组总有效率为81．94％,明显优于对照组45．21％（P〈0．01）,两组治疗后脑循环检查差异有显著性（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死,较为安全、有效。     

蚓激酶胶囊对急性脑梗死患者脑循环动力学影响的临床研究

目的观察和研究蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死患者的疗效及对脑循环动力学的影响。方法采用随机、双盲和平行对照的方法,把82例患者分为对照组40例与蚓激酶胶囊组42例,同样接受脑梗死的基本治疗,而蚓激酶胶囊组加用蚓激酶胶囊。对2组治疗前、治疗后的脑神经功能缺损评分、脑循环动力学参数（CVDI）等进行对比。结果①神经功能缺损评分,蚓激酶胶囊组治疗前（10．85±3．26）与治疗后（5．04±1．89）相比,差异有统计学意义（P〈0．01）;对照组治疗前（10．62±3．28）与治疗后（6．12±1．76）相比,差异有统计学意义（P〈0．01）;蚓激酶胶囊组治疗有效率（90．50％）与对照组（77．5％）相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。②蚓激酶胶囊组病灶一侧CVDI中,脑血流量及血流速度治疗后[（4．26±1．26）ml／s;（9．98±1．82）cm／s]较治疗前[（4．13±1．46）ml／s;（7．12±1．63）cm／s]显著增加（P〈0．05）,较对照组治疗后[（4．62±1．26）ml／s;（9．26±1．58）em／s]亦有显著增加（P〈0．05）。脑血管外周阻力及临界压力蚓激酶胶囊组和对照组治疗后[（1826±258）Pa．s／m1;（6．02±1．84）kPa;（1926±253）Pa．s／ml;（7．03±1．43）kPa]较治疗前[（2132±323Pa．s／ml）,（7．26±1．68）kPa;（2058±278）Pa．s／ml,（7．84±1．36）kPa]明显降低（P〈0．05）。结论蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死患者疗效好,能明显改善脑血流灌注,降低脑循环阻力,减少神经功能缺损,从而达到治疗脑梗死的目的,作为脑梗死的治疗药物安全有效。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血流动力学的影响

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血流动力学的影响。方法将110例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液20ml＋生理盐水250ml,静脉滴注,1次／d,共14d;对照组采用复方丹参注射液20ml＋生理盐水250ml,静脉滴注,1次／d,共14d。治疗前后检测血液动力学指标,并采用神经功能缺损评分判断疗效。结果治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）,并能降低血流动力学指标,CT显示治疗组病灶缩小,较对照组有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死疗效好、安全,能改善血流动力学指标,并使病灶缩小。     

丹红注射液对急性脑梗死患者脑血流动力学和血液流变学的影响

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死后患者的脑血流动力学及血液流变学的变化。方法将80例急性期脑梗死患者随机分为两组:对照组40例,常规抗血小板聚集药物及脑保护剂等治疗;治疗组40例,在常规治疗基础上加用丹红注射液治疗。治疗前及治疗后14d分别检测脑血流动力学和血液流变学指标。结果治疗组患者脑血流动力学和血液流变学各检测指标较对照组均有较为显著改变。结论丹红注射液可以有效改善急性期脑梗死患者脑血流动力学和血液流变学特征,对治疗效果具有积极意义。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨丹红注射液治疗脑梗死的疗效。方法将253例脑梗死患者随机分为两组,治疗组:丹红注射液30ml加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,14d为1疗程。对照组;血塞通注射液20ml加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,连用14d。治疗前后均检测血常规、纤维蛋白原、出血时间、凝血时间,血小板计数。结果临床症状改善比较;两组总有效率分别为83.6%、64.8%。治疗组7d、14d的神经功能缺损评分减少程度,差异有统计学意义(P<0.01)。结论丹红注射液是治疗急性脑梗死的一种较安全、有效的药物,未见明显的副作用。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察用丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将120例患者随机分为两组,除口服各种对症药物外,治疗组给予丹红注射液,对照组给予丹参液,同时对急性期患者均配合康复练习。结果用丹红注射液治疗脑梗死,总有效率达98%,优于对照组。结论丹红注射液治疗脑梗死疗效显著,副作用少,值得临床推广和应用。     

丹红注射液治疗糖尿病并发急性脑梗死的临床研究

目的：探讨丹红注射液治疗糖尿病并发急性脑梗死的临床疗效。方法将60例糖尿病并发急性脑梗死的随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组给予血栓通,治疗组给予丹红注射液静脉滴注,疗程均为14 d,比较两组疗效。结果两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前有显著改善,差异有统计学意义（P〈0.01）,但治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总有效率89%,优于对照组67%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论糖尿病并发急性脑梗死患者,丹红注射液治疗可提高疗效,值得进一步研究。     

丹红注射液治疗脑梗死的临床研究

目的观察丹红注射液治疗脑梗死的疗效,及对血液流变学指标的影响和安全性。方法选择发病12h-7d的脑梗死病人160例,随机分为治疗组(80例)及对照组(80例),分别给予丹红注射液和复方丹参注射液治疗,2周后观察神经功能缺损评分和血液流变学指标的改变。结果治疗组总有效率为88．75％,对照组总有效率为75．00％,两组比较有统计学意义(P<0．05)。血液流变学指标统计亦有统计学意义(P<0．01)．各项安全性指标检测在正常范围。结论丹红注射液治疗脑梗死疗效显著,对改善血粘度有明显作用,且安全无毒副作用。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的近期疗效观察

目的评价丹红注射液对急性脑梗死患者的近期临床疗效和安全性。方法将120例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上加用丹红注射液,对照组仅给予常规治疗。观察两组治疗前后神经功能缺损积分及血液动力学的变化。结果治疗组临床基本治愈率为30%,显著进步率为45%,显效率为75%,有效率95%,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,无出血并发症。结论丹红注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的 观察奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死患者的疗效.方法 将140例急性脑梗死患者完全随机分为观察组(奥扎格雷钠联合丹红注射液,70例)和对照组(丹红注射液,70例),疗程均为14 d,比较2组的总有效率及神经功能缺损程度恢复情况.结果 治疗后观察组总有效率92.9％ (65/70),优于对照组的75.7％ (53/70),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后神经功能缺损程度评分为(5.4±2.4)分,优于对照组的(8.7±2.5)分,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死效果较单用丹红注射液效果明显,安全性好.     

丹红注射液联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的探讨丹红注射液联合低分子肝素(LMWH)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法选择122例COPD患者随机分为两组:治疗组62例,对照组60例。治疗组予丹红注射液20ml加入5%葡萄糖或0·9%生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,疗程14d,1d后联用低分子肝素2500U皮下注射,2次/d共5d。结果治疗组的患者口唇指端、趾端,发绀较对照组明显减轻。动脉血的氧分压(PaO2)升高、二氧化碳分压(PaCO2)降低;血红蛋白(Hb)、红细胞数(RBC)均较对照组减少。结论丹红注射液联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病的继发性红细胞增多症,疗效好、安全、方便,经济。     

急性脑梗死应用血塞通或丹红注射液治疗的比较研究

目的：比较研究急性脑梗死应用血塞通或者丹红注射液治疗的临床治疗效果。方法178例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组,各89例,两组患者采取相同的常规治疗的同时,对照组患者应用血塞通注射液治疗,观察组应用丹红注射液治疗,对两组患者的临床治疗效果、神经功能缺损评分(NIHSS)以及Barthel指数(BI)、日常生活能力评分(ADL)进行比较。结果对照组患者治疗后总有效率为71.9%、观察组患者治疗后总有效率为88.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的NIHSS评分、BI评分和ADL评分均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液治疗急性脑梗死能够更有效的提高治疗效果,改善临床症状,降低神经功能的损伤,提高患者的生活能力,效果优于血塞通,是一种安全可靠的治疗急性脑梗死的药物,值得临床推广应用。     

丹红注射液与丁苯酞注射液联合用药治疗急性脑梗死的临床评价

目的 探讨丹红注射液与丁苯酞注射液联合用药方案治疗急性脑梗死的临床效果及不良反应,为临床医师选择合理用药方案提供参考.方法 110例急性脑梗死患者,依据随机数字表法分为A组与B组,每组55例.两组均予以常规治疗,B组加用丹红注射液治疗,A组在B组基础上加用丁苯酞注射液治疗.比较两组患者临床疗效,治疗前后美国国立卫生研究...     

盐酸法舒地尔注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨盐酸法舒地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 114例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,观察组54例采用盐酸法舒地尔注射液治疗,对照组60例采用一般方法治疗。治疗前后对患者的临床神经功能缺损程度及生活质量进行评分,比较两组生活质量评分及总有效率。结果观察组和对照组治疗后神经功能缺损程度与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组和对照组在治疗后相比差异有统计学意义（P〈0.05）。两组总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸法舒地尔注射液能够有效改善患者的神经功能缺损,促进急性脑梗死患者康复,是治疗急性脑梗死的有效方法。     

灯盏花素治疗颈内动脉系统脑梗死的效果及对脑循环动力学的影响

目的观察和研究灯盏花素(BC)治疗颈内动脉系统动脉硬化性脑梗死(ATCI)患者的疗效及对脑循环动力学的影响。方法采用随机、双盲和平行对照的方法,把患者分为两组,同样接受脑梗死的基本治疗。而灯盏花素组病例,每天1次,加用灯盏花素20mg入10%葡萄糖液500ml中静脉滴注,连用10d。对患者进行用灯盏花素治疗前、治疗中、治疗后的脑神经功能缺损评分,同时测定脑循环动力学参数(CVDP)。结果譹灯盏花素组神经功能缺失,治疗有效率为94%,对照组为60%(P<0.05)。譺灯盏花素组患者病灶一侧CVDP中,脑血流量(Q)及血流速度(V)用灯盏花素治疗中及治疗后较治疗前显著增加(P<0.05),较对照组亦有显著增加(P<0.05)。血管阻力(R)、弹性及临界压力(CP)经灯盏花素治疗后,较治疗前明显降低(P<0.05),较病灶对侧大脑亦差异有显著性(P<0.05)。结论BC注射液治疗ATCI患者疗效好,能明显改善脑血流灌注,对缺血性脑组织有一定保护作用,使部分CVDP趋向正常。     

疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 90例急性脑梗死患者随机分为治疗组(46例)与对照组(44例),治疗组予疏血通注射液联合依达拉奉治疗,对照组予疏血通注射液治疗,观察两组患者治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分的改善情况以及临床疗效。结果治疗组在治疗后的NIHSS评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的总有效率为87%,常规对照组为65.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏血通注射液联合依达拉奉能够促进急性脑梗死患者的神经功能康复、减少致残率、提高疗效,且无明显不良反应。     

阿托伐他汀联合丹红注射液治疗椎基底动脉硬化致脑供血不足的临床效果

目的 探讨阿托伐他汀联合丹红注射液治疗椎基底动脉硬化致脑供血不足的临床效果.方法 选取本院2011年1月～2013年4月收治的椎基底动脉硬化致脑供血不足患者60例,根据治疗方法的不同将其分为对照组与观察组各30例,对照组进行常规西医治疗,观察组进行阿托伐他汀联合丹红注射液治疗,治疗8周后比较两组患者的临床疗效.结果 观察组的总有效率显著高于对照组（P＜0.05）,不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）;治疗后两组患者的收缩期右侧椎动脉、基底动脉与左侧椎动脉最大流速均显著高于治疗前,但两组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 在椎基底动脉硬化所致脑供血不足的治疗过程中,阿托伐他汀联合丹红注射液可有效改善患者的脑部血液供应,大幅降低患者头痛、头昏发作频率,临床疗效显著,值得在临床中推广.