复方丹参、纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

我科于2000-06～2001-12用复方丹参和纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)108例，取得显著疗效，现报告如下。     

复方丹参及高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病56例疗效观察

我科于2000-01～2003-05采用复方丹参注射液和高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病110例取得显著疗效。现报告如下。     

黄芪加复方丹参治疗急性脑出血60例疗效观察

我科自1997年1月至1999年12月对CT明确诊断的急性脑出血患者120例,随机分成治疗组60例,采用黄芪加复方丹参注射液静滴配合常规治疗（黄芪注射液由成都地奥九泓制药厂生产,复方丹参注射液由上海中西药业股份有限公司生产）;对照组60例采用常规治疗,并对两组疗效进行比较,现报告如下。     

复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

我们对2003-10～2004-06住院确诊的新生儿缺氧缺血性脑病简称(HIE)患儿100例,在综合治疗的基础上,加用复方丹参注射液治疗,效果满意,现总结报道如下.     

复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

我们对2003-10~2004-06住院确诊的新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿100例,在综合治疗的基础上,加用复方丹参注射液治疗,效果满意,现总结报道如下。1材料与方法1·1材料209例患儿均符合2000年杭州会议制定的HIE临床诊断依据和分类标准,并经头颅CT扫描证实。其中2003-01~2003-09期间住院病例共109例为对照组,男78例,女31例,早产29例,足月68例,过期产12例,Apgar评分0~3分8例,4~7分101例。2003-10~2004-06期间住院100例为观察组,男76例,女34例,早产儿28例,足月69例,过期产儿7例;Apgar评分0~3分11例,4~7分89例。两组资料有可比性。1·2两组患儿…     

赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法 60例脑梗死病人，其中治疗组30例采用赛莱乐静滴，1次/d,14d为一个疗程。对照组30例，采用复方丹参注射液静滴，1次/d,14d为一个疗程。观察其治疗前后的临床症状体征。结果 赛莱乐组总有效率96.7%，显效率66.7%；复方丹参注射液总有效率90%，显效率40%。结论 赛莱乐治疗脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。     

低分子肝素钙、丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

自2000-08～2002-10，我们选择临床确诊的急性脑梗死病人40例给予低分子肝素钙、丁咯地尔联合治疗，并与应用胞二磷胆碱、复方丹参注射液治疗60例进行对照，现报告如下。     

激光加复方丹参治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的：观察激光加复方丹参治疗糖尿病周围神经病变的纤溶功能、肌电图、症状体征的变化及毒副反应。方法：治疗组46例,应用激光加复方丹参治疗;对照组32例,应用山莨菪碱加复方丹参治疗,检测治疗前后组织纤溶酶原激活物（t-PA)、组织纤维酶原激活物抑制剂（PAI）,胫、腓神经的传导速度。结果：治疗组疗法总有效率91．3％,而对照组仅68．74％;两组治疗前后t-PA明显增高,PAI明显降低,同时神经传导速度也明显改善,但均以治疗组改善幅度大。结论：激光加复方丹参对周围神经病变的治疗有良好的抗凝及临床疗效。     

丹红注射液治疗缺血性脑卒中临床疗效观察

目的观察丹红注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效,并探讨其治疗缺血性脑卒中的作用机制及临床安全性。方法将缺血性脑卒中患者96例,随机分为治疗组和对照组,各48例。治疗组采用丹红注射液30 ml+生理盐水250 ml静滴,1次/d,对照组采用复方丹参注射液20 ml,生理盐水250 ml静滴,1次/d,14 d为一个疗程。观察并比较2组患者血液流变学参数、神经功能缺损改善情况。结果治疗组治疗前后血液流变学参数和神经功能缺损均有非常明显改善(P0.05),治疗组总有效率及治疗后血液流变学变化与对照组比较(P0.05),有统计学意义。结论丹红注射液治疗缺血性脑卒中有效,且疗效优于复方丹参注射液。     

灯盏花注射液治疗急性脑梗死60例疗效分析

目的：观察灯盏花注射液治疗急性脑梗死疗效。方法：选择急性脑梗死病人119例,随机分成两组,治疗组60例,应用灯盏花注射液对照组59例,应用复方丹参注射液,14天为一疗程。结果：治疗组疗效明显优于对照组（P＜0．05）。结论：灯盏花注射液治疗急性脑梗死疗效好。     

降纤酶治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的 观察降纤酶治疗椎基底动脉供血不足（VBI）的疗效.方法 52例VBI患者分为治疗组28例（降纤酶加常规药物治疗）和常规组24例（常规治疗：相对低分子质量右旋糖酐＋复方丹参静点滴）.结果 治疗后,治疗组和常规组的显效率分别为57%和38%（P＜0.05）,总有效率为86%和58%（P＜0.05）.结论 加用降纤酶治疗VBI可显著提高疗效,值得临床推广.     

前列腺素E1针治疗脑梗死临床疗效观察

目的：为探讨前列腺素E1针治疗脑梗死的疗效和安全性。方法：对60例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用前列腺素E1针200μg 5%葡萄糖300ml或等量生理盐水静滴，35－40滴／分；对照组应用低分子右旋糖酐500ml 复方丹参针16ml静滴，两组均每日一次。15天为一疗程，分析临床疗效。结果：治疗组痊愈及显效率明显优于对照组（P＜0．01）。治疗组用药前后血液流变学指标中血浆粘度、血小板粘度、血小板粘附率下降明显（P＜0．05）。前列腺素E1针副作用少，停药后可消失。结论：前列腺素E1针具有降粘、抗凝、解聚、溶栓作用，且副作用少，是一种安全有效的治疗急性缺血性脑血管病的药物。     

纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病分析

目的探讨纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效。方法将2008-03—2010-04期间我科收治的144例新生儿缺氧缺血性脑病患者随机分为2组,对照组(n=72)仅接受常规治疗,观察组(n=72)在常规治疗基础上接受纳洛酮联合复方丹参注射液治疗。所有患者在治疗结束后再接受为期1a的随访。现比较2组患者的疗效。结果(1)治疗前2组患者新生儿神经行为测定(NBNA)评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组NBNA评分显著高于对照组,2组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)观察组治疗效果显著优于对照组,2组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。(3)观察组后遗症发生率显著低于对照组,2组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病可显著提高患儿的NBNA评分及疗效,且后遗症发生率更低。     

紫外线照射充氧自血回输治疗脑梗死

目的：研究紫外线照射自血回输治法和复方丹参注射液在治疗脑梗死恢复期的疗效。方法：应用自血回输和复方丹参注射液治疗脑梗死恢复期患者各２０例,治疗前后观察患者临床表现及血液流变学,血脂变化。结果：治疗后症状体征明显好转,血液流变学血脂各项指标明显下降（Ｐ〈０．０１）。结论：自血回输疗法在治疗脑梗死恢复期方面优于复方丹参注射液治疗。     

磷酸川芎嗪、复方丹参治疗缺血性脑血管病120例疗效观察

缺血性脑血管病发病率有逐年上升趋势，但迄今为止，尚缺乏一种比较完善而有效的防治方法。我们分别采用磷酸川芎嗪、复方丹参注射液治疗缺血性脑血管病120例，对其疗效、血流变学、纤维蛋白原、血脂和心电图的变化进行对比观察。现将结果报告如下。     

复方丹参注射液治疗流行性乙型脑炎疗效分析

目的探讨复方丹参注射液对各期流行性乙型脑炎（乙脑）的治疗作用。方法 124例乙脑患者随机分为2组,对照组62例采用综合治疗,观察组62例在综合治疗基础上加用复方丹参注射液治疗。结果观察组在临床症状、体征改善方面优于对照组,2组总有效率分别为100%（62/62）、83.8%（52/62）,差异有统计学意义（P〈0.05）。且不同发病时期乙脑患者采用复方丹参注射液治疗,在减少并发症及后遗症发生率方面,均具有一定优势。结论复方丹参注射液可用于各期乙脑的治疗,可迅速改善乙脑的症状和体征,提高成活率并降低病死率及致残率,为乙脑开辟一条新的治疗途径。