应用荧光原位杂交技术检测肺癌针吸标本中超二倍体肿瘤细胞

目的：探讨肺癌针吸标本中肿瘤细胞染色体数目的异常变化。方法：用７号、１１号、１７号、Ｘ梁色体特异的着丝粒ＤＮＡ探针,对３０例肺癌针吸标本（６例为肺癌原发灶标本,２４例为颈淋巴结标本）进行双色荧光原位杂交。结果：２７例肺癌阳性针吸标本中７号、Ｘ、１７号、１１号染色体超二倍体的病例分别达到８１．５％（２２／２７）、７７．８％（２１／２７）、７０．４％（１９／２７）、６３．０％（１７／２７）。３例肺癌阴性针吸标本中４个染色体均未出现超二倍体改变。结论：⑴用荧光原位杂交技术对针吸标本进行细胞遗传学分析是一种可行、简单的方法。⑵肺癌针吸标本中肿瘤细胞染色体超二倍体改变对诊断良、恶性细胞具有一定的参考价值。     

鼻咽癌染色体端粒联合的研究

采用Ｇ带技术，对２５例鼻咽癌患者外周血和鼻咽癌细胞株ＣＮＥ的染色体端粒联合现象进行观察。结果表明：鼻咽癌细胞端粒联合率（３５．０７％）显著高于对照组（２０．２７％）（Ｐ＜０．０１），在两组中，端粒联合在各号染色体上的分布基本一致（Ｐ＞０．０５）。鼻咽癌组的１、２、３、４、７、１１、１５、１７号染色体端粒联合率明显高于对照组（Ｐ＜０．０５），在细胞株ＣＮＥ中，９４％的细胞分裂相中显示了端粒联合，其中２、３、５、１１、１６号染色体发生端粒联合的频率较高。实验中还发现，端粒联合主要以染色单体型为主，染色体型较为少见。     

2236例病人外周血染色体分析

对２２３６例病人外周血染色体进行分析，结果发现异常核型２１６例，占９．７％，其中染色体数目异常１８４例，占异常核型８５．２％；结构异常２７例，占１２．５％，嵌合 体５例，占２．３％。异态染色体３３例，占受检人数的１．５％。     

原发闭经者染色体异常及其表型改变408例分析

４０８例原发闭经而有染色体异常者中，最多见为Ｘ单体，有１３２例，其余为Ｘ单体与ＸＸ或ＸＸＸ嵌合体５５例；Ｘ等臂染色体及其嵌合体７８例；Ｘ染色体短臂或长臂缺失及其嵌合体２６例；４６，ＸＹ及其嵌合体１０２例；环状Ｘ染色体７例；Ｘ染色体平衡结构异常３例；其他５例。本文对原发闭经患者各类型染色体异常与其表型关系进行了探讨。     

染色体平衡易位遗传效应的相关研究

目的研究染色体平衡易位的遗传效应。方法应用外周血淋巴细胞培养、染色体显带技术进行核型分析,通过遗传咨询进行跟踪随访。结果在4498例外周血检查对象中,发现52个染色体平衡易位家系、68例染色体平衡易位个体,检出率1．51％,其中相互易位40个家系54例,罗伯逊易位12个家系14例,检出率分别为1．20％和0．31％。平衡易位涉及两条常染色体间与X染色体和多条染色体间相互易位。有异常表型者13例,占19．12％,表现为生长发育落后、智力低下及各种先天异常。结论部分染色体平衡易位个体有异常表型伴智力低下,对智力低下患者可作染色体核型分析。复杂型易位表型异常风险随断裂点数目增加而增高,自发性流产率及生育畸形儿的风险也随之增高。     

t（8,21）易位急性髓细胞性白血病免疫学表型分析

用流式细胞仪检测２１例ｔ（８，２１）易位急性髓细胞性白血病细胞的免疫学表型，并与无ｔ（８，２１）易位急性髓细胞白血病（Ｍ２）病人比较，结果：ｔ（８，２１）组与ｔ（８，２１）组ＣＤ１９阳性率分别为６２％，９％（Ｐ〈０．０１）；ＣＤ３４阳性率分别为７６．２％，３６％（Ｐ〈０．０５），ｔ（８；２１）＾＋组中皆无表达ＣＤ７，而ｔ（８；２１）组中ＣＤ７阳性率为２７．２％（Ｐ〈０．０５）；两组间ＣＤ１５，ＣＤ     

954例外周血染色体核型分析

本文对９５０人进行了外周血或脐血常规培养，Ｇ带核型分析，发现１１４人染色体异常，异常发生率１１．９５％，性染色体异常４０例，其中结构异常７例，嵌合２１例，性分化异常１２例；常染色体异常４７例，其中结构异常２５例，嵌合１例，数目异常２１例，以２１三体最多，属多态变异异常２７例，以大Ｙ多，本文就染色体异常与临床自发性流产，闭经的关系以及新生儿染色体检查与产前诊断及优生的关系问题进行讨论。     

踏车运动试验R波振幅改变对冠心病的诊断价值

本文分三组对４７例临床疑诊冠心病，３０例完全性左右束支传阻滞可疑冠心病以及６０例对照组，作次极量踏车运动试验以观察Ｒ波振幅变化。结果：单用ＳＴ段标准诊断，４７例踏车试验阳性中有２７．７％△２７Ｒ＜０．３０例完全性左右束支传导阻滞阳性为６．７％，用△Ｒ≥０标准，阳性率提高至４０．０％。     

恶性组织细胞病47例临床分析

我院自１９５８～１９９２年收治恶性组织细胞病（简称恶组）４７例，诊断均经骨髓涂片或骨髓、淋巴结、肝、脾、皮肤等病理切片及尸体解剖证实。１资料分析４７例中男性４１例，女性６例，男女之比６．８∶１。平均年龄２７．７（４个月～６３）岁，诊断前病程平均６．...     

急性白血病的染色体脆性部位观察

作者用低叶酸、５％胎牛血清、ｐＨ７．５～７．６的培养条件，对２５例急性白血病和２０例正常人外周血淋巴细胞染色体畸变和脆性部位进行研究，结果表明急性白血病组的染色体畸变率为１４．３９％，脆性部位检出率为１８．４５％，均显著高于正常对照组０．８９％（Ｐ＜０．０１）．急性白血病组检出脆性部位３１种，其中１０种与癌断裂点和癌基因位点一致或重叠，并对其间的关系进行讨论。     

胸腹水染色体检查与间期细胞核观察鉴别诊断的临床意义

目的研究胸腹水染色体检查与间期细胞核观察对恶性胸腹水鉴别诊断临床意义。方法１６１例胸腹水采用染色体常规制片，同时根据癌细胞核形态特征，检出异常细胞核。结果７６例恶性胸腹水染色体检查异常６６例，其中超二倍体６２例，标记染色体１９例；８５例良性胸腹水检查出现二倍体至四倍体染色体５例，其余为二倍体或未见分裂相；染色体检查特异性９４．１％，敏感性８６．８％，准确率９０．７％；染色体检查结合细胞核观察，敏感性可提高到９０．８％，准确率到９５．５％。结论在染色体检查分析同时，应观察间期细胞核形态，可以更加准确诊断良恶性。     

p27kipl在胃癌的表达及预后意义

目的 研究ｐ２７＾ｋｉｐｌ在胃癌组织中的表达和生物学行为及对预后评价的意义。方法 以免疫组织化学方法检测９２例胃癌组织中ｐ２７＾ｋｉｐｌ表达水平。结果 ９２例胃癌中,ｐ２７ｋｉｐｌ蛋白阳性３９例（４２．４％）,其中弱阳性２８例（７１．８％）,强阳性１１例（２８．２％）。在胃癌组织中,ｐ２７＾ｋｉｐｌ蛋白水平与胃壁浸润深度、ＴＮＭ分期、病理组织学分级、区域淋巴结转移等均相关。单因素生存分析,ｐ２７＾     

结肠癌及结肠腺瘤细胞核形态计量指标的逐步判别分析

目的 检测结肠上皮异型增生的形态计量指标，探讨其在诊断学中的应用。方法 应用图像分析技术对５３例例结肠癌、３０例结肠腺瘤及１０例正常肠粘膜进行细胞核８项参数的测定。结果 多数九在各组间差异具有显著性（Ｐ〈０．０１），其中核面积、核最大宽径、平均光密度是判别结肠癌变的最佳数，由此建立的判别函数回代符合率达８２．９５％。结论 应用图像分析技术对结肠癌前病变及癌病变进行形态计量分析，可作为鉴别诊断中的重     

端粒酶基因hTRT在甲状腺乳头状癌的表达及意义

目的：探讨端粒酶基因hTRT在甲状腺乳头状癌的表达及其意义，方法：应用原位杂交方法检测端粒酶基因hTRT在30例甲状腺乳头状癌，19例甲状腺良性病变及16例癌旁正常甲状腺组织中的表达。结果：hTRTmRNA在甲状腺乳头状癌中的阳性率为（25／30，83．3％），显著高于甲状腺良性病变中的阳性率（3／19，15．8％）和正常甲状腺组织中的阳性率（0／16，0％），而且病期晚及有淋巴结转移者阳性率增高，结论：端粒酶基因hTRT为甲状腺乳头状癌恶性表型增高的标志，hTRTmRNA表达检测可望成为甲状腺乳头状癌辅助诊断和预后评估的一个手段。     

急性白血病并院内感染的临床观察

目的探讨急性白血病病人（ＡＬ）院内感染的临床特点、感染种类及治疗方法。②方法回顾性分析１８８例ＡＬ并院内感染病人的临床资料，对其感染率、感染部位、病原微生物种类及易感因素等进行分析。③结果院内感染占同期住院病人的６３．５％，急性淋巴细胞性白血病（ＡＬＬ）感染率高于急性非淋巴细胞性白血病（ＡＮＬＬ）；感染部位以呼吸道、口腔、肛旁最多见；病原微生物以细菌最常见，真菌、病毒次之；在易感因素中，粒细胞减少症及其持续时间、病人年龄、ＡＬ类型、住院时间长短及空气层流与感染有关。④结论ＡＬ病人易发生院内感染，且感染与多种因素有关，有效地预防感染是降低ＡＬ病人病死率的重要措施。     

成人急性白血病染色体核型异常的临床分析

目的：分析74例成人急性白血病患者染色体核型异常分布情况及各亚型核型变化的特征。方法：对初步确诊的急性白血病进行形态学、免疫学、细胞遗传学、分子生物学检测。结果：急性白血病患者染色体异常核型在AML、ALL中分别为64.4%（38/59）、73.3%（11/15）,平均染色体核型异常者占66.2%（49/74）。从染色体核型异常的特征来看,M3染色体变化较一致,以t（15;17）（q22;q11.2）改变为主;而其他类型白血病染色体异常存在着不一致性,特别是M4有着明显的不一致性。结论：根据急性白血病染色体核型异常分析,复杂核型则是预后不良的标志。有些特定的染色体异常与FAB亚型密切相关。因此,染色体异常核型分析在白血病诊断、分型、治疗及预后判断诸方面起着十分重要的作用。     

超声诊断肾癌30例分析

目的　探讨超声对肾癌的诊断价值。　方法　回顾分析 30例肾癌的临床资料。　结果　手术病理符合 2 7例 ,误诊 3例 ,符合率 90 % (2 7/30 )。　结论　超声可做为肾癌检查的首选方法 ,对临床诊断与鉴别诊断有重要价值     

超声对二尖瓣置换术后远期心功能不全的病因诊断

目的　探索超声心动图在二尖瓣置换 (MVR)术后远期心功能不全诊断中的作用。　方法　超声追踪随访 4 4例 MVR术后 3个月至 13年半 ,并根据手术的远期效果 ,分为康复组 (A组 )和心功能不全组 (B组 )。除注意人工瓣和自然瓣的病变外 ,还分析了这两组手术前后左房、左室及 EF的差异。　结果　超声显示 B组二尖瓣位单组或伴主动脉瓣位双组人工瓣异常 5例 ,其他自然瓣明显病变 11例。术后 B组的左室内径明显大于 A组 (P<0 .0 5 ) ,EF明显小于 A组 (P<0 .0 1)。超声提供的信息为 36 .4 % (4/11)心功能不全代偿期和 6 6 .7% (8/12 )失代偿期患者找到了导致心功能障碍的主要原因。　结论　 MVR手术前后超声追踪扫查 ,对其术后远期心功能不全的诊断具有很大临床实用价值     

慢性粒细胞白血病患者血清乳酸脱氢酶的变化

目的 探讨慢性粒细胞白血病（CML）患者血清乳酸脱氢酶（LDH）的变化及LDH与其他预后因素关系。方法 检测68例CML患者血清LDH及其同工酶,分析LDH与患者临床特征、外周血、骨髓细胞学和bcr-abl基因表达（P210）的关系。结果 CML患者的血清LDH及其同工酶均有不同程度的升高,并与血白细胞,P210、骨髓增生程度、脾肿大有关,但与血红蛋白、血小板、肝肿大、年龄和性别无关。结论 检测血清LDH有助于CML的诊断和预后评估。     

顽固性肱骨外上髁炎治疗方法的探讨

①目的 探讨顽固性肱骨外上髁炎的治疗方法。②方法 对２８例（２８肘）顽固性肱骨外上髁炎病人中的１８例（１８肘）,分别施以不同的手术方法治疗。对于伴有相关的周围神经嵌压综合征的１０例病人,７季行了相应的神经松解或减压治疗,３例保守治疗。③结果 ２８例病人均随访０．５年以上,手术治疗的１８例优良率为１００％,７例伴有周围神经嵌压综合征病人在其相关周围神经嵌压解除后,经保守治疗症状均好转,疗效评定优５例