网状组织细胞肉芽肿二例

例1 女,50岁。因右手背起疹2个月,于2004年11月7日来我科就诊。2个月前无明显诱因右手背出现绿豆大小皮疹,无明显自觉症状,以后皮疹逐渐扩大至黄豆大小,偶有痒感,搔抓后中央破溃。体检：右手背桡侧可见一黄豆大小半球形红色结节,中央有浅表溃疡面,少量黄色分泌物,质地坚实,无触痛（图1）。     

网状组织细胞肉芽肿1例

网状组织细胞肉芽肿又称网状组织细胞瘤(reticulohistiocytoma)是一种少见的原发于皮肤的良性网状组织细胞增生症,现将我们见到的1例报告如下.     

多中心网状组织细胞增生症1例

患者男,63岁。因关节疼痛3年、多发结节1.5年,于2006年8月来我科就诊。患者3年前无明显诱因全身出现剧痒,在当地医院按“瘙痒症”治疗无效。10d后,出现四肢乏力,肘、膝关节肿痛,经药物治疗后疼痛稍缓解,但经常复发,疼痛时重时轻,且肿痛进行性加重。1．5年前因头部、面部、项部出现结节曾就诊于当地医院,诊断为风湿性关节炎,治疗效果不理想。2个月前,[第一段]     

多中心网状组织细胞增生症1例

报告1例多中心网状组织细胞增生症。患者男,50岁。四肢关节疼痛1年,头面部,躯干、四肢起丘疹、结节4个月。皮损组织病理改变符合多中心网状组织细胞增生症。给予雷公藤多苷片,泼尼松治疗后好转。     

多中心网状组织细胞增生症1例

患者女,39岁。因全身红斑,丘疹8年余,伴腰痛2d,于2005年4月11日入住我院。患者8年前无明显诱因出现腰背部丘疹,伴瘙痒,未系统治疗,丘疹逐渐增多,泛发全身。     

多中心网状组织细胞增生症1例

患者女,49岁。面部、颈部、手部出现丘疹,伴四肢关节疼痛10个月,发热、乏力1个月余,于2004年10月至我科就诊。患者10个月前无明显诱因面部、颈部、手部出现红色丘疹,同时伴腕、肘、肩、膝关节肿痛,对症治疗后,症状无明显改善。     

多中心网状组织细胞增生症1例

患者女，44岁。因面部发红、四肢活动受限5个月，双手结书4个月就诊。最初偶然发觉两臂抬高时腋下有牵扯感，随后双下肢抬举时腹股沟部亦感牵拉，活动不似往常灵便。面。颈、前胸皮肤发红，无痒痛。1个月后双手掌及手指伸测出现小的红色结节，起初微痒。在外院先后按“类风湿性关节炎”和“皮肌炎”予皮质类固醇激素口服和局封治疗无效，病情逐渐加剧，双手肿胀，活动更加受限。既往体健，妹妹患类风湿性关节炎。查体：肝、脾未触及，神经系统检查无异常。皮肤科检查：面颈皮肤潮红，双手掌、指多发绿三至豌豆大庆色至暗红色结节，表面光滑…     

多中心网状组织细胞增多症并发肝脏肿瘤

报告1例多中心网状组织细胞增多症并发肝脏肿瘤.患者男,61岁.面部、胸部和上肢红斑4个月,伴关节肿痛、低热1个月就诊.皮损组织病理检查示真皮内有单核、双核及多核胞质丰富的组织细胞,胞质呈毛玻璃状,细胞核呈圆形,有明显的核仁位于核中央.免疫组化染色结果示lyso( ),CD68( ),Vim( ),S-100(-),CDlα(-).患者有乙肝病史,甲胎蛋白(AFP)6820μg/L,腹部B超示肝脏右叶实质性占位,考虑恶性肿瘤可能.     

成人单发黄色肉芽肿1例

患者男,41岁。右前臂淡红色丘疹1年,约黄豆大小,质韧,无触痛。切除物组织病理:真皮和皮下组织内大量组织细胞浸润,散在泡沫状细胞,间杂有不等量淋巴细胞,可见较多Touton细胞。诊断:成人单发黄色肉芽肿。     

网状组织细胞肉芽肿1例

网状组织细胞肉芽肿是一种少见的局限于皮肤的良性反应性疾病 ,现将我们遇到 1例报告如下。患者 ,女 ,2 8岁 ,因颈部左侧起丘疹 ,结节 4年余 ,无明显自觉症状就诊。 4年前 ,患者发现颈部左侧 1米粒大小丘疹 ,开始自觉有轻度瘙痒 ,后丘疹逐渐增多 ,增大 ,无任何不适。曾多次就诊 ,诊断结缔组织痣等 ,外用维胺脂等药物治疗 ,效果不著。从未破溃 ,患者平素健康 ,家族中无类似病史。检查　青年女性 ,一般情况良好 ,无浅表淋巴结肿大 ,系统检查无明显异常。皮肤科检查 :颈部左侧 ,左下颌部 ,散在大小不等 9个丘疹 ,结节 ,黄豆至蚕豆大小 ,表面光…     

Intradermal Spitz nevus differentiated from reticulohistiocytic granuloma by immunoreactivity to S-100 protein

A firm, dark reddish, smooth surfaced nodule on the forearm of a 16-year-old boy was diagnosed as a Spitz nevus with the aid of a strong positive reactivity to S-100 protein. Histological examination revealed an intradermal epithelioid cell tumor with prominent multinucleated giant cells, suggesting the diagnosis of reticulohistiocytic granuloma. However, immunoperoxidase staining of the tumor cells showed strong positive reactivity to S-100 protein and vimentin; it was negative for lysozyme and alpha-1 antitrypsin. Although a few melanosomes in the tumor cells seen in electron microscopic examination provided crucial proof for the diagnosis of Spitz nevus, the positive reactivity to S-100 protein in ordinary formalin-fixed, paraffin-embedded tissues proved to be very useful in the differentiation of Spitz nevus from tumors of histiocytic origin, especially those of the mononuclear phagocytic system.     

Concomitant occurrence of patch granuloma annulare and classical granuloma annulare

Granuloma annulare (GA) is characterized clinically as annularly-distributed, erythematous papules on the extremities in children and adolescents. GA is recognized histologically as palisading granulomas with central degenerated collagen and mucin deposits. Here, we present a case of concomitant occurrence of patch GA (PGA), the most rare type of GA, and classical GA in a patient. A 60-year-old man was referred to our hospital for asymptomatic eruptions on the upper arms, forearms, right flank and right lateral chest. Clinical examination revealed annular erythematous plaques composed of numerous small papules on bilateral upper arms and forearms. Moreover, an indurative, exudative erythematous to violaceous plaque was present on the right lateral chest and right flank. Histopathology of the former was compatible with palisade-type GA, and the latter interstitial-type GA. This is the first report of PGA concomitant with "classical" annular papular lesions.     

皮肤硅石肉芽肿

患者男,42岁。因面部及颈部红斑、结节伴破溃3年就诊。患者20年前因爆破石头而伤及面部,不久面部伤口完全愈合。3年前在原外伤部位出现红斑、结节,伴有破溃,自觉症状不明显。组织病理学检查发现上皮样肉芽肿形成,偏振光显微镜下见灰色结晶颗粒,经X线衍射光谱分析法证实组织内硅含量升高,X线衍射分析证实其为二氧化硅。     

鱼刺伤肉芽肿二例

报道2例鱼刺伤肉芽肿患者。2例患者均有鱼类接触史、组织病理示感染性肉芽肿、结核分枝杆菌γ-干扰素体外释放定量试验(TB-IGRA)阳性、结核感染T细胞γ干扰素升高、海分枝杆菌qPCR阳性。结合其病史、组织病理、TB-IGRA、海分枝杆菌qPCR等确诊为鱼刺伤肉芽肿。2例患者均予以克拉霉素缓释片、利福平胶囊治疗后痊愈。     

鱼刺伤肉芽肿九例临床分析

对2020年8月至2021年4月济宁市第一人民医院确诊的9例鱼刺伤肉芽肿患者的临床资料进行回顾性分析.9例患者(男7例,女2例),年龄21～63岁,均为外伤后发病.3例患者表现为局限斑块型,6例患者表现为沿淋巴管线状分布的暗红色皮下结节.9例患者均行PPD实验,7例阳性.5例患者同期行T-spot实验,3例阳性.其中P...     

Subcutaneous granuloma annulare induced by acetazolamide

A 9-year-old boy presented with recurring subcutaneous nodules on both legs and knees temporally related each time to acetazolamide treatment for idiopathic intracranial hypertension. A biopsy of one of the lesions revealed palisaded granulomas in the hypodermis around necrobiotic collagen and interstitial accumulation of mucin, compatible with subcutaneous granuloma annulare (SGA). To the best of our knowledge, this is the first case that establishes an association between SGA and acetazolamide.     

化脓性肉芽肿的皮肤镜特征

对30例化脓性肉芽肿患者的皮肤镜特点进行观察。结果发现30例患者中22例有均一红色区域结构(73.3%),17例有衣领征(56.7%),14例有白色轨道征(46.7%),13例有血管结构(43.3%)。均一红色区域及衣领征是化脓性肉芽肿皮肤镜下最常见的结构,同时具备这两种结构诊断化脓性肉芽肿的准确性较高;当缺乏衣领征,仅表现为均一红色结构及血管结构时不易与皮肤恶性肿瘤鉴别,需皮肤病理确诊。