阿司匹林联合辛伐他汀治疗颈动脉粥样硬化的疗效观察

目的：观察阿司匹林联合辛伐他汀治疗颈动脉粥样硬化的临床疗效。方法：将120例颈动脉粥样硬化患者随机均分为3组：I组口服阿司匹林100mg,qd;II组口服辛伐他汀20mg,每晚1次;II组口服阿司匹林100mg,qd＋辛伐他汀20mg,每晚1次。治疗12个月后,分别比较治疗前、后颈动脉内膜中层厚度（IMT）、血液黏度、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、C反应蛋白（CRP）水平。结果：治疗12个月后,3组血液黏度、TC、TG、LDL、HDL、IMT、CRP比较,Ⅲ组均优于其他2组（P〈O．05）。结论：阿司匹林和辛伐他汀对颈动脉粥样硬化均有治疗作用,阿司匹林联合辛伐他汀治疗颈动脉粥样硬化效果优于单用阿司匹林或辛伐他汀。     

辛伐他汀及阿司匹林干预对颈动脉粥样硬化患者颈动脉斑块面积的变化及脑血管事件复发率的影响

目的:探究颈动脉粥样硬化患者应用辛伐他汀联合阿司匹林治疗对颈动脉斑块面积、脑血管事件复发率的影响。方法:选取2016年1月—2019年9月我院收治的颈动脉粥样硬化患者90例,随机分为对照组(辛伐他汀)与观察组(辛伐他汀+阿司匹林),各45例。对比两组治疗后的颈动脉斑块面积、颈动脉内膜-中膜厚度(IMT)、不良反应发生率、脑血管事件复发率。结果:①观察组治疗后的颈动脉斑块面积、IMT低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);②两组未见明显不良反应;③随访6个月,观察组脑血管事件复发率低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:颈动脉粥样硬化患者联合使用辛伐他汀与阿司匹林治疗能有效缩小患者的颈动脉斑块面积与厚度,有助于减少脑血管事件复发,安全性良好。     

辛伐他汀对中老年高血压患者颈动脉粥样硬化的影响

目的探讨辛伐他汀对中老年高血压患者颈动脉粥样硬化的影响。方法将在本院接受治疗的90例颈动脉粥样硬化斑块患者随机分成治疗组和对照组各45例,治疗组服用辛伐他汀20mg/晚,对照组行其他非辛伐他汀药物治疗,进行为期6个月的观察对比。结果治疗组治疗后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)水平显著下降,高密度脂蛋白(HDL)水平显著升高(P<0.01),颈动脉内膜-中层厚度(IMT)、斑块面积变小,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀能稳定和消退粥样斑块,调脂疗效确切,从而减少心脑血管事件的发生。     

辛伐他汀对中老年高血压患者颈动脉粥样硬化的影响

目的 探讨辛伐他汀对中老年高血压患者颈动脉粥样硬化的影响.方法 中老年高血压合并颈动脉粥样硬化患者95例,随机分为血脂异常高血压合并颈动脉硬化35例(A组),血脂正常高血压合并颈动脉硬化30例(B组),余30例为对照组(C组).在常规降压、降糖、抗血小板聚集治疗基础上,A组、B组每晚加用辛伐他汀20 mg.分别于治疗前及治疗后6个月测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C);彩色多普勒超声检测记录颈动脉内膜-中膜厚度(IMT),并计算颈动脉斑块积分,斑块检出率.结果 C组治疗前后TC、TG、LDL-C、HDL-C水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后IMT、斑块积分上升(P<0.05),斑块检出率增加.A组、B组治疗后除HDL-C上升外,其余血脂指标、IMT及颈动脉斑块积分均较治疗前下降(P<0.05、P<0.01),斑块检出率下降.结论 辛伐他汀能延缓和逆转血脂异常或血脂正常中老年高血压患者颈动脉粥样硬化进展,具有稳定斑块作用.     

辛伐他汀治疗高血压合并颈动脉粥样硬化的疗效观察

目的:观察辛伐他汀治疗高血压合并颈动脉粥样硬化的临床疗效.方法:两组患者在常规降压治疗基础上,观察组予辛伐他汀20 mg/d睡前服用,拜阿司匹林100 mg/qn.对照组予拜阿司匹林100 mg/qn.治疗4个月后测量颈动脉内膜中层厚度及斑块大小.结果:观察组治疗后颈动脉内膜中层厚度变薄,斑块面积缩小,斑块数量无变化.对照组治疗前后各项指标无明显差异.结论:对高血压合并颈动脉粥样硬化的患者在降压的同时给予辛伐他汀,可明显减轻颈动脉粥样硬化病变,达到稳定与缩小斑块的作用,同时能有效改善脂代谢紊乱.     

辛伐他汀治疗颈动脉粥样硬化斑块的临床研究

目的：研究辛伐他汀对颈动脉粥样硬化斑块的治疗效果。方法：将在本院接受治疗的300例颈动脉粥样硬化斑块患者随机分成治疗组150例和对照组150例,治疗组服用辛伐他汀20mg/晚,对照组行其他非辛伐他汀药物治疗,进行为期6个月的观察对比。结果：治疗组治疗后总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL）水平显著下降,高密度脂蛋白（HDL）水平显著升高（P〈0.01）,颈动脉内膜-中层厚度（IMT）、斑块面积变小,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：辛伐他汀对减少胆固醇,降低血脂,减缓不稳定型心绞痛早期动脉粥样硬化,稳定斑块,预防脑血管疾病起到非常重要的作用。     

辛伐他汀治疗颈动脉粥样硬化斑块临床分析

目的：探讨辛伐他汀对高胆固醇血症和颈动脉粥样硬化斑块的影响。方法：80例高脂血症合并颈动脉粥样硬化斑块患者随机分为研究组（40例）和对照组（40例）,研究组给予辛伐他汀20mg／晚,对照组采用饮食控制或服用非他汀类降脂药物。分别于治疗后6个月、12个月测定LDL、TC、TG指标及颈动脉粥样硬化斑块的变化,并与常规治疗40例进行比较。结果：研究组6个月后低密度脂蛋白-胆固醇（LDL—C）、血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）明显低于治疗前水平,高密度脂蛋白-胆固醇（HDL—C）高于治疗前水平,颈动脉粥样斑块厚度缩小、面积缩小,12个月后上述各项指标改变更为明显与常规治疗组相比较差异有显著性（P〈0．01）,研究组未发现有严重不良反应。结论：辛伐他汀除有良好的降脂作用外还对防治动脉粥样硬化及稳定斑块具有重要作用。如无严重不良反应可坚持长期用药。     

缬沙坦联合辛伐他汀治疗颈动脉粥样硬化临床观察

目的观察缬沙坦联合辛伐他汀治疗颈动脉粥样硬化的临床效果。方法将72例颈动脉粥样硬化患者随机分为观察组和对照组各36例。对照组予阿司匹林治疗,观察组予缬沙坦联合辛伐他汀治疗。观察2组血脂水平[三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）]及颈动脉粥样硬化斑块面积的变化情况。结果治疗后,观察组TG、TC、LDL-C水平均低于治疗前及对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,观察组颈动脉斑块面积均小于治疗前及对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论缬沙坦联合辛伐他汀治疗颈动脉粥样硬化效果显著,对降低血脂、减缓动脉粥样硬化、稳定斑块、预防脑血管疾病起到积极作用。     

氯吡格雷联合辛伐他汀对颈动脉粥样硬化斑块的影响

目的观察氯吡格雷联合辛伐他汀对颈动脉粥样硬化斑块(atherosclerosis plaque,AP)的消退作用及调脂疗效。方法采用彩色超声检出AP形成者126例,随机分为两组,治疗组口服氯吡格雷50 mg、辛伐他汀20 mg,对照组单用氯吡格雷50 mg,共6个月,观察治疗前后颈动脉内膜中层厚度(IMT)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的变化。结果氯吡格雷联合辛伐他汀能明显消退AP(P<0.05),降低TC、TG、LDL-C水平(P<0.05),升高HDL-C水平,与单用氯吡格雷组比较,联合应用可以进一步降低TC、TG、LDL-C和升高HDL-C水平(P<0.05),且消退AP更为明显,但未达到统计学差异。结论氯吡格雷联合辛伐他可消退AP,有效降低血脂水平。     

辛伐他汀治疗颈动脉粥样硬化疗效观察

目的通过颈动脉超声观察辛伐伐他汀对颈动脉粥样硬化的治疗作用。方法将126例经超声检查发现颈动脉粥样硬化斑块的患者随机分为两组,分别予辛伐他汀20mg/d口服治疗及饮食控制,观察时间为6个月,观察治疗前后颈动脉内膜中层厚度(IMT)、三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)和高密度脂蛋白(HDL-C)的变化。结果治疗组中血脂降低水平同治疗前相比有显著性差异(P<0.05),颈动脉斑块IMT在治疗后比治疗前有明显的减少(P<0.05);而对照组以上指标无明显的变化。结论辛伐伐他汀除有良好的降脂作用外,还有稳定甚至减轻动脉粥样硬化的作用。     

辛伐他汀对短暂性脑缺血发作患者颈动脉粥样硬化斑块和血脂的影响研究

目的 探讨辛伐他汀在短暂性脑缺血发作(TlA)患者颈动脉粥样硬化斑块和血脂水平的影响.方法 78例有颈动脉粥样硬化斑块的TIA患者随机分为辛伐他汀组(简称他汀组)和对照组:他汀组口服辛伐他汀和阿司匹林6个月,对照组仅口服阿司匹林,治疗前后进行颈动脉超声检查,观察颈动脉内-中膜厚度(IMT)、动脉粥样硬化斑块面积、检测血脂水平,比较治疗6个月内两组患者脑血管事件的发生率.结果 治疗后他汀组血胆固醇、低密度脂蛋白、三酰甘油水平较治疗前明显下降,高密度脂蛋白水平明显升高,差异均有统计学意义(P＜0.01);颈动脉IMT变薄及斑块面积减少,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 辛伐他汀不仅有调整血脂的作用,还具有抗脂质氧化、保护血管内皮等多种作用,并能消除或稳定TIA患者的颈动脉粥样硬化斑块.     

辛伐他汀对短暂性脑缺血发作患者颈动脉粥样硬化斑块和血脂的影响研究

目的探讨辛伐他汀在短暂性脑缺血发作(TlA)患者颈动脉粥样硬化斑块和血脂水平的影响。方法 78例有颈动脉粥样硬化斑块的TIA患者随机分为辛伐他汀组(简称他汀组)和对照组:他汀组口服辛伐他汀和阿司匹林6个月,对照组仅口服阿司匹林,治疗前后进行颈动脉超声检查,观察颈动脉内-中膜厚度(IMT)、动脉粥样硬化斑块面积、检测血脂水平,比较治疗6个月内两组患者脑血管事件的发生率。结果治疗后他汀组血胆固醇、低密度脂蛋白、三酰甘油水平较治疗前明显下降,高密度脂蛋白水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.01);颈动脉IMT变薄及斑块面积减少,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀不仅有调整血脂的作用,还具有抗脂质氧化、保护血管内皮等多种作用,并能消除或稳定TIA患者的颈动脉粥样硬化斑块。     

降压药物对高血压颈动脉粥样硬化干预的超声评价

目的 通过超声检查评价波依定对高血压颈动脉粥样硬化的干预,探讨颈动脉超声检查在降压药物疗效评估中的作用.方法 检查80例高血压患者服药前后收缩压、舒张压、平均IMT、最大IMT、动脉粥样硬化等级评分指标水平变化.结果 经治疗后收缩压、舒张压、平均IMT、最大IMT、等级评分指标水平较治疗前均明显下调,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论 颈动脉超声可以检测动脉粥样硬化病理变化的改善,可用于临床药物评价.     

辛伐他汀治疗颈动脉粥样硬化斑块30例临床观察

目的：观察辛伐他汀治疗颈动脉粥样硬化斑块的疗效。方法：选取30例颈动脉粥样硬化斑块患者,给予辛伐他汀40mg,1次/d口服,18个月后复查超声测定颈动脉内膜、中膜厚度及血生化各项指标。结果：治疗18个月后复查超声测定颈动脉内膜、中膜厚度及血生化各项指标,治疗前,脂质型占59.2%、脂质纤维性占18.4%、纤维及钙化性占22.4%,治疗后,脂质型占17.0%、脂质纤维性占20.7%、纤维及钙化性占62.3%,治疗后与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.001）。结论：辛伐他汀治疗颈动脉粥样硬化斑块,疗效肯定。     

冠心病及高血压病患者颈动脉粥样硬化超声研究分析

目的：探讨颈动脉粥样硬化程度与高血压及冠心病之间的关系。方法：使用彩色多普勒超声诊断仪观察30例健康对照者、21例高血压患者（排除冠心病）及22例冠心病患者颈动脉内-中膜厚度（IMD及斑块形成情况。结果：健康对照组、高血压病组及冠心病组相互间的颈动脉IMT、斑块发生率都差异有显著性（P〈0.05），健康对照组、高血压病组、冠心病组IMT趋于增厚，斑块发生率趋于增高大。结论：彩色多普勒超声检测颈动脉硬化对高血压病监测和冠心病预防、诊断有重要临床意义。     

辛伐他汀在短暂性脑缺血发作患者颈动脉粥样硬化斑块和血脂的影响研究

目的评价辛伐他汀在短暂性脑缺血发作（TIA）患者颈动脉粥样硬化斑块和血脂水平的影响。方法52例有颈动脉粥样硬化斑块的TIA患者随机分为辛伐他汀组（简称他汀组）和对照组：他汀组口服辛伐他汀和阿司匹林6个月,对照组仅口服阿司匹林,治疗前后进行颈动脉超声检查．观察颈动脉内．中膜厚度（IMT）、动脉粥样硬化斑块面积、检测血脂水平,比较治疗6个月内两组患者脑血管事件的发生率。结果治疗后他汀组血胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三脂水平比治疗前明显下降,高密度脂蛋白水平明显升高（均P〈0．01）;颈动脉IMT变薄及斑块面积减少,与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05—0．01）;他汀组脑脑血管时间的发生率为9．7％,对照组为20．6％,两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论辛伐他汀不仅有调整血脂的作用,还具有抗脂质氧化、保护血管内皮等多种作用,并能消除或稳定TIA患者的颈动脉粥样硬化斑。     

疏血通注射液联合阿司匹林治疗颈动脉粥样硬化的临床疗效及其对炎性细胞因子水平的影响

目的 探讨疏血通注射液联合阿司匹林治疗颈动脉粥样硬化(carotid atherosclerosis,CAS)的临床疗效及其对炎性细胞因子水平的影响。方法 60例CAS患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予阿司匹林治疗,治疗组给予疏血通注射液联合阿司匹林治疗,治疗6个月后评价临床疗效。观察治疗前后血浆高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平的变化。结果 治疗组临床疗效总有效率为 93.3%,显著高于对照组(63.3%),具有统计学差异(P<0.05);治疗后,治疗组hs-CRP,IL-6水平与治疗前和对照组比较明显降低(P<0.05);治疗组血脂水平与治疗前和对照组比较明显降低(P<0.05)。结论 疏血通注射液联合阿司匹林治疗CAS临床疗效好,能降低炎性反应水平,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合阿司匹林治疗高血压患者颈动脉粥样硬化斑块的疗效观察

目的:观察高血压患者在降压治疗的同时应用阿托伐他汀联合阿司匹林消退颈动脉粥样斑块的疗效。方法:将高血压合并不同程度颈动脉粥样硬化斑块患者78例随机分为治疗组(46例)和对照组(32例),治疗组患者除服用降高血压药物外,每晚给予阿托伐他汀20mg+阿司匹林100mg;对照组仅服用降高血压药物进行降压治疗。分别于6个月及12个月后观察疗效。结果:治疗组服药6个月后斑块消失率达20.5%;服药12个月后消失率达34.2%;未消失的斑块面积均有不同程度的缩小。对照组颈动脉硬化斑块共有48个,6个月后斑块增加3个,增加7%;12个月后斑块增加7个,增加15%。2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高血压患者在降压的同时服用阿托伐他汀和阿司匹林,对颈动脉硬化斑块的消退及稳定有明显疗效。     

冠心病患者颈动脉粥样硬化与冠状动脉粥样硬化的关系研究

目的探讨冠心病患者颈动脉粥样硬化与冠状动脉粥样硬化的关系。方法对本院60例冠心病患者和60例非冠心病的颈动脉B超声检查和冠状动脉造影结果进行比较分析。结果观察组斑块检出率为75.0%（45/60）,对照组为26.7%（16/60）。冠状动脉造影观察组11例轻度狭窄,17例中度狭窄,32例重度狭窄,观察组IMT和斑块积分明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论颈动脉IMT可用作冠状动脉粥样硬化的替代指标,但它与冠状动脉事件的关系尚需进一步研究。     

中西医联合用药对颈动脉粥样硬化斑块的治疗效果

目的比较复方丹参滴丸联合辛伐他汀、麝香保心丸配合辛伐他汀、单纯辛伐他汀治疗颈动脉粥样硬化的效果。方法96例颈动脉粥样硬化患者,随机分为3组：在常规阿司匹林治疗的基础上,复方丹参滴丸＋辛伐他汀治疗组（31例）,麝香保心丸＋辛伐他汀治疗组（33例）,单纯辛伐他汀治疗组（32例）。利用颈动脉超声检查颈动脉内膜中层厚度（IMT）,以改良的Crouse评分法计算颈动脉粥样硬化斑块积分,测定血清同型半胱氨酸评价治疗效果。结果复方丹参滴丸联合辛伐他汀与麝香保心丸配合辛伐他汀治疗颈动脉粥样硬化,颈动脉内膜中层厚度、颈动脉粥样斑块积分、血浆总同型半胱氨酸测定的结果治疗前后,及与单纯用辛伐他汀治疗效果比较,效果比较理想（P〈0．01,P〈0．05）。复方丹参滴丸联合辛伐他汀与麝香保心丸配合辛伐他汀治疗颈动脉粥样硬化比较,三项指标均无显著差异（P〉0．05）。结论复方丹参滴丸联合辛伐他汀与麝香保心丸配合辛伐他汀治疗颈动脉粥样硬化虽然作用机制有所不同,但对颈动脉粥样硬化斑块形成均有比较好的治疗效果。