尿潴留为首发症的格林-巴利综合征1例

急性感染性多发性神经根炎又称格林-巴利综合征,比较常见。临床特点为发展较快的四肢软瘫,并常侵犯呼吸肌及咽喉肌,但引起尿潴留者少见。有报告313例格林-巴利综合征中有尿潴留者8例,而以     

格林—巴利综合征患者的心电异常84例报告

格林—巴利综合征（ＧｕｉｌｌａｉｎＢａｒｒｅＳｙｎｄｒｏｍ）是一种常见的广泛的运动性颅脊神经根受累的神经系统疾病。其发病机制尚不清楚。亦常累及植物神经，出现心电和心功能的改变，严重者甚至引起心脏骤停。我院自１９７５年～１９９７年收住院确诊的３７０例ＧＢＳ患者中，有２４８例做了心电图检查，其中异常者８４例（占心电检查者的３４％），报道如下。１　对象　男５０例，女３４例，年龄：１岁１０个月～６０岁，１４岁以下３４例，１４岁以上５０例。其中４８例（５７％）病前有呼吸道、消化道等感染史；脊神经型４０例…     

重型极重型格林-巴利综合征的护理体会

重型极重型格林-巴利综合征病死率高,在抢救中正确的护理十分重要。近年来,我院收治了22例。现将护理工作总结如下。1临床资料2001年1月至2005年12月,共收治重型格林-巴利综合征22例,其中男12例,女10例,年龄15～58岁,平均35.5岁。颅神经受损6例,呼吸肌麻痹10例,感觉障碍6例。全     

格林-巴利综合征丛集发病临床分析

格林-巴利综合征(Guillain-Barre Syndrome,GBS)是神经科常见病、多发病,但短时间,小区域暴发流行比较少见。我院自2006年12月22日—2007年1月1日共接诊格林-巴利综合征23例,现将其临床特点总结报道如下。     

格林—巴利综合征的治疗

格林—巴利综合征分为急,慢性两型,由于急性型较多见,习惯上“急性”两个字不一定标出,而慢性格林—巴利综合征,“慢性”两字应加以标明,以示区别。急性格林—巴利综合征通常在发病数天至数周内(最多不超过4周)病情发展至高峰,持续一个阶段后即自行逐渐缓解,呈自限性。慢性病例则从发病至疾病高峰至少需3周以上,病程迁延呈慢性进行性发展或反复发作。正由于病程上的这种不同,治疗上略有差异,为方便起见,现分别加以讨论。     

脑脊液置换治疗格林-巴利综合征2例报告

格林-巴利综合征目前的治疗有大剂量免疫球蛋白、激素、血浆交换等治疗，我们对2例格林-巴利综合征患者进行脑脊液置换治疗，现报告如下。     

格林—巴利综合征的抢救

格林—巴利综合征患者的预后较好,但约20%可因发生呼吸衰竭等严重并发症而危及生命,及时处理严重并发症是降低格林—巴利综合征病死率的关键, 一、呼吸肌麻痹的抢救呼吸肌麻痹多发生于格林—巴利综合征的初期,临床上难以预料,应对初期患者的神经、呼吸及植物神经功能进行严密监测。     

重症格林-巴利综合征12例临床分析

格林-巴利综合征（GBS）是由多种因素诱发的自身免疫性周围神经病，病因及发病机制尚未阐明，治疗方面也尚存一些争议。尤其是格林-巴利综合征合并呼吸肌麻痹，抢救治疗不及时常可危及生命。现对我院1999年-2005年收治的12例GBS合并呼吸肌麻痹病人资料分析如下。     

格林-巴利综合征38例治疗体会

1999～ 2 0 0 2年 ,我们采用药物加早期康复训练治疗格林 -巴利综合征患者 38例 ,与单纯用药物治疗者比较 ,疗效较好。现报告如下。临床资料 :本组格林 -巴利综合征患者 6 8例 ,均呈急性及亚急性起病 ,临床表现为四肢对称性弛缓性瘫痪、末梢型感觉障碍。脑脊液检查有蛋白细胞分离现象 ,神经传导速度( NCV)和肌电图检查提示有周围神经损害。随机将患者分为两组 ,其中康复组 38例 ,男 2 8例 ,女 10例 ;年龄 2 2～ 4 6岁 ;发病后开始康复训练时间为 3～ 2 5天 ,平均 ( 15 .80± 1.5 3)天 ;治疗时间为 14～ 30天 ,平均 ( 2 0 .4 0± 1.2 9)天…     

急性多发性神经根神经炎

急性多发性神经根神经炎(格林—巴利综合征,简称GBS),目前认为主要是细胞免疫功能障碍引起的周围神经脱髓鞘性疾病。现就其神经病理及发病机理,结合文献作一概述。一、神经病理本病主要是周围神经脱髓鞘改变,伴有     

慢性型格林—巴利综合征9例报告

慢性型格林—巴利综合征临床上较少见,我院自1976年～1990年收治9例,约占同期格林—巴利综合征住院病人的(9/262)3.4%。9例中男6例,女3例,年龄16～56岁。均缓慢起病,症状达高峰时间3～11月,平均6.5个月。首发症状:肢体麻木4例;麻木无力4例,其中2例为一侧肢体;双手抖动1例。感觉症状:9例中8例末梢型感觉障碍,其中2例仅为主观感觉异常,1例无感觉障碍。运动障碍:9例四肢肌力     

血浆置换法在儿童格林-巴利综合征治疗中的应用

血浆置换法治疗儿童格林-巴利综合征效果显著、安全性较高,能有效清除儿童格林-巴利综合征患儿血清中的抗体和免疫复合物,阻止免疫反应的进一步发展,减少神经损伤,改善患者的肌力,降低致残率和病死率。是一种有效的治疗方法,可在临床推广使用,但应注意预防不良反应的发生。本文对血浆置换法在儿童格林-巴利综合征治疗中的应用情况进行综述。     

免疫吸附血浆净化法治疗格林-巴利综合征的研究及临床应用进展

格林-巴利综合征（Guillain—Barre syndrome，GBS）是细胞／体液免疫介导下的周围神经病，又称炎症性多发性神经根神经病。其主要病理改变为周围神经中单核细胞浸润和广泛的节段性脱髓鞘病情发生发展迅速，死亡率高，是神经内科常见的危重病。     

脑脊液免疫球蛋白测定对神经系统疾病的诊断价值

近年来,我们对148例神经系统疾病患者进行了脑脊液免疫球蛋白(Ig)测定,现报道如下: 一、临床资料:本组男91例,女57例,年龄3～72岁。其中格林—巴利综合征13例,结核性脑膜炎8例,缺血性脑血管病19例(属颈内动脉系者15例,椎—基动脉系者4例),非特异性颅内炎症17例(包括非特异性散发性脑炎及其他脑炎脑膜炎等),脊     

单采血浆置换治疗呼吸麻痹型格林一巴利综合征

我们于1989～1991年应用单采血浆置换法治疗呼吸麻痹型格林—巴利综合征(GBS)27例,并与对照组对照。现报道如下。一、资料和方法1.临床资料:单采血浆置换组27例,男16例,女11例;年龄13～43岁,平均25.3岁;     

肺炎支原体感染与神经系统疾病

作者报道13例因患各种急性神经系统疾病就诊的儿童病例,与肺炎支原体感染有关。常见有意识水平下降或癫痫发作,但精神病、轻偏瘫、颅神经麻痹和格林-巴利综合征也可见到。一些儿童有残留病变,大部分完全康复。全部病例通过肺炎支原体补体结合抗体的滴度4倍改变,或通过肺炎支原体IgM抗体滴度升     

大剂量类固醇静脉注射治疗急性脱髓鞘疾病和横贯性脊髓炎的可能有益作用

对于类固醇逆转急性格林-巴利综合征、横贯性脊髓炎和多发性硬化患者的神经缺失能力是有争论的。因其治疗作用的不稳定和长期类固醇疗法的可能有害作用,许多神经病学家不愿意在这些疾病中使用糖皮质醇。在治疗脱髓鞘疾病中,影响类固醇疗效的因素可能与诸如类固醇总量、用药间歇时间、用药途径以及治疗前神经缺失的严重程度和病程等有关。作者给5例格林-巴利综合征、3例急性横贯性脊髓炎、7例急性多发性硬化,共15例患者尽可能早地进行了大剂量类固醇静脉治疗。开始2天每6小时甲基泼尼松龙600～1,000mg静脉冲击1次,然后改成口服强的松120mg/天,4次分服。口服大剂量强的松最少持续2周。第3周全日量于早晨一次服用。1月后,逐     

要重视格林－巴利综合征的研究

要重视格林－巴利综合征的研究袁锦楣北京医科大学附属第一医院，１０００３４格林－巴利综合征（Ｇｕｉｌｌａｉｎ－ＢａｒｒｅＳｖｎ－ｄｒｏｍｅ，ＧＢＳ）被认为是一种自身免疫性多神经根病，为我国神经科中比较常见的疾病之一，不少医院已积累有数以千计的病例。经过...     

胆-心综合症38例分析

胆-心综合症(Gallbladder—cardiac syndrone)是指由于胆系疾病引起的心血管功能紊乱，出现心率、心律及心电图的异常改变，而心肌本身并无原发性疾病。我科2000—06／2001—12收治胆道疾病病人211例，其中合并心脏症状及心电图异常且除外既往心脏疾病者38例，占18．0％，现报告如下。     

低钾性咽麻痹误诊为格林—巴利综合征2例

我们收治2例低钾性咽麻痹,均误诊为格林—巴利综合征。现报告1例。患者女,30岁。因四肢无力渐加重2天,憋气、咳嗽无力、饮水呛咳6小时急症入院。1周前曾患感冒,服中药治疗后症状