南海海绵Cinachyrella australiensis活性成分研究

从中国南海海绵Cinachyrella australiensis的乙酸乙酯萃取部分分离出3个化合物，应用IR、^1H—NMR、^13C—NMR和MS等光谱分析技术，确定它们为鲨肝醇（Ⅰ)，胆甾4—烯—3—酮(Ⅱ)和α—23烷—甘油醚(Ⅲ)。本文是首次报道该种海绵化学成分研究。     

南海海绵Rhabdastrellaglobostellata化学成分的研究

从中国南海海绵Ｒｈａｂｄａｓｔｒｅｌｌａ ｇｌｏｂｏｓｔｅｌｌａｔａ中分离到四个有机化合物,经紫外光谱（ＵＶ）,红外光谱（ＩＲ）,质谱（ＭＳ）和核磁共振谱（１ＨＮＭＲ,１３ＣＮＭＲ,２ＤＮＭＲ和ＮＯＥＳＹ）等方法确定它们的化学结构分别为：２５（２９）－亚甲基－２６－甲基－２６－乙基胆甾醇（Ⅰ）,（１３Ｅ,１５Ｅ,１７Ｅ,２２Ｅ,２４Ｅ）－３,１２－二氧－１３,１５,１７,２２,２４－五烯－２６－异臭椿酸（Ⅱ）,β－吲哚酸（Ⅲ）和尿嘧啶（Ⅳ）。其中,化合物（Ⅰ）和化合物（Ⅱ）是新化合物,化合物（Ⅰ）通过乙酰化反应获得化合物（Ⅴ）,化合物（Ⅱ）通过重氮化反应获得化合物（Ⅳ）。     

中国南海蜂海绵Haliclona cymae formis的化学成分研究

目的研究中国南海蜂海绵属Haliclona cymaeformis的化学成分。方法运用正相硅胶、反相硅胶(ODS)和凝胶(Sephadex LH-20)等多种柱色谱手段对化合物进行分离纯化;通过理化性质和波谱数据,结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果从海绵H.cymaeformis的乙醇提取物中共分离鉴定了11个单体化合物:24-亚甲基胆甾醇(1),5α,8β-epidioxy-cholesta-6-en-3-ol(2),cholesta-7-en-3β,5α,6β,9α-tetraol(3),胆甾醇(4),3-吲哚甲酸(5),尿嘧啶(6),胸腺嘧啶(7),尿嘧啶核苷(8),胸腺嘧啶核苷(9),尿嘧啶脱氧核苷(10)和胸腺嘧啶脱氧核苷(11)。结论化合物1~11均为首次从该海绵中分离得到。细胞毒活性测试结果表明,化合物3对慢性髓原白血病细胞(K562)和人肝癌细胞(SMMC-7721)的增殖显示了较强的生长抑制活性。     

南海绣球海绵Iotrochita ridley 化学成分的研究

从中国海南岛海域采集的黑色绣球海绵（Ｉｏｔｒｏｃｈｉｔａ ｒｉｄｌｅｙ）中分离出２个化合物Ｃ４２Ｈ８５ＮＯ５和Ｃ４２Ｈ８５ＮＯ４。利用红外光谱、核磁共振、质谱等光谱和波谱技术,确定了它们的化学结构分别为：Ｎ－（２－羟基二十四碳酰基）－１,３,４－三羟基－２－氨基－十八烷（Ⅰ）,Ｎ－二十四碳酰基－１,３,４－三羟基－２－氨基－十八烷（Ⅱ）。这是首次从海洋生物中得到的２个化合物。     

南海海绵Clathria fasciculate化学成分的研究(Ⅱ)

从中国南海海绵Clathria fasciculate的乙酸乙酯相分离鉴定出4个有机化合物，经GC-MS，FAB，IR，^1HNMR,^13CNMR和COSY等波谱技术确定它们分别是：胆甾-4-烯-3-酮（Ⅰ）；豆甾-4-烯-3-酮（Ⅱ）；（Z）-17-二十四碳烯-1-醇（Ⅲ）和1-（17Z-二十四碳烯基）-甘油醚（Ⅳ），为首次有关该种属海绵化学成分研究系列的第二次报道。     

南海海绵Spheciospongia vagabunda化学成分的研究(Ⅰ)

从中国南海海绵Spheciospongia vagabunda中分离出4个化合物，应用^1H—NMR，^13C—NMR，IR，MS等光谱分析技术对它们的结构进行了鉴定，确定它们为：胆甾醇(Ⅰ)、24(s)-豆甾-5-烯-3β-醇(Ⅱ)、对羟基苯甲醛(Ⅲ)、邻苯二甲酸二丁酯(Ⅳ)。本文首次报道中国南海该种属海绵化学成分的分离提纯和结构鉴定。     

南海海绵Axinyssa aplysinoides的化学成分研究

从中国南海海绵Axinyssa-aplysinoides中分离得到5个有机化合物。利用UV,IR,^1HNMR,^13CNMR,MS等波谱和光谱技术,确定它们的结构分别为：对羟基苯甲醛（I）;△^22(23)(E)-24,26,26-三甲基-25（30）-亚甲基胆甾醇（Ⅱ）;1-（17Z-二十四碳烯基）-甘油醚（Ⅲ）;24-异丁丁基-25（31）-亚甲基胆甾醇（Ⅳ）;胸腺嘧啶（Ⅴ）。本文首次报道中国南海该种属海绵化学成分的分离提纯和结构鉴定。     

中国南海海绵Faciospongia rimosa化学成分研究

采用多种分析手段首次从我国南海海绵Faciospongia rimosa中分得7个化合物，并应用多种现代光谱技术，结合文献对照，确定其中5个化合物的结构分别为：3R，3’R—二羟基—β—胡罗卜素(Ⅰ)、鲨烯(Ⅱ)，3—羰基胆甾酮(Ⅲ)、苯乙氨(Ⅳ)、盐酸色胺(Ⅴ)。     

南海细薄星芒海绵抗肿瘤活性成分研究(Ⅱ)

目的研究细薄星芒海绵Stelletta tenuisLindgren的抗肿瘤活性成分。方法利用溶酶萃取和多种层析手段,以体外细胞毒模型跟踪筛选,对南海细薄星芒海绵的抗肿瘤活性成分进行追踪分离,应用波谱技术,并结合文献对照,对所分离得到的化合物进行结构鉴定。结果得到8个异玛拉巴烷(isomalabaricane)型三萜类化合物,其结构分别鉴定为:stellettin B(1),C(2),D(3),E(4),rhabdastrellic acid A(5),stellettin H(6),22,23-dihydrostellettin B(7),geoditin A(8)。结论化合物1-8均系首次从中国南海海绵Stelletta ten-uisLindgren中获得,并归属了它们的1H NMR和13C NMR数据。     

南海海绵Craniella australiensis化学成分研究(Ⅰ)

目的对中国南海澳大利亚厚皮海绵Craniella australiensis的化学成分进行研究。方法采用柱色谱分离纯化,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果从澳大利亚厚皮海绵乙醇提取物中分离得到了4个单体化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(Ⅰ);3β,6β-豆甾-4-烯-3,6-二醇(Ⅱ);1,12-二氮杂环二十二烷-2,11-二酮(Ⅲ)和尿嘧啶(Ⅳ)。结论所有化合物均为首次从该种海绵中获得。     

南海海绵Topsentia sp.化学成分的研究

从中国南海海绵Topsentia sp．中分离出6个化合物，应用^1H-NMR，^13C-NMR，IR，MS，GC／MS等光谱分析技术对它们的结构进行了鉴定，确定它们为：胆甾醇(Ⅰ)，24-亚乙基胆甾-5-烯-3β-醇(Ⅱ)，苯乙酸(Ⅲ)，对羟基苯甲醛(Ⅳ)，β-吲哚醛(Ⅴ)，胸腺嘧啶(Ⅵ)。     

海绵中活性化学成分的研究进展

海洋生物海绵的活性化学成分研究一直都是海洋药物研究的焦点。目前,从海绵中发现了大量的具有抗微生物、抗炎、抗肿瘤、抗病毒和免疫调节等活性的化学成分,其按照化学结构类型可分为脂类、大环内酯类、肽类、生物碱类、甾醇类和萜类等,并且有很多化合物已经进入临床研究。对近年来从海绵中发现的活性化学成分进行综述。     

南海海绵Spirastrella purpurea Lamarck的化学成分研究

从中国南海海绵 Spirastrella purpurea Lamarck中分离得到 5个有机化合物。通过现代波谱技术并结合X-衍射分析,确定其结构分别为胆甾醇(Ⅰ)、麦角甾-6,22-二烯-5α,8α-环二氧-3α-醇(Ⅱ)、对羟基苯乙酸胺(Ⅲ)、腺嘌呤(Ⅳ)和(±)-尿囊素(Ⅴ)。本文是对该种海绵化学成分的首次报道。     

西沙群岛隋氏蒂壳海绵Theonella swinhoei的化学成分研究

目的 对采自西沙群岛的隋氏蒂壳海绵（Theonella swinhoei）的次生代谢产物进行研究。方法 运用溶剂分步萃取以及减压柱色谱、中压柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相色谱及液质联用等多种色谱分离与分析手段,对隋氏蒂壳海绵的石油醚和二氯甲烷萃取部位进行分离纯化,通过化合物的理化性质及波谱数据,结合文献进行结构鉴定。结果 共分离得到8个化合物,分别鉴定为cholest-7-ene-3β,5α,6β-triol（1）,ergosta-7,22-diene-3β,5α,6β-triol（2）,25-norcycloartane-3β,6α,16β,24-tetraol（3）,sinuflexibilin D（4）,14-deoxycrassin（5）,N-（2-phenylethyl）-（9Z）-tetradecanamide（6）,N-（2-phenylethyl）-tetradecanamide（7）,7,8-dimethyl-isoalloxazine（8）。结论 化合物1~7首次从Theonella属海绵中分离得到。     

苔海绵Tedania sp.化学成分研究

采用反相中压柱色谱、凝胶柱色谱和正相硅胶柱色谱等分离技术。从采自青岛海域的苔海绵ndn—niasp．醋酸乙酯相中分离得到6个化合物，经过1^HNMR，13^CNMR，IR以及MS等波谱技术确定它们的结构分别为：胸腺嘧啶。胸腺嘧啶脱氧核苷。尿嘧啶脱氧核苷．对羟基苯甲酸，苯乙酰胺和正十六碳酸。     

南海海绵Cinachyrella australiansis化学成分研究(Ⅱ)

从中国南海海绵Cinachyrella australiansis的醋酸乙酯萃取部分分离出5个化合物，应用IR、^1H—NMR、^13C-NMR和MS等光谱分析技术对它们的结构进行鉴定，确定它们分别为：24—乙基—胆甾—4—烯—3—酮(Ⅰ)；胆甾醇(Ⅱ)；苯乙酰胺(Ⅲ)；对羟基苯乙酰胺(Ⅳ)；3—乙酰胺—吲哚(Ⅴ)。