RP-HPLC法同时测定地锦草中4种黄酮类成分

目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定地锦草药材中4种黄酮类成分含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.3%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为360nm。结果:地锦草中芦丁、槲皮素、木犀草素和山柰酚4种黄酮类成分的进样量分别在0.1272～2.0344μg(r=0.9999)、0.0891～1.4256μg(r=0.9998)、0.0766～1.2264μg(r=0.9997)、0.1130～1.8080μg(r=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;四者平均回收率分别为97.6%、99.4%、98.1%、101.9%,RSD分别为0.94%、0.73%、0.99%、1.34%(n均=9)。结论:本方法操作方便、结果准确、重现性好,可用于地锦草药材的质量控制。     

HPLC法测定枫蓼肠胃康颗粒中芦丁的含量

目的采用高效液相色谱法测定枫蓼肠胃康颗粒中芦丁的含量。方法采用Alltech 426高效液相色谱仪,以甲醇-0.4%磷酸(35∶65)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长360nm,柱温:35℃。结果芦丁的线性范围为16.13～80.64μg.mL-1,(r=0.9992),平均回收率(n=9)为100.2%。结论本法可测定枫蓼肠胃康颗粒中芦丁的含量,适用于该产品的质量控制。     

HPLC法测定复方芦丁片中芦丁的含量

目的 建立HPLC测定复方芦丁片中芦丁的含量.方法 采用反相高效液相色谱法;色谱柱为HYPERSIL ODS-C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(15:35);检测波长为359 nm;流速为1.0 ml/min;柱温为35℃;进样量为20μg.结果 芦丁在5.0～50.0μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=99384X-22521,r=0.9999.平均回收率为99.3%,RSD为0.70%(n=6).结论 本法快速简便,准确,重现性好.     

HPLC测定复方芦丁片中芦丁的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方芦丁片中芦丁的含量.方法:以Wafters Nova-pak C18(3.9×150mm,4um)为色谱柱;以乙腈-四氢呋喃-0.2%枸橼酸溶液(14:1:85)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长为360nm.结果:芦丁在0.8372～5.0232μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为99.05%,RSD为0.71%.结论:本法快速、准确,可用于测定复方芦丁片中芦丁的含量.     

HPLC法测定复方芦丁片中芦丁的含量

目的建立HPLC测定复方芦丁片中芦丁的含量。方法采用反相高效液相色谱法;色谱柱为HYPERSIL ODS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(15∶35);检测波长为359 nm;流速为1.0 ml/min;柱温为35℃;进样量为20μl。结果芦丁在5.0~50.0μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=99384X-22521,r=0.9999。平均回收率为99.3%,RSD为0.70%(n=6)。结论本法快速简便,准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定苦荞籽壳中芦丁和槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定苦荞籽壳中芦丁和槲皮素的含量。方法:采用 Zorbax SB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.4%磷酸(50:50);流速1.0 mL·min~(-1);检测波长254 nm。结果:芦丁进样量在0.024～0.963mg·mL~(-1)范围内(r=0.9996),槲皮素进样量在0.0132～0.528 mg·mL~(-1)范围内(r=0.9990)线性关系良好,平均回收率芦丁为100.1%(RSD=1.15%),槲皮素为99.9%(RSD=1.04%)。结论:该方法操作简便,分离度高,重复性好,可同时测定苦荞籽壳中芦丁和槲皮素的含量。     

HPLC法测定舒冠通糖浆中芦丁的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC法)测定舒冠通糖浆中芦丁的含量。方法采用LichrospherC18柱,流动相为甲醇-1%醋酸(35∶65),检测波长为257nm。结果在该条件下,在0.028μg～1.12μg范围内成良好的线性关系(R=1.0),平均回收率为100.3%(N=6),RSD=0.78%。结论该法法简便、准确,可用于测定舒冠通糖浆中芦丁的含量。     

HPLC法测定红茴香注射液中芦丁的含量

目的建立高效液相色谱法测定红茴香注射液中芦丁的含量。方法色谱柱为Hypersil-ODS,以甲醇-1%冰醋酸溶液(32∶68)为流动相,流速为1.0mL.min-1,柱温40℃,检测波长为257nm。结果线性范围为40.5μg.mL-1～240.3μg.mL-1,芦丁的浓度与峰面积呈良好线性关系。相关系数为0.9999,平均回收率为99.5%(n=6)。结论该法简便,快速,准确,可作为红茴香注射液中芦丁的含量测定方法。     

UPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

目的用超高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量。方法参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法。色谱柱为Shi m-pack XR-ODS C18柱(4.6 mm×150 mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速:0.6 mL.min-1;检测波长:274nm;柱温:45℃。结果黄芩苷的线性范围为0.119～0.358μg(r=0.9992);平均回收率(n=6)为101.2%,RSD为1.8%;1个分析流程大约需要3 min。结论与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷含量,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,并且得到了更高的分析灵敏度。     

HPLC法测定枫蓼肠胃康片中芦丁的含量

目的采用高效液相色谱法测定枫蓼肠胃康片中芦丁的含量.方法采用Alltech426高效液相色谱仪,以乙腈-四氢呋喃-0.2%枸橼酸溶液(14∶1∶85)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长360nm,柱温:35℃.结果芦丁的线性范围为8.43～84.32μg·mL-1(r=0.9993),平均回收率(n=9)为100.3%.结论本法可测定枫蓼肠胃康片中芦丁的含量,适用于该产品的质量控制.     

高效液相色谱法测定地锦草中鞣花酸的含量

目的建立地锦草中鞣花酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：OdyssilC18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸（40：60）;流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：254 nm;柱温：30℃。结果鞣花酸进样量在0.032～0.476μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为97.3%,RSD为1.4%。结论该方法简便准确,重现性好,可作为地锦草中鞣花酸的含量测定方法。     

HPLC法测定荠菜中芦丁的含量

目的：建立荠菜药材中芦丁的含量测定方法。方法采用HPLC法,使用Alltech C18（250mm ×4．6mm,5μm）色谱柱,以甲醇－1％冰醋酸（35∶65）为流动相,流速1．0mL· min －1,检测波长257nm,柱温28℃。结果芦丁在7．587～11．38μg· mL －1范围内,线性关系良好,加样回收率为100．4％。结论本方法经济、实用、高效,可用于荠菜药材中芦丁的含量测定,控制药材质量。     

畲药食凉茶中三种黄酮类成分含量测定的方法学研究

目的：建立同时测定畲药食凉茶中三种黄酮类成分含量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^-1,柱温30℃;检测波长360 nm。结果：芦丁、槲皮素和山柰酚的线性范围分别为0.040 9-1.637 0 mg·ml^-1（r=0.999 2）,0.44-88.00μg·ml-1（r=0.999 8）,0.41-77.63μg·m^l-1（r=0.999 2）;平均加样回收率分别为99.35%（RSD=1.64%）,101.14%（RSD=1.88%）,99.69%（RSD=1.92%）。结论：该方法简便易行、快速准确、重复性好,可用于同时测定食凉茶中的芦丁、槲皮素和山柰酚的含量。     

紫外分光光度法测定肿节风不同部位总黄酮的含量

目的建立肿节风中总黄酮含量测定的方法并检测其不同部位总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法于500nm波长处测定肿节风中总黄酮的含量。结果芦丁质量浓度在0.3515～3.1635g/L范围内与吸光度线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.78%,RSD=0.51%（n=9）;其叶、茎、根中总黄酮含量分别为3.17%,2.38%,2.11%（n=5）。结论所用方法简便、准确、可靠,可作为该药材中总黄酮含量检测的方法。     

地锦喷雾剂的质量标准研究

目的：建立地锦喷雾剂的质量标准.方法：采用薄层色谱法鉴别地锦草、丁香、紫花地丁、白鲜皮;采用高效液相色谱法测定芦丁和槲皮素的含量.结果：薄层色谱特征明显,斑点清晰,分离度好;芦丁在6.1031～195.2990μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999,n=6）,平均回收率为98.81％（RSD=1.10％,n=9）;槲皮素在6.1760～197.6320μg/ml范围内线性关系良好（r=1.0000,n=6）,平均回收率为98.35％（RSD=1.02％,n=9）.结论：本文所建立的方法操作方便、结果准确、专属性强,可用于地锦喷雾剂的质量控制.     

用正交设计法优化地锦草中总黄酮的超声提取工艺

目的：优化地锦草中总黄酮的超声提取工艺。方法：将地锦草药材粉碎成超微粉末,采用单因素实验考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数对提取效果的影响,以总黄酮含量和浸膏得率为指标,采用L9（34）正交试验设计筛选最优提取工艺条件。结果：最优提取工艺条件为加12倍量的70%乙醇,提取2次,每次1.5h,提取得到总黄酮含量为（6.53±0.04）mg/g,浸膏得率为（15.27±0.55）%（n=3）。结论：该工艺合理、稳定,可用于提取地锦草中的总黄酮。     

复方解郁颗粒的质量标准研究

建立复方解郁颗粒的质量标准,为该制剂的质量控制提供依据。方法：采用薄层色谱法对复方解郁颗粒中的丹皮进行鉴别,采用高效液相色谱法测定复方解郁颗粒中的柴胡皂苷a、柴胡皂苷d和芦丁的含量。结果：本品TLC色谱斑点清晰,重复性好;HPLC法测定柴胡皂苷a、柴胡皂苷d和芦丁线性范围分别为0．508～16．200μg（r=0．9998）,0．503—16．100μg（r=0．9997）和0．130—4．250μg（r=0．9999）;平均加样回收率分别为99．7％（RSD=2．03％）,99．8％（RSD=1．44％）和102．6％（RSD=1．40％）。结论：该方法简便,重复性好,结果准确可靠,可用于控制复方解郁颗粒的质量。     

复方垂盆草颗粒质量标准研究

目的：建立复方垂盆草颗粒（垂盆草,矮地茶）的质量标准。方法：采用TLC法对处方中垂盆草、矮地茶进行定性鉴别;用HPLC法测定矮地茶中岩白菜素的含量。结果：薄层色谱中阴性无干扰,专属性强;岩白菜素的线性范围为12．5μg-125μg,r=0．9997,平均加样回收率为96．33％,RSD为0．85％（n=5）。结论：该方法专属性强、准确,重现性好,可用作复方垂盆草颗粒的质量控制方法。     

消炎片质量标准研究

目的:建立消炎片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中蒲公英、紫花地丁进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量:色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(24∶76),检测波长为280nm,柱温为室温,流速为1.0mL·min-1。结果:TLC能明显地检测出蒲公英和紫花地丁;黄芩苷进样量在0.08~2.49μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.24%,RSD=1.52%(n=6)。结论:所建标准可用于消炎片的质量控制。