高效液相色谱法测定功劳木中盐酸小檗碱的含量

目的　建立功劳木中盐酸小檗碱的含量测定的方法, 为功劳木药材质量控制提供科学依据。方法　用反相高效液相色谱法(RP HPLC) 测定, 采用十八烷基硅胶键合硅胶柱Kromasil C18 (250 mm×4. 6 mm, 5μm), 流动相为甲醇乙腈水(40∶20∶40) (含0 .05 mol·L-1 十二烷基硫酸钠及0 037 mol·L-1 酒石酸); 检测波长为346nm; 流速为1 mL·min-1; 柱温为50 ℃。结果　盐酸小檗碱在0 .082~1. 312μg峰面积与其浓度线性关系良好(r2=0 .999 9), 平均回收率为98. 2%, 重复性试验RSD为1 .62% (n=5)。结论　RP HPLC测定功劳木药材中盐酸小檗碱的含量, 不仅操作简便、准确, 而且重现性好。     

高效液相色谱法同时测定功劳木药材中9种化学成分含量

目的 建立同时测定功劳木药材中9种化学成分含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Waters XBridge C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果 氯化木兰花碱、绿原酸、小檗胺、四氢药根碱、非洲防己碱、盐酸药根碱、粉防己碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱质量浓度分别在0.04～81.06μg/mL(r=0.999 9)、0.06～60.05μg/mL(r=0.997 6)、0.02～10.44μg/mL(r=0.998 5)、0.008～10.44μg/mL(r=0.999 8)、0.05～49.67μg/mL(r=0.999 9)、0.12～248.03μg/mL(r=0.999 9)、0.42～39.18μg/mL(r=0.999 9)、0.34～353.08μg/mL(r=0.999 7)、0.29～295.53μg/mL(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.0%(n=...     

牡丹皮多糖的含量测定

目的测定牡丹皮多糖的含量。方法以精制牡丹皮多糖测得牡丹皮多糖对葡萄糖的换算因子,采用硫酸-苯酚法测定牡丹皮粗多糖的含量。结果牡丹皮粗多糖部位中多糖的含量为89.09%,生药中多糖的平均含量为7.54%,平均加样回收率101.22%。结论牡丹皮多糖的含量较高,为该药的进一步开发研究奠定了基础。     

甘草多糖的提取及含量测定

应用苯酚－硫酸比色法测定甘草的多糖含量，结果样品的多糖含量为２．３２％，平均回收率９８．９７％。     

土茯苓中多糖的含量测定

采用苯酚－硫酸比色法测定土茯苓的多糖含量。结果表明：样品中多糖含是为３０．８６％，平均回收率１０２．２，变异系数为１．２８％。     

洋金花中多糖的含量测定

目的:采用热水提取乙醇沉淀法提取多糖,考查提取纯化条件,确定提取方法。对提取的多糖进行定性和解析。方法:以苯酚-硫酸法测定多糖含量,制备标准曲线并进行效能指标认证。结果:测定平均回收率为99.41%,RSD为1.97%。结论:实验建立的提取工艺简便可行,定量分析方法灵敏、准确。     

丁香叶中多糖的含量测定

目的建立丁香叶中多糖的含量测定方法。方法采用苯酚．硫酸法,以葡萄糖为标准品。在490rim测定多糖的含量。结果葡萄糖在0．00994～0．04964mg·mL^-1。范围内呈良好线性关系,回归方程A=35．5543C＋0．0158．r=0．9997,平均回收率99．4％,RSD为1．97％。结论方法简便、准确可靠。     

羊栖菜多糖及其含量的测定

羊栖菜具有调节免疫,抗肿瘤,抗病毒及降血糖血脂等药理作用,而多糖是其主要的活性成分。本文对羊栖菜多糖及其含量测定方法进行了概述,为进一步研究羊栖菜的药效作用及其资源利用提供依据。     

板蓝根多糖的提取及含量测定

目的：从板蓝根中的提取多糖,并测定其含量。方法：用水提醇沉法提取板蓝根多糖,用酚-硫酸比色法测定多糖含量。结果：测得板蓝根中多糖含量0.8099%,平均回收率为98.74%,RSD=1.86%(n=5）。结论：板蓝根多糖含量不是很高,提取方法有待进一步改进。     

裂褶菌子实体中多糖及蛋白质含量的测定

目的：建立裂褶菌子实体中多糖、蛋白质含量的测定方法。方法采用分光光度法测定多糖和总蛋白含量,检测波长分别为479nm和595nm。结果多糖浓度在0.012~0.040mg/mL范围内具有良好的线性关系,回归方程为Y=23.0753X-0.1733,r=0.9998,子实体多糖含量为7.26%;蛋白浓度在0.0078~0.0321mg/mL范围内具有良好的线性关系,回归方程为Y=20.0830X＋0.1451,r=0.9997,子实体总蛋白含量为0.2631%。结论本研究建立的方法简便、快速、准确,重复性好,为裂褶菌子实体多糖和蛋白质含量的测定提供了依据。     

蒽酮硫酸法测定牛蒡利咽粥中多糖含量

目的：测定牛蒡利咽粥中多糖含量。方法：采用蒽酮-硫酸法,以葡萄糖为对照品,于625nm波长处测其吸光度,测定总多糖的含量。结果：葡萄糖质量浓度在0.02～0.14mg·mL-1范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为99.90%,RSD=0.20%;测得的总多糖平均含量为21.69mg·g-1。结论：采用蒽酮-硫酸法测定牛蒡利咽粥中总多糖含量,快速准确,稳定性好,可作为该制剂总多糖含量测定方法。     

鬼针草属6种药用植物多糖含量测定

摘 要 目的:测定鬼针草属6种药用植物多糖的含量,为鬼针草质量控制和资源开发提供科学依据。方法: 以葡萄糖为对照品,采用硫酸蒽酮比色法测定6种药用植物可溶性多糖和粗多糖的含量。结果:6种药用植物多糖含量差异显著,总多糖最高含量是最低含量的4～5倍。结论:测定方法简单、准确、快速。以多糖含量为指标,小花鬼针草和矮狼杷草的质量最优。     

格列美脲片剂的含量测定

目的：采用高效液相色谱法测定格列美脲片剂的含量。方法：采用ODS C18色谱柱，甲醇-乙腈-pH7．0磷酸盐缓冲溶液（65：65：100）为流动相，流速1mL／min，检测波长224nm。结果：线性范围10mg/mL～200mg/mL，r=0．9999，平均回收率为99.71％，RSD为0．82％。结论：本法测定结果满意，可作为测定格列美脲片剂含量的方法。     

苯酚硫酸法测定猕猴桃多糖注射剂中多糖的含量

目的测定猕猴桃多糖注射剂中多糖的含量。方法采用苯酚-硫酸法。结果在吸收波长为490nm下,多糖含量的吸光度有良好的线性关系,r=0.9998,线性范围为0-0.1mg.mL^-1,RSD=2.65%,加样回收率为97.96%。结论该方法有较好的重复性,准确性和简便的操作性,可用于猕猴桃多糖注射剂中的多糖含量的测定。     

HPLC法测定普卢利沙星的含量

目的建立普卢利沙星的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱(K rom asil ODS柱,4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,0.025m ol/L的磷酸溶液(三乙胺调pH值2.5)∶甲醇(50∶50)为流动相,流速1.0m l/m in,检测波长278nm。结果普卢利沙星在20.03~100.15μg/m l浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,r=0.9999。结论所建立方法快速、简捷、准确度高,专属性强,适宜于普卢利沙星的含量测定。     

陕西产黄精不同炮制品中多糖含量分析

摘 要 目的： 本文探讨陕西产黄精不同炮制品中多糖含量变化规律。方法: 采用紫外可见分光光度法,经过0.2%蒽酮-浓硫酸显色,在波长580 nm处对陕西产区黄精不同炮制方法所得饮片中多糖含量进行测定并进行分析。结果: 陕西产黄精不同炮制品中多糖含量存在显著差异,以黄精生饮片中多糖含量最高,酒蒸品次之,清蒸品最低。另外,黄精不同炮制品中浸出物和多糖含量变化规律一致。结论:本研究结果为陕西产黄精饮片的质量控制和饮片炮制方法提供参考依据。     

高效液相色谱法测定普卢利沙星的含量

目的建立普卢利沙星的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法;Alltima C18柱(150mm×4.6mm,5μm);乙腈∶0.005mol/L磷酸二氢钠溶液(取0.005mol/L磷酸二氢钠溶液100ml,加三乙胺0.2ml,用磷酸调节pH值至6.0)(40∶60)为流动相;流速1.0ml/min,检测波长278nm。结果普卢利沙星在12.8~204.1μg/ml浓度范围内呈现良好的线性关系,r=0.9999。结论该方法快速、简捷、准确都高,适用于普卢利沙星的含量测定。     

HPLC法测定阿奇霉素散剂的含量

目的建立HPLC法测定阿奇霉寨散剂的含量。方法采用C8柱，以0．045mol／L磷酸二氢胺溶液；乙腈（2：1）（用三乙胺调pH至7．35）为流动相，流速1ml／min．检测波长210nm，柱温40℃。结果阿奇霉紊的线性范围为50．3～1006μg／ml，平均回收率100．1％，r=1．0000，RSD=0．8％（n=9）。结论HPLC法测定结果与微生物检定法比较无显著性差异。本方法可准确、快速、简便地测定阿奇霉素散剂的含量。     

反相高效液相色谱法测定西洛他唑胶囊的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定西洛他唑胶囊剂的含量。方法选用XTerra RP18（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱,甲醇—水（0.68∶0.32）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为257nm,柱温为30℃。结果西洛他唑的浓度在19.92～99.60μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999,n=5）,平均回收率为100.60%（n=6）,相对标准偏差为0.65%（n=6）。结论本方法简便、灵敏、准确,可用于西洛他唑胶囊的质量控制。