肠道菌群与血管疾病相关性的研究进展

血管性疾病及其所导致的重要器官损伤严重危害着人们的健康。近年研究发现,肠道菌群与多种血管疾病的发生、发展有着密切联系。人体肠道菌群干预将为血管疾病的治疗带来新启示。本文就肠道菌群与血管性疾病的相关性以及通过调节肠道菌群及其代谢改善血管疾病的方法和效果进行讨论。     

肠道菌群参与肥胖及代谢性疾病的机制研究进展北大核心CSCD

全球肥胖及代谢性疾病的流行使当前社会的公共健康和经济发展面临着巨大挑战.近年来有研究者认为肠道菌群可能在这类疾病的发生和发展进程中发挥着潜在作用,并且尝试着通过调节肠道菌群的功能和组成的方式来对这类疾病进行干预和治疗.以下对肠道菌群和肥胖及代谢性疾病的关系及其可能机制的研究进展综述如下.     

肠道微生态与代谢性疾病

正肠道菌群与其宿主相互作用影响的统一体称为肠道微生态,它不仅促进营养食物消化吸收、调节能量平衡、抵御外来致病菌的侵入,而且促使免疫系统成熟,减少感染和异常的免疫应答。近年研究表明肠道菌群紊乱会导致肥胖、糖尿病等慢性代谢性疾病的发生[1~3],但其机制尚未完全明确,本文对近年来肠道微生态对代谢性疾病影响及其可能机制进行综述。1肠道微生态概述1. 1正常肠道菌群肠道内栖息着大量共生细菌,在     

肠道菌群-SCFAs在代谢性疾病中的作用研究

肠道菌群被认为是人类体内不可或缺的"器官",其代谢产物如短链脂肪酸(short-chain fatty acids,SCFAs)也被证实生物学作用显著,尤其在机体代谢方面。本文就肠道菌群-SCFAs与代谢性疾病研究进展作一阐述。     

肠道微生态与代谢性疾病关系的研究进展

代谢性疾病已成为世界性的健康问题。长期摄入高脂肪和糖类饮食可改变肠道环境,尤其是肠道微生物组成,使微生物屏障功能减弱和肠道通透性增加,引起内毒素水平升高,诱发慢性低水平炎症,最终导致肥胖和胰岛素抵抗。采用益生菌和益生元调节宿主肠道菌群平衡,可能成为防治代谢性疾病的潜在手段。本文就肠道微生态与代谢性疾病关系的研究进展作一综述。     

胆汁酸与肠道微生态的研究进展

胆汁酸在疾病发病的潜在机制及其在疾病治疗方面的功能受到越来越多的关注。胆汁酸不仅参与营养物质的代谢吸收,同样也作为重要的信号分子参与宿主生理活动的调节。肠道菌群通过影响酶的活性,能显著改变胆汁酸信号分子的作用,因此可以对宿主的健康状态产生影响。尽管胆汁酸、肠道菌群和代谢性疾病之间有着明显的相互作用,但相互作用的因果关系和方向性仍不明确。本文主要概括了胆汁酸与肠道菌群的双向调控机制,其次阐述与代谢性疾病的关系,用于疾病的治疗。     

肠道菌群的影响因素及其与糖尿病的关联

<正>随着近年来肠道微生物研究方法的进展,国内外学者对于肠道群菌研究也越来越深入,而肠道菌群作为人体的重要组成部分,与人体健康的密切关系也日益引起重视。肠道菌群的失调不仅与克罗恩病、溃疡性结肠炎、结肠癌等肠道疾病有关,与肥胖、糖尿病、脂质代谢紊乱等代谢性疾病的关系也引起了极大的关注。肠道菌群受到多种因素的影响,如饮食、药物、益生菌、卫生条件、年龄、性别、基因型、地域等。1肠道菌群概述人的消化道内存在着数量庞大、种类繁多的微生物,统称     

肠道菌群改变与心力衰竭关系的研究进展

正常的肠道菌群对维持人体健康起着重要的作用,当机体内外环境发生变化,发生肠道菌群失调时会引起或加重机体的多种疾病,如炎症性消化道疾病、肿瘤、代谢性疾病、慢性肾脏病、肝纤维化等。近年来,人们逐渐认识了肠道菌群与心血管疾病之间的关联性,如肠道微生物与心力衰竭的相互关系,肠道菌群的代谢产物氧化三甲胺与心力衰竭患者的不良预后密切相关等。由此推测,通过使用益生菌、改变饮食等方法调整肠道菌群的结构与功能可为心力衰竭等疾病的治疗提供新的思路。     

肠道菌群与胰岛素抵抗

IR是T2DM的重要特征,也是代谢性疾病的共同病理基础.肠道菌群与机体能量代谢密切相关,且与IR、肥胖和糖尿病发生存在关联.本文就肠道菌群与IR的相互关系作一概述.     

降糖药物对肠道菌群影响的研究进展

T2DM是目前发病率最高的代谢性疾病之一,是遗传和/或环境因素造成的慢性病,口服降糖药物是常用的治疗方法。二甲双胍、阿卡波糖通过影响肠道菌群丰度变化及其代谢产物短链脂肪酸产生,以改善血糖水平。本文就降糖药物对T2DM患者肠道菌群及其代谢产物的影响进行综述。     

肠道菌群与疾病关系的研究进展

多种疾病与肠道菌群失衡有关。肠道微生物参与宿主新陈代谢和免疫系统的调节,并与环境因子相互作用决定机体的健康和疾病状态。本文就肠道菌群与代谢综合征、炎症性肠病和结直肠癌等疾病关系的研究进展作一综述,进一步揭示了肠道微生物在人类健康中起到的重要作用,并通过介绍益生菌和粪菌移植等方法,为探索治疗诸多疾病提供新的方向。     

应用16S rDNA分析青海喜马拉雅旱獭肠道菌群多样性

目的 阐述青海喜马拉雅旱獭肠道菌群组成和群落结构,分析群落分布和种群遗传特征,探讨肠道菌群与环境因素之间的关系。方法 对来自青海省3个地理亚区的5个小区共计45份喜马拉雅旱獭粪便样本进行肠道微生物样品的收集,利用16S rDNA技术进行基因测序及微生物多样性分析,得到样本物种分类信息与相对丰度。基于OTU聚类做DCA分析探求肠道菌群与环境因子的关系,使用PICRUSt软件对肠道菌群的功能进行预测。结果 喜马拉雅旱獭的肠道菌群主要分布在6个门,10个属,且环境因素中温度、海拔、经度对其影响较大。功能预测发现遗传信息处理与代谢通路在肠道菌群中明显富集。结论 通过对青海喜马拉雅旱獭肠道菌群组的研究,为青藏高原的鼠疫防控提供具有实用价值的基础信息,还为及早发现新型病原体和更好的防控动物源性传染病提供理论依据,对未来相应学科的深入研究与快速发展具有重要价值与意义。     

肠道菌群代谢物与心血管疾病关系的研究进展

心血管疾病作为威胁人类健康的主要疾病越来越引起关注。虽然心血管疾病的治疗体系已经初步完备,但控制相关危险因素后依然存在残余风险,死亡率高。肠道菌群是人体生理和代谢稳态的重要组成部分,特别是其代谢物水平可能与某些疾病联系密切。肠道菌群代谢物可作为心血管疾病预防及治疗的一个全新突破口。本综述旨在探讨肠道菌群代谢物与常见心血管疾病如冠心病、心力衰竭、高血压、心律失常的关系,以期对心血管疾病的预防和治疗提供新的思路。     

肠道菌群失调与心血管疾病及其中医药调控研究进展

心血管疾病的发病率和死亡率正随着人口老龄化及城镇化的推进而呈持续升高之势,严重威胁人类的生命健康安全。心血管疾病的起病及病程进展受多种因素影响,肠道菌群失调作为其中之一吸引了众多目光。肠道菌群是存在于胃肠道内与人体互利共生的微生物群,越来越多的研究表明,肠道菌群与心血管疾病相互影响,二者互为因果,通过调节肠道菌群靶向干预心血管疾病可成为新的治疗思路。现代研究发现中药复方、中药单体及针灸可有效纠正肠道菌群紊乱,上调益生菌数量,恢复肠道屏障功能,减轻炎症反应。基于上述研究,该文总结了肠道菌群及其代谢产物与心血管疾病之间的相互作用,还对部分中医药调控肠道菌群,恢复肠道菌群动态平衡,从肠治心,干预心血管疾病的治疗作用进行了归纳,以期为心血管疾病的防治提供新的思路和可行性方案。     

高尿酸血症与肠道菌群的相关性

最新研究数据表明,我国人群中高尿酸血症患病率已高达13%,且有不断上升及年轻化趋势。尿酸是人体嘌呤代谢的终产物,嘌呤是核酸的氧化分解代谢产物。体内产生的嘌呤在肝脏中再次氧化为(2,6,8-三氧嘌呤),即尿酸,其中2/3尿酸经肾脏随尿液排出体外,1/3通过粪便和汗液排出。近年大量研究表明,肠道菌群的变化与高尿酸血症乃至痛风的发病密切相关,本文就高尿酸血症的发生与肠道菌群的相互关系,及目前研究进展进行综述,进一步探讨尿酸在肠道的代谢机制,旨在为降低血尿酸及治疗尿酸相关疾病提供新的思路。     

Influence of intestinal microecology in the development of gout or hyperuricemia and the potential therapeutic targets

Gout and hyperuricemia are common metabolic diseases. Patients with purine metabolism disorder and/or decreased uric acid excretion showed increased uric acid levels in the blood. The increase of uric acid in the blood leads to the deposition of urate crystals in tissues, joints, and kidneys, and causes gout. Recent studies have revealed that imbalance of the intestinal microecology is closely related to the occurrence and development of hyperuricemia and gout. Disorder of the intestinal flora often occurs in patients with gout, and high purine and high fructose may induce the disorder of intestinal flora. Short-chain fatty acids and endotoxins produced by intestinal bacteria are closely related to the inflammatory response of gout. This article summarizes the characteristics of intestinal microecology in patients or animal models with hyperuricemia or gout, and explores the relationship between intestinal microecology and gout or hyperuricemia from the aspect of the intestinal barrier, intestinal microorganisms, intestinal metabolites, and intestinal immune system. We also review the current status of hyperuricemia treatment by targeting intestinal microecology.     

Role of intestinal flora in primary sclerosing cholangitis and its potential therapeutic value

Primary sclerosing cholangitis (PSC) is an autoimmune disease characterized by chronic cholestasis, a persistent inflammation of the bile ducts that leads to sclerotic occlusion and cholestasis. Gut microbes, consisting of microorganisms colonized in the human gut, play an important role in nutrient intake, metabolic homeostasis, immune regulation, and immune regulation; however, their presence might aid PSC development. Studies have found that gut-liver axis interactions also play an important role in the pathogenesis of PSC. Patients with PSC have considerably reduced intestinal flora diversity and increased abundance of potentially pathogenic bacteria. Dysbiosis of the intestinal flora leads to increased intestinal permeability, homing of intestinal lymphocytes, entry of bacteria and their associated metabolites, such as bile acids, into the liver, stimulation of hepatic immune activation, and promotion of PSC. Currently, PSC effective treatment is lacking. However, a number of studies have recently investigated the targeted modulation of gut microbes for the treatment of various liver diseases (alcoholic liver disease, metabolic fatty liver, cirrhosis, and autoimmune liver disease). In addition, antibiotics, fecal microbiota transplantation, and probiotics have been reported as successful PSC therapies as well as for the treatment of gut dysbiosis, suggesting their effectiveness for PSC treatment. Therefore, this review briefly summarizes the role of intestinal flora in PSC with the aim of providing new insights into PSC treatment.     

寄生虫对肠道菌群和宿主免疫功能影响的研究进展

摘要：寄生虫、肠道菌群和宿主三者之间存在错综复杂的相互作用,寄生虫感染宿主后不仅可以通过分泌物或排泄物直接改变宿主的肠道菌群,还可以通过调节宿主的免疫细胞和免疫器官的功能,进一步影响宿主免疫性疾病的发生和发展。本文综述了寄生虫感染对宿主肠道菌群的物种多样性和群落结构的影响,以及寄生虫感染对宿主免疫稳态和免疫性疾病的影响,通过探讨寄生虫感染对宿主肠道菌群的作用机制,以期为调控肠道菌群靶向治疗寄生虫病提供参考。     

益生菌改善糖脂代谢紊乱机制的研究进展

糖脂代谢紊乱伴随一种长期的慢性低度炎症反应,肠道菌群失调可能是导致该病发生发展和全身慢性炎症的主要原因之一。益生菌可通过调节肠道微环境,纠正血糖和血脂稳态失衡的同时改善氧化应激和炎症水平。作为一种非药物降糖降脂法,益生菌的应用旨在为改善代谢性疾病提供新视野,并引起微生态制剂研发与利用方面的更多思考。     

肠道菌群失调与肝细胞癌*

大量研究表明,肝病,特别是肝硬化和肝癌患者,发生肠道菌群紊乱或细菌过度生长的机率增高,并且肠道菌群失调与肝细胞癌的发生、发展有着密切的联系;肠道菌群所产生的脂多糖（LPS）可与其识别受体Toll样受体4（TLR4）结合,通过细胞内信号转导通路介导一系列免疫炎症反应,进一步加重肝损伤,促进炎症相关的肝细胞癌发生;抗生素可通过调节肠道菌群,减少内毒素的产生等作用有可能减缓肝细胞癌的发生和发展。