白芍芍药苷含量测定方法的研究

白芍为毛茛科植物芍药Ｐａｅｏ ｎｉａｌａｃｔｉｆｌｏｒａＰａｌｌ.的干燥根。其化学成分主要为单萜类、三萜类、黄酮类化合物等。按化学成分结构类型又可分为单萜及其苷类、三萜及其苷类、黄酮及其苷类、挥发油类及其他类化合物 ［１］。白芍的含量测定一般以其主要成分芍药     

不同炮制方法对白芍中多种化学成分的影响分析

目的:探讨不同炮制方法对白芍中多种化学成分的影响。方法:选取优质白芍,采用切制、土炒、酒炙三种不同方法对白芍进行炮制,并采用高效液相色谱法(HPLC)对炮制后白芍中的芍药苷、苯甲酸和苯甲酰芍药苷的含量进行分析。结果:三种炮制方法炮制的白芍样品中芍药苷、苯甲酸和苯甲酰芍药苷三种成分的含量,以切制法炮制为最高,土炒法次之,酒炙法最低,且三种炮制品相比差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用切制法炮制白芍,对白芍自身成分影响较小,具有更高的药性特征,但应根据临床治疗需求选择不同的炮制品。     

HPLC测定舒胃颗粒中芍药苷的含量

舒胃颗粒由白芍、甘草、茯苓、海螵蛸、黄芪、延胡索、颠茄浸膏8味药组成。君药白芍中芍药苷是白芍的主要有效成分,其含量测定法中高效液相法报道较多[1,2],较为稳定,快捷。为保证药品质量,本实验采用了高效液相色谱法测定舒胃颗粒中芍药苷的含量,结果满意。1仪器与试药HP1100高效液相色谱仪(美国安捷纶公司)。芍药苷对照品(含量测定用,中国药品生物制品检定所)。乙腈为色谱纯,其余为分析纯。舒胃颗粒(杭州银珂达医药科技有限公....     

白芍加工炮制对其化学成分的影响研究

目的:研究白芍的加工炮制对白芍的化学成分的影响,为进一步确定白芍的炮制加工标准的设立提供参考。方法:使用高效液相色谱法对去皮和水煮以及硫磺熏蒸的白芍加工炮制品进行化学成分的检测,观察这些化学成分的变化情况。结果:白芍经过去皮和水煮的炮制处理后,没食子酸和五没食子酰基-葡萄糖的含量有所增加,其余的化学成分都出现降低;白芍经硫磺熏制后芍药苷的含量出现下降,出现一种新成分——芍药苷亚硫酸酯。结论:通过对白芍加工炮制后的化学成分高效液相色谱分析后发现,炮制加工会使白芍的化学成分发生变化,高效液相色谱法对白芍化学成分的检测为今后白芍炮制、加工标准的建立提供了参考。     

基于HPLC-DAD-Q-TOF-MS/MS的白芍和赤芍主要成分定性定量研究

该研究建立高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法(HPLC-Q-TOF-MS /MS)以及HPLC-DAD法从定性定量2个方面分别探讨中药白芍饮片与赤芍饮片化学成分以及含量差异,定性采用Q-TOF-MS法,负离子模式扫描,鉴定出白芍38个成分,赤芍30个成分.定量采用HPLC-DAD法,分析14种主要成分(没食子酸、原儿茶酸、芍药苷亚硫酸酯、原儿茶醛、没食子酸甲酯、氧化芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、没食子酸乙酯、苯甲酸、五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷、丹皮酚)的含量,在考察的浓度范围内测定的成分线性关系良好(r> 0.999 0),回收率(n=6)均在96.0% ~ 101.2%,RSD均小于2.78%,并且8种成分在白芍和赤芍中分布存有差异.结果表明,通过HPLC-DAD-Q-TOF-MS/MS联用技术,为鉴定白芍与赤芍的成分提供了一种快速、高效的定性、定量分析方法,为综合评价白芍与赤芍的质量提供参考.     

刍芍不同炮制品化学成分含量比较

目的：比较白芍不同炮制品的芍药苷、水溶性多糖和鞣质含量。方法：采用紫外分光光度法、高效液相色谱法测定白芍不同炮制品中芍药苷、水溶性多糖和鞣质的含量。结果：白芍不同炮制品芍药苷含量大小为生白芍〉炒白芍〉醋白芍〉酒白芍,水溶性多糖含量为酒白芍〉生白芍〉炒白芍〉醋白芍,鞣质含量为酒白芍〉生白芍〉醋白芍〉炒白芍。结论：白芍不同炮制品的化学成分含量存在一定的差异。     

不同产地白芍的成分的含量测定及质量评价

目的 分析不同产地白芍的成分的含量测定及质量评价。方法 采用液相色谱法测定对不同批次白芍药材中的芍药苷、芍药内酯苷、氧化芍药苷及苯甲酰芍药苷4种有效成分的含量进行测量,通过主成分分析法获得线性方程,利用主成分得分综合评价不同产地白芍成分的质量。结果 在所建立的色谱条件下,氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷及苯甲酰芍药苷中的线性关系、稳定性、重复性、加样回收均符合中药质量分析要求。且经主成分综合评分法评定,浙江生产的样品中白芍药材质量最佳,其次为山东、安徽。结论 不同产地白芍的成分含量有所差异,该研究通过对白芍成分含量进行统计以及质量分析,对于评价不同产地白芍药材的质量属性,以及筛选优质白芍品系具有一定的价值。     

不同提取方式对白芍化学成分含量的影响

目的比较不同提取方式(超声波法、传统热水提取法及微波辅助提取法)对白芍中芍药苷及多糖含量的影响。方法采用液相色谱法、硫酸-苯酚显色法分别测定白芍药材中芍药苷及多糖的含量。结果传统热水提取方法对多糖的溶出较为有利,超声提取法对芍药苷溶出较为有利。结论不同提取方式对白芍药材中化学成分的溶出有一定的影响。     

RP-HPLC法测定健肝糖浆中芍药苷的含量

健肝糖浆为湖北省中医院药事部生产的制剂,由白芍、郁金、山楂、茵陈、竹叶、柴胡等多种中药组成,具有清热利湿、舒肝理气的功效[1],临床主要用于治疗慢性迁延性肝炎,疗效良好.方中白芍为君药,芍药苷为主要成分.笔者采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定方中芍药苷的含量,操作简便,准确,可作为本品质量控制的方法.     

赤、白芍不同部位中芍药苷和苯甲酸的含量差异

[目的]对赤芍与白芍不同部位中芍药苷以及苯甲酸的含量差异进行分析探讨。[方法]采取高效液相色谱法展开含量分析。[结果]经比较得知,两种药材的不同部位的芍药苷与苯甲酸含量存在较大差异。[结论]利用高效液相色谱法对赤芍、白芍不同部位的化学成分进行分析,可以为今后的临床应用提高可靠的实验参考,值得关注。     

UPLC法测定白芍浸膏中6种成分

目的:建立一种超高效液相色谱法(UPLC)同时检测白芍浸膏中芍药苷、芍药内酯苷、五没食子酰葡萄糖、没食子酸、苯甲酸、儿茶素6种成分。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱,以乙腈和0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速:0.4 mL/min,检测波长:230 nm。结果:白芍浸膏中的芍药苷和芍药内酯苷等6种成分在测定范围内具有良好的线性关系(r≥0.999),精密度符合要求,平均回收率在98.5%～100.3%(n=6)。结论:该方法可以快速、准确测定白芍浸膏中的芍药苷等6种成分。     

HPLC法测定栽培芍药枯萎前后不同部位芍药苷的含量变化

白芍为芍药科植物芍药Paeonia lactiflora Pall．的干燥根。白芍具有养血柔肝、缓中止痛、敛阴止汗的作用，其临床应用十分广泛。白芍的主要化学成分是以芍药苷(paeoniflorin)为代表的单萜及其苷类化合物。关于芍药中芍药苷的含量测定已有很多报道。本实验以HPLC法对芍药根不同部位及枯萎前后芍药苷的含量进行测定，分析其含量变化，为芍药的采收加工的合理化提供依据。     

不同等级杭白芍中3个有效成分的考察

目的比较不同等级杭白芍药材中儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷3个有效成分的量。方法参照《七十六种药材商品规格标准》将所收集的杭白芍分为六个等级,采用高效液相色谱法测定杭白芍中3个有效成分的量。结果不同等级的杭白芍药材中3个成分的量没有规律性,以芍药苷为例,六等品样品(2-6)中芍药苷的量最高,远高于一等品(2-1)样品中的芍药苷的量。结论目前,杭白芍的等级划分标准不能全面的反映杭白芍的自身品质,也不符合按质论价的商业需求,应该结合药材中成分含有量来制定药材规格等级标准。     

基于HPLC技术分析白芍根茎与主根部分的主成分含量差异

目的采用高效液相色谱法检测亳芍不同的样品处理方法下主根和根茎部分芍药苷和芍药内酯苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:C18柱(phenomenex公司,250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(25:75);检测波长为230 nm;柱温:30℃;流速为1.0 m L/min。结果经过煮制后的白芍去皮主根或根茎所含芍药苷和芍药内酯苷的总含量低于未煮制;白芍的主根和根茎部分去皮后芍药苷和芍药内酯苷总含量高于未去皮的主根和根茎;无论是否煮制,是否去皮,白芍根茎中芍药苷和芍药内酯苷的含量均高于主根。结论白芍根茎有作为药用部位的基础。     

白芍显微特征常数与化学成分相关性研究

目的:探讨白芍的显微特征常数与其化学成分的相关性。方法:采用容量分析方法测定白芍粉末中草酸钙簇晶的显微特征常数值,采用高效液相法对白芍中指标性成分芍药苷进行含量测定,用统计方法对得到的两组数据进行相关性分析。结果:白芍中草酸钙簇晶的显微特征常数与芍药苷含量有显著的相关性。结论:可将测定白芍的显微特征常数值作为其药材质量控制的手段之一。     

芍药苷检测在中药质控中的应用

白芍和赤芍所含化学成分以芍药苷含量为高。芍药苷有镇痛、镇静、抗炎、抗溃疡、保肝、免疫调节等多方面的药理作用 ,是主要的活性成分[1 ] 。芍药苷专属性强 ,以之为指标建立白芍、赤芍药材及含二者的中成药质量评价方法是可行的。在此把芍药苷的薄层色谱扫描和高效液相色谱检测方法作一综述 ,为研究白芍、赤芍及含二者的中药制剂提供参考。1　供试品的提取、纯化提取、纯化条件对含量测定结果有直接影响 ,复方制剂成分复杂 ,有些需根据处方组成情况分步纯化。1.1　样品 (药材 )→粉碎成中粉→甲醇浸泡→超声提取→过滤→滤液 [2 ]。1.2　…     

HPLC法同时测定白芍中5种成分含量

目的建立HPLC法同时测定白芍中5种成分含量,提高并完善白芍质量标准。方法采用高效液相色谱法测定白芍中没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、β-五没食子酰葡萄糖5种成分的含量,并进行方法学考察。色谱柱为Welch Ultimate~?XB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05%甲酸为流动相,采用梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长230 nm,柱温30℃,进样量5μL。结果没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、β-五没食子酰葡萄糖分别在5.419～46.8、3.897～159.8、2.763～88.4、5.731～183.4、2.763～88.4μg/mL范围内呈良好的线性;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.0%(n=6);加样回收率为99.03%～101.79%,RSD为1.21%～2.78%(n=6)。结论所建立的5种成分HPLC含量测定方法准确、可靠,可以为白芍整体质量控制评价体系的建立提供科学实验依据。     

不同加工方法对亳白芍中芍药苷及水溶性浸出物含量的影响

目的:通过比较不同加工方法对亳白芍中芍药苷和水溶性浸出物含量的影响,为稳定亳白芍的产地加工工艺积累资料。方法:以芍药苷和水溶性浸出物含量为指标,采用高效液相色谱法和《中国药典》2010年版一部附录ⅩA水溶性浸出物测定法,测定经不同方法加工的亳白芍药材中芍药苷和水溶性浸出物的含量,考察不同加工方法对亳白芍中芍药苷和水溶性浸出物含量的影响。结果:不同加工方法亳白芍中芍药苷和水溶性浸出物的含量以直接晒干含量为最高,达到3.87%;煮后刮皮晒干者次之;生刮皮后煮晒干者含量最低。结论:以芍药苷和水溶性浸出物含量为主要评价指标,不同加工方法对亳白芍中芍药苷和水溶性浸出物含量有较大影响,直接晒干亳白芍中两种指标成分含量最高。     

川乌与白芍配伍前后乌头碱和芍药苷煎出量的测定

目的：考察川乌与白芍配伍前后主要化学成分乌头碱和芍药苷煎出量的变化，探讨两药配伍使用增效减毒作用的机制。方法：采用薄层扫描法、高效液相色谱法测定。结果：川乌与白芍配伍合煎，乌头碱的煎出量降低。芍药苷的煎出量增加。结论：川乌、白芍配伍前后有效成分煎出量的变化为两药配伍后药效的变化提供科学的依据。     

不同采收期亳白芍中芍药苷与白芍总苷的含量变化

目的:研究亳白芍的最佳采收期。方法:采用高效液相色谱法测定不同采收期亳白芍药材中芍药苷与白芍总苷的含量,进行比较。结果:4年生亳白芍在9月～10月芍药苷与白芍总苷含量最高。结论:亳白芍生长4年,在9月～10月为最佳采收期。