病毒诱导肿瘤坏死因子（TNF）的产生

本文报道用病毒诱导小鼠腹腔巨噬细胞产生了TNF。经抗病毒抗体和抗TNF单克隆抗体中和实验证实，由病毒激活的小鼠腹腔巨噬细胞分泌的，对L929细胞具有细胞毒活性物质确实是TNF。实验结果表明鸡新城疫病毒（NDV）和仙台病毒较痘苗病毒诱导效果好。     

溶瘤病毒的临床应用

新城疫病毒（newcastle disease virus，NDV）、单纯疱疹病毒-1（herpes simplex virus-1，HSV-1）、呼肠孤病毒（reovirus）、溶瘤腺病毒（oncolytic adenovirus）等是由嗜肿瘤特性而被用来改造成溶瘤病毒，它特异性识别并感染肿瘤细胞，最终导致细胞溶胀而摧毁肿瘤细胞，但无法在正常机体细胞内复制而不具有杀伤作用，理论上具有更高的抗肿瘤效应和更低的副作用。文章就以上溶瘤病毒的国内外临床应用现状及目前仍面临的主要问题进行综述。     

体外单核巨噬细胞诱生INF—α的因素分析

观察Ｍ－ＣＳＦ预处理,ＩＮＦ－γ预处理、长程培养及新城疫病毒（ｎｅｗ－ｃａｓｔｌｅｄｉｓｅａｓｅｖｉｒｕｓ,ＮＤＶ）刺激４个因素对正常人外周血单核细胞体外产生ＩＦＮ－α水平的影响,采用生物活性法检测ＩＦＮ－α。     

新城疫病毒对肿瘤细胞生物学行为的影响

目的：研究新城疫病毒（NDV）对肿瘤细胞的作用。方法：采用空斑试验观察NDV对鸡胚成纤维细胞（CEF）的作用。通过细胞抑制试验，琼脂糖凝胶电泳，TUNEL染色，细胞骨架染色及细胞唾液酸含量测定等，观察NDV对肿瘤细胞的影响。结果：NDV对CEF，HeLa及Hep-2等肿瘤细胞可产生明显的病变，而对人的羊膜细胞（Wish细胞）无明显影响；对Hela细胞和Hep-2细胞能产生明显的生长抑制作用。但无量效依赖关系。NDV还可导致以凋亡为主的细胞死亡。引起Hela细胞和Hep-2细胞的细胞骨架发生改变，以及去除肿瘤细胞表达唾液酸的作用。结论：NDV能选择性地作用于人肿瘤细胞。抑制肿瘤细胞的生长，导致肿瘤细胞发生凋亡，有望成为一种有效的抗肿瘤生物制剂。     

新城疫病毒对BGC-823胃癌细胞线粒体的影响

目的 探讨新城疫病毒对BGC-823胃癌细胞线粒体结构和三磷酸腺苷(ATP)酶活性等功能的影响.方法 应用电子显微镜观察、线粒体Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性变化测定、罗丹明123染色法测定细胞线粒体膜电位及Western Blot测定细胞色素C等方法 进行分析.结果 新城疫病毒感染肿瘤细胞线粒体结构破坏,线粒体Na+-K+ATP酶、Ca2+-ATP酶活性较对照组显著下降(P<0.01).线粒体膜电位及细胞色素C显著下降(P<0.01).结论 对线粒体结构及功能的影响可能是新城疫病毒杀伤BGC-823胃癌细胞的机制之一.     

化疗药对病毒瘤苗免疫效果的影响

不同化疗药作用过肿瘤细胞，经病毒染后制成瘤苗的免疫效果明显不同，环磷酰胺和地塞米松能增强肿瘤细胞的抗原性，病毒感染后制备的瘤苗免疫力也随之增强，而阿糖胞苷对肿瘤细胞无影响，处理过的肿瘤细胞经病毒感染后制备的瘤苗抗原性反而降低，环磷酰胺预先处理荷瘤小鼠腹腔的肿瘤细胞，可去除Ｔｓ细胞的作用，保持新城疫病毒－瘤苗的免疫效果，提高受攻击小鼠的存活率。     

溶瘤病毒应用于肿瘤治疗的研究进展

溶瘤病毒应用于肿瘤治疗是近 10年来兴起的一种肿瘤治疗的新方案 ,现已进行了临床试验研究 ,其结果令人鼓舞。本文详细介绍几种溶瘤病毒包括溶瘤腺病毒、溶瘤疱疹病毒、呼 (吸道 )肠 (道 )病毒、新城疫病毒等治疗肿瘤的最新进展 ,为溶瘤病毒应用于肿瘤治疗过程提供新的启示。     

副粘病毒F蛋白HR1和HR2在特异性膜融合中的作用

目的了解副粘病毒融合蛋白（F）分子上的七肽重复序列（HR1、HR2）在特异性膜融合中的作用。方法采用基因定点突变方法，在新城疫病毒（NDV）F与人副流感病毒（hPIV）F基因上创造相同的酶切位点。酶切后采用基因重组方法将F的HR1基因片段相互交换，得到交换HR1的两个嵌合体（chimera），即NDVC-HR1和hPIVC-HR1。用同样的方法又得到交换HR2的两个嵌合体。即NDVC-HR2和hPIVC-HR2。将各种嵌合体DNA与同源及异源HNDNA共转染BHK21细胞后，在真核细胞中表达。Giemsa染色和指示基因法检测细胞融合功能，荧光强度分析（FACs）检测F蛋白的表达效率。结果交换HR1后，NDVC-HR1的融合功能只有野毒株的53．91％，hPIVC-HR1的融合功能达到野毒株的83．15％；交换HR2后，NDVC-HR2的融合功能略高于野毒株，达到野毒株的107．23％，hPIV C-HR2的融合功能却只有野毒株的12．01％。FACS分析表明，交换HR1后的NDVC-HR1和hPIVC-HR1的表达效率均下降。交换HR2后，NDVC-HR2的表达效率没有改变，而hPIVC-HR2的表达效率下降。结论NDVF的HR1对其特异性膜融合具有重要作用，而HR2则没有病毒特异性；hPIVF的HR1和HR2对hPIV的特异性膜融合都有重要作用。     

新城疫病毒抗肿瘤作用及其机制研究进展

新城疫病毒(NDV)抗肿瘤作用早在50年代就有人提出,随着研究的不断深入和研究手段的不断提高,人们利用分子生物学和细胞生物学等先进技术对新城疫病毒及其修饰瘤苗的抗肿瘤作用进行了动物实验和临床I、Ⅱ期应用的研究,并取得了喜人的进展,本文即重点对NDV的抗肿瘤作用及机制进行综述.     

新城鸡瘟病毒诱导小鼠腹腔巨噬细胞产生的一氧化氮(NO)与细胞毒依赖作用的实验研究

新城鸡瘟病毒诱导小鼠腹腔巨噬细胞产生的一氧化氮（ＮＯ）与细胞毒依赖作用的实验研究白莲花于春鲍秋莉陈乃玲本文采用Ｇｒｉｅｓｓ，ＦＡＣＳ分析和噻唑蓝（ＭＴＴ）等方法研究了新城鸡瘟病毒Ｌｏｓｏｔａ系（ＮＤＶ－Ｌ）诱导小鼠腹腔巨噬细胞（ｐｅｒｉｔｏｎｅａｌｅ...     

新城鸡瘟病毒修饰的同种肿瘤细胞对肿瘤转移免疫防治效应

新城鸡瘟病毒修饰的同种肿瘤细胞对肿瘤转移免疫防治效应张宏宇，白莲花，刘学仁作者试用新城鸡瘟病毒（ＮｅｗｃａｓｔｌｅＤｉｓｅａｓｅＶｉｒｕｓ，ＮＤＶ）感染同种Ｌｉｗｅｓ肺癌（Ｌｉｗｅｓｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ，ＬＬＣ）肿瘤细胞，用ＥＬＩＳＡ法检测ＮＤＶ修饰...     

新城疫病毒联合顺铂和紫杉醇对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响

目的 探究新城疫病毒（NDV）联合顺铂（DDP）和紫杉醇（PTX）对宫颈癌SiHa细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法 将SiHa细胞分为对照组、药物组、病毒组和联合组。四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测不同浓度DDP和PTX联合以及不同效价NDV分别作用SiHa细胞后细胞增殖情况;划痕实验和侵袭实验分别检测各处理组SiHa细胞的迁移和侵袭能力;实时荧光定量聚合酶链反应（qPCR）检测各处理组SiHa细胞凋亡基因的相对表达情况。结果 MTT结果显示,与对照组相比,药物组、病毒组和联合组SiHa细胞增殖率均显著下降（P<0.05）;划痕实验和侵袭实验结果显示,培养48 h和72 h后,与对照组相比,药物组和联合组SiHa细胞愈合率显著下降（P<0.05）,SiHa细胞穿膜数量显著减少（P<0.05）。qPCR实验结果显示,培养48h后,与对照组相比,药物组、病毒组和联合组半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)mRNA相对表达量上调（P<0.05）,病毒组和联合组半胱氨酸蛋白酶-9(caspase-9)mRNA相对表达量上调（P<0.05）。结论 NDV联合DDP和...     

鸡MxA基因的克隆、表达及生物学活性检测

目的：克隆鸡MxA基因，构建其原核表达质粒，并诱导其在大肠杆菌中表达融合蛋白。方法：采用RT-PCR方法从鸡成纤维细胞（CEF）中扩增MxA，将其克隆至克隆载体pMD18-T中，筛选阳性克隆后回收目的片段，将其克隆人原核表达质粒pGEX-6p—1，构建其重组表达质粒pGEX—MxA，以IPTG诱导表达，经SDS—PAGE、鸡胚新城疫病毒干扰试验和VSV-CEF微量细胞抑制试验进行分析、鉴定。结果：经RT—PCR扩增获得的MxA序列与GeneBank报道的序列一致，SDS—PAGE和干扰试验证实重组质粒可以表达出相应分子量为45000的蛋白，与GST—MxA融合蛋白分子量一致。结论：成功完成了鸡MxA基因的克隆及其原核表达质粒的构建，在大肠杆菌DIL5ct中经IPTG诱导表达了融合蛋白GST—MxA，为进一步探讨MxA的生物学活性，探索抗病毒药物的研发奠定了基础。     

CoxsackieB＿3病毒对小鼠Ⅱ导联QRS波群功率谱的影响

将健康Ｂａｌｂ／ｃ小鼠腹腔注射Ｃｏｘｓａｃｋｉｅ病毒（ＣＢ＿３Ｖ），对其种毒前及种毒后第１，３，５，７天的高频心电图（ＨＦ－ＥＣＧ）Ⅱ导联ＱＲＳ波群的功率谱进行分析。结果表明，种毒后低频（０－８０Ｈｚ）相对能量较种毒前降低，而高频（７８０Ｈｚ）各频段相对能量均较种毒前升高，即病毒使心电活动的高频相对能量升高，对照组无此变化。结果提示：功率谱可能成为检测病毒性心肌炎的一项新的辅助指标。     

抗B＿（220）单克隆抗体结合的蓖麻毒蛋白是新型抗自身免疫的免疫毒素

抗Ｂ＿（２２０）单克隆抗体结合的蓖麻毒蛋白是新型抗自身免疫的免疫毒素吴敏（沪州医学院微生物教研室沪州６４６０００）能真人（日本东北大学病理学部）单克隆抗体与毒蛋白偶联的杂交分子叫免疫毒素。近十余年来，免疫毒素在肿瘤治疗中的作用受到高度重视，研究日益深...     

抗蝰蛇毒血清治疗蝰蛇伤临床疗效考察

目的：对国产抗蝰蛇毒血清治疗蝰蛇伤的疗效、治疗剂量、不良反应等进行临床疗效的考察。方法：蝰蛇伤患者335例，抗蝰蛇毒血清治疗组322例，不使用抗蝰蛇毒血清治疗患者13例。结果：使用抗蝰蛇毒血清治疗组、死亡7例（2．2％），未见不良反应。没用抗蝰蛇毒血清治疗患者，死亡9例（69．2％），结论：抗蝰蛇毒血清是治疗蝰蛇伤的特效、高效和安全的急救药物。     

有机氟类毒鼠药中毒45例分析

目前市面上私人出售的以强毒鼠药为主，如杀（毒）鼠灵（王）、诱鼠精、邱氏鼠药均含有机氟如氟乙酰胺或氟乙酸钠，此类药毒性强，致死率高，危害大。现将我院1991年6月～1998年10月收治的误服有机氟类毒鼠药及误服毒鼠药毒死的家禽畜45例分析如下：     

人博卡病毒外壳蛋白(VP3)的重组表达及间接ELISA检测方法的建立

人博卡病毒（Human Bocavims）是2005年Tobias Allander等从小儿下呼吸道感染分泌物中分离到的新细小病毒，我们曾报道中国分离的人博卡病毒（WLL-1株）的全基因组序列。为了进一步检测分析人博卡病毒感染情况，我们重组表达了人博卡病毒WLL-1株的外壳蛋白（VP3）并建立了间接ELISA检测方法。     

体外单核巨噬细胞诱生IFN-α的因素分析

观察了Ｍ－ＣＳＦ预处理、ＩＦＮ－γ预处理、长程培养及新城疫病毒（ｎｅｗ－ｃａｓｔｌｅｄｉｓｅａｓｅｖｉｒｕｓ,ＮＤＶ）刺激４个因素对正常人外周血单核细胞体外产生ＩＦＮ－α水平的影响,采用生物活性法检测ＩＦＮ－α。结果表明：单独使用Ｍ－ＣＳＦ不能诱生ＩＦＮ－α;单独使用ＩＦＮ－γ或单独使用ＮＤＶ均只诱生较低水平ＩＦＮ－α,只有Ｍ－ＣＳＦ＋ＩＦＮ－γ＋ＮＤＶ或ＩＦＮ－γ＋ＮＤＶ联合使用方可诱生较高水平的ＩＦＮ－α,并且发现Ｍο、－Ｍφ长程培养也是向高产发展的一个重要因素。结论：人血Ｍο、－Ｍφ在适当体外培养条件下,可以诱发较高水平的ＩＦＮ－α     

CoxsackieB＿3病毒对小鼠高频心电图时域值的作用研究

以Ｂａｌｂ／ｃ小鼠为实验动物，观察了ｃｏｘｓａｃｋｉｅＢ＿３病毒对小鼠高频心电图（ＨＦ－ＥＣＧ）的影响。实验组小鼠腹腔注射０．２ｍｌｃｏｘｓａｃｋｉｅＢ＿３病毒后，分别于第１、３、５、７天记录高频心电图，结果表明：从种毒１天后开始，心率显著增加，分别增加了２４．４％（Ｐ＜０．０１）、１６．３％（Ｐ＜０．０１）、１９．９％（Ｐ＜０．０１）、２９．３％（Ｐ＜０．０１）。从种毒３天后开始，Ｑ－Ｔ间期、Ｔ波时程较种毒前明显延长，Ｑ－Ｔ间期较种毒前分别延长了２４．２％（Ｐ＜０．０１）、１７．５％（Ｐ＜０．０５）、２４．０％（Ｐ＜０．０１）；Ｔ波时程较种毒前分别延长了３０．７％（Ｐ＜０．０１）、２９．１％（Ｐ＜０．０５）、３６．４％（Ｐ＜０．０１）。对照组无此变化。结果提示，病毒可能对窦房结自律细胞的自律性、心室肌细胞的复极化过程产生影响。