生物活性多肽合成简吏

 本文在简要概述生物活性多肽对生命科学研究具有十分重要意义的基础上，对生物活性多肽的化学合成作了简短的回顾。化学法合成多肽有液相法和固相法。Fischer在本世纪初开液相法合成多肽的先河；Vigneand用液相法合成出催产素，打幵了化学法合成多肽的大门；Merrifield发明多肽的固相合成方法，引起化合法合成多肽方法学上的革命。本文还对我国在化学法合成多肽领域里取得的成就作了介绍。     

苦瓜多肽MC2的合成和降血糖活性(英文)

目的:合成纯化从苦瓜中分离得到的多肽MC2,测试其药理活性。方法:应用Fmoc/t-Bu正交保护固相合成技术,在微波辅助条件下合成多肽。肽的粗品通过制备反相高效液相来纯化。用四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠测试MC2的降糖活性。结果:在微波条件下能够快速高效的合成MC2,活性结果显示能够降低血糖。结论:合成了多肽MC2,具有降血糖的作用。     

人成骨细胞特异性识别多肽固定于钛种植体表面的实验研究

目的:探讨将人成骨细胞特异性识别多肽固定于钛种植体表面对成骨的影响。方法:采用化学方法,先选择合适的特异性识别多肽进行合成和修饰,接着对钛片进行氨基化,然后固定生物素、亲和素和特异性多肽,在荧光显微镜下观察固定效果。将人成骨细胞接种于经多肽修饰的钛片上,采用甲基噻唑基四盐(MTT)法和碱性磷酸酶(ALP)法检测分别比较光滑钛片组和多肽修饰钛片组成骨细胞的增殖能力和成骨能力。结果:采用本方法可将生物素化多肽均匀地固定在钛片上;接种成骨细胞后的第1天,两组钛片MTT值比较,差异无统计学意义(P0.05),但第4天和第7天多肽修饰钛片组的MTT值均大于光滑钛片组,差异具有统计学意义(P0.05);接种成骨细胞后第4天,两组钛片ALP活性值比较,差异无统计学意义(P0.05),但第7天多肽修饰钛片组ALP活性值要明显大于光滑钛片组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:将人成骨细胞固定于经多肽修饰的钛片上,能够促进成骨细胞的增殖,提高其成骨能力,对于提高种植体愈合质量和缩短愈合时间具有重要意义。     

鹿茸多肽提取工艺及其药理学作用

综述鹿茸多肽提取工艺及其药理学作用。鹿茸多肽的提取工艺包括萃取法、酶解法、超声波法、高压电场法。鹿茸多肽的分离纯化方法包括盐析法、超滤法、离子交换法、电泳法。鹿茸多肽的药理学作用广泛,主要对免疫系统、循环系统、神经系统、骨代谢以及糖代谢等起着重要作用,同时鹿茸多肽还具有抗炎、抗病毒、抗氧化和抗疲劳等作用。     

HBx突变体特异性抗血清的制备及临床研究

目的探讨HBx突变体特异性抗血清的制备及临床效果。方法通过多肽合成的方法制备HBxd431、HBx-d382缺失型突变体特异性多肽抗原,免疫动物制备相应抗血清。产生的抗体经纯化、酶标后,建立检测HBx-d431、HBx-d382特异性多肽抗原及其抗体的ELISA方法。通过对肝细胞癌患者和非肝细胞癌患者临床标本的检测,研究HBx-d431、HBx-d382缺失型突变体多肽抗原及其抗体的临床意义。结果 ELISA法研制的兔抗体HBx-d431、HBx-d382多克隆抗体均能与相应的抗原发生反应,并随着兔抗血清稀释的增加,A值会逐渐下降,肝细胞癌组HBxAg-w、HBxAg-m、HBxAb-w和HBxAb-m明显高于正常健康组,差异有统计学意义。结论建立的ELISA方法将可用于HBV相关肝细胞癌的早期诊断、HBV携带者及慢性乙肝患者的监测。     

狗脊及其混淆品蛋白多肽高效毛细管电泳法鉴别

目的:对狗脊及其混淆品进行蛋白多肽电泳鉴别。方法:采取高效毛细管电泳法对狗脊及其混淆品蛋白多肽进行分析。结果:狗脊及其混淆品蛋白多肽高效毛细管电泳谱图有明显的差异。结论:高效毛细管电泳可作为中药狗脊的生药鉴别方法。     

三七及其混淆品蛋白多肽高效毛细管电泳法鉴别

目的：对三七及其混淆品进行蛋白多肽电泳鉴别。方法：采用高效毛细管电泳法对三七及其混淆品蛋白多肽进行分析。结果：三七及其混淆品蛋白多肽高效毛细管电泳谱图有明显的差异。结论：高效毛细管电泳可作为中药三七的生药鉴别方法。     

半夏及其混淆品掌叶半夏的蛋白高效毛细管电泳法鉴别

目的:目前中药半夏以假充真现象较多,探求更便捷、精准的半夏及其伪品掌叶半夏的鉴定方法。方法:采用高效毛细管电泳法(HPCE)对半夏及其伪品掌叶半夏蛋白多肽进行分析。结果:半夏及其伪品掌叶半夏蛋白多肽高效毛细管电泳图谱有明显的差异,重复性良好。结论:高效毛细管电泳可作为半夏及其伪品掌叶半夏的鉴定方法。     

N-甲酰基哌啶分子印迹聚合物的合成及特异吸附性能研究

目的 探索N-甲酰基哌啶(MIPs)分子印迹聚合物(MIPs)的合成方法.方法 采用分子印迹技术,以甲基丙烯酸为功能单体、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸脂为交联剂,分别采用本体聚合法和溶胀聚合法制备了NFP-MIPs.分别通过扫描电镜、粒度仪和静态平衡结合实验对MIPs进行了表征、粒径测定和结合性能的考察,同时对比了MIPs对NFP及其结构类似物的吸附效果.结果 两种合成方法中,溶胀聚合法合成的MIPs对NFP的吸附量较大,也明显高于对结构类似物的吸附.结论 溶胀聚合法合成的MIPs对NFP表现出较高的特异识别性,这种特异性取决于底物的空间结构与MIP印迹孔穴的匹配程度.     

基于特征多肽抗原的阿胶基原鉴定

目的 以特征多肽为半抗原并制备多克隆抗体,鉴定阿胶原材料基原。方法 经文献调研及数据库比对筛选特征多肽,将多肽抗原与血蓝蛋白偶联并免疫Balb/c小鼠制备多克隆抗体,通过ELISA、dot blot和Western blot分析与验证多克隆抗体的产生、效价及特异性。结果 筛选所得5个特征多肽序列均具有T细胞表位和B细胞表位,亲水性-1～0,二级结构大多为无规则卷曲。多肽抗原ECS1、ECS3～ECS5在二次加强免疫后,效价分别为1∶6 400、1∶400、1∶12 800和1∶800。制备所得的多克隆抗体之间不产生交叉反应,而且多克隆抗体Ab-ECS3与驴皮及其伪品蛋白的结合显现出较大差异。结论 以特征多肽为半抗原制备所得的多克隆抗体可通过Western blot对驴皮进行真伪鉴别,为胶类中药的基原鉴定提供了参考。