光动力疗法治疗中重度痤疮临床疗效观察

目的探讨5-氨基酮戊酸光动力疗法(aminolevulinic acid photodynamic therapy,ALA-PDT)治疗中、重度痤疮的临床疗效和不良反应。方法选取41例面部中、重度痤疮患者,采用ALA-PDT,10~15 d治疗1次,连续治疗3次。治疗结束后第2、4、6周进行随访,记录治疗反应程度、不良反应和转归情况等。结果 41例面部中、重度痤疮患者经3次光动力治疗后有效率为73.17%,随着治疗次数增加,临床疗效显著增加;中、重度痤疮患者有效率分别为80.00%、70.97%,两者疗效未见明显差异。治疗结束后第2、4、6周随访,有效率分别为80.49%、90.24%、95.12%,提示随着时间延长,皮损可继续好转、消退。结论光动力疗法治疗中、重度痤疮方法简单、有效、安全。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗痤疮

目的 探索5-氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）治疗中、重度痤疮的安全性及有效性。方法 将70例中、重度痤疮患者随机分为两组。治疗组35例,给予ALA-PDT治疗,每2周治疗1次,共治疗1 ~ 3次;对照组35例,口服异维A酸胶囊治疗,共服用6周。在治疗第2、4、6周对两组患者进行疗效判断和比较。结果 35例接受ALA-PDT治疗的患者经过1 ~ 3次治疗后（第2、4、6周）,总有效率达97.1%;对照组于6周时总有效率为80.0%,治疗组疗效明显优于对照组（P < 0.05）。另外,ALA-PDT组复发程度明显轻于对照组,且病情控制时间明显延长。ALA-PDT组有个别患者局部出现暂时性色素沉着,但无瘢痕发生。结论 ALA-PDT是一种简单、高效、不良反应轻微的治疗中、重度痤疮的新疗法。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗尖锐湿疣护理体会

目的探讨ALA-PDT治疗尖锐湿疣(CA)的临床护理特点。方法对1 036例CA患者进行ALA-PDT治疗,分析治疗前、中、后护理对临床疗效的影响。结果正确及时的ALA-PDT术前准备、宣教、心理护理及术中护理、术后宣教可以提高ALA-PDT的临床疗效。结论认真细致的临床护理对ALA-PDT临床疗效的提高具有重要作用。     

3.6% 5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗中重度痤疮的临床疗效及安全性观察

目的:探讨低浓度光敏剂、短时间封包、红光光源的光动力疗法治疗痤疮的临床疗效和安全性。方法:84例中、重度痤疮应用低浓度5-氨基酮戊酸光动力疗法(5-aminolevulinic acid photodynamic therapy,ALA-PDT),共3次治疗,每次间隔2周,从开始治疗后2、4、8、12周记录疗效及不良反应。结果:大部分患者经3次治疗后皮损明显减少,随着治疗次数的增加有效率和痊愈率逐渐增加,在完成治疗后4周疗效最佳,有效率90.48%,痊愈率46.43%。在第一次治疗和第二次治疗后,分别有29例及19例患者皮疹增多,但在第三次治疗后均好转。完成治疗8周时有部分患者皮疹复发。ALA-PDT对重度及中度痤疮疗效相似,无统计学差异。不良反应轻微,为一过性。结论:低浓度短时间封包的ALA-PDT是一种简单、高效及不良反应轻微的治疗中、重度痤疮的疗法。     

光动力疗法治疗重度痤疮15例疗效观察

目的观察艾拉光动力疗法(ALA-PDT)治疗重度痤疮的安全性及有效性。方法将30例重度痤疮患者随机分为两组。治疗组15例,给予ALA-PDT治疗,每2周治疗1次,共治疗3次;对照组15例,口服异维A酸胶囊治疗,共服用6周。在治疗疗程结束后2周对两组患者进行疗效判断和比较。结果治疗组总有效率达73.3%;对照组总有效率为20%,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。另外,ALA-PDT组复发程度明显轻于对照组,且病情控制时间明显延长。ALA-PDT组有个别患者出现面部的灼痛感及局部出现暂时性色素沉着,但无瘢痕发生。结论 ALA-PDT是一种简单、高效、不良反应轻微的治疗重度痤疮的新疗法。     

丹参酮联合光动力疗法治疗重度痤疮31例临床观察

目的探讨丹参酮胶囊联合5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗重度痤疮的临床疗效和安全性。方法将入选的61例重度痤疮患者随机分为两组,PDT组(30例),给予ALA-PDT治疗;联合组(31例),给予口服丹参酮胶囊,并结合ALA-PDT治疗。两组同时外用甲硝唑凝胶。比较两组患者在治疗后的疗效及不良反应,并随访3个月。结果治疗6,8周后,联合组治疗重度痤疮患者的有效率(78.57%,96.15%)分别高于PDT组(53.57%,72.00%),差异均有统计学意义(P0.05)。结论两组在治疗重度痤疮方面均有明显的疗效;联合组比PDT组在第6,8周时疗效更明显。从某种意义上看,联合组治疗重度痤疮可以缩短治疗疗程,减轻患者经济负担,且安全性更高。     

复方甘草酸苷联合ALA-PDT治疗中、重度痤疮44例临床观察

目的评价复方甘草酸苷联合5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗中、重度痤疮的疗效及安全性。方法将入选的85例中、重度痤疮患者按就诊顺序随机分为两组,治疗组44例,对照组41例。对照组予ALA-PDT照射20 min,1次/周;治疗组同时予复方甘草酸苷3片,3次/d,两组患者疗程均为8周。结果治疗8周后,治疗组有效率为90.91%,对照组有效率为73.17%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗结束后3个月时,治疗组复发率4.54%,对照组复发率19.51%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合ALA-PDT治疗中、重度痤疮疗效优于单用ALA-PDT治疗,且复发率低,值得临床推广应用。     

光动力治疗中重度痤疮的临床效果及护理措施1张一

目的 探讨中、重度痤疮应用光动力治疗的效果及护理。方法 选取56例2015年6月-2017年6月我院收治的中重度痤疮患者,均给予光动力治疗,并配合精心护理干预,观察两组实施效果。结果 经治疗和护理后,56例患者中的总有效率达到了96.43%。治疗后5例出现轻度不良反应,经相应处理后均消失。结论 中、重度痤疮患者应用光动力治疗的临床效果明显,配合有效的护理干预,能够极大地提高疗效,减少患者不良反应发生。     

光动力治疗中重度痤疮的临床效果及护理措施

目的探讨中、重度痤疮应用光动力治疗的效果及护理。方法选取56例2015年6月-2017年6月我院收治的中重度痤疮患者,均给予光动力治疗,并配合精心护理干预,观察两组实施效果。结果经治疗和护理后,56例患者中的总有效率达到了96.43%。治疗后5例出现轻度不良反应,经相应处理后均消失。结论中、重度痤疮患者应用光动力治疗的临床效果明显,配合有效的护理干预,能够极大地提高疗效,减少患者不良反应发生。     

点阵铒激光联合5-氨基酮戊酸光动力治疗重度痤疮的临床观察

目的:探讨点阵铒激光联合5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)疗法治疗重度痤疮的临床疗效。方法:50例重度痤疮患者随机分为2组,治疗组20例采用点阵铒激光联合ALA-PDT治疗,对照组30例采用单纯ALA-PDT治疗,均每周1次,共治疗3次。分别于治疗后2、3、4周对两组的临床疗效进行比较,并记录治疗后的不良反应。结果:2、3、4周后治疗组的有效率分别为30%、75%和90%,对照组分别为20%、43.3%和60%,两组治疗3、4周后的有效率比较,差异均有统计学意义(x~2值分别为4.88、5.36,P0.05),而治疗2周后的有效率无统计学差异(x~2=0.66,P0.55)。两组患者均未发生严重的不良反应。结论:点阵铒激光联合ALA-PDT重度痤疮治愈率高,不良反应少,值得临床推广。     

ALA-PDT治疗囊肿性痤疮22例疗效观察

目的采用随机对照研究评价3%5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗囊肿性痤疮的疗效。方法治疗组22例接受1～3次ALA-PDT,对照组17例口服异维A酸胶丸20mg/d。皮损消退>90%或治疗持续6周为研究终点。结果治疗组第2,4,6周囊肿数目较对照组明显减少(P<0.01);治疗组第2,4,6周有效率分别为9.09%,40.91%,100%,而对照组分别为0,11.76%,58.82%,差异有统计学意义(P均<0.05);B超显示ALA-PDT治疗后囊肿较治疗前缩小或消失(P<0.01)。研究结束时,治疗组患者满意度较对照组高(P<0.05);治疗组复发率较对照组明显降低(P<0.05),且首次复发时间较对照组延长(P<0.05)。结论 ALA-PDT能够安全快速治愈囊肿性痤疮,同时延迟复发。     

ALA-PDT联合高频电离子治疗宫颈尖锐湿疣的临床观察

目的评价5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)联合高频电离子治疗女性宫颈尖锐湿疣的疗效和安全性。方法将72例患者随机分为三组,分别接受单纯高频电离子烧灼(电离子组22例)、ALA-PDT治疗(ALA-PDT组25例)和烧灼联合ALA-PDT治疗(联合治疗组25例)。治疗后患者均作治疗期访视和治疗后访视,拍摄治疗前后照片,进行疗效判定,记录不良反应。结果 ALA-PDT组治疗周期(3～6周)长于电离子组和联合治疗组(3～4周)。ALA-PDT组的痊愈率(72.00%)低于电离子组(90.90%)和联合治疗组(92.00%)(P0.05),且通过一次治疗达到痊愈的患者比例(56.00%)低于电离子组(86.40%)和联合治疗组(92.00%)(P0.05)。ALA-PDT组达到痊愈所需的平均治疗次数(2.60±0.80次)多于电离子组(1.80±0.70次)和联合治疗组(1.50±0.60次)(P0.05)。6个月内,电离子组的复发率达40.10%(9/22),而ALA-PDT组和联合治疗组无一例复发。治疗后所有患者均有不同程度的白带和血性分泌物增多。电离子组59.10%以及联合治疗组68.10%的患者出现阴道内轻微灼热和刺痛不适,并分别有90.90%,88.00%的患者出血较多,ALA-PDT组无以上不良反应。结论与单独给予ALA-PDT或高频电离子治疗相比,这两种方法联合治疗能更有效治疗女性宫颈尖锐湿疣,且安全性高,复发率低。     

4%5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗痤疮疗效分析及对皮肤生理指标的影响

目的观察4%的5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗痤疮的疗效,以及对皮脂、肤色和皮肤屏障功能等皮肤生理指标的影响。方法对20例面部中重度痤疮患者,采用4%的ALA-PDT治疗3次,治疗结束后继续随访8周。分别计数炎症性和非炎症性皮损判定疗效。采用无创测试仪器测量皮肤生理指标。结果 3次治疗后,患者面部炎症性皮损和非炎症性皮损均显著减少(P<0.05)。治疗后患者皮脂分泌减少;皮肤屏障功能相关的生理指标如皮肤角质含水量、pH值和TEWL值等得到改善(P<0.05)。患者皮肤颜色L值和a值在治疗期间有变化,但治疗结束后1～2个月恢复到治疗前水平。结论 4%ALA-PDT治疗中重度痤疮疗效肯定,并可以减少皮脂分泌,对于皮肤屏障功能的影响很小,对于肤色的影响是暂时的。     

【开放获取】氨基酮戊酸光动力疗法治疗寻常痤疮的临床应用专家共识（2022）

【摘要】 氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）是一种安全、有效的痤疮物理治疗方法,已广泛应用于临床。为进一步规范ALA-PDT在痤疮治疗中的临床应用,本共识在2011版《5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗寻常痤疮的共识》基础上,围绕其作用机制、患者选择、治疗参数、操作流程以及治疗反应的处理等多方面进行规范,从临床角度提供ALA-PDT治疗痤疮的操作管理及参数建议。     

光动力疗法联合果酸治疗面部中重度痤疮临床疗效观察

目的观察5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)联合果酸治疗面部中重度痤疮的有效性及安全性。方法 52例面部中重度痤疮患者随机分为两组,试验组25例,先给予ALA-PDT治疗,每周1次,共2次,2周后行果酸治疗,每2周1次,共2次。对照组27例,仅给予ALA-PDT治疗,每周1次,共2次。在治疗结束后2、4、8周进行疗效判断及不良反应记录。结果治疗后2、4周试验组与对照组疗效相比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后8周试验组疗效明显优于对照组(P0.05)。结论 ALA-PDT联合果酸治疗面部中重度痤疮是一种安全、有效的治疗方法。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗中、重度痤疮临床观察

目的观察5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗中、重度痤疮的临床疗效。方法治疗组26例,予ALA-PDT照射20min,1次/周;对照组20例,予蓝光照射20min,1次/周,同时予口服维胺酯胶囊25mg和外擦克林霉素软膏,2次/d。两组疗程均为4周,并于治疗前及治疗第2,4和6周时判定疗效。结果治疗第4周时,治疗组中、重度痤疮患者的有效率(89.47%和71.43%)分别高于对照组(60.00%和0),差异均有统计学意义(P均<0.05);治疗第6周时,治疗组痊愈率(42.31%)和有效率(92.31%)明显优于对照组(10.00%和55.00%)。结论 ALA-PDT是一种安全、高效和不良反应轻微的治疗中、重度痤疮的新方法。     

Delta-aminolevulinic acid-based photodynamic therapy for acne on the body

Intractable acne on the body was clinically treated with photodynamic therapy (PDT) combining oral administration of delta-aminolevulinic acid (ALA) with polychromatic visible light from a metal halide lamp. The total number of body acne patients was 51. A 10 mg/kg B.W. of ALA was administered to the patients, and the acne lesions were exposed to the light emitted from the metal halide lamp. The wavelengths of the light ranged from 540 to 800 nm. The diameter of the irradiated area and the irradiating distance from the lamp were 100 mm and 130 mm, respectively. Under the irradiation conditions, the total fluence rate and the energy-density uniformity of the light were 69.2 mW/cm2 and 11.5%. The total light energy dose in one session was 60-80 J/cm2 for the body. All patients underwent two sessions of PDT and received no other treatments after PDT or during the follow-up period. The interval between the two PDT sessions was 2-4 weeks. The physician's clinical assessment scores as worsened, unchanged, improved, and markedly improved were 0 (0%), 4 (7.8%), 16 (31.4%), and 31 (60.8%) patients, respectively. Adverse effects of very slight discomfort, burning, and stinging were reported during the irradiation. The blood tests of patients before and after oral administration of ALA demonstrated that no liver dysfunction occurred in this study with ALA dosages within 10 mg/kg B.W. Consequently, orally administered ALA-PDT with a metal halide lamp was considered to be effective for treatment of acne on the body.     

Topical aminolaevulinic acid-photodynamic therapy for the treatment of acne vulgaris: a study of clinical efficacy and mechanism of action

BACKGROUND: Acne affects 83-95% of 16-year-olds of both sexes, and many seek help from a clinician. Emerging problems with conventional acne treatments, specifically antibiotic resistance of Propionibacterium acnes and fears over the safety and tolerance of oral isotretinoin, create a demand for novel treatment modalities in acne. OBJECTIVES: To study the efficacy of aminolaevulinic acid-photodynamic therapy (ALA-PDT) in the treatment of acne and to identify the mode of action, looking specifically at the effects on surface numbers of P. acnes and on sebum excretion. METHODS: Ten patients (nine men and one woman, age range 16-40 years) with mild to moderate acne on their backs were recruited. Each patient's back was marked with four 30-cm2 areas of equal acne severity. Each site was then randomly allocated to either ALA-PDT treatment, light alone, ALA alone or an untreated control site. At baseline, numbers of inflammatory and noninflammatory acne lesions were counted, sebum excretion measured by Sebutapes (CuDerm, Dallas, TX, U.S.A.) and surface P. acnes swabs performed. ALA cream (20% in Unguentum Merck) was applied under occlusion to the ALA-PDT and ALA alone sites for 3 h. Red light from a diode laser was then delivered to the ALA-PDT and light alone sites (635 nm, 25 mW cm(-2), 15 J cm(-2)). Each patient was treated weekly for 3 weeks. At each visit acne lesion counts were performed and 3 weeks following the last treatment sebum excretion rates and P. acnes swabs were repeated. RESULTS: There was a statistically significant reduction in inflammatory acne lesion counts from baseline after the second treatment at the ALA-PDT site but not at any of the other sites. No statistically significant reduction in P. acnes numbers or sebum excretion was demonstrated at any sites including the ALA-PDT site. CONCLUSIONS: ALA-PDT is capable of clinically improving acne. An alternative mode of action for ALA-PDT other than direct damage to sebaceous glands or photodynamic killing of P. acnes is suggested from the results of this study.