不同的防腐剂对尿沉渣检测结果影响初探

目的 通过不同防腐剂对尿沉渣检测结果的影响分析，找出一种较理想的防腐剂。方法用UF-100尿沉渣流式细胞仪在不同时间段同时检测含有不同防腐剂尿沉渣，计算出各组尿红细胞、白细胞、管型、细菌及上皮细胞均值，作各时间段尿沉渣有形成分变化曲线图，并与对照组进行比较。结果戊二醛(C5H8O2)与叠氮钠(NaN3)混合防腐剂对尿红细胞、管型、细菌和上皮细胞有较好的防腐稳定作用，与对照组相比红细胞、管型、细菌和上皮细胞数有8h、24h有显著性差异(P＜0．05或P＜0．01)，而NaN3对尿白细胞检测有较好的防腐作用。结论 C5H8O2与NaN3是较理想的尿沉渣分析防腐剂。     

某地区UF-500i尿沉渣分析仪参考值的调查

目的用健康成人的随机清洁中段尿调查UF-500i尿沉渣分析仪在泗洪地区的尿沉渣参数。方法用西门子（原拜耳）尿液分析仪选取600份干化学指标都正常的健康体检者的清洁中段尿,再用UF-500i尿沉渣分析仪测定尿中红细胞,白细胞,上皮细胞,管型和细菌的数量,用95％可信区间确定参考范围。结果UF-500i尿沉渣分析仪的参考范围：男性白细胞0～8．4个／微升;红细胞0～11．0个／微升,上皮细胞0～3．5个／微升,管型0～0．76个／微升,细菌0～35．3个／微升;女性白细胞0～10．1个／at升,红细胞0～13．5个／微升,上皮细胞0～15．5个／微升,管型0～1．23个／微升,细菌0-360．7个／微升。结论为UF-500i尿沉渣分析仪提供泗洪地区的尿沉渣参数,使得UF-500i尿沉渣分析仪在泗洪地区检查尿液有形成分有规范化、标准化的参考范围,为泌尿系统等疾病的诊断、治疗及疗效观察提供重要数据。     

用UF-100尿有形成分分析仪对重庆地区农村人群的初步调查

目的 :探讨农村人群尿沉渣变化。方法 :用UF 10 0型全自动尿有形成分 (简称沉渣 )分析仪检测 378例农村人群尿沉渣 ,多参数分析尿沉渣的改变。结果 :农村人群尿红细胞、白细胞、细菌数均升高 ,其中有相当比例明显异常 :农村人群女性尿红细胞、白细胞、上皮细胞、细菌数异常较男性尤为明显 ;农村人群尿中管型无明显差异。结论 :农村人群由于卫生条件和生活习惯的差异 ,尿沉渣结果变异大 ,女性尤为明显     

UF—100型尿沉渣分析仪分析老年人尿沉渣变化

目的探讨老年人尿沉渣的变化。方法 用UF－100型全自动尿沉渣分析仪检测93例老年人尿沉渣，多参数分析尿沉渣的改变。结果 老年人尿红细胞、白细胞、管型、细菌数均升高，其中有相当比例明显异常；老年女性尿红细胞、白细胞、细菌数异常较男性尤为明显；老年人尿液电导率显著降低。结论 老年人肾功能降低；尿沉渣异常，女性尤为明显。     

用UF—100尿有形成分分析仪对重庆地区农村人群的初步调查

目的：探讨农村人群尿沉渣变化。方法：用UF－100型全自动尿有形成分（简称沉渣）分析仪检测378例农村人群尿沉渣，多参数分析尿沉渣的改变。结果；农村人群尿红细胞、白细胞、细菌数均升高，其中有相当比例明显异常：农村人群女性尿红细胞、白细胞、上皮细胞、细菌数异常较男性尤为明显；农村人群尿中管型无明显差异。结论：农村人群由于卫生条件和生活习惯的差异，尿沉渣结果变异大，女性尤为明显。     

北京地区儿童UF-100尿沉渣分析仪参考值范围调查

目的确立北京地区儿童应用UF-100尿沉渣分析仪检测尿沉渣的参考值范围。方法用UF-100尿沉渣分析仪和CLINTEK-500尿干化学分析仪对北京地区397名0．25～7岁儿童的随机尿进行检测分析，对其中8份外观混浊尿标本离心后做沉渣镜检。结果0．25～2岁男孩红细胞和细菌的参考范围是0～22．94/μl和0～770．38／μl，3～7岁男孩红细胞和细菌的参考范围是0～26．65／μl和0～1204．48／μl；0、25～2岁女孩红细胞和细菌的参考范围是0～26．38／μl和0～466．76／μl，3～7岁女孩红细胞和细菌的参考范围是0～27，39／μl和0～1311．42／μl。0．25～7岁男孩白细胞、上皮细胞和小圆上皮细胞的参考值为0～4．27／μl；0～6．12／μl和0～1．10／μl；0．25～7岁女孩白细胞、上皮细胞和小圆上皮细胞的参考值为0～6．76／μl，0～10．87／μl和0～1．40／μl。儿童尿沉渣结果中，与年龄有关的指标是红细胞和细菌（P〈0．05），与性别相关的指标是白细胞、红细胞、上皮细胞、小圆上皮细胞（P〈0．01）；8份混浊尿标本沉渣镜检结果中含有大量草酸盐及其它结晶，其UF-100检测红细胞为32．3～350．8／μl，干化学潜血结果阴性。结论儿童尿沉渣参考值中红细胞和细菌与年龄相关，而白细胞、红细胞、上皮细胞、小固上皮细胞与性别相关，并与成人有较大差异，因此应用UF-100尿沉渣分析仪检测儿童尿沉渣时应使用儿童参考值进行分析。此外，含大量结晶尿标本不宜应用UF-100进行尿沉渣分析。     

US2025A尿沉渣分析仪临床应用评价

目的通过与尿沉渣显微镜法结果对比,探讨US2025A尿沉渣分析仪的检测性能。方法同时用US2025A尿沉渣分析仪和显微镜法对1000例尿液标本进行平行检测。结果 US2025A尿沉渣分析仪与显微镜法的符合率为:红细胞84%,白细胞93.6%,管型88.4%;灵敏度为:红细胞91.1%,白细胞91.5%,管型85.7%;特异度为:红细胞82.1%,白细胞94.3%,管型89.4%;假阳性率为:红细胞17.9%,白细胞5.7%,管型10.6%;假阴性率为:红细胞8.9%,白细胞8.5%,管型14.3%。结论 US2025A尿沉渣分析仪可用于临床尿沉渣定量分析,但易受结晶、细菌、上皮细胞等因素的干扰,不能完全代替人工镜检。     

妊娠各期妇女尿沉渣检查各项指标的参考值范围的研究

目的：制定本地区妊娠各期妇女尿沉渣检查各项指标的参考值范围。方法选择妊娠各期妇女314例,收集其随机中段尿一份采用UF-1000i型尿沉渣分析仪进行分析,另一份做细菌培养。结果妊娠各期尿沉渣检查各项指标参考值范围上限（95%参考值范围）：早期（红细胞17.8/μl,白细胞84.4/μl,上皮细胞82.6/μl,,管型1.44/μl,,细菌4656.9/μl,）中期（红细胞19.3/μl,白细胞88.1/μl,上皮细胞140.4/μl,管型1.90/μl,细菌5382.9/μl）晚期（红细胞22.6/μl,白细胞163.4/μl,上皮细胞158.1/μl,管型2.10/μl,细菌6953.8/μl）。结论制定本地区妊娠各期妇女尿沉渣检查各项指标的参考值范围可以更好地为临床诊断提供依据。     

标本保存时间与温度对尿沉渣检测结果的影响

目的探讨尿标本保存时间及温度对全自动尿沉渣分析仪检测结果的影响。方法随机选取红细胞、白细胞、管型或细菌阳性尿标本62例,在室温和4℃条件下保存0、2、4、6h后进行尿沉渣分析检测,比较尿红细胞、白细胞、管型和细菌检测结果。结果尿红细胞和管型计数随保存时间延长而降低,4h后出现统计学差异(P<0.05);白细胞计数在6h后出现统计学差异(P<0.05);细菌计数随保存时间延长而升高,2h后的结果差异有统计学意义(P<0.05)。不同温度下保存相同时间,尿红细胞、白细胞和管型检测结果无统计学差异(P>0.05),室温和4℃保存2h后,细菌计数检测结果有统计学差异(P<0.05)。结论标本保存时间和温度对尿沉渣检测结果影响较大,为确保分析质量,应尽量在4h内完成检测。     

UF-50全自动尿沉渣分析仪与镜下检测结果对比分析

目的 探讨UF-50全自动尿沉渣分析仪与显微镜下检查尿中红细胞、白细胞、管型的方法及其影响因素.方法 用UF-50全自动尿沉渣分析仪和离心尿标本显微镜下分别对2 658例尿液标本进行检测,并对结果进行比较.结果 两种方法检测红细胞总的符合率为96.6%,白细胞为98.8%,管型为90.7%.两种方法对红细胞、白细胞、管型检测的阳性符合率分别为82.4%、94.4和40.0%.UF-50法对红细胞、白细胞、管型的假阳性率分别为13.8%、4.3%和59.8%.结论 虽然全自动尿沉渣分析仪法快速,简单,重复性好且不受主观因素影响.但仍然不能取代尿沉渣镜检,特别是对阳性尿液标本应结合显微镜检查,以降低假阳性率,提高检测结果的准确性.     

UF-100全自动尿沉渣分析仪测定不同时段尿沉渣

目的　探讨同一患者不同时段尿沉渣分析变化及其临床意义。方法　用流式ＵＦ １００ 全自动尿沉渣分析仪测定８７ 例在本院住院的经尿干化学法测定尿红细胞、尿白细胞及尿蛋白阳性病人和２５ 例对照组健康人尿液三个时段,即晨尿、随意尿和餐后尿作尿沉渣定量分析。结果　尿红细胞、尿白细胞浓度依大小分别为晨尿＞ 餐后尿＞ 随意尿;尿白细胞各时段间比较均有显著差异（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。尿红细胞：晨尿与随意尿、餐后尿与随意尿间均有显著差异（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。晨尿和餐后尿尚未发现有显著区别（ Ｐ＞ ０ ．０５） 。结论　同一患者不同时段尿沉渣结果有差异,测定时应采用同一时段尿进行比较以保证结果准确性。     

FUS-100全自动尿沉渣分析仪临床应用性能评价

目的评价FUS-100全自动尿沉渣分析仪（简称FUS-100）检测尿液有形成分的性能。方法随机留取尿液标本,对FUS-100的精密度、线性、携带污染率、稳定性、可比性、准确性等性能进行检测评价。结果高、中、低值标本批内精密度红细胞（RBC）分别为3.80%、4.78%、18.54%,白细胞（WBC）分别为3.35%、3.85%、11.05%,上皮细胞（EC）分别为6.41%、10.87%、19.05%。RBC和WBC的线性相关系数分别为0.999、0.993。RBC、WBC、EC检测携带污染率分别为0.49%、0.74%、0.98%,2 h内测定稳定性（CV）分别为7.45%、5.50%、8.75%。FUS-100检测与人工显微镜检计数比较：RBC、WBC、EC的相关性分别为0.983、0.976、0.962;阴性过筛准确率为100%;FUS-100识别RBC、WBC、EC的准确率分别为96%、94%、90.1%。结论 FUS-100的综合性能可靠,且自动化的程度较高、检测速度快、样本无需离心、报告结果规范,具有很高的临床应用价值。     

全自动尿沉渣分析仪的临床应用评价

  目的  对一种全自动尿沉渣分析仪的临床应用进行评价, 并建立其对尿液有形成分分析的正常参考范围。  方法  从仪器精密度、携带污染率、分析测量范围以及与人工镜检的可比性4个方面进行评价, 同时建立仪器检测红细胞(red blood cell, RBC)、白细胞(white blood cell, WBC)、鳞状上皮细胞(squamous epithelial cell, EC)及管型的正常参考范围。  结果  RBC低值、中值和高值精密度的变异系数分别为129.10%、20.59%和7.80%;WBC低值、中值和高值精密度的变异系数分别为65.73%、14.30%和13.00%;EC中值和高值精密度的变异系数分别为27.01%和21.46%。RBC、WBC和EC的携带污染率均为0;RBC分析测量范围为0~83 608个/μl, WBC分析测量范围为0~15 624个/μl, 细菌分析测量范围根据菌种不同而结果有明显差异。仪器与人工镜检相比, RBC、WBC和EC的一致率分别为82.80%、73.82%和57.56%。男性尿液有形成分的参考范围显示, RBC为0~8个/μl, WBC为0~12个/μl, EC为0~13个/μl, 管型为0~4个/μl, 结晶为0~34个/μl; 女性尿液有形成分的参考范围显示, RBC为0~12个/μl, WBC为0~21个/μl, EC为0~42个/μl, 管型为0~4个/μl, 结晶为0~2个/μl。  结论  该全自动尿沉渣分析仪对尿中的RBC和WBC有较好的识别性能, 对结晶、管型、真菌、异形细胞等难以自动识别的成分, 可利用仪器的审核功能进行人工识别, 必要时进行人工复检, 为临床提供可靠的检验报告。     

24小时尿肌酐检测样本保存方法的探讨

目的分析尿液不同保存方法对24 h尿肌酐（UCr）检测值的影响,探讨留取24 h尿测定UCr的适宜保存条件。方法在同一时间收集尿液后,分别在不同保存时间、不同保存温度和加入不同防腐剂的条件下,检测初始和保存后的UCr浓度。采用单因素方差分析探讨时间、温度和防腐剂3种因素对UCr测定值的影响。结果在室温和4℃保存条件下,UCr均可稳定保持24 h,在24 h内测定值没有明显变化;加入甲醛会降低UCr测定值（P〈0.05）,而二甲苯对UCr测定值没有影响。结论留取24 h尿测定肌酐,只需将24 h尿在室温下放置即可,无需额外添加防腐剂。     

AVE-763B全自动尿沉渣分析仪检测尿液有形成分性能评估

目的探讨仪器AVE-763B全自动尿沉渣分析仪（AVE-763B）检测尿液有形成分性能。方法通过人工直接显微镜镜检法和AVE-763B共同检测1 044份尿液标本,分析比较两种方法对尿液中红细胞（RBC）、白细胞（WBC）、上皮细胞（EC）、管型（CAST）检出率的差异。结果人工直接显微镜镜检法对RBC、WBC、EC、CAST检出率分别为16.3%、25.8%、7.8%、3.4%,AVE-763B对RBC、WBC、EC、CAST检出率分别为50.4%、66.7%、55.0%、4.8%。两种检验方法对4种有形成分的检出率经χ2检验,差异均有统计学意义（P〈0.05）,说明两种方法的检出率存在差别。结论 AVE-763B对尿液有形成分的检出率优于人工直接显微镜镜检法。     

不同保存处理对尿标本AD7C-NTP检测结果的影响研究

目的探讨不同保存条件和保存时间对尿液标本阿尔茨海默病(AD)相关神经丝蛋白(AD7C-NTP)检测结果的影响。方法于2015年10月至2016年1月,选取AD确诊患者50例,留取尿液标本,按不同保存条件分为室温保存组、4℃保存组、-20℃保存组,分别于不同时间检测AD7C-NTP水平;同时在4℃保存组和-20℃保存组分别加入防腐剂,在不同时间检测AD7C-NTP水平。结果室温保存组和4℃保存组标本保存3d内,检测结果与初始检测值比较差异无统计学意义(P0.05);7d后,4℃保存组检测结果与初始检测值比较差异无统计学意义(P0.05);-20℃保存组保存1d后,检测结果与初始检测值比较差异有统计学意义(P0.05)。加入防腐剂后,4℃保存组检测结果稳定性不及未加防腐剂组,-20℃保存组检测结果过稳定性增加,但检测偏差仍超过可接受范围。结论 4℃不加防腐剂是用于检测AD7C-NTP水平的尿标本最理想保存条件。     

IQ 200全自动尿沉渣分析仪与人工镜检的比较和评价

目的对IQ200全自动尿沉渣分析仪与人工镜检这两种方法进行比较和评价。方法随机收集102份尿液标本,用IQ200全自动尿沉渣分析仪与人工镜检对其中的红细胞、白细胞、上皮细胞、结晶等进行计数,然后再对数据进行比较分析。结果IQ200尿液分析结果与镜检结果符合率：红细胞为84.31%,白细胞为86.27%,上皮细胞为91.18%,结晶为87.25%。灵敏度：红细胞为95.24%,白细胞为92.86%,上皮细胞为94.44%,结晶为92.11%。特异度：红细胞为78.33%,白细胞为78.26%,上皮细胞为90.48%,结晶为84.38%,IQ200携带污染率为0。尿液中某些草酸钙结晶和真菌孢子会干扰IQ200对红细胞的检测。结论IQ200全自动尿沉渣分析仪依然无法代替人工镜检,需与显微镜检查联合应用以提高检验质量,保证结果的准确度。     

朗迈UriSed尿沉渣分析仪检测尿液RBC、WBC与人工镜检的比对分析

目的探讨朗迈UriSed尿沉渣分析仪对尿液RBC、WBC检测的灵敏度和特异性,并评价该分析仪和人工镜检的相关性。方法选取1985例尿液标本,使用朗迈UriSed尿沉渣分析仪进行RBC、WBC的检测,以人工镜检为金标准,并进行受试者工作特征曲线（Receiver Operating Characteristic curve,简称ROC曲线）分析,评价其灵敏度、特异性,两种方法的相关性。结果朗迈UriSed分析仪检测的1985例尿液标本RBC、WBC参数ROC曲线下面积分别为0．959和0．963。最佳分界点分别为4．68个／111、8．91个／ul,对应的灵敏度分别为0．875和0．940,特异性分别为0．933和0．897;UriSed分析仪与人工镜检分级比较,对RBC、WBC符合率分别为81．92％和84．86％;Urised分析仪检测RBC、WBC与人工镜检的皮尔逊（pearson）相关系数分别为0．709和0．784。呈高相关性。结论朗迈UfiSed尿沉渣分析仪检测尿液RBC、WBC灵敏度、特异性较好,与人工镜检的相关性好。可较好地应用于临床。     

天津地区UF-50尿沉渣分析仪参考值的调查

目的调查天津地区UF-50尿沉渣分析仪的正常参考值。方法用尿常规分析仪和尿液离心镜检两种方法筛选出正常尿液标本704份，用UF-50尿沉渣分析仪测定白细胞、红细胞、上皮细胞、管型、细菌的值，用百分位数法确定参考值。结果在95％可信区间的UF-50尿沉渣分析仪的参考范围为：红细胞0～14．8个／微升，白细胞0～17．3个／微升，上皮细胞0～14．7个／微升，管型0～0．44个／微升，细菌0～2642．3个／微升。结论确定的参考范围基本可信，应用UF-50进行尿沉渣检查结果可靠，可广泛应用于临床泌尿系统疾病的辅助诊断。     

建立尿有形成分参考区间方法学的比较研究

目的比较分析离心法与不离心法尿沉渣显微镜检验的细胞学诊断效能,确定离心法的生物参考区间。方法对尿液标本分别使用离心法和不离心法定量计数每微升红细胞（RBC）、白细胞（WBC）、上皮细胞个数,对2种方法的细胞学诊断效能比较分析。根据尿液分析试纸条浸渍法分析结果,筛选蛋白（PRO）、RBC、WBC全阴性（＂-＂）的标本,制定离心法尿沉渣显微镜检验的生物参考区间。结果受试者工作特征（ROC）曲线下面积离心法RBC为0.652、不离心法RBC为0.663、离心法WBC为0.684、不离心法WBC为0.665;离心法上皮细胞、WBC与不离心法比较差异有统计学意义（P均〈0.05）;RBC 2种方法之间差异无统计学意义（P〉0.05）;女性上皮细胞、RBC、WBC第95百分位分别为23.0、2.4、4.1,男性分别为3.0、2.3、4.0。结论离心法尿沉渣检验并不能提高细胞学诊断阳性率,离心法与不离心法尿沉渣生物参考区间不能混用,鉴于尿液检验标准化推广和临床,应建立离心法生物参考区间。