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1.
癌基因蛋白c—fos在原发性肺癌的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
癌基因蛋白c┐fos在原发性肺癌的表达1王新允2吴隆懿1潘彦珞1赵凤喜1赵天茹1张乃鑫本文应用免疫组织化学方法检测人体肺癌中c-fos基因蛋白的表达,以探讨其在原发性肺癌组织学分型、分级及预后判断方面的应用价值。1材料和方法1.1材料收集天津医科大学...  相似文献   

2.
探讨癌基因c-fos,c-jun表达产物与食管癌的发生,发展及预后的关系。方法:应用免疫组织化学SABC法,以兔抗c-fos,c-jun抗体标记同60例食管癌和10例远端切缘粘膜。观察其在切缘食管粘膜,癌旁粘膜及不同分化程度和组织学类型食管癌的表达,并比较其阳性率。  相似文献   

3.
本文用免疫组化(ABC)方法探查了大鼠全脑暂时性缺血诱导的c—fos癌基因蛋白(Fos)在下丘脑表达的分布以及时间过程。结果如下:四管阻塞全脑缺血后15分钟至12小时内,Fos在下丘脑广泛区域和核团出现短暂而快速的表达。Fos免疫阳性(Fos—IR)产物定位于神经元的胞核内。缺血再循环后15分钟开始表达,3小时达到高峰,12小时消退。最早和最强的表达出现在室周区(特别是视上核和室旁核),其次是内侧区和外侧区。结果提示全脑缺血诱导的Fos在下丘脑短暂而快速的表达与调节缺血引起的内分泌、自主功能、情感和行为反应和维持机体内环境的稳定有关。  相似文献   

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乳腺癌缺失基因2(Deleted in breast cancer 2, DBC2)、亮氨酸拉链基序编码基因1(Leucine zipper tumor suppressor 1, LZTS1)和低密度脂蛋白受体相关蛋白1B基因 (Low density lipoprotein receptor-related protein 1 B, LRP1B)是近年来研究较热的3种可能的抑癌基因,越来越多的证据显示这几个基因的突变、异常表达或者增强子的甲基化异常等与多种肿瘤的发生有密切关系。对其进一步的研究将对多种肿瘤的预防和治疗大有裨益。  相似文献   

6.
八十年代,医学遗传学得到了迅速发展,尤其是在单基因疾病方面取得了令人鼓舞的成就。1989年分离到囊性纤维化基因(250,000碱基对,24个外显子,编码含约1,480个氨基酸的蛋白质:囊性纤维化越膜传导调控蛋白,CFTR)即为证明之一。展望九十年代,探索多基因常见病的遗传学基础将越来越受到重视和取得成果。试以恶性肿瘤的分子遗传学研究为例,论述上述观点。  相似文献   

7.
现代分子遗传学证实:骨肉瘤的发生和演进是以癌基因激活和/或抑癌基因失活为主的多基因异常累加的结果。业已证实:Rb、p53-c-myc、fos和c-erbB2等在骨肉瘤发生中较常出现异常改变。最近研究发现骨肉瘤中DCC、p16和p15抑癌基因出现异常;证实3号染色体长臂(3q)上存在骨肉瘤抑癌基因并将其定位在3q26和D3S1212和D3S1246之间;对MDM2和SAS癌基因、Rb和p53抑癌基因  相似文献   

8.
现代分子遗传学证实:骨肉瘤的发生和演进是以癌基因激活和/或抑癌基因失活为主的多基因异常累加的结果。业已证实:Rb、p53、c-myc、fos和c-erbB2等在骨肉瘤发生中较常出现异常改变。最近研究发现骨肉瘤中DCC、p16和p15抑癌基因出现异常;证实3号染色体长臂(3q)上存在骨肉瘤抑癌基因并将其定位在3q26和D3S1212和D3S1246之间;对MDM2和SAS癌基因、Rb和p53抑癌基因在骨肉瘤发病机制中的作用有了新认识。本文就国外近几年来的上述研究加以综述  相似文献   

9.
半个世纪以来人类为攻克癌症付出了巨大努力,最近舆论界已开始预言胜利的曙光:“到2000年左右癌症将不再是不治之症”,现代生物技术发展为生命科学带来了深远性变革,肿瘤基砌研究领域的急速进展引入注目,癌基因研究是这一领域的核心课题之一,本文介绍国际上有关研究的最新进展,并着重于癌基因研究新动向的把握和实验方法学的探讨,借以指导我们在同一领域研究工作中的设计与思维能力。  相似文献   

10.
在胚胎发生过程中,于细胞被决定它们的最终命运之前,它们必须维持细胞周期的循环反复,以保持旺盛的增殖活力。此时我们不难看到有癌基因相关基因(oncogene-relatedgene)的大量表达。这一事实表明了原癌基因对于细胞周期与细胞分化的重要性。然而就目前有关资料来看,要彻底阐明某个特定的原癌基因是对细胞增殖,还是对细胞分化更为重要,是很困难的,虽然有些癌基因已有明确的作用。因此,人们对于癌基因、尤其是近年来发现的抑癌基因与细胞分化关系的研究兴趣有增无减。  相似文献   

11.
皮肤的恶性黑色素瘤(MM)的发生率正在显著增加。分子水平上,其发生、发展包括一系列知之甚少的遗传和表型改变,特异改变表现在抗原表达、分化程序、生长因子依赖、原癌基因表达和丧失、染色体结构和生物学特征等方面。研究表明ras癌基因很可能是参与分化功能控制而不是恶性转化,在正常细胞中引入ras会引起遗传不稳定。黑色素瘤的特异染色体改变主要发生于1、6、7和9号上。P53肿瘤抑制基因在黑色素瘤中突变率不高,而且突变不局限于特定热点区域。另外:一些生长因子的转录表达也与黑色素瘤密切相关。  相似文献   

12.
自癌基因研究开始兴起以起,它经历了一个怀疑-激动-冷静的过程。1982年当美国几个实验室首次从人类肿瘤细胞中克隆出转化基因时,不少人对癌基因研究持怀疑态度。但事隔一年,随着越来越多的癌基因被分离或识别出,许多人预见距离彻底认清癌变的实质已为期不远了。在病理、免疫、细胞等其它基础医学领域内有越来越多的人引  相似文献   

13.
癌基因家族     
细胞癌基因结构与功能的发现是近年来舯瘤研究的重大突破。目前,至少在脊椎动物细胞中确定了32种与逆转录酶病毒癌基因同源的细胞癌基因,其中有20种已大体在人基因组中定位。最近,有人按癌基因的结构、基因产物及其功能相似性将癌基因分为五大癌基因家族。癌基因家族的分类为了  相似文献   

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人类癌基因     
定义反转录病毒癌基因(v-onc);反转录病毒中能够使靶细胞发生恶性转化的基因。原癌基因,也叫细胞癌基因(c-onc):这是一种细胞基因,它不能转化已建系的鼠NIH/3T3成纤维细胞和/或其它适当的靶细胞,但通过反转录病毒的转导、突变或重排可以使之激活,变成反转录病毒癌基因或细胞转化基因。细胞转化基因:即激活的原癌基因,它是能够转化NIH/3T3成纤维细胞或其他适当靶细胞的肿瘤细胞基因。  相似文献   

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目的:探讨癌基因HuR在胃癌组织的表达和对胃癌MGC-803细胞功能的影响。方法:使用RT-qPCR分析80例临床确诊的胃癌患者胃癌组织样本中HuR的表达水平;利用pSIH载体构建敲减HuR的重组质粒,实现HuR在MGC-803细胞中的低表达,以空载体pSIH作为对照;使用划痕实验检测细胞迁移能力,使用Transwell实验检测细胞侵袭能力,使用CCK-8法检测细胞活力。结果:RT-qPCR结果显示,与癌旁对照相比,67例(84%)胃癌组织中出现HuR的表达上调;低表达HuR能显著抑制MGC-803细胞的侵袭能力、迁移能力和活力(P0.05),提示HuR作为癌基因起作用。结论:HuR的异常表达可能与胃癌的发生发展有关,低表达HuR可以抑制胃癌MGC-803细胞的侵袭、迁移和活力。  相似文献   

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在一些系统中,癌基因的激活导致肿瘤的形成,而癌基因的激活是通过病毒转导,病毒促进子的插入和染色体易位三者之一来完成的。激活的癌基因可用DNA转染NIH3T3成纤维细胞后是否有集落形成来检测。在这种类型的实验中,最早是用鸟类白血病病毒(ALV)来诱导鸡B细胞淋巴瘤,其中的C-myc由逆转录病毒促进子的插入而激活。使人感到惊奇的是,具转化功能的DNA序列不是C-myc,而是一未知的癌基因。这种癌基因被称为ChBlym-1或简称Blym。用六种Burkitt淋巴瘤的DNA来转染NIH3T3细胞时发现有相同的癌基因,而另一人类  相似文献   

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第一讲 概述 肿瘤是许多癌细胞的聚集态,它们以失去控制的方式生长。人和其他生物一样,是由上百万细胞组织起来的有机体,这些细胞彼此之间存在着紧密的联系和控制。在生物学中一个最有兴趣的领域是研究细胞如何控制生长和分化。在采精卵发育为成体的过程中,这些细胞要经过生长、分化、专门化、停止生长、彼此互通信息等一系列复杂过程,而在肿瘤中这些  相似文献   

19.
癌基因的发现揭开了肿瘤理论研究的新篇章,也为肿瘤及其他疾病的临床开辟了实际应用的前景。概括起来,癌基因在临床上的可能应用范围主要有:(1)诊断;(2)疾病的分类、分期和预后;(3)肿瘤定位、大小、扩散的检测和“癌前”鉴定;(4)肿瘤易感性和遗传倾向的监测;(5)发现特异的基因产物并用于制订特殊治疗方法;(6)确定某些疾病的致病基因在染色体和基因组中的位置,以助于阐明病因。迄今已在上述诸方面进行过不少探讨和研究,取得了一些进展,特别在(1)、(2)、(6)等方面。本文着重介绍现已公认的具有临床应用意义的某些资料。  相似文献   

20.
癌基因诱导的衰老(OIS)是指癌基因突变所产生的异常增殖信号,通过MAPK和PI3K信号通路,使细胞处于生长停滞的状态,抑制细胞增殖。它的发生机制与异染色质的形成以及DNA 损伤检测点反应的作用相关。衰老相关的β-半乳糖苷酶和异染色质灶是OIS的标记。随着人们对OIS的认识,新的肿瘤发生模式不断提出。对OIS机制的了解,有利于我们重新认识肿瘤的发生机制,为肿瘤治疗提供新的思路和方法。  相似文献   

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