首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
目的观察大黄[庶虫]虫丸联合戒酒治疗酒精性肝纤维化的效果。方法100例酒精性肝纤维化患者随机分为2组,均行戒酒治疗,治疗组加用大黄[庶虫]虫丸,观察2组治疗前后肝纤维化指标、肝功能的变化。结果治疗后2组各项指标均较治疗前有明显改善(P〈0.05),治疗组下降幅度优于对照组(P〈0.05)。结论大黄[庶虫]虫丸联合戒酒治疗具有显著的抗酒精性肝纤维化的作用,且无明显不良反应。  相似文献   

2.
大黄(庶虫)虫丸抗肝纤维化临床疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察大黄[庶虫]虫丸在治疗慢乙肝中抗肝纤维化的临床疗效。方法 对45例,管规护肝治疗的慢乙肝患者加用大黄[庶虫]虫丸,同期45倒常规护肝治疗的慢乙肝患者作对照。结果 两组护肝疗效和转归相同,无显著性差异(P〉0.05);另观察到血清肝纤维化标志物(HA,LN,PⅢP,Ⅳ-C,CG)的改善、大黄[庶虫]虫丸组均显优于对照组(P〈0.05)。结论 大黄[庶虫]虫丸对慢乙肝抗肝纤维化有确切疗效;其抗肝纤维化的疗效与大黄[庶虫]虫丸活血破瘀、软坚散结、清热解毒及显著抑制基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP)直接相关,与常规护肝药物无直接关系。  相似文献   

3.
大黄[庶虫]虫超微粉剂对大鼠免疫性肝纤维化的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较大黄[庶虫]虫传统丸剂与超微粉剂对免疫性肝纤维化大鼠模型的药效作用。方法:用猪血清诱导大鼠免疫性肝纤维化模型,将实验动物分为正常组、模型组、传统丸剂组(大黄[庶虫]虫丸,2.7g/kg/d)、超微粉剂组(大黄[庶虫]虫丸,2.0g/kg/d),观察大黄[庶虫]虫丸不同剂型对肝纤维化大鼠肝功能指标、血清纤维化指标、病理组织的影响。结果:与正常组比较,模型组血清各纤维化指标显著升高(P〈0.01),肝脏出现典型纤维化表现。与模型组比较,传统丸剂组与超微粉剂组血清各纤维化指标降低(P〈0.01),肝纤维化程度减轻,肝组织结构明显改善;与传统丸剂组比较,超微粉剂组血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)较低(P〈0.05),其余指标无显著性差异。结论:大黄[庶虫]虫传统丸剂与超微粉剂对免疫性肝纤维化均有较好的防治作用,在改善肝功能方面。超微粉剂型优于传统丸剂型。  相似文献   

4.
目的 观察大黄(庶虫)虫丸联合复方丹参滴丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效.方法 将86例慢性乙型肝炎肝纤维化患者分为2组,治疗组44例予大黄(庶虫)虫丸联合复方丹参滴丸治疗,对照组42例予复方丹参滴丸治疗,2组均都给予常规保肝治疗,疗程均为6个月.观察2组治疗前后症状、体征、肝功能及血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、层黏蛋白(LN)等改变情况.结果 2组治疗后肝功能及肝纤维化指标均明显下降,且治疗组明显优于对照组(P均<0.05).结论 大黄(庶虫)虫丸联合复方丹参滴丸能进一步提高保肝抗纤维化作用.  相似文献   

5.
目的:探讨干扰素α-1b(赛若金)联合大黄(庶/虫)虫丸治疗慢性乙型肝炎抗病毒、抗肝纤维化的疗效以及安全性.方法:观察组(赛若金和大黄(庶/虫)虫丸)60例在护肝基础上,同时应用赛若金3×106u,肌注,1次/d,连用2周,改为1次/2 d;大黄(庶/虫)虫丸,3 g/次,3次/d,口服.对照组60例一般护肝治疗.均3个月1疗程,连用2疗程.结果:观察组在疗程结束时HBeAg及HBV-DNA阴转率为63.3%和68.3%,与对照组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);观察组治疗后透明质酸和球蛋白水平明显下降,白蛋白升高,与治疗前比较,差异有显著性意义,对照组治疗前后差异无显著性意义.结论:赛若金联合大黄(庶/虫)虫丸治疗慢性乙型肝炎均能增强抗病毒、抗肝纤维化的作用,且安全性好,值得临床推广.  相似文献   

6.
大黄(庶虫)虫丸治疗慢性肝炎后肝硬化47例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
王奕  张玮  王磊  陈云飞 《山西中医》2010,26(10):16-17
目的:观察大黄(庶虫)虫丸对慢性肝炎后肝硬化纤维化指标的改善情况.方法:将90例肝炎后肝硬化患者随机分为治疗组47例,对照组43例,治疗前后分别检测血清肝纤维化指标透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层黏蛋白(LN)的变化情况,并同时检测治疗前后肝功能和B超的情况,疗程为6个月.结果:治疗组血清肝纤维化指标四项均有明显下降(P〈0.01,P〈0.05),对照组只有HA下降显著(P〈0.05),PCⅢ、Ⅳ-C、LN的变化与治疗前无显著性差异(P〉0.05).治疗组HA、PCⅢ、Ⅳ-C参数较对照组有显著性下降(P〈0.01).治疗后两组患者的肝功能指标均有不同程度的好转,两组ALT、AST、ALB无显著性差异(P〉0.05).治疗组多数患者的B超指标有好转(但P〉0.05).结论:大黄(庶虫)虫丸具有抗肝纤维化的作用,且疗效明显优于对照组.  相似文献   

7.
吴乾生 《光明中医》2008,(8):1129-1131
目的:探讨大黄[庶虫]虫丸联合保肝治疗丙型肝炎肝硬化的疗效。方法:将符合诊断标准的51例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组28例,应用大黄[庶虫]虫丸联合阿拓莫兰、维生素C等保肝治疗;对照组23例单纯应用保肝等治疗,观察血清肝纤维化标志物、肝功能指标、B超门静脉主干及脾厚度测量;观察患者症状体征的变化。结果:治疗组Ⅲ型前胶原肽(PcⅢ)、透明质酸(HA)治疗后分别下降为63.2±4.5、103.4±28.9,P〈0.05,P〈0.01,统计具有显著性差异;显效57.14%(16/28),总有效率89.28%,两组比较,差异有显著性意义,P〈0.01。结论:大黄[庶虫]虫丸联合保肝在治疗丙型肝炎肝硬化中有明显的抗纤维化,保护肝细胞、降酶作用。  相似文献   

8.
目的观察大黄虫丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法将62例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分为2组,均口服普通保肝药,治疗组在此基础上加服大黄虫丸,疗程均为3个月,观察用药前后血清肝纤维化指标等方面的变化。结果治疗组治疗后血清肝纤维化指标均有明显改善(P<0.01),与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论大黄虫丸具有一定的抗肝纤维化作用。  相似文献   

9.
赛若金联合大黄Zhe虫丸治疗慢性乙型肝炎的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨干扰素α-1b(赛若金)联合大黄(庶/虫)虫丸治疗慢性乙型肝炎抗病毒、抗肝纤维化的疗效以及安全性.方法观察组(赛若金和大黄(庶/虫)虫丸)60例在护肝基础上,同时应用赛若金3×106u,肌注,1次/d,连用2周,改为1次/2 d;大黄(庶/虫)虫丸,3 g/次,3次/d,口服.对照组60例一般护肝治疗.均3个月1疗程,连用2疗程.结果观察组在疗程结束时HBeAg及HBV-DNA阴转率为63.3%和68.3%,与对照组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);观察组治疗后透明质酸和球蛋白水平明显下降,白蛋白升高,与治疗前比较,差异有显著性意义,对照组治疗前后差异无显著性意义.结论赛若金联合大黄(庶/虫)虫丸治疗慢性乙型肝炎均能增强抗病毒、抗肝纤维化的作用,且安全性好,值得临床推广.  相似文献   

10.
目的:探讨大黄(庶虫)虫丸加味治疗慢性乙型肝炎合并肝纤维化的临床疗效.方法:病人分为两组,观察组100例,给大黄(庶虫)虫丸加味合利加隆;对照组40例,给予甘草二胺、左旋门冬酰氨钾镁等治疗.两组疗程均1个月,可连续用药两疗程.结果:观察组疗效明显优于对照组(P<0.05);且对肝功能及肝纤维化等指标有明显的改善作用.结论:大黄(庶虫)虫丸加味合利加隆是治疗慢性乙型肝炎并肝纤维化较理想的药物组合.  相似文献   

11.
目的观察大黄虫丸联合复方丹参滴丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法将86例慢性乙型肝炎肝纤维化患者分为2组,治疗组44例予大黄虫丸联合复方丹参滴丸治疗,对照组42例予复方丹参滴丸治疗,2组均都给予常规保肝治疗,疗程均为6个月。观察2组治疗前后症状、体征、肝功能及血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、层黏蛋白(LN)等改变情况。结果 2组治疗后肝功能及肝纤维化指标均明显下降,且治疗组明显优于对照组(P均〈0.05)。结论大黄虫丸联合复方丹参滴丸能进一步提高保肝抗纤维化作用。  相似文献   

12.
目的观察阿德福韦酯联合大黄(庶虫)虫丸治疗活动性乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法将45例活动性乙型肝炎肝硬化代偿期(child-pugh积分≤7分)患者随机分为两组,对照组22例应用阿德福韦酯,治疗组23例应用阿德福韦酯和大黄(庶虫)虫丸;比较两组血清HBV-DNA、门静脉宽度、脾脏平均厚度、肝功能积分、血清转氨酶水平、肝纤维化指标等改善情况。结果治疗组肝纤维化指标明显降低,门静脉平均宽度及脾脏平均厚度减小,与对照组相比差异显著;两组血清HBV-DNA阴转率相似;治疗组转氨酶复常率高于对照组。结论大黄(庶虫)虫丸联合阿德福韦酯治疗活动性乙型肝炎肝硬化能更好控制肝炎活动,阻止肝硬化进展。  相似文献   

13.
目的观察大黄[庶虫]虫丸对大鼠肝星状细胞间质胶原酶(MMP-1)基因表达及分泌到培养基中的明胶酶A(MMP-2)活性的影响。方法分离培养大鼠肝星状细胞(HSC),制备大黄[庶虫]虫丸大鼠药物血清,温育HSC。逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法观察MMP-1的表达。酶谱法检测MMP-2的活性。结果大黄[庶虫]虫丸药物血清可明显促进HSC对MMP-1的基因表达,同时可明显增加HSC合成的MMP-2的含量和活性(P〈0.05)。结论大黄[庶虫]虫丸的抗肝纤维化作用与其促进HSC的MMP-1基因表达,增加MMP-2的含量和活性有关。  相似文献   

14.
目的:观察大黄(庶)虫丸联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的作用.方法:将40例该病患者随机分为2组,治疗组采用大黄(庶)虫丸合恩替卡韦治疗,对照组采用恩替卡韦合苦参素治疗,治疗6个月后比较2组的肝纤维化指标、HBV-DNA及肝脏B型超声结果.结果:治疗组在总有效率、肝纤维化4项指标、HBV-DNA及肝脏B超等指标疗效方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:大黄(庶)虫丸合恩替卡韦治疗慢性乙肝肝纤维化有确切疗效,值得临床推广运用.  相似文献   

15.
大黄(庶虫)虫丸对大鼠脑组织NO ET T-AOC含量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察大黄[庶虫]虫丸对胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型脑组织一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、总抗氧化能力(T-AOC)含量的影响。方法:将大鼠随机成分4组,正常组、假手术组、模型组、中药组,选择胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型,在造模2h后,中药组大鼠给予大黄[庶虫]虫丸的混悬液2.5mL灌胃,正常组、假手术组、模型组予等量的生理盐水灌胃,每天1次,3天后断头处死取脑,观察各组大鼠脑组织一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、总抗氧化能力(T-AOC)含量。结果:造模后,模型组脑组织中的NO、ET含量较假手术组明显升高(P〈0.05),而中药大黄[庶虫]虫丸组能明显的降低造模后脑组织中NO、ET的上升,与模型组相比有显著性差异(P〈0.05),模型组脑组织中的T-AOC含量较假手术组明显降低(P〈0,05),中药大黄[庶虫]虫丸组能提高造模后脑组织中T-AOC的降低(与模型组相比,P〈0.05)。结论:中药大黄[庶虫]虫丸能降低胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型脑子组织中NO、ET的上升.提高造模后脑组织中T-AOC的含量.从而发挥对大鼠脑出血损伤的保护作用。  相似文献   

16.
目的:观察大黄(庶虫)虫丸治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将120例慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组60例,对照组60例.两组患者均给予α干扰素治疗,治疗组同时配合大黄(庶虫)虫丸.疗程6个月.结果:治疗组有效率91.7%,对照组有效率68.3%(P<0.05).结论:大黄(庶虫)虫丸为治疗慢性乙型肝炎的有效方剂.  相似文献   

17.
大黄(庶虫)虫丸对大鼠两种肝纤维化模型的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:观察大黄(庶虫)虫丸抗肝纤维化作用.方法:采用四氯化碳(CCl4)和免疫损伤(BSA)模型,观察大黄(庶虫)虫丸对大鼠肝功能及肝组织病理学影响.结果:大黄(庶虫)虫丸组肝功能明显改善,肝纤维化程度明显低于模型组(P<0.05).结论:提示大黄(庶虫)虫丸有抗肝纤维化的作用.  相似文献   

18.
郭欢 《北京中医》2008,(8):623-625
目的观察大黄(庶虫)虫丸汤剂联合常规用药治疗风痰瘀阻型急性脑梗死的临床疗效。方法将61例患者随机分为治疗组和对照组,对照组30例采用常规用药治疗,治疗组31例在对照组治疗的基础上加中药大黄(庶虫)虫丸汤剂化裁口服,两组疗程均为28天。观察两组患者治疗前后的神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原、血流变学指标及中医证候的变化。结果治疗组脑梗死患者中医证候、神经功能缺损评分、纤维蛋白原、血液流变学指标的改善均优于对照组(P〈0.05,P〈0.01)。结论以大黄(庶虫)虫丸汤剂化裁联合常规用药能够明显提高风痰瘀阻型急性脑梗死患者的临床疗效。  相似文献   

19.
目的 观察拉米夫定联合大黄Zhe虫丸治疗慢性乙型肝炎的效果。方法 将慢性乙型肝炎患者随机分为2组,对照组单独应用拉米夫定治疗,治疗组联合应用拉米夫定和大黄Zhe虫丸,治疗前后检测血清HBV-DNA、肝纤维化指标及门静脉血流动力学等指标变化。结果 治疗后治疗组肝纤维化指标明显降低,门静脉扩张程度和脾脏厚度减轻,门静脉平均血流速度加快,与对照组均存在显著性差异。结论 拉米夫定与大黄Zhe虫丸合用,能明显降低慢性乙型肝炎肝脏炎症活动,对抗肝纤维化进展。  相似文献   

20.
目的观察大黄(庶虫)虫丸治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法将120例慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组60例,对照组60例.两组患者均给予α干扰素治疗,治疗组同时配合大黄(庶虫)虫丸.疗程6个月.结果治疗组有效率91.7%,对照组有效率68.3%(P<0.05).结论大黄(庶虫)虫丸为治疗慢性乙型肝炎的有效方剂.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号