极谱催化波测定环境水体中的痕量砷

本文提出了一种新的极谱催化波方法。利用此法,可不经预处理,实现水质砷含量的测定。该法可检出2.0×10~(-8)MAs(Ⅲ),线性范围为3×10~(-8)～3×10~(-6)M。对四种实际水样的测定,回收率在89～107%之间。     

原子荧光法测定食品中总砷的含量

为了研究食品中总砷量,本文采用硝酸一高氯酸混合酸处理样品,再运用原子荧光光谱法测定.在选定条件下,该方法测出限为11 ng/g(或ng/m1),在0-200ng/ml内线性良好,相关系数r=0.9996.回收率为95.20-101.90%.平均是97.73%,相对标准偏差1.67%,因此本方法简便、灵敏度高、精密度和准确性好,能够满足新的卫生标准的要求.     

硼氢化物还原比色法测定食品中总砷

本文报道食品中总砷的硼氢化物还原比色测定法。用本法对葡萄酒、鲫鱼、虾皮、米粉和青笋尖进行了方法的精密度试验，其变异系数分别为１３．３％，１２．８％，８．２％，１２．２％和７．２％。用虾皮、鲫鱼和米粉做了样品加标回收试验，其回收率分别为９８．Ｏ％～１１２．０％，８２．０％～９８．８％和８４．２％～１１５．０％；用该方法对ＮＢＳ大米粉１５６８标准参考物物质进行了砷含量测定，测得结果为０．３７～０．４３ｍｇ／ｋｇ，与标示值（０·４１±０．０５ｍｇ／ｋｇ）吻合。本法现已通过卫生部卫生标准委员会审查，即将作为国家标准检测方法予以推广。     

GC测定砷(Ⅲ)在小鼠血浆和血细胞中的浓度及药动学研究

目的 建立血浆和血细胞中砷(Ⅲ)的气相色谱测定方法,考察小鼠静脉注射砷(Ⅲ)溶液后血浆和血细胞中的药动学情况.方法 血浆样品经6%高氯酸去蛋白,二巯基丙醇(BAL)衍生化后,苯萃取,浓缩后用苯溶解后进样,血细胞样品则直接衍生化后经苯萃取、浓缩、再溶解后进行GC分析.采用该方法测定给小鼠静脉注射砷(Ⅲ)后血浆和血细胞中砷(Ⅲ)浓度,计算主要的药动学参数.结果 血浆和血细胞中砷(Ⅲ)分别在0.037 5～2.40和0.031 25～1.00 mg·L-1内线性关系良好,两者的t1/2α分别是7.178和2.531 min,t1/2β分别为108.731和146.236 min,AUC0-∞则分别为72.334和112.239 mg·min·L-1.结论 本实验建立的小鼠血样中砷的气相色谱测定法设备简单方便、方法灵敏可靠,砷在小鼠血浆和血细胞中的消除很快,没有蓄积的倾向,而血细胞中砷的浓度要高于血浆中的浓度.     

银盐法测定食品中总砷应注意的问题

砷是人体必须元素，砷虽为非金属元素，然而人们称其为准金属。FAO／WHO在考虑化学污染物时，将砷排在优先研究的有毒金属的第一位。世界卫生组织公布，全球至少有5000多万人口正面临着地方性砷中毒的威胁，大多数为亚洲国家，而中国正是受砷危害最为严重的国家之一。引起人们砷中毒现象的原因，主要是砷通过食物链进人人体。有专家分析，市场上的部分食物可能存在严重的砷超标问题…。检验结果的准确性对防止食源性砷中毒和保证居民的健康水平有重要意义。     

环境水体中痕量锑的测定

锑是一种对人体有害的化学元素。笔者利用电化学和光化学方法联用,制做了三辛基氧化膦修饰电极,以化学修饰电极预富集和无焰原子吸收法联用进行了锑的测试。实验证明,该法测定环境水体中的痕量锑,具有选择性好,灵敏度高等优点。检出限达0.1ppb。对实际水样的测定,回收率在96～104％之间.     

微波消解-氢化物原子荧光测定酱油中总砷

目的 应用微波消解-氢化物原子荧光法测定酱油中总砷.方法 用微波消解对酱油进行消化,用原子荧光测定酱油中砷含量.结果 检出限0.06μg/L,测定精密度为0.43%和0.12%回收率94.9%～102.5%.结论 微波消解-氢化物原子荧光测定酱油中总砷,消化时间短、消解完全、结果 准确,能够很好的检测酱油中总砷.     

AFS-830型原子荧光光度计测定食品中总砷

目的本文应用AFS-830型原子荧光光度计进行氢化物发生原子荧光法测定食品中总砷的研究,方法中采用盐酸做介质,用标准物质做对照,其测定值均在给定的范围之内,并对各种最佳分析条件进行了探究和验证.方法检出限1.27μg/L,线性范围为0—100μg/L,回收率83%-96%.该方法操作简单、快速、灵敏度高,精密度和准确度好,线性范围宽,检出限低,所用试剂无毒性,且仪器性能稳定,便于推广应用.     

枳壳中重金属及砷的含量测定

目的：测定枳壳主产区枳壳药材中铅、镉、汞和砷的含量。方法：Pb、Cd用石墨炉原子吸收分光光度法(AAS)测定；Hg、As用原子荧光法(AFS)测定。结果与结论：枳壳中未检出Pb和Cd，而且As和Hg的含量均较低，建议枳壳药材中铅、镉、汞和砷可免检。     

鲜榨果汁中总砷的测定

采用原子荧光光谱法对鲜榨果汁中总砷含量进行的测定,方法灵敏度高,准确性好.荧光强度与砷浓度在2.0n g/g-200.0ng/g范围内呈线性关系,方法检出限为8.7418μg/L,加标回收率在90.12%~96.39%之间,可满足鲜榨果汁中微量砷的常规检测分析要求.     

石墨炉原子吸收法快速测定生活饮用水中砷探讨

砷是对人体有害元素，有致癌作用，目前生活饮用水中砷的国家检验方法有砷斑法、银盐法、硼氢化物还原比色法。砷斑法灵敏度不能满足新卫生标准的需要；银盐法操作繁琐，取样量大，灵敏度低。氢化物还原比色法虽灵敏度可以，样品须经前处理仍很麻烦且用大量的酸试剂。笔者通过对样品加入硝酸镍对样品直接测定砷的研究，不仅解决了基体干扰问题，且提高灵敏度，样品不须前处理，快速、灵敏、省时。取得很好的效果。     

饮水砷暴露大鼠血砷、尿砷和组织砷含量测定分析

目的探讨饮水砷暴露大鼠血砷、尿砷和各脏器组织中砷含量的分布。方法将32只健康Wistar大鼠随机分为4组,分别为对照(自来水)组和低(50μg/L)、中(150μg/L)、高(450μg/L)浓度亚砷酸钠染毒组,每组8只,雌雄各半。采用自由饮水方式进行染毒,每只大鼠每日饮水消耗量约37 ml,连续染毒4周后,取尿样测定尿砷;并处死大鼠测定血砷及肝、肾、肺、心、脾、脑组织重量、脏器系数及砷含量。结果与对照组比较,第2周时低浓度亚砷酸钠染毒组大鼠体重较高,第4周时中、高浓度亚砷酸钠染毒组大鼠体重较低,差异均有统计学意义(P<0.05)。低、中浓度亚砷酸钠染毒组大鼠肝脏脏器系数高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。各组大鼠肾、肺、心、脾、脑的脏器系数间比较,差异均无统计学意义。与对照组比较,高、中、低浓度亚砷酸钠染毒组大鼠血、尿、脾、肾组织和高、中浓度亚砷酸钠染毒组大鼠心、肝、肺、脑组织砷含量较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。且随着染砷浓度的增加,血砷、尿砷和各脏器组织中的砷含量均呈上升趋势。相同浓度亚砷酸钠染毒组不同脏器中的砷含量不同,脾组织中砷含量最高,脑组织中最低,差异有统计学意义(P<0.05)。血砷,尿砷与各脏器组织中砷含量均显著相关(P<0.05)。结论饮水砷暴露大鼠体内各脏器组织中均有砷蓄积,但分布并不均匀;血砷和尿砷含量均可一定程度反映砷在体内的负荷情况。     

石膏和煅石膏中砷含量的测定

目的：研究石膏和煅石膏中的砷含量。方法：用DDC－Ag方法在527nm处测定砷含量。结果：市售石膏的砷含量超过了《药典》规定限量，煅石膏中未检出砷。结论：砷含量的检测为评估石膏质量提供了依据。     

气相色谱法对血浆及尿中砷的测定

介绍一种用气相色谱法测定血浆及尿中砷的方法，血浆或尿液处理后，砷（Ⅲ）在１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ溶液中与二巯基丙醇（ＢＡＬ）反应后，形成五元环状化合物，经甲苯萃取后测定。     

食物中毒事件中甲胺磷的快速测定

农药甲胺磷，化学名称为Ｏ，Ｓ－二甲基胺基硫代磷酸酯，它是一种高效剧毒广谱的杀虫、杀螨剂，具有强烈触杀、胃毒和一定的内吸、熏蒸作用［１］。近年来国内用量有较大增长，居杀虫剂之首［２］。由于甲胺磷的毒性及广谱性，深受农民欢迎。另一方面，因为甲胺磷农药污染...     

极谱催化波测定血液中总砷

本文建立了用极谱法测定全血中的砷,该方法操作简单,灵敏度高,取全血量0.50ml,砷浓度在0.010mg/kg～0.50mg/L范围内有良好的线性的关系,对含砷0.42mg/kg样品进行9次平行实验,相对偏差为6.35%。回收率为93.5%～98.1。     

石墨炉原子吸收光谱法测定海产品中总砷的方法研究

目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定海产品中总砷的方法。方法采用湿式消解法处理海产品样品,应用石墨炉原子吸收光谱技术测定总砷含量。结果方法测得一次性回归方程为Y=0.0040x-0.0022,相关系数r=0.9991,检出限为0.25ug/L;相对标准偏差为2.58%,低、中、高三份样品加标回收率为91.5%~95.8%。结论本实验方法简便、快速、易于操作、灵敏度和准确度高,能满足检验要求并适用于大批量海产品样品的检测。