头孢孟多酯钠联合苄星青霉素治疗梅毒的临床疗效观察

目的探讨头孢孟多酯钠联合苄星青霉素治疗梅毒的临床疗效。方法选取收治的梅毒患者82例,按随机数字表法分为对照组和观察组各41例。对照组采用苄星青霉素治疗,观察组在对照组基础上联合头孢孟多酯钠治疗。比较两组临床疗效、T细胞免疫指标、血清TRUST转阴时间及不良反应情况。结果观察组总有效率为97.56%,高于对照组的75.61%;观察组治疗后CD3+为(30.23±3.19)/μl、CD4+为(16.24±2.25)/μl、CD4+/CD8+为(1.49±0.57)低于对照组的(38.55±3.64)/μl、(22.51±2.63)/μl、(1.86±0.17),CD8+为(48.57±5.82)/μl高于对照组的(39.88±4.26)/μl,观察组转阴时间为(3.61±0.11)月短于对照组的(6.13±0.19)月,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论头孢孟多酯钠联合苄星青霉素治疗梅毒,显著提高临床疗效,调节T细胞免疫指标,缩短血清TRUST转阴时间,且安全性可靠,值得进一步推广。     

注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠存在配伍禁忌

注射用头孢孟多酯钠为白色或类白色粉末,临床用于敏感细菌所致的肺部感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染以及败血症、腹腔感染等。注射用奥美拉唑钠为白色或类白色疏松块状物或粉末,临床用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等疾病的治疗。     

注射用头孢孟多酯钠与盐酸氨溴索注射液存在配伍禁忌

目前临床用药种类多,更新快,药物不合理配伍现象偶有发生。注射用头孢盂多酯钠（南京海辰药业有限公司生产,批号：H20063692）性状为白色或类白色冻干状物。盐酸氨溴索注射液（商品名：沐舒坦,上海勃林格殷格翰药业有限公司生产,批号：0835707）性状为无色澄明液体。     

头孢呋辛钠皮试液稳定性研究

头孢呋辛钠为第二代半合成头孢菌素类抗生素^[1]。近年来发生变态反应的病例也屡有报道，已引起医药界的广泛重视。为安全起见，临床上皮试阴性者方可使用。笔者于2007年9月采用高效液相色谱（HPLC）法对头孢呋辛钠皮试液在室温下1d内的稳定性进行研究。现报道如下。     

注射用头孢孟多酯钠与甲氧苄啶注射液存在配伍禁忌

随着新药的不断研制及应用于临床,原来的配伍禁忌表已经不能满足于新药查询,笔者在临床工作中发现注射用头孢孟多酯钠与甲氧苄啶注射液存在配伍禁忌,其药物说明书未报告两药存在配伍禁忌。     

鱼精蛋白注射液与注射用头孢孟多酯钠之间存在配伍禁忌

<正>鱼精蛋白注射液为无色澄明液体,规格:5 ml,50 mg/支。本品具有强碱基团,在体内可与强酸性的肝素结合,形成稳定的复合物,从而消除肝素的抗凝作用,用于因注射肝素过量所引起的出血。用于静脉注射。注射用头孢孟多酯钠为白色或类白色粉末,规格:1 g/瓶,为第二代头孢菌素类抗生素,作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白结合,使转肽酶酰化,抑制细菌中隔和细胞壁的合成,影响细胞壁黏肽成分的交     

盐酸氨溴索与头孢孟多配伍使用应注意的问题

随着各种新药的不断研制及应用于临床，原来的静脉注射药物配伍禁忌表已经不能满足新药的查询要求。在临床工作中我们发现头孢孟多更换盐酸氨溴索时，输液管内立即出现白色混浊及絮状物，后经实验，笔者发现，这二种药物存在配伍禁忌。现报告如下。     

三种头孢菌素皮试液稳定性的临床研究及观察

目的在4 ℃、25 ℃、37 ℃下,观察头孢哌酮钠,头孢唑啉钠、头孢三嗪钠皮试液的稳定性.方法采用紫外分光光度法测定各皮试液中各自的含量及pH值的变化,并将实验结果随机进行临床皮内试验效果观察.结果头孢哌酮钠皮试液t4℃0.9=5 d,t25℃0.9=1 d,t37℃0.9=0.5 d;头孢唑啉钠皮试液t4℃0.9=6 d,t25℃0.9=1.5 d,t37℃0.9=1 d;头孢三嗪钠皮试液t4℃0.9=8 d,t25℃0.9=2 d,t37℃0.9=1 d.临床观察488例,其中头孢哌酮钠皮试有2例阳性,经用本品现配对照,结果相同,改用其他抗生素,其余阴性者静脉点滴治疗后无1例过敏反应.结论头孢哌酮钠、头孢唑啉钠、头孢三嗪钠皮试液可一次配制3～4 ml注入无菌瓶内置于冰箱保存,贮存期可达5、6、8 d,这对临床具有良好指导作用,值得推广.     

三种头孢菌素皮试液稳定性的临床研究及观察

目的 在4℃、25℃、37℃下，观察头孢哌酮钠，头孢唑啉钠、头孢三嗪钠皮试液的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定各皮试液中各自的含量及pH值的变化，并将实验结果随机进行临床皮内试验效果观察。结果 头孢哌酮钠皮试液t 0.9 ^4℃＝5d，t 0.9^25℃＝1d,t 0.9 ^37℃＝0．5d；头孢唑啉钠皮试液t0.9 ^4℃＝6d，t 0.9^25℃＝1．5d，t0.9^37℃＝ld;头孢三嗪钠皮试液t0.9^4℃＝8d，t0.9^25℃＝2d，t0.9^37℃＝ld。临床观察488例，其中头孢哌酮钠皮试有2例阳性，经用本品现配对照，结果相同，改用其他抗生素，其余阴性者静脉点滴治疗后无l例过敏反应。结论 头孢哌酮钠、头孢唑啉钠、头孢三嗪钠皮试液可一次配制3-4m1注入无菌瓶内置于冰箱保存，配存期可达5、6、8d．这对临床具有良好指导作用，值得推广。     

快速过敏皮试仪结果观察时间的探讨

目的探讨快速过敏皮试仪试验结果的最优观察时间,降低护理用药风险。方法 2007年8月至2011年7月,使用快速过敏皮试仪做药物过敏试验23 258例次,延长观察时间至30～60 min,分阶段或持续观察,并做详细记录,统计每5 min检出的阳性结果例数。结果共检出阳性患者186例(青霉素110例,头孢菌素类76例),186例中5 min内检出151例(青霉素88例,头孢菌素类63例),占81.18%;5.1～20 min内检出35例(青霉素类22例,头孢菌素类13例),占18.82%;20 min后无阳性结果检出。结论使用快速过敏皮试仪做药物过敏试验,结果在试验结束后20 min内持续观察,可防止少数阳性者漏检,减少假阴性率,降低护理用药风险,有效保障护理安全。     

破伤风抗毒素皮试液浓度与皮试结果的临床观察与体会

目的通过比较破伤风抗毒素皮试液的2种配制方法，探讨破伤风抗毒素皮试液浓度与皮试结果之间的关系。方法对108例住院患者，采用自身对照，同时使用2种浓度的皮试液进行皮内注射。结果破伤风抗毒素皮试液浓度越高，阳性和弱阳性率越高。结论准确的破伤风抗毒素皮试液浓度有利于降低皮试结果的阳性率。     

头孢三嗪皮肤过敏试验方法的探讨

目的 :探讨头孢三嗪皮肤过敏实验方法 ,保证用药安全。方法 :比较 2 0 0 1年 9月～ 2 0 0 2年 10月在我院门诊青霉素皮试阴性 10 2例 (A组 )和头孢三嗪皮试阴性 115例 (B组 )应用头孢三嗪治疗后过敏反应发生率有无差异。结果 :共 2 17例皮试阴性应用头孢三嗪后A组有 8例出现过敏反应 ,B组有 2例出现过敏反应 ,两组过敏反应发生率分别为 7 8%和 1 7%。青霉素皮试阴性者在接受头孢三嗪治疗过程中发生过敏反应的机率明显高于头孢三嗪皮试阴性者 (P <0 0 5 )。结论 :头孢三嗪与青霉素之间存在交叉过敏反应。在使用时应详细询问过敏史 ,用药前必须作头孢三嗪皮肤过敏试验 ,以减少过敏反应发生率。皮试阴性者用药期间仍需密切观察 ,以保证用药安全。     

配药注射器有效使用时间的探讨

[目的 ]明确注射器启封后的有效使用时间。 [方法 ]随机抽取10个临床科室用于启封后配制抗生素药液与非抗生素药液注射器10 0具 ,每隔 1h采样培养做微生物鉴定。 [结果 ]启封后配制抗生素药液的注射器 5h内无细菌生长 ,7h内样本合格率为 95 .42 %;配制非抗生素类药液注射器 4h内无细菌生长 ,7h内样本合格率为81.43 %。 [结论 ]配药注射器使用有效时间为 4h。但要注意配药环境、操作方法等因素的影响。     

青霉素类过敏儿童头孢替安皮试液浓度的探讨

目的探讨有青霉素类药物过敏史儿童适宜的头孢替安皮试液浓度。方法按照头孢替安皮试液浓度不同将患者分为A组（411例）、B组（408例）、C组（412例）、D组（401例）,分别使用300μg/ml、350μg/ml、400μg/ml、500μg/ml的皮试液进行皮试。观察并记录皮试结果及用药中、用药后不良反应。结果比较4组的皮试阳性率及假阴性率,无统计学差异（P〉0.05）;总皮试阳性率为8.9%。结论青霉素过敏史儿童应用头孢类药物前,宜常规以头孢类药物原液作皮试。300μg/ml、350μg/ml、400μg/ml、500μg/ml的头孢替安皮试液应用于有青霉素过敏史儿童,在临床上都是安全可行的。     

婴幼儿青霉素皮试液量的探讨

目的探讨最适宜的婴幼儿做青霉素皮试的液量。方法对住院的204例小于3岁患儿按入院先后顺序随机分为实验组和对照组。用科室每天配制的青霉素皮试液,配制液为生理盐水500μ/mL,实验组皮试液量为0.05mL,对照组皮试液量为0.1mL,操作方法及结果判断标准按《高等护理学基础教材》。结果两组数据经SPSS13.0统计学软件包进行处理,两样本率的χ2检验结果 :χ2=5.058,两组样本相比较差异有统计学意义(P0.05)。结论 3岁以内的患儿临床上可考虑用含青霉素25U/0.05mL做皮试,以减少假阳性发生。     

热淋清联合头孢泊肟酯干混悬剂治疗儿童期尿道炎的临床效果观察

目的观察热淋清颗粒联合头孢泊肟酯干混悬剂治疗儿童期尿道炎患儿的临床效果。方法将187例尿道炎患儿随机分为治疗组95例及对照组92例。治疗组用热淋清联合头孢泊肟酯干混悬剂治疗,对照组用头孢泊肟酯干混悬剂治疗,治疗1疗程后观察疗效。结果治疗1个疗程后,治疗组和对照组的有效率分别为96.8%和73.9%,差异有统计学意义(P<0.05),两组均可耐受并坚持治疗,两组患者的不良反应率比较,差异无显著性(P>0.05)。结论热淋清联合头孢泊肟酯干混悬剂治疗儿童期尿道炎优于单用头孢泊肟酯干混悬剂治疗,且热淋清的口感好,方便服用,且疗效可靠,不良反应少,值得在临床推广使用。     

六神胶囊联合头孢呋辛酯片治疗急性扁桃体炎的临床效果

目的 观察六神胶囊联合头孢呋辛酯片治疗急性扁桃体炎的临床效果。方法 将我院收治的84例急性扁桃体炎患者随机分为治疗组和对照组,各42例。治疗组给予六神胶囊联合头孢呋辛酯片治疗,对照组给予头孢呋辛脂片治疗。比较两组的临床疗效、中医证候积分、临床症状消失时间及炎症因子水平。结果 治疗组的治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组的主症、次症积分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组的体温恢复时间、咽痛消失时间、扁桃体充血肿大消失时间、脓性分泌物消失时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组的血清TNF-α、IL-1β、IL-6、CRP、PCT、G-CSF水平低于对照组（P<0.05）。结论 六神胶囊联合头孢呋辛酯片可显著减轻急性扁桃体炎患者的临床症状、炎症反应,临床疗效显著。     

破伤风皮试液不同配制方法的比较观察

目的:探讨破伤风皮试液的配制方法。方法:将150例需要注射破伤风抗毒素的病人随机分为对照组和实验组,对照组按照传统方法配制,实验组按照改良的方法配制。结果:对照组的阳性率明显高于实验组。结论:改良方法降低了破伤风的假阳性率,提高护理人员工作效率。     

小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染的效果及对患儿病情的影响

目的 分析小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染(AURI)的效果。方法 选择2019年1月至2021年12月我院收治的200例AURI患儿为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(n=100,头孢呋辛酯)和研究组(n=100,小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯)。比较两组的临床疗效、不良反应发生情况、血清指标和免疫功能指标。结果 研究组的治疗总有效率为94.00%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。两组的头晕、口干、腹泻、皮疹发生率及不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组的血清淀粉样蛋白A(SAA)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)、白细胞介素-6(IL-6)、环氧化酶-2(COX-2)及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于对照组,CD8⁺低于对照组(P<0.05)。结论 小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿AURI能够改善患儿的血清指标和免疫...