心可舒治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：观察心可舒片治疗冠心病心绞痛的疗效及不良反应。方法：选择冠心病心绞痛病例126例,随机分为心可舒组72例,复方丹参组54例,治疗前后作相关检查并进行比较。结果：心可舒组总有效率95.83%,显效率34.72%,心电图有效率63.89%;对照组总有效率70.37%,显效率14.81%,心电图有效率38.89%;两组比较有显著性差异（P〈0.01）;两组的血脂及血液流变学指标,自身及组间比较也有显著差异。结论：心可舒治疗冠心病心绞痛疗效好,无不良反应。     

心可舒治疗冠心病心绞痛临床观察

冠心病是临床上常见病、多发病，随着人们生活水平的提高，冠心病的发病率呈明显上升趋势，且发病年龄趋向年轻化，严重危害人类的健康，笔者用心可舒治疗冠心病心绞痛78例，取得了满意的疗效，现总结如下。1病例选择78例均为住院病人，均有不同程度的胸闷、气短及心绞痛症状，心电图中平板运动试验有ST－T改变，均符合冠心病的诊断标准。其中男43例，女35例；年龄在40岁以下者7例，40～60岁者56例，60岁以上者15例；急性心肌梗塞11例，陈旧性心肌梗塞5例，不稳定型心绞痛37例，稳定型心绞痛25例。合并高血压者20例，合并高血脂者32例。2…     

心可舒片治疗冠心病的疗效评价

目的:观察心可舒片治疗冠心病的临床疗效.方法:收治冠心病患者70例,分成两组,治疗组38例,男20例,女18例,年龄40～60岁.对照组32例,男20例,女12例,年龄40～55岁.分别给予心可舒片3次/日,4粒/次口服.丹参片3次/日,4片/次口服.均服用4周.观察两组疗效.进行统计学比较.结果:心可舒片治疗冠心病,对改善胸闷、胸痹、心悸、气短等症状有明显疗效,有效率94.74%.结论:心可舒片是疗效确切、安全可靠能长期服用的治疗冠心病的药物.     

心可舒治疗冠心病心绞痛疗效观察

资料与方法病例选择:冠心病心绞痛的诊断标准参照1979年WHO制定的《缺血性心脏病的命名及诊断标准》,胸痹心痛标准参照1993年卫生部制定的《中药新药治疗胸痹(冠心病心绞痛)的临床指导原则》,选择符合上述诊断标准的患者,同时排除并发心衰、感染及肝肾功能不全等情况。一般资料:70例患者均来自我院门诊及病房,年龄50~73岁,平均61.5岁,其中男48例,女22例随机分为心可舒联合消心痛治疗组和消心痛治疗对照组,两组患者性别、年龄、病程及合并疾病等方面经统计学处理无明显差异,具有可比性。治疗方法:治疗组口服心可舒每次4片,每日3次,消心痛每…     

心可舒治疗冠心病疗效观察

冠心病是临床上常见病 ,其治疗药物非常繁多 ,但就其疗效好和副作用少 ,病人能长期坚持服用的药物确因人而异。我们观察了 31例服用其它治疗冠心病的药物疗效欠佳或因有明显副作用的病人 ,改服心可舒治疗后收到了明显的效果 ,且无任何副作用。1　资料与方法1.1　一般情况 ,本组病例均为女性 ,年龄 5 3～ 72岁 ,平均为 6 2岁。均有不同程度的心慌、胸闷、憋气、有的伴心前区隐痛或头晕、乏力。心电图表现为 ,窦性心动过缓并心肌供血不足者 8例 ,窦性心律并心肌供血不足者 10例 ;窦性心律并偶发房性早搏 ,心肌供血不足6例 ;伴室性早搏者 4例 ;…     

心可舒片治疗冠心病心绞痛67例临床观察

目的：观察心可舒片治疗冠心病的临床功效。方法：随机选择67例冠心病患者予以心可舒片治疗，观察其治疗前后的心绞痛、心电图、血液流变学、心率、血压的变化并进行中医证候疗效分析。结果：经心可舒片治疗后，对心绞痛的疗效总有效率为83．6％，对中度心绞痛总有效率为75．0％；心电图显效5例，有效20例，无效10例，总有效率为71．4％。治疗后ST和NST明显改善，与治疗前比较，有统计学意义（P〈0．05）；中医主要证候如胸痛、心悸和气短明显改善。结论：心可舒片表现出良好的改善微循环、控制心绞痛发作、降压并改善中医证候等治疗效果，值得临床进一步推广应用。     

心可舒治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的：评价心可舒片治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。方法180例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各90例。对照组于常规抗心绞痛药物治疗,治疗组在常规抗心绞痛药物治疗基础上给予心可舒片4片/次、3次/日口服。结果治疗组可明显缓解冠心病心绞痛症状（P＜0.05）。在心电图改善方面,治疗组也优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论心可舒在冠心病心绞痛的治疗中,治疗效果良好且无明显不良反应,值得在临床上进一步广泛应用。     

心可舒胶囊质量标准的研究

目的:修改原标准的丹参的鉴别法、增加了三七的鉴别法.方法:薄层色谱法.结果:丹参及三七的薄层色谱法鉴别,方法可行.结论:结果表明该修订方法对药品质量具可控性.     

心可舒片治疗冠心病心绞痛90例临床疗效观察

1　观察对象90例冠心病患者,均来自1998年至1999年2年内科门诊,其中男性50例,女性40例,年龄42～72岁,平均年龄61岁,90例患者均已明确诊断,其中陈旧性心肌梗塞16例(下壁心梗10例,前壁心梗6例);劳力稳定型心绞痛84例,均有典型的临床表现或经心电图、选踏车试验、超声心动图等检查确诊。90例合并糖尿病4例,高脂血症18例。2　方法①90例病人均有专人观察,1～2周复诊一次。②详细询问病史,如心悸、胸闷、心前区疼痛等,测血压、心率、心律、心电图等观察3个月。③停用一切中药,劳力维持原状不变。④服心可舒片4片/次,3次/日,3个月结束疗程。⑤用药…     

心可舒治疗冠心病心绞痛疗效的Meta分析

目的综合评价心可舒治疗冠心病心绞痛的有效性。方法应用计算机检索PubMed数据库、中国期刊全文数据库和中国生物医学文献数据库,纳入比较使用心可舒治疗冠心病心绞痛的随机对照试验。对符合纳入标准的文献,进行固定效应模型的Meta分析。结果共检索出39篇文献,评价后18篇符合标准纳入。18项研究结果一致性较好,心可舒可较好的减少冠心病心绞痛发作次数（OR=3.23,95%CI 2.60～4.10）、改善缺血性心电图（OR=2.78,95%CI 2.16～3.58）。结论根据该系统评价,心可舒治疗冠心病心绞痛效果较好。     

阿托伐他汀联合心可舒治疗冠心病的临床疗效观察

目的:探讨阿托伐他汀联合心可舒在治疗冠心病的疗效.方法:选取确诊为冠心病患者60例,随机分成观察组30例和对照组30例.对照组在一般治疗基础上加用阿托伐他汀口服,观察组在上述治疗上加用心可舒片,比较两组患者治疗前后临床疗效、血脂、血液流变学等指标的变化情况.结果:观察组总有效率为93.3%,明显高于对照组的70.0%,两者差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后其总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);TC、TG和LDL-C水平经治疗后观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组经治疗后血黏度水平较治疗前明显减低,差异有统计学意义(P<0.05);而对照组治疗前后血黏度水平未见明显改善;经治疗后,观察组的血黏度水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);未见明显不良反应.结论:阿托伐他汀联合心可舒片治疗冠心病疗效较好,能够明显改善患者血脂水平、降血黏度和无明显不良反应,值得临床推广.     

心可舒胶囊治疗各类早搏临床观察

目的：观察心可舒治疗各类旱搏的疗效和安全性。方法：选择51例各类早搏患者,其中室性早搏32例,房性早搏13例,交界性早搏6例,给予心可舒治疗。结果：治疗后显效24例,有效16例,总有效率78．43％,未发现不良反应。结论：心可舒治疗各类早搏疗效确切,安全可靠。     

心可舒片治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的评价心可舒片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将80例慢性稳定性心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各40例，治疗组和对照组均应用常规西医治疗，治疗组在此基础上加用心可舒片。治疗1月后评价疗效。结果治疗组总有效率为90%，高于对照组总有效率67.5%，两组比较有统计学意义（P<0.05）。两组心电图比较结果有统计学意义（P<0.05）。结论心可舒片可以有效提高慢性稳定性心绞痛患者的治疗效果，并可提高患者的生活质量。     

HPLC法测定心可舒胶囊和心可舒片中丹酚酸B

心可舒制剂处方由山楂、丹参、葛根、三七、木香组成,具有活血化瘀、行气止痛的功效,用于气滞血瘀型冠心病引起的胸闷、心绞痛、高血压、头晕、头痛、颈项疼痛及心律失常、高血脂等症。心可舒胶囊和片剂分别被收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第15、16册,但在其质量标准中均无定量测定项目。丹参是本处方中主药,其活性成分丹酚酸B为主要的治疗心血管疾病的活性成分,因此本实验参考《中国药典》2005年版一部丹参药材项下丹酚酸B的测定方法对心可舒胶囊和片剂中的丹酚酸B进行测定,结果准确,方法专属性强,精密度高,重现性…     

心可舒治疗心绞痛的疗效观察

自１９９９年１０月至２００１年４月采用心可舒片治疗冠心病心绞痛取得较好的疗效,现报道如下： １ 资料与方法 1.1 一般资料：６０例冠心病心绞痛患者,均按１９７９年中西医结合防治冠心病、心绞痛及心律失常座谈会所制订的《诊断参考标准》进行诊断。治疗组６０例,其中男性３８例,女性２２例,年龄５６～７４岁,平均年龄６８岁。病程１～５年。中医辩证：血瘀４２例,痰浊７例,气虚７例,阴虚４例。西医分型：稳定型心绞痛４８例,不稳定型１２例。心绞痛发作程度：轻度４５例,中度５例,重度１０例。消心痛对照组３５例,其中男…     

心可舒片对冠心病心绞痛患者生活质量的影响

目的 观察心可舒片对冠心病心绞痛患者生活质量的影响.方法 将冠心病心绞痛患者87例,随机分为心可舒片治疗组和消心痛对照组,疗程6周,观察其对冠心病心绞痛的疗效及生活质量的影响,结果 治疗组对冠心病心绞痛的症状疗效、心电图疗效、生活质量改善均优于对照组,减少发作次数及减短发作时间、停减硝酸甘油用量方面亦优于对照组.结论 心可舒片在冠心病心绞痛的治疗中具有较好疗效,值得进一步积累研究.     

心可舒治疗高脂血症疗效观察

目的：观察心可舒片降血脂的疗效及不良反应。方法：选择高脂血症患者212例,随机分为心可舒组108例,辛伐他汀组104例,治疗前后作相关检查并进行比较。结果：心可舒片可明显降低胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白（LDL）及升高高密度脂蛋白（HDL）,以降低TG的作用为著（P〈0.01）,且优于辛伐他汀（P〈0.05）;降TC、LDL的作用逊于辛伐他汀（P〈0.05）;升高HDL的作用二者差异不显著（P〉0.05）。结论：心可舒片降血脂疗效确切,不良反应极少。     

TLC-UV法测定心可舒合剂中丹参素（C9H10O5）的含量

目的：建立心可舒合剂的定量方法.方法：依据《中华人民共和国药典》2000年版一部,采用TLC-UV法,对方中丹参中的丹参素进行含量测定.结果：本法的精密度、稳定性、重现性和回收率均良好.可用于含有丹参类中药制剂的含量测定.     

心可舒片对高血脂的影响

目的:观察心可舒片对高血脂的影响。方法:采用患者自身重复对照法,观察心可舒片对原发性高脂血症患者血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)的影响。结果:治疗后患者血清胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白降低,高密度脂蛋白增高,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05)。结论:心可舒片对高血脂有正面影响,既能明显降低高脂血症患者的胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白,同时提高高密度脂蛋白水平。而且患者长期服用无明显不良反应,是一种较好的治疗高脂血症的中成药,     

心可舒片对冠心病人血液流变学的影响

目的:观察心可舒片治疗冠心病对病人血液流学变指标的影响。方法:我们将108例住院冠心病人随机分为二组,一组给予常规极化液静脉点滴+消心痛10mg,口服,一天三次,15天为一疗程,共治疗2个疗程为对照组,另一组给予极化液静脉点滴+心可舒4片,口服,一天三次,亦15天为一疗程,治疗2个疗程,为治疗组。疗程间休息3～5天,口服药不停用。结果:治疗组血液流变学指标均有显著下降(P分别<0.01及<0.05),对照组血液流变学各项指标无明显改变(P>0.05)。结论:冠心病人常规治疗同时加用心可舒片,可有效纠正病人的异常血液流变学指标,有利于冠心病恢复及预防或减少发作机会。