首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
中医药治疗哮喘的作用机理研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对哮喘发病的机理,将近10年来中医药治疗哮喘疾病的实验研究进行综述,中医药治疗哮喘的研究在免疫调节、气道炎症、气道平滑肌痉挛、气道重建、气道高反应性和炎症介质等方面都取得了一定的进展,针对目前人们治疗哮喘的实际情况,治疗哮喘应采用中西医结合的方法,针对其发病的机理,进行综合治疗才能取得满意的疗效.  相似文献   

2.
张雪 《安徽医学》2013,34(7):1041-1043
正支气管哮喘(asthma,简称哮喘)是一种以嗜酸性粒细胞、嗜中性粒细胞和淋巴细胞浸润等多炎症细胞、炎症介质和细胞因子共同参与的气道慢性非特异性炎症性疾病,特征为黏液高分泌和气道高反应性。尽管在哮喘发病机制中有各种假说,如变应原假说、饮食假说及卫生假说[1],都是设想哮喘在环境中的发病机理,但是仍以气道炎症学说得到医学界广泛关注与证实,研究表明:炎症细胞的释放、趋化是气道炎症形成的基础,  相似文献   

3.
难治性哮喘目前常规治疗效果不佳,其发病机制复杂,目前尚未完全阐明。本文就难治性哮喘的发病机理(气道炎症持续存在、气道重构、糖皮质激素的反应性等)进行阐述,并对难治性哮喘的防治进行总结。  相似文献   

4.
哮喘是一种气道慢性炎症疾病,现代医学认为哮喘是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性炎症。这种炎症使易感者对各种激发因子具有气道高反应性,引起气道缩窄,产生哮喘症状。气道炎症学说的建立,使人们对哮喘病的认识由单纯气道平滑肌功...  相似文献   

5.
治疗支气管哮喘药物的重新评价   总被引:5,自引:0,他引:5  
支气管哮喘是气道的慢性炎症导致哮喘发病的病理基础。抗炎治疗是哮喘治疗的基本原则,强调支气管哮喘治疗的长期性,而缓解期的抗炎治疗是哮喘的第一线治疗措施,在此基础上,越来越多的报道对现行的哮喘治疗药物进行了重新评价。  相似文献   

6.
支气管哮喘 (简称哮喘 )是多种炎症细胞包括肥大细胞、嗜酸粒细胞、淋巴细胞等参与的一种气道慢性炎症 ,其特征是间歇性、可逆性的气道阻塞 ,吸入非特异性刺激物时气道反应性增高 ,是全球范围内严重威胁公众健康的一种慢性变态反应性疾病。近年来 ,随着哮喘炎症学说的确立 ,细胞因子网络学说的提出 ,人们对哮喘的发病机制的研究达到了分子水平 ,白细胞介素 4 (interleukin 4 ,IL 4 )在哮喘发病机制中的作用日益受到重视 ,本文综述如下。1 IL 4和IL 4受体的生物学特性IL 4主要由TH2 细胞产生 ,肥大细胞、嗜酸粒细胞、…  相似文献   

7.
小儿哮喘缓解期中医病机重新认识和治疗   总被引:5,自引:0,他引:5  
气道炎症学说是现代医学近年来哮喘发病机制研究领域的重大进展。哮喘患儿的气道炎症是由多种细胞,特别是肥大细胞、嗜酸性细胞和T淋巴细胞参与,并有多种炎症介质和细胞因子相互作用的一种慢性非特异性炎症。缓解期哮喘患儿气道高反应性仍然存在,气道的慢性炎症仍未完全消除,这  相似文献   

8.
三氧化二砷治疗支气管哮喘的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
蒋胜华  刘鑫 《广东医学》2007,28(11):1870-1872
祖国医学对支气管哮喘的认识已有数千年历史,《黄帝内经》是最早记载"哮喘"的医学文献,以后历代本草均有砒石(主要含三氧化二砷的矿物药)治疗哮喘的记载.随着支气管哮喘发病机制研究的深入及哮喘气道炎症学说的逐步完善,认识到骨髓CD34 祖细胞分化反应增强,在维持哮喘慢性气道炎症中具有至关重要的作用,同时为基于此的治疗哮喘新药的研制提供了广阔的前景.根据国内外近年有关骨髓造血祖细胞参与哮喘发病的研究进展和三氧化二砷(As2O3)治疗支气管哮喘的研究状况作一综述.  相似文献   

9.
不同途径应用糖皮质激素治疗支气管哮喘87例   总被引:1,自引:1,他引:0  
支气管哮喘是一种慢性气道炎症性疾病,多种炎症细胞及其产生的细胞因子等参与了哮喘的发病机制,糖皮质激素仍是治疗支气管哮喘的首选药物,对于治疗和控制发作非常有效,但长期用药易产生副作用。对87例支气管哮喘治疗效果进行回顾性分析,报告如下。  相似文献   

10.
过敏原是诱发哮喘的重要病因;哮喘发生伴随支气管平滑肌痉挛和肥大、气道炎症及气道重塑等病理变化;变态反应、气道慢性炎症、气道反应性增高及植物神经功能障碍等因素相互作用,共同参与哮喘的发病过程.通过综合分析哮喘病因学、病理变化及其发病机制,为哮喘临床诊断和治疗提供理论依据.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号