多毛细胞性白血病一例

多毛细胞性白血病是一种特殊类型的白血病,其患病率约为白血病的2～3％。现将我院所见一例报告如下。病例报告患者,女,53岁。于1977年2月,因左上腹隐痛在当地医院就诊,发现脾大、“淋巴细胞”增高,经骨髓穿刺诊为“慢性淋巴细胞性白血病”,以环磷酰胺治疗,白细胞暂时下降,停药后又回升,脾脏呈进行性增大伴间歇性隐痛,于1979年1     

多毛细胞白血病变异型一例

患者,男,40岁.因"左上腹隐痛9个月余"于2008年4月3日收入我科.外院骨髓象检查:毛细胞异常增生,占0.415,血小板散在可见.免疫分型:CD103+细胞74.7%,CD11c+细胞95.6%,CD25+/CD15+细胞0.3%,CD19+细胞94.9%,CD20+细胞95.5%,HLA-DR+细胞95.7%,CD5、CD10均阴性.胸腹CT:两侧胸膜增厚,淋巴结未见肿大,脾脏肿大.外院诊断为"多毛细胞白血病(HCL)",给予干扰素-α(IFN-α)治疗9个月.入院前2个月血小板计数进行性下降,伴齿龈出血.入院查体:中度贫血貌,双侧腋窝及腹股沟扪及数枚黄豆大小淋巴结,心、肺未见异常,肝脏肋缘下未及,脾脏脐上2 cm.神经系统检查未见异常.     

多毛细胞白血病变异型一例

患者,男,40岁.因"左上腹隐痛9个月余"于2008年4月3日收入我科.外院骨髓象检查:毛细胞异常增生,占0.415,血小板散在可见.免疫分型:CD103+细胞74.7%,CD11c+细胞95.6%,CD25+/CD15+细胞0.3%,CD19+细胞94.9%,CD20+细胞95.5%,HLA-DR+细胞95.7%,CD5、CD10均阴性.胸腹CT:两侧胸膜增厚,淋巴结未见肿大,脾脏肿大.外院诊断为"多毛细胞白血病(HCL)",给予干扰素-α(IFN-α)治疗9个月.入院前2个月血小板计数进行性下降,伴齿龈出血.入院查体:中度贫血貌,双侧腋窝及腹股沟扪及数枚黄豆大小淋巴结,心、肺未见异常,肝脏肋缘下未及,脾脏脐上2 cm.神经系统检查未见异常.     

多毛细胞白血病变异型一例

患者,男,40岁.因"左上腹隐痛9个月余"于2008年4月3日收入我科.外院骨髓象检查:毛细胞异常增生,占0.415,血小板散在可见.免疫分型:CD103+细胞74.7%,CD11c+细胞95.6%,CD25+/CD15+细胞0.3%,CD19+细胞94.9%,CD20+细胞95.5%,HLA-DR+细胞95.7%,CD5、CD10均阴性.胸腹CT:两侧胸膜增厚,淋巴结未见肿大,脾脏肿大.外院诊断为"多毛细胞白血病(HCL)",给予干扰素-α(IFN-α)治疗9个月.入院前2个月血小板计数进行性下降,伴齿龈出血.入院查体:中度贫血貌,双侧腋窝及腹股沟扪及数枚黄豆大小淋巴结,心、肺未见异常,肝脏肋缘下未及,脾脏脐上2 cm.神经系统检查未见异常.     

多毛细胞白血病1例检测报告

1病例介绍 患者男35岁,14年前征兵体检时发现脾肿大(具体情况不详),10天前始觉腹胀乏力,于2003年5月1日来我院门诊就诊.体检:体温37.2度,脉搏80次/分,神志清,精神差,两肺呼吸音清,未闻及干湿性罗音,心音尚有力,无杂音,腹膨,叩诊实音,轻度压痛,右下腹可及脾脏前缘,CT示巨大脾脏.检查:WBC 2.4×109,HGB 59G/L,PLT 35×109/L.以巨脾脾亢收外科.     

类风湿关节炎并多毛细胞白血病一例

患者，女，60岁。1997年因四肢关节疼痛经相关检查确诊为类风湿关节炎，治疗后症状反复发作，关节病变进行性加重，手指关节逐渐畸形，同时逐渐出现行走困难，生活不能自理。2006年10月30日因头昏、乏力入院。体检：轻度贫血貌，皮肤巩膜无黄染、出血及皮疹，全身浅表淋巴结未扪及，胸骨无压痛，心、肺未见异常，腹部平软，肝脏肋缘下未触及，脾脏肋缘下4cm，质中，边钝，无压痛，移动性浊音（-）,     

多毛细胞白血病临床报告及分析

多毛细胞白血病 (Hairycellleukemia ,HCL)是一种独立的、临床较少见的疾病[1] ,国内从 1977年以来共报道 5 1例[2 ] ,我科 5 0年来仅见 2例 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　病例　两例为我院住院患者 ,均为男性。经临床观察 ,细胞形态学及部分组织化学染色 ,相差显微镜和电镜检查最后确诊为HCL。1 2　临术表现　例 1存活 3年以上 ,例 2存活 3个月。例 1中度贫血貌 ,皮肤无黄染及出血点 ,右颌下触及 1枚黄豆粒大小的淋巴结 ,无触痛 ,心肺听诊无异常 ,肝剑下 3 0cm ,质中等 ,脾侧卧肋下 2 0cm ,质中等。例 2除脾大肋下 11 5cm外 ,一般状…     

多毛细胞白血病3例分析

多毛细胞白血病（HCL）是一种少见的特殊类型的慢性淋巴细胞白血病，发病年龄多在40岁以上，临床以脾肿大、贫血、发热为特征，本病多起病隐匿。对近年来我们遇到的3例分析如下。     

幼儿多毛细胞白血病1例

患儿男，21个月，因进行性面色苍白伴发热1个月人院。人院查体：T39℃，中度贫血貌，浅表淋巴结未触及，胸骨压痛，心肺查体无异常。肝肋下4cm，质韧边钝，脾甲乙线4cm，甲丙线6cm，丁戊线-2cm，质韧。神经系统查体正常。辅助检查：血常规：WBC328×10°／L，LY47．2％，N28．7%，MO 14．6％，EO 5．3％，RBC 2．34×10^12／L，Hb 71g／L，HCT 0．202，PLT 21×10^9／L；外周血涂片示：中性粒细胞核左移，胞浆可见中毒颗粒，可见有核红细胞，血小板少，毛细胞占5%。     

TPA诱导试验诊断多毛细胞白血病1例报告

多毛细胞白血病(HCL)是一种特殊类型的白血病,其特征是外周血、骨髓及组织中出现具有胞浆周边不规则呈锯齿状或伪足状突起,有时为细长毛发状伸出的单个核细胞,国内不多见,自1976～1986年共报告50余例,本院近10年仅见3例。前2例为形态学诊断,本例除形态学外,还经TPA诱导试验(咐醇-12-O-十四酰-13乙酸酯)TRAP试验(抗酒石酸酸性磷酸酶;单克隆抗体等进一步证实,现报道如下:     

多毛细胞性白血病

多毛细胞性白血病(Hairy cell leukemia HCL)为少见的特殊类型白血病,发病率约占白血病患者的2～3％,国内仅报告20余例。今将两个医院所见3例毛细胞白血病报告如下。 临床资料 一、病史简介 例1:女、52岁。头昏、乏力,间有龈出血及     

单疗程克拉屈滨治疗多毛细胞白血病一例

患者,男,53岁,因"头昏2个月余"于2008年9月16日收入我科.查体:重度贫血貌,全身皮肤黏膜未见瘀点、瘀斑.心、肺未见异常,腹部平软,肝、脾肋缘下未及,双下肢无水肿.中枢神经系统未见异常.血常规:WBC 1.6×109/L,淋巴细胞占0.66,HGB 55 g/L,PLT 55×109/L.骨髓象:粒系及红系增生减低,成熟淋巴细胞比例增高,淋巴细胞边缘不整,成毛刺状,占0.312.提示:多毛细胞白血病(HCL).骨髓异常淋巴细胞免疫分型:CD11c+细胞98.6%,CD25+细胞97.0%,CD103+细胞99.0%,CD20+细胞99.0%,CD22+细胞98.6%,CD19+细胞97.3%,而CD5、CD10均为阴性表达.     

多毛细胞白血病引起广泛溶骨性改变一例

患者 ,男 ,32岁。因发现白细胞和血小板减少 2年 ,入院前反复腰痛 3个月。 2 0 0 0年初体格检查时发现外周血白细胞和血小板偏低 ,WBC (3.7～ 3.8)× 10 9 L ,BPC (70～ 80 )×10 9 L。 2 0 0 0年 6月在我院经骨髓涂片及免疫分型检查诊断为多毛细胞白血病 (HCL) ,未予特殊治疗。 2 0 0 1年 12月起反复出现腰背部疼痛 ,但疼痛可自行缓解。 2 0 0 2年 3月因突发腰部剧痛收入院。查体 :体温 36 .5℃ ,血压 135 85mmHg,呼吸 80次 min ,强迫平卧位 ,右颈部一直径 0 .6cm淋巴结 ,肋骨广泛压痛。肝肋缘下未触及 ,脾脏触诊不满意。血常规 :W…     

多毛细胞白血病的造血抑制

本文探讨了毛细胞白血病造血抑制的机理。将9例毛白患者的外周血或脾脏单个核细胞制成细胞悬液,再经密度梯度离心获得富含毛细胞悬液与富含淋巴细胞悬液,进一步将淋巴细胞用单抗分为CD_4~(?)细胞悬液与CD(?)细胞悬液。单个核细胞悬液、富含毛白细胞悬液、富含淋巴细胞悬液、CD_4~(?)细胞悬液与CD(?)细胞悬液分别在CO_2培养箱中培养24小时,获得各自的条件培养液(CM)。同时将毛细胞悬液分别与淋巴细胞悬液、CD_4~(?)细胞悬液和CD(?)细胞悬液共同培养,得到相应的混合CM。正常人或轻度贫血患者的骨髓细胞分别与以上CM 作用一段时     

多毛细胞白血病的治疗进展

多毛细胞白血病(HCL)约占成人白血病的2%以下。本病的治疗一向感到很棘手。一般化疗易加重骨髓抑制和免疫抑制,故临床上很少应用。脾切除一直是治疗本病的主要方法,然而自八十年代中期,情况有很大改变。近年来的研究出现了三种高效的药物,即α干扰素(IFN-α)、2’脱氧可福霉素(DCF)及2-氯脱氧腺苷酸(2CDA),使这种本来难治、预后很差的白血病的疗效显著提高,有些学者认为经这些药物治疗,患者的预期生命可与正常人相同。     

多毛细胞白血病的治疗进展

多毛细胞白血病是一种慢性B淋巴细胞恶性增生症。自第1例报道以来已有30余年,传统治疗方案包括脾切除术与苯丁酸氮芥化疗,虽然均有一定疗效,但均不能令人满意。最近几年对该症的治疗有很大的进展,例如干扰素与腺苷脱氨酶抑制剂的疗效明显优于传统疗法,且副作用少,本文对这两种药的疗效予以重点评述。     

白细胞去除术治疗多毛细胞白血病

本文5例多毛细胞白血病,3例用白细胞去除术治疗,2例用血浆交换法,前者有效,后者无效。例1、男,72岁。1977年1月确诊多毛细胞白血病,同年3月因脾亢切脾术后暂时改善,后因病情恶化,用     

多毛细胞性白血病并发感染的分析

多毛细胞性白血病(或称白血性网状内皮细胞增生症)的临床特征是脾肿大、全血细胞减少,在外周血和骨髓中出现胞浆呈明显毛状突起的单核的细胞,含有耐酒石酸酸性磷酸酶同功酶5。多数认为起源于B淋巴细胞的恶性疾病。具有慢性临床过程。常选择用牌切除治疗。