泮托拉唑联合蛇毒血凝酶治疗颅脑损伤并发应激性溃疡出血的疗效观察

目的探讨泮托拉唑联合白眉蛇毒血凝酶治疗重型颅脑损伤并发应激性溃疡消化道出血的疗效。方法随机将颅脑损伤并发应激性溃疡患者70例分为两组,治疗组40例:泮托拉唑联合白眉蛇毒血凝酶治疗,对照组30例:泮托拉唑治疗,观察两组病例止血的疗效。结果治疗组总有效率95%,对照组83%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论泮托拉唑联合白眉蛇毒血凝酶治疗重型颅脑损伤并发应激性溃疡出血疗效显著,无明显不良反应。     

泮托拉唑联合白眉蛇毒血凝酶治疗急性颅脑损伤并应激性溃疡48例

目的观察泮托拉唑联合白眉蛇毒血凝酶治疗急性颅脑损伤并应激性溃疡的临床疗效。方法将96例急性颅脑损伤并应激性溃疡患者随机分为治疗组和对照组,各48例,治疗组给予泮托拉唑纳40 mg加入0.9%氯化钠注射液100 mL中静脉滴注,每日2次,同时给予白眉蛇毒血凝酶1 ku肌肉注射,每日2次。对照组给予法莫替丁20 mg加入O.9%氯化钠注射液100 mL中静脉滴注,每日2次,同时口服云南白药0.5 g,每6小时1次,7 d为1个疗程。监测给药后3,7 d胃液的pH,观察临床疗效。结果治疗组总有效率优于对照组（P〈0.05）,胃液pH高于对照组（P〈0.05）。结论泮托拉唑联合白眉蛇毒血凝酶治疗急性颅脑损伤并应激性溃疡,可有效控制胃酸水平,止血迅速,疗效显著,值得临床推广。     

蛇毒血凝酶与蒙脱石散联合鼻饲治疗新生儿应激性溃疡出血疗效观察

目的探讨蛇毒血凝酶与蒙脱石散联合鼻饲治疗新生儿应激性溃疡出血的疗效。方法将我院2007年5月至2011年4月收治107例应激性溃疡出血新生儿随机分成治疗组58例和对照组49例。2组基础治疗相同,治疗组在此基础上加用蛇毒血凝酶与蒙脱石散联合鼻饲治疗,每日3次。治疗后观察临床疗效、出血停止时间,同时观察不良反应。结果治疗组总有效率为94.8%,止血时间为(1.01±0.487)d;对照组总有效率为79.6%,止血时间为(1.55±0.649)d。两组比较差异均有统计学意义(χ2=5.7765,P<0.05;t=4.924,P<0.05),且无不良反应发生。结论蛇毒血凝酶与蒙脱石散联用治疗新生儿应激性溃疡出血效果显著。     

白眉蛇毒血凝酶联合泮托拉唑治疗上消化道出血的临床疗效分析

目的探讨白眉蛇毒血凝酶联合泮托拉唑治疗上消化道出血的临床疗效。方法 148例上消化道出血患者随机表法将患者分为治疗组和对照组。治疗组患者应用白眉蛇毒血凝酶2kU/d,分2次静脉注射,泮托拉唑80mg/d,1次静脉注射,连用3d;对照组采用泮托拉唑80mg/d,2次静脉注射,连用3d。观察两组总的治疗效果,并对两组不同病因导致的出血行比较分析。结果治疗组总有效率为95.9%,对照组总有效率为86.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组消化性溃疡出血的总有效率分别为100%、94.1%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),但两组显效率比较,分别为79.6%、39.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论泮托拉唑与注射用白眉蛇毒血凝酶联用治疗消化性溃疡并发出血,疗效显著优于单用泮托拉唑。     

泮托拉唑与注射用白眉蛇毒血凝酶联用治疗消化性溃疡合并出血的疗效观察

目的比较泮托拉唑与注射用白眉蛇毒血凝酶联用与泮托拉唑治疗消化性溃疡合并出血的临床效果。方法将2008年4月至2009年4月经内镜检查证实为消化性溃疡并发出血的住院患者128例。随机分为应用泮托拉唑与注射用白眉蛇毒血凝酶联用治疗组患者64例（治疗组）,单用泮托拉唑治疗组患者64例（对照组）,治疗组患者应用泮托拉唑针剂（沈阳东宇药业有限公司提供,规格80mg／支,）80mg／d,一次静脉注射,白眉蛇毒血凝酶粉针剂（锦州奥鸿药业有限公司提供,规格1kU／支）2kU／d,分2次静脉注射,连用3d;对照组应用泮托拉唑针剂（沈阳东宇药业有限公司提供,规格80mg／支,）80mg／d,2次静脉注射,连用3d;所有患者用药3d内记录体温、脉搏、呼吸、血压及观察尿量、大便性状、颜色、大便量及次数、大便潜血结果等。结果两组患者,治疗组64例,显效50例,有效12例,无效2例,总有效率96．87％,对照组显效47例,有效10例,无效7例,总有效率89．06％。结论泮托拉唑与注射用白眉蛇毒血凝酶联用治疗消化性溃疡合并出血的临床效果疗效显著优于泮托拉唑对照组,止血作用迅速确切,且实用方便,不良反应小,是一种较为理想的临床止血药物。     

注射用白眉蛇毒血凝酶治疗早产儿消化道出血的临床疗效观察

目的：观察注射用白眉蛇毒血凝酶对早产儿消化道出血的疗效。方法：将符合早产儿消化道出血诊断标准的82例患儿随机分为观察组和对照组各41例。两组患儿均给予维生素K1、酚磺乙胺、西咪替丁静脉滴入,1次/天,连用3~5 d,若出血量大者可予输新鲜冰冻血浆;观察组在此基础上给予注射用白眉蛇毒血凝酶0.5 KU胃管注入,同时0.5 KU静脉推注,根据出血情况,1~6 h可重复一次,共2~4次,直至出血停止。结果：观察组总有效率92.7%,对照组总有效率56.0%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：注射用白眉蛇毒血凝酶治疗早产儿消化道出血疗效显著,未见明显不良反应,可作为早产儿消化道出血常规用药。     

蛇毒血凝酶联合西咪替丁治疗新生儿上消化道出血42例临床观察

目的:观察蛇毒血凝酶联合西咪替丁治疗新生儿上消化道出血的疗效.方法:诊断为上消化道出血的新生儿80例,随机分为观察组42例和对照组38例,两组均在综合治疗基础上应用西咪替丁治疗消化道出血.观察组同时加用蛇毒血凝酶0.25 KU+生理盐水10 mL,静脉滴注,1次/天,同时胃管内注入冷盐水10 mL+蛇毒血凝酶注射液0.3～0.5 KU.若出血量大,蛇毒血凝酶0.25KU+生理盐水10 mL,静脉滴注,1次/8小时,根据出血情况连用1～3天.结果:观察组总有效率97.62%,对照组总有效率78.95%,两组止血效果比较,经χ2检验,差异有显著性,P＜0.05;观察组和对照组平均所需止血时间(用中位数表示)分别为1.3天、3天.结论:蛇毒.血凝酶联合西咪替丁治疗新生儿上消化道出血疗效显著.     

尖吻腹蛇血凝酶治疗消化性溃疡出血的临床观察

目的：观察尖吻蝮蛇血凝酶治疗消化性溃疡出血的临床疗效和不良反应。方法消化性溃疡出血住院患者60例随机分为两组,观察组给予尖吻腹蛇血凝酶止血,对照组给予白眉蛇毒血凝酶止血,比较两组的止血效果和不良反应。结果观察组总有效率96.67%;对照组总有效率96.67%,两组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论尖吻蝮蛇血凝酶是消化性溃疡出血治疗的新选择,对于经济状况尚好且有血栓形成高危因素的患者可以酌情考虑使用。     

奥美拉唑联合血凝酶治疗重型颅脑损伤的临床疗效观察

目的观察奥美拉唑与血凝酶联合治疗重型颅脑损伤应激性溃疡出血的临床疗效,寻找更为有效的治疗措施。方法 138例重型颅脑损伤应激性溃疡出血患者随机分为对照组69例,采用奥美拉唑等常规治疗;治疗组69例,在对照组基础上加用血凝酶胃管内注入。结果治疗组显效37例(53.6%)、有效14例(20.3%)、微效12例(17.4%)、无效6例(8.7%),总有效率91.3%;对照组显效27例(39.1%)、有效9例(13.0%)、微效7例(10.1%)、无效26例(37.7%),总有效率62.3%。两组疗效比较差异有统计学意义(P0.001)。结论奥美拉唑与血凝酶联合使用对于治疗重型颅脑损伤应激性溃疡出血可以产生协同作用,治疗效果显著,值得临床推广。     

注射用血凝酶治疗新生儿消化道出血临床观察

目的:观察血凝酶局部和全身同时用药治疗新生儿消化道出血的疗效.方法:诊断为消化道出血的新生儿78例,随机分为治疗组46例和对照组32例.治疗组在综合治疗的基础上加用血凝酶0.5 KU经胃管内注入,同时用血凝酶0.5 KU静脉推注,根据出血情况,1～2次/d,连用1～3 d;对照组加用止血敏125 mg加入10%GS 30～50 mL静脉滴注,1次/d,连用3～5 d.结果:治疗组总有效率为95.65%,对照组总有效率为78.13%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组平均止血时间(用中位数表示)分别为1.5 d和3 d.结论:血凝酶是治疗新生儿消化道出血简单、方便、安全、有效的药物之一,值得临床推广应用.     

奥美拉唑联合白眉蝮蛇冻干蛇毒血凝酶治疗上消化道出血的疗效观察

目的探讨奥美拉唑联合白眉蝮蛇冻干蛇毒血凝酶治疗上消化道出血的临床疗效。方法将86例上消化道出血患者随机分为观察组和对照组各43例,观察组予奥美拉唑联合白眉蝮蛇冻干蛇毒血凝酶治疗,对照组予奥美拉唑治疗,比较2组的临床效果和止血效果。结果观察组总有效率为95．4％,明显高于对照组的88．4％,且止血时间较对照组快,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥美拉唑联合白眉蝮蛇冻干蛇毒血凝酶治疗上消化道出血效果好、止血快,值得临床推广应用。     

注射用白眉蛇毒血凝酶治疗上消化道出血320例临床观察

目的 对照研究注射用白眉蛇毒血凝酶(邦亭)治疗上消化道出血的疗效.方法 治疗组160例应用靶向性生物止血药(邦亭)2 kU静脉注射,1～2次/d,同时联合应用质子泵抑制剂泮托拉唑;对照组160例应用酚磺乙胺(止血敏)并联合应用泮托拉唑,观察止血时间.结果:治疗组显效率85%,有效率10%,总有效率95%.结论注射用白眉蛇毒血凝酶治疗上消化道出血止血迅速,疗效好.     

注射用白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑钠治疗消化性溃疡并发出血的疗效观察

目的：探讨注射用白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑钠治疗消化性溃疡并发出血的疗效。方法2009年4月-2012年4月本院收治62例确诊为消化性溃疡并发出血的患者,随机分为治疗组和对照组,两组均接受补液、补充血溶量、抗休克等常规性治疗,治疗组31例用奥美唑钠注射液40mg 静脉推注,2次/ d,注射用白眉蛇毒血凝酶2U加0.9%氯化钠注射液100ml 静脉滴注,1次/ d;对照组用奥美唑钠注射液40mg 静脉推注,2次/ d,疗程3d。通过观察两组患者的止血、大便颜色变化、隐血、不良反应等来评定治疗效果。结果治疗组有效率是93.55%,对照组有效率是70.97%,两组比较差异有统计学意义（P ＜0.05）。治疗组有16例在6h 内出血停止、5例在12h 内出血停止;4例在49h 出血停止、4例在56h 内出血停止;2例在74h 内出血停止。对照组有18例在24h 出血停止、3例在48h 内出血停止;2例在73h 出血停止、7例在76h 内出血停止。治疗组和对照组各有2例出现不良反应。结论注射用白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑钠是治疗消化性溃疡并发出血的有效方法,止血效果好,而且安全、快速。     

洛赛克治疗急性脑血管病并发应激性溃疡出血的疗效观察

目的观察洛赛克治疗急性脑血管病并发应激性溃疡出血的疗效.方法58例急性脑血管病并发应激性溃疡出血患者随机分成研究组(30例)和对照组(28例),两组基础治疗相同.研究组给予洛赛克40mg,静脉注射,qd,连用5天;对照组应用西米替丁800mg,静脉滴注,qd,连用5天.结果研究组显效率为60.00%,总有效率为93.33%,明显高于对照组(分别为14.29%和60.71%,P<0.01);平均止血时间为(45.8±1.9)小时,明显短于对照组(82.5±2.8)小时(P<0.01).结论洛赛克是治疗急性脑血管病并发应激性溃疡出血安全而有效的药物.     

泮托拉唑联用白眉蛇毒血凝酶治疗消化性溃疡并出血的疗效分析

目的探讨泮托拉唑与注射用白眉蛇毒血凝酶联用治疗消化性溃疡合并出血的临床效果。方法选择2009年5月至2010年4月在山东省公安消防总队医院治疗的60例消化性溃疡并出血患者,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组应用泮托拉唑与注射用白眉蛇毒血凝酶联合治疗,对照组单用泮托拉唑治疗,比较两组疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为73.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为10%,对照组为6.7%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论泮托拉唑与注射用白眉蛇毒血凝酶联用治疗消化性溃疡并出血效果显著,值得在临床更多应用。     

藕蛋合剂治疗应激性溃疡的临床观察与护理

目的观察藕蛋合剂与奥美拉唑治疗急性脑血管意外以及重症颅脑损伤并发应激性溃疡的临床疗效。方法将入选的患者120例随机分为两组,治疗组给予藕蛋合剂及奥美拉唑,对照组仅用奥美拉唑。两组疗程均为5d。结果治疗组止血效果总有效率为94·46%高于对照组的76·42%(P<0·05),治疗组止血时间为(43·60±1·86)h,与对照组(66·50±2·48)h比较明显缩短(P<0·01)。结论藕蛋合剂与奥美拉唑联合治疗急性脑血管意外及颅脑损伤并发应激性溃疡具有疗程短、疗效高、副反应少等优点。     

云南白药配合白眉蛇毒血凝酶治疗消化性溃疡出血的临床观察

目的：探讨云南白药配合白眉蛇毒血凝酶在治疗上消化道出血时的临床疗效。方法：选择中、轻度上消化道出患者82例,随机分为两组,治疗组40例用云南白药散剂与白眉蛇毒血凝酶联合用药,对照组42例单纯应用白眉蛇毒血凝酶治疗。结果：治疗组止血效果优于对照组,再出血率治疗组（2.511%）与对照组（9.523%）比较,也明显降低。结论：云南白药配合白眉蛇毒血凝酶治疗上消化道出血,止血效果明显,再出血率低。     

急性上消化道出血患者应用注射用白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑钠疗法对预后的影响观察

目的:探讨急性上消化道出血患者应用注射用白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑钠疗法的临床疗效。方法:选取某院2015年1月～2018年3月期间收治的急性上消化道出血患者98例,随机分为对照组和治疗组,每组49例。对照组给予奥美拉唑钠与酚磺乙胺治疗,治疗组给予注射用白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑钠治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗组总有效率97.96%明显高于对照组85.71%(P0.05);治疗组治疗后血红蛋白明显高于对照组(P0.05)。结论:注射用白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑钠疗法治疗急性上消化道出血效果良好。     

奥美拉唑联合白眉蛇毒血凝酶治疗消化性溃疡并出血的疗效分析

目的:探讨针对消化性溃疡并出血(PUB)患者应用奥美拉唑联合白眉蛇毒血凝酶的疗效。方法:选择我院2021月—2023年4月收治的80例PUB患者,按随机数字表法分为两组。对照组(40例)予以奥美拉唑治疗,观察组(40例)予以奥美拉唑联合白眉蛇毒血凝酶,两组疗程均为5天。对比两组临床疗效、凝血功能、临床相关指标及不良反应。结果:与对照组相比,观察组临床总有效率较高,凝血功能指标水平均较低,止血及住院时间均较短,输血量较少(P<0.05);两组不良反应发生率相比(P>0.05)。结论:针对PUB实施奥美拉唑联合白眉蛇毒血凝酶治疗的效果显著,在PUB中的疗效显著,可有效改善凝血情况,缩短患者止血与住院时间,减少输血量,且不会增加不良反应的发生,具有较好的应用安全性。     

注射用白眉蛇毒血凝酶对外科手术切口的止血效果

目的:观察白眉蛇毒血凝酶对外科手术切口的止血效果。方法:采用随机单盲法,入选220例外科手术患者,随机分为治疗组60例,阳性对照组60例,空白对照组60例和自身对照组40例。治疗组60例患者分别于术前90min肌注及术前30min静注1KU的白眉蛇毒血凝酶,观察其对手术切口单位面积出血量和出血时间的影响,以单位面积出血量的减少率作为评价临床疗效的指标。阳性对照组和空白对照组分别用蛇凝血酶注射剂(立止血)和生理氯化钠溶液,自身对照组观察40例患者用和不用白眉蛇毒血凝酶自身对照。结果:治疗组和阳性对照组的单位面积出血量的减少率分别为53%和56%,差异无显著性(P>0.05)。自身对照组给药前、后的单位面积出血量和出血时间分别为(0.34±0.15)g·cm~(-2),(133.6±55.8)s及(0.23±0.11)g·cm~(-2),(96.0±38.0)s,单位面积出血量的减少率为32%。治疗组及自身对照组共100例患者的显效率为49%,有效率为41%,总有效率为90%。结论:注射用白眉蛇毒血凝酶能减少手术切口的单位面积出血量,缩短出血时间。