米非司酮联合米索前列醇在瘢痕子宫中期引产中的应用效果

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产的效果.方法 120例瘢痕子宫中期引产者随机分为治疗组和对照组,每组60例,对照组采用米非司酮治疗,治疗组在此基础上加用米索前列醇,比较两组引产效果、引产时间、产后出血量和产道损伤情况差异.结果 治疗组引产成功率为90%,对照组引产成功率为76.67%,两组引产率相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组引产时间、产后出血量明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组产道损伤情况差异无统计学意义.结论 米非司酮联合米索前列醇能提高瘢痕子宫中期引产引产效果,减少引产时间和产后出血量减少,无明显不良反应,值得临床推广应用.     

瘢痕子宫中期引产中米非司酮联合依沙吖啶的应用效果分析

目的研究并分析对中期引产的瘢痕子宫患者使用米非司酮联合依沙吖啶的效果和价值。方法收集2014年1月~2017年1月间在我院接受中期引产的瘢痕子宫患者50例,根据随机分组原则将其分为对照组(n=25)和观察组(n=25),对照组的引产药物为依沙吖啶,观察组在对照组基础上在联合使用米非司酮,将两组宫缩开始时间、宫缩到胎盘娩出时间、产后出血量、引产成功率、清宫率、胎膜胎盘残留发生率以及软产道裂伤发生率进行观察和对比。结果观察组的宫缩开始时间、宫缩到胎盘娩出时间、产后出血量分别为(15.38±4.12)h、(8.37±1.18)h、(112.58±5.95)m L均显著优于对照组;对比两组引产成功率,观察组100.00%显著高于对照组的84.00%;在清宫率、胎膜胎盘残留发生率以及软产道裂伤发生率方面,观察组均显著低于对照组(P均0.05)。结论在中期引产的瘢痕子宫患者的治疗过程中,米非司酮联合依沙吖啶能够显著缩短产程,减少软产道损伤及产后的出血量,提高引产安全性及引产的成功率,值得推广应用。     

Cook水囊在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床应用研究

目的探讨米索前列醇联合Cook水囊在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用价值。方法选择新疆医科大学第一附属医院计划生育病区剖宫产术后再孕、要求引产的患者50例。随机分为两组,对照组采用传统利凡诺引产,观察组采用米索前列醇联合Cook水囊引产。比较两组从规律宫缩至胎儿娩出时间、引产成功率、产后出血量、胎盘胎膜残留率及产道损伤情况。结果 (1)对照组从规律宫缩至胎儿娩出时间为(14.6±3.26)h,观察组从规律宫缩至胎儿娩出时间为(7.3±2.56)h,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。(2)对照组引产成功率为92%,观察组引产成功率为100%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。(3)对照组产后24h出血量为(214±103)mL,观察组产后24h出血量为(156±98)mL,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。(4)对照组患者胎盘胎膜残留率为44%,引产成功者中有2例宫颈轻度裂伤。观察组胎盘胎膜残留率为24%,与对照组相比,观察组完全流产率高,清宫率低,引产并发症少,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于瘢痕子宫中期妊娠的患者,在米非司酮软化宫颈的基础上,联合米索前列醇和Cook水囊比单用依沙吖啶效果好,特别对于宫颈条件差、内口紧的患者,效果更佳。有引产成功率高、产后出血少、并发症少的优点。     

依沙吖啶联合米非司酮在瘢痕子宫孕中期引产中的应用

目的:分析依沙吖啶联合米非司酮在瘢痕子宫孕中期引产中的应用效果.方法:选取2015年3月-2017年6月之间收治的70例瘢痕子宫孕中期引产患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组患者35例,对照组患者接受依沙吖啶进行引产,观察组使用依沙吖啶联合米非司酮进行引产,对两组患者的产程及产后情况进行观察、对比.结果:通过治疗,观察组患者引产成功率高于对照组成功率,差异有统计学意义(P<0.05),对两组患者的宫缩发动时间、胎儿及胎盘排出时间、产后出血量,胎盘胎膜残留、产道裂伤等情况进行对比,观察组均优于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论:依沙吖啶联合米非司酮能够有效提高瘢痕子宫孕中期引产的成功率,缩短引产时间与胎盘娩出时间,减少了患者的产后出血量与并发症,属于一种非常安全的引产方法,值得在临床推广应用.     

依沙丫啶与米非司酮联合在瘢痕子宫妇女中期妊娠引产中的应用

目的观察在有瘢痕子宫妇女中期妊娠引产中联合应用依沙丫啶与米非司酮的安全性与有效性。方法选择妊娠16～24周有瘢痕子宫史孕妇148例,随机分成两组。B超提示子宫瘢痕愈合良好,其中A组采用米非司酮联合依沙丫啶羊膜腔内注射方法终止妊娠;B组采用单纯依沙丫啶羊膜腔内注射方法 ,观察两组的引流产时间及流产效果。结果 A组引流产时间明显短于B组（P〈0.05）;产后出血量两组间差异有统计学意义（P〈0.05）,联合用药组疼痛程度明显小于单纯羊膜腔注射组。两组均未见子宫破裂,宫颈裂伤等并发症发生。结论依沙丫啶与米非司酮联合在愈合良好的瘢痕子宫妇女中期引产中的应用是安全有效的。效果优于单纯羊膜腔注射法,值得临床应用。     

米非司酮与羊膜腔穿刺注药术联合应用终止瘢痕子宫合并中期妊娠43例分析

目的 探讨米非司酮与羊膜腔穿刺注药术联合应用终止瘢痕子宫合并中期妊娠安全性、可靠性.方法 回顾分析我院自2008 年至2011年之间米非司酮与羊膜腔穿刺注药术联合应用终止瘢痕子宫合并中期妊娠43例患者临床资料.结果 43例患者中剖宫产史一年内5例,剖宫产史1年至3年28例,剖宫产史3年以上10例,均无药物禁忌症及羊膜腔穿刺注药禁忌症,自羊膜腔穿刺注药术始,至胎儿娩出约需36±12小时,出血约150-300l,术后B超检查子宫肌层连续性好.结论 米非司酮与羊膜腔穿刺注药术联合应用终止瘢痕子宫合并中期妊娠是安全、有效、可行的.     

米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫中期妊娠的效果观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫中期妊娠的效果.方法 选取2012年4月—2015年4月在我院妇产科接受治疗的80例瘢痕子宫产妇,依据入院时间分为观察组和对照组,每组40例.观察组产妇给予米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组产妇给予利凡诺羊膜腔内注射引产,比较2组产妇的引产效果.结果 观察组产妇的总产程时间及产后1 h出血量均显著少于对照组(P<0.05);观察组产妇的完全流产率92.5%及引产成功率100%,均高于对照组产妇,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫中期妊娠的治疗效果较为显著,而且安全可靠,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床分析

目的：分析米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法：回顾性分析108例瘢痕子宫中期妊娠引产妇女的临床资料,其中52例采取利凡诺羊膜腔穿刺引产,作为对照组;另外56例采取米非司酮配伍米索前列醇引产,作为观察组;对比两组妇女的引产时间、引产成功率,根据胎盘胎膜完全娩出率、清宫率、产时产后出血量、子宫破裂及副作用发生率,综合评价引产效果及安全性。结果：观察组引产时间短于对照组,引产成功率、胎盘胎膜完全娩出率大于对照组,清宫率小于对照组,经 T 检验或χ2检验,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组与对照组妇女的产时产后出血量及副作用发生率差异无统计学意义（ P >0.05）,但观察组妇女的子宫破裂发生率小于对照组,差异具有统计学意义（ P <0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇可缩短瘢痕子宫中期妊娠引产时间,引产成功率高,产时产后出血量少,且应用简便、安全性高,值得临床推广使用。     

米非司酮与米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的观察

目的寻求一种瘢痕子宫中期妊娠引产的安全有效方法。方法瘢痕子宫中期妊娠引产应用米非司酮与米索前列醇。观察产程时间、产后出血以及是否有胎盘、胎膜残留情况。结果米非司酮联合米索前列腺醇引产,患者出血量、胎盘胎膜残留率明显降低。结论米非司酮联合米索前列腺醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产是一种安全有效的方法,值得临床推广。     

米非司酮加利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用

目的:研究米非司酮与利凡诺联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床价值。方法:回顾性分析我院自2009年10月～2011年10月间住院的瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇72例,随机分为对照组36例和观察组36例,对照组单用羊膜腔内注射利凡诺引产,观察组是口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺;以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、胎盘胎膜残存率以及引产效果等作为观察指标。结果:观察组和对照组的宫缩时间、胎儿娩出时间产后出血量、胎盘胎膜残留量以及引产效果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合非司酮与利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效优于单一应用利凡诺,联合应用值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用

目的: 观察米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法: 对35例瘢痕子宫孕妇,孕期13~26周,用米非司酮配伍米索前列醇引产。结果: 引产成功率100%,无一例发生子宫颈裂伤或瘢痕破裂。结论: 米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠是一种理想的方法。     

米非司酮分别配伍依沙丫啶、米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床效果比较

［摘要］ 目的　探讨米非司酮分别配伍依沙丫啶和米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床效果．方法　将2012年5月至2014年5月陕西省商洛职业技术学院附属医院收治的瘢痕子宫中期妊娠孕妇68例分为A组和B组,每组34例．A组患者采用口服米非司酮和羊膜腔注射依沙丫啶引产,B组患者采用口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇引产,对2组患者的宫缩开始时间、胎盘娩出时间、产后出血量、胎盘残留量以及引产效果进行比较．结果　A组和B组的宫缩开始时间、胎盘娩出时间、产后出血量、胎盘残留量以及引产效果比较差异有统计学意义（P＜0.05）．结论　米非司酮配伍羊膜腔注射依沙丫啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果优于米非司酮配伍米索前列醇的引产方法,值得临床推广．     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床护理

目的：了解米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠护理措施及效果.方法：对接受米非司酮配伍米索前列醇治疗的瘢痕子宫中期妊娠患者进行抽样,选取78例患者随机分成两组,对照组予以常规护理,实验组在对照组的基础上予以护理干预,观察两组患者的临床护理效果.结果：实验组总有效率（94.87％）明显高于对照组（69.23％）,且护理满意度（94.87％）显著优于对照组（74.36％）,差异具有显著统计学意义（P＜0.05）.结论：强化接受米非司酮配伍米索前列醇治疗的终止瘢痕子宫中期妊娠患者护理干预,有助于改善患者临床症状,提高患者护理满意度,值得临床大力推广.     

米非司酮、米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中应用的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇,终止妊娠痛苦小、安全、简便、高效、副反应少或反应轻.近年来,剖宫产率逐年上升,瘢痕子宫育龄妇女也相应增加,一旦避孕失败,会引起高危人工流产的问题,尤其是中期妊娠引产面临着较大的危险.     

萘普生栓在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用分析

目的观察萘普生栓联合米非司酮、利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果。方法选择2014年4月至2015年10月至云浮市人民医院进行瘢痕子宫中期妊娠引产的产妇150例,随机将其分成对照组和观察组,各75例。对照组采用米非司酮和利凡诺进行引产,观察组给予复方萘普生栓联合米非司酮、利凡诺进行引产,观察两组产妇的疗效。结果观察组产妇的引产成功率、宫颈成熟度明显高于对照组,产痛程度轻于对照组,产程时间短于对照组,出血量少于对照组,引产并发症发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在瘢痕子宫中期妊娠引产中采用萘普生栓联合米非司酮、利凡诺效果更明显,能有效提高引产成功率、减轻产痛程度、缩短产程时间,促进宫颈成熟,值得推广应用。     

米非司酮配伍米索在中期妊娠引产中的应用

我院从1994年以来，应用米非司酮(RU-486)配伍米索进行终止中期妊娠20例，观察其疗效及副反应，现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠瘢痕子宫的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠14周-26周的疗效。方法米非司酮50mg，2次／d，口服2d，第3天晨阴道后穹隆放置米索前列醇200μg，视宫缩情况追加剂量。结果引产成功率100％．无1例出现子宫破裂、宫颈裂伤、羊水栓塞等并发症。结论米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠引产是一种较为安全、有效、痛苦小、并发症少的方法，有推广应用价值。     

米非司酮联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射在瘢痕子宫患者中期妊娠引产中的应用

目的探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果。方法选取2016年3月至2019年2月济源市人民医院收治的129例瘢痕子宫中期妊娠拟引产患者,按照随机数表法分单药组(64例)和联合用药组(65例)。单药组接受超声引导下乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射,联合用药组接受米非司酮口服联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射。对比两组引产效果、不良反应、产时和产后24 h出血量。结果两组均未出现胎盘早剥、子宫破裂等情况。联合用药组引产成功率[100.00%(65/65)]高于单药组[84.38%(54/64)],差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组宫缩发动时间、排胎时间短于单药组,产后24 h出血量少于单药组(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射在瘢痕子宫患者中期妊娠引产中效果显著,能缩短引产时间,减少出血量,且不增加不良反应发生风险。