肠道微生物对甲状腺碘代谢的潜在调控机制

碘是人体必需的微量元素, 胃肠道摄入是人体获取碘的主要途径。肠道包含的万亿数量级的微生物对于人体物质能量代谢及基因信息调控有着十分重要的影响。肠道微生物或其代谢产物可通过循环系统作用于甲状腺(即"肠-甲状腺轴"), 对甲状腺的碘代谢进行潜在调控。该文综述了肠道微生物对肠内碘摄取的影响及其对甲状腺细胞表面钠/碘同向转运体(NIS)表达及活性的调控, 探讨了肠道微生物参与甲状腺碘代谢的潜在调控机制。肠道微生物影响甲状腺碘代谢的直接因素包括脂多糖、短链脂肪酸、微生物肽段或蛋白质等, 通过影响核因子kappa B通路、参与组蛋白乙酰化修饰或抗原抗体反应等方式影响甲状腺NIS的表达或活性;间接因素包括肠道微生物改变细胞内环境, 从而通过调控甲状腺特异转录因子的水平及调节促甲状腺激素及其受体介导的信号通路等方式影响甲状腺细胞内外碘离子的转运。     

NIS基因转染介导~(131)Ⅰ分子靶向放射治疗恶性肿瘤

近年来,大量实验研究证实,甲状腺滤泡上皮细胞摄碘所依赖的"碘泵"是钠/碘同向转运体(NIS)基凶编码表达的转运蛋白.已有文献综述NIS基凶结构、人体组织分布、调控机制、摄碘能力等内容~([1]).目前,NIS基因转染介导~([3])Ⅰ分子靶向放射治疗,正从甲状腺恶性肿瘤逐步拓展到其他恶性肿瘤.     

微生物-肠-脑轴视角下色氨酸代谢介导的运动抗抑郁机制研究进展

近些年来，随着人体肠道微生物作用研究的不断深入，其对中枢神经系统疾病如抑郁症的影响逐渐走入大众视野，微生物-肠-脑轴理论应运而生。色氨酸代谢可在微生物-肠-脑轴的多个水平上发挥重要调节作用。运动通过影响肠道微生物群的组成及多样性、内分泌系统、自主神经系统以及免疫系统等发挥抗抑郁的效果，而这一过程与色氨酸代谢及其产物具有高度相关性，但其具体作用机制尚未明确。本文主要对运动与微生物-肠-脑轴、色氨酸代谢及抑郁之间复杂作用关系的研究进展进行总结，以期为抑郁症的预防和治疗提供新思路与更多可能性。     

肠道微生物与人类疾病

肠道内数以亿计的微生物及其代谢产物在人体能量代谢、营养物质吸收、先天和获得性免疫、胃肠道功能等方面发挥着重要作用,一旦宿主与肠道微生物之间共栖共生的稳态被打破,就会诱发多种人类疾病。目前已经认识到肠道微生物与人类健康和疾病的密切关系,仅仅从人类自身角度出发来研究人类疾病远远不够,必须考虑到与人类共栖共生的肠道微生物的作用。本文就近年来有关肠道微生物与人类疾病关系研究的进展进行综述。     

服用时间和饮食中碘水平对碘化钾(KI)阻断放射性落下灰~(131)I甲状腺辐射的效果

目的 :核反应堆安全壳破损事故时 1 31　 I可释放到环境中 ,并在甲状腺集聚和辐射 ,引起发生新生物和其他有害健康效应的危险。口服碘化钾 (KI) (成年人 5 0～ 10 0 mg)药物阻断甲状腺可明显减少摄入的放射性碘在甲状腺吸收和辐射。本研究用碘代谢计算机模型 ,系统说明服用 KI的时间和饮食中碘水平对 KI防护效果的影响。方法 :用简化碘代谢全身分室模型 ,按富碘饮食(2 5 0 μgd- 1 )和乏碘饮食 (5 0 μgd- 1 )的室间 (碘至甲状腺 ,甲状腺至蛋白结合碘 )变化率 ,计算不同碘水平饮食和 KI阻断(口服 10 0 m g KI)时血清碘浓度 ,按碘在甲状…     

放射性同位素碘的卫生学评价

放射性同位素碘的主要来源是核爆炸和核能企业。碘的放射性同位素中,最有卫生学意义的是~(131～135)I和~(129)I核素。碘是甲状腺素的组成成份,属于重要的生物元素。放射性碘是γ、β外照射源和核素进入机体时的内照射源,核素由于口服或吸入进入、人体是主要危险。碘的亲器官性表现在高水平地浓集于甲状腺,迅速并牢固地与促甲状腺激素结合,相当缓慢地从甲状腺和整个人体中排出,当核素进入人体时,甲状腺中形成比其它器官高得多的吸收剂量,特别是儿童。     

动物甲状腺食不得

动物甲状腺食不得解珉，陈国柱哺乳动物的甲状腺是一个重要的内分泌腺，其主要功能是合成和分泌甲状腺素。甲状腺素对畜体或人体的能量代谢和物质代谢均有显著影响。人体食入动物的甲状腺，就等于增加了体内的甲状腺素，势必干扰人体正常的内分泌和代谢活动，如使组织细胞...     

肝硬化患者肠道微生物代谢功能的宏基因组学研究

目的：分析肝硬化患者远端肠道微生态菌群代谢功能的变化。方法选取16例肝硬化患者及20例正常人,提取其肠道微生物宏基因组DNA进行高通量Solexa测序,对测序基因进行代谢功能的注释,比较肝硬化患者与正常人之间的差异,找出疾病相关的肠道微生物代谢功能的变化。结果肝硬化患者肠道菌群功能多样性降低,对药物、必需氨基酸、丙酸盐等的代谢能力以及炎性反应显著增强,而对丁酸盐、胆汁酸的代谢能力以及细胞周期相关的功能显著降低。结论在肝硬化的影响下,肠道微生物的生长环境被破坏,肠道菌群为了适应环境,在功能和代谢方面表现出一定程度的代偿。     

钠/碘同向转运体

钠 /碘同向转运体是甲状腺滤泡细胞基底细胞膜上的糖蛋白 ,介导甲状腺对碘的主动运输。本文综述钠 /碘同向转运体在基因、蛋白质二级结构、电生理学特征、调控及组织分布等方面的进展 ,及其对甲状腺疾病和放射性碘治疗的意义。     

肠道菌群关乎生命健康

正每个人的肠道菌群,都是独一无二的。研究发现:人体细胞只占身体细胞总数的43%,其余都是外来微生物。其中约三分之一的微生物生活在肠道中。由于每个人生存环境和饮食结构不同,形成肠道菌群也各不同。有益肠道菌群,可为人体提供健康的保护。但不良肠道菌群,会对人体产生消极的影响,形成高血压、肥胖、抑郁、肿瘤、糖尿病等慢性疾病。这就要求人们从     

钠／碘同向转运体

钠／碘同向转运体是腺滤泡细胞基底细胞膜上的糖蛋白,介导甲状腺对碘的主动运输,本综述钠／碘同向转运体在基因,蛋白质二级结构,电生理学特征,调控及组织分布等方面的进展,及其对甲状腺疾病和放射性碘治疗的意义。     

钠/碘同向转运体与放射性碘治疗

钠/碘同向转运体(NIS)是一种调节甲状腺及其他组织碘转运活性的膜蛋白。NIS在甲状腺的病理生理中发挥着关键性作用,它实现了甲状腺组织摄取碘并进行甲状腺激素的生物合成,实现了甲状腺功能亢进和分化型甲状腺癌的显像诊断和放射性碘治疗。近年来,对NIS的进一步分子学研究表明,NIS有可能对甲状腺及非甲状腺肿瘤的诊断和放射性碘治疗产生更加深远的影响。     

TPO基因及其应用研究

TPO甲状腺过氧化物酶是甲状腺细胞膜上的一种糖蛋白,是合成甲状腺激素的关键酶。深入研究其基因结构及转录调控对甲状腺疾病和放射性碘治疗具有重要意义。     

碘町的皮肤吸收对阻滞人体甲状腺摄入放射性碘的效应

人体和动物实验研究均已证明给于非放射性碘能阻滞放射性碘的摄入.预防性阻滞甲状腺放射性碘摄入的建议措施是口服KI,而在应激情况下,有可能不易得到KI,这样就需要一种替代措施.本文研究目的是证明局部使用碘酊是否能有效地阻滞人体甲状腺摄入放射性碘.     

钠/碘转运体的临床实用价值

钠/碘转运体(sodium/iodidesymporter,NIS)是一种糖化膜蛋白,是甲状腺组织及非甲状腺组织摄取碘的分子基础。NIS不仅分布在甲状腺细胞基底膜上,也存在于胃、前列腺、子宫等组织中。通过增加或抑制其在甲状腺组织中的表达,可以诊断和治疗甲状腺疾病。另外,选择性地增加或导入NIS基因,利用放射性碘诊断和治疗非甲状腺肿瘤也显示出令人鼓舞的结果。NIS基因还可以作为影像报告基因,用以测定动物模型及转基因试验中目的基因的表达情况。所以,深入研究NIS,不仅有利于提高对甲状腺功能调控和甲状腺疾病的认识水平,而且具有十分重要的临床实用价值。     

TPO基因及其应用研究

TPO（甲状腺过氧化物酶）是甲状腺细胞膜上的一种糖蛋白，是合成甲状腺激素的关键酶。深入研究其基因结构及转录调控对甲状腺疾病和放射性碘治疗具有重要意义。     

非离子碘对比剂对相关风险人群甲状腺功能影响研究进展

碘对比剂(ICM)是CT检查和介入治疗首选显影剂,对甲状腺功能有一定影响,甚至是重要危险因素之一。ICM影响甲状腺功能的机制复杂,其中离子碘对比剂(IICM)对甲状腺功能的影响研究得到认可,而非离子碘对比剂(NICM)虽明显减少了对甲状腺功能的影响,但在临床应用范围日益增大情况下,相关研究显得难以深入,未达成共识,尚无可遵循的明确依据。该文就NICM对甲状腺疾病及其相关风险人群甲状腺功能影响的研究作一综述,旨在为该类患者早期评估和可能的干预提供参考,为下一步深入研究提出建议。     

钠／碘转运体的临床实用价值

钠／碘转运体(sodium/iodide symporter，NIS)是一种糖化膜蛋白，是甲状腺组织及非甲状腺组织摄取碘的分子基础。NIS不仅分布在甲状腺细胞基底膜上，也存在于胃、前列腺、子宫等组织中。通过增加或抑制其在甲状腺组织中的表达，可以诊断和治疗甲状腺疾病。另外，选择性地增加或导入NIS基因，利用放射性碘诊断和治疗非甲状腺肿瘤也显示出令人鼓舞的结果。NIS基因还可以作为影像报告基因，用以测定动物模型及转基因试验中目的基因的表达情况。所以，深入研究NIS，不仅有利于提高对甲状腺功能调控和甲状腺疾病的认识水平，而且具有十分重要的临床实用价值。     

高碘影响大鼠甲状腺功能及甲状腺细胞Trail表达

目的:观察高碘对大鼠甲状腺功能及病理生理改变的影响。方法:以高碘喂养雌性SD大鼠,检测游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平,用半定量RT-PCR、Western印迹及免疫组织化学方法检测大鼠甲状腺细胞Trail的表达。结果:高碘组较对照组甲状腺功能增高(P<0.05)。半定量RT-PCR、Western印迹及免疫组织化学方法结果显示Trail在正常大鼠甲状腺细胞中有表达,在高碘组表达增高(P<0.01)。结论:高碘使大鼠甲状腺细胞Trail表达增高,可能通过引起Trail表达的增强诱导甲状腺细胞过度凋亡,进而影响其功能及病理生理改变。     

肠道菌群——运动干预防治代谢性疾病的新靶点

<正>近年来,肠道菌群作为参与机体稳态调节的新靶点已引起医学界的广泛关注。肠道菌群寄居于人体肠道,通过对肠道的保护、营养以及参与调节机体代谢而对宿主健康产生影响。机体肠道菌群失调可诱发包括肥胖、非酒精性脂肪肝、糖尿病和癌症等多种代谢相关疾病。因此,肠道菌群的改变是评估机体生理健康状况的一项重要指标。运动作为一种环境刺激性因素可有效调节肠道菌群的成分和结构、提高肠道菌群的丰