香丹注射液与3种代糖溶媒配伍的稳定性研究

目的 考察香丹注射液与3种代糖溶媒(果糖注射液、转化糖注射液和转化糖电解质注射液)配伍的稳定性,为糖尿病患者的临床用药提供参考。方法 按临床用药的最大使用量,制备香丹注射液与3种代糖溶媒的配伍溶液,考察配伍溶液的外观、pH值、不溶性微粒、含量测定、紫外光谱及最大吸收波长。结果 其中一批香丹注射液与转化糖电解质注射液配伍20 min后出现浑浊,其他溶液在5 h内,溶液性状、不溶性微粒、含量、紫外光谱及最大吸收波长均无显著变化,pH值在正常范围内略有变化。结论 不建议香丹注射液与转化糖电解质注射液临床配伍使用,其他溶液在配伍5 h内基本稳定,建议配伍静置一段时间后再输注,以提高输液的安全性。     

3种常用中药注射剂配伍不同溶媒的稳定性考察

目的：考察3种常用中药注射剂配伍不同溶媒的稳定性,提高用药安全性,为临床合理用药提供依据。方法：依据临床常规使用剂量及说明书要求,将参麦、丹参、舒血宁3种中药注射剂分别与葡萄糖注射液、中性胰岛素葡萄糖注射液和果糖注射液配伍混溶,分别于配伍后静置0、0.5、1.0、1.5、2.0、4.0 h等不同时间点考察不同溶媒中药物的性状（颜色、澄清度）、不溶微粒（≥10μm、≥25μm）、可见异物、pH值、紫外吸光度变化情况。结果：3种中药注射剂采用不同溶媒配伍4 h内,溶液外观性状、不溶性微粒数目、pH值、紫外光谱最大吸收波长均无显著变化（P>0.05）,且0～2 h内各种稳定性考察指标变化最小,但丹参注射液与加入胰岛素后的葡萄糖注射液和果糖注射液配伍混溶后紫外最大吸收波长处吸光度变化较大。 HPLC法测定3种中药注射液的主要成分含量配伍后0～4 h内含量未发生明显变化。结论：参麦、舒血宁注射液与5%果糖注射液配伍后4h内未见明显变化,稳定性较好。丹参注射液与加入中性胰岛素的葡萄糖注射液及果糖注射液应酌情配伍,尽量于2h内应用。     

果糖注射液与5种中药注射剂配伍稳定性考察

目的：考察果糖注射液与5种中药注射剂配伍的稳定性。方法：按照临床常用浓度和配制方法,对5种常用中药注射剂与果糖注射液配伍后外观、pH值和紫外分光光谱及吸收峰吸收度变化进行观察。结果：24h内配伍液的颜色、pH值、澄明度均未有明显变化,热毒宁注射液配伍后吸收峰吸光度变化较大,应在2h内立即使用,丹参注射液配伍后个别吸收峰吸光度有较大变化,其他中药注射剂紫外光谱都较为稳定。结论：热毒宁注射液与果糖注射液配伍后应在2h内尽快使用,丹参注射液应酌情配伍,配伍后2h内较为稳定,其他中药注射液配伍后均较稳定。     

果糖注射液与3种注射剂配伍的稳定性考察

目的 考察果糖注射液与3种中药注射剂配伍的稳定性。方法 按照临床常用浓度和配制方法,对3种改善微循环注射剂与果糖注射液配伍后外观、pH值和含量变化进行观察。结果 24 h内配伍液的颜色、pH值、澄明度以及6 h内含量均未有明显变化。结论 果糖注射液可作为多种注射剂的溶媒,可作糖尿病患者的能量补充剂.     

3种常见活血化淤中药注射液与果糖、转化糖和转化糖电解质注射液配伍的稳定性实验

目的:探究心内科患者常用活血化淤中药注射液与不同代糖注射液配伍的稳定性,为糖尿病患者合理用药提供参考.方法:取丹参注射液、参麦注射液、注射用血栓通3 种活血化淤中药注射液分别与果糖注射液、转化糖注射液和转化糖电解质注射液配伍,观察其不同配伍溶液配伍后的稳定性(外观、pH 值、紫外吸收光谱、不溶性微粒和主要成分含量)的变...     

黄芪注射剂与五种输液配伍稳定性考察

目的：考察黄芪注射液与五种t1盘床常用输液配伍后的稳定性。方法：采用外观观察法、紫外-可见光分光光度法、pH检测法、不溶性微粒检查法比较黄芪注射液与五种输液配伍后的外观pH、吸收光谱及微粒变化。结果：黄芪注射液与5％葡萄糖注射液、转化糖注射液及木糖醇氯化钠注射液配伍后外观、pH和紫外吸光度无明显变化,微粒数合格;与氯化钠注射液配伍后外观、pH、紫外吸光度无明显变化,但微粒数有突变;与果糖配伍后外观无明显变化,微粒数合格,但pH及紫外吸光度变化幅度较大。结论：黄芪注射液与5％葡萄糖注射液、转化糖注射液及木糖醇氯化钠注射液配伍后性质稳定;不建议与果糖注射液、0．9％氯化钠注射液配伍使用。     

中药注射剂配伍变化研究

临床上 ,中药注射剂加入输液中静脉滴注或与其他药物配伍现象日益增多 ,药学人员对中药注射剂与输液及其他药物相互配伍的稳定性做了不少研究。随着中药注射剂在临床广泛应用 ,新的中药注射剂不断开发 ,中药注射剂与其他药物的配伍变化应引起足够重视。笔者查阅了１９８５年１月～１９９９年１２月１５种期刊所发表的关于中药注射剂配伍变化的文献 ,现将其结果综述如下 ,旨在为临床合理用药提供参考。１中药注射剂在输液中的配伍稳定性中药注射剂在输液中的配伍稳定性见图１［１～１３］。２２种中药注射剂在输液中的配伍变化２种中药注射剂…     

14种中药注射剂与常用注射液配伍稳定性的文献综述

中药注射剂目前是我国特有的一类注射药,近年来,随着对中草药成分以及药理学和病理学研究的深入,临床应用越来越广泛。但由于其成分复杂,与其它药物配伍静脉输注后的稳定性引起了临床上的重视,并进行了大量的研究,本文就此作一综述。     

丹参注射剂的配伍稳定性研究

［摘 要］目的：为临床合理使用丹参注射剂提供参考。方法：查阅分析近年来国内医药期刊公开发表的有关丹参注射剂与其他药物间的配伍稳定性研究文献。结果：丹参注射剂与某些药物配伍后可能发生理化反应。结论：丹参注射剂应尽可能单独应用。     

疏血通注射液与5种溶媒配伍的稳定性研究

摘 要 目的：考察疏血通注射液与临床常用5种溶媒配伍的稳定性,以保障临床用药安全。方法: 疏血通注射液分别选择0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖溶液、10%葡萄糖溶液、甘油果糖注射液、木糖醇注射液等5种临床常用溶媒稀释后,考察pH、摩尔渗透压、不溶性微粒、可见异物、有关物质、指纹图谱等指标以及进行热原检查。结果: 这些溶媒与疏血通注射液配伍后,pH、摩尔渗透压、不溶性微粒均在合理的范围内,未检出可见异物和蛋白类物质,且在24 h内基本保持稳定,其指纹图谱与标准对照图谱基本一致。结论: 疏血通注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖溶液、甘油果糖注射液、木糖醇注射液等配伍后各项检测指标正常;但10%葡萄糖溶液、甘油果糖注射液、木糖醇注射液等的摩尔渗透压本身偏高,不适宜作为疏血通注射液的溶媒,0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液与人体具有等渗环境,适宜临床配伍使用。     

中药注射剂溶媒的选择与配伍禁忌

通过对中国药学文献数据库对中药注射剂与常用溶媒--输液配伍产生配伍禁忌进行统计分析。中药注射剂是具有独特中国的特色,在临床中发挥巨大的治疗作用。由于中药生产工艺的限制,且中药注射剂的成分较为复杂,如果溶媒选用不合理,可能发生的不良反应往往难以预测。应加强中药注射剂的生产工艺,深入研究中药天然药物的有效成分的结构,完善中药注射剂上市后的再评价,加强中药注射剂的合理使用。     

中药注射剂与维生素B6注射液配伍的稳定性

维生素B6注射液是临床常用的辅助治疗药物,多用于呕吐、腹泻及维生素B6缺乏症的治疗。中药注射剂与其配伍使用临床上常见,故配伍溶液的稳定性值得关注。现整理近期报道综述如下。1葛根素注射液葛根素注射液是由葛根中提取出来的葛根素制备而成,     

某院常用中药注射剂与不同溶媒调配后的稳定性研究

目的:考察中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)常用中药注射剂参麦、血必净和参附注射液与临床常用溶媒调配后成品输液的稳定性,以期为临床安全合理用药提供技术指导。方法:参照《中国药典》(2020年版)通用技术要求,将参麦、血必净和参附注射液与不同溶媒调配成临床常用浓度的成品输液,分别于0,2,4,6,8,12,24 h时间点取样,考察其成品输液的pH值、渗透压和不溶性微粒数。结果:(1)pH:在0～24 h内,参麦、血必净、参附注射液与不同溶媒调配后成品输液的pH范围在4.03～8.98,接近人体pH(5～8),且随着时间的推移变化不大,成品输液pH变化差值均<1.0。(2)渗透压：在0～24 h内,参麦、血必净、参附注射液与0.9%氯化钠注射液(0.9%sodium chloride injection, 0.9%NS)和5%葡萄糖注射液(5%glucose injection, 5%GS)调配后成品输液的渗透压范围在278～311 mOsmol·kg^-1,接近人体血浆渗透压(280～310 mOsmol·kg^-1),且随着时间的...     

肾康注射液与5种溶媒配伍的稳定性考察

摘 要 目的： 通过考察肾康注射液与5种常用溶媒配伍的稳定性,选择最佳溶媒配伍方案,以便临床合理用药。方法: 将肾康注射液与5种不同溶媒配伍后,定时考察配伍后溶液的pH、不溶性微粒数、有效物质原儿茶醛的含量变化情况。结果: 5种溶媒按药品说明书比例配伍2 h后不溶性微粒数均有所增加,其中0.9%氯化钠注射液中的不溶性微粒数最多, 且2 h后不溶性微粒数明显增加。5种配伍溶液的pH无明显变化。原儿茶醛的含量随时间的延长而下降,6 h内原儿茶醛的含量变化率：0.9%氯化钠注射液＞5%果糖注射液＞10%转化糖注射液＞5%葡萄糖注射液＞10%葡萄糖注射液,其中0.9%氯化钠注射液中的原儿茶醛含量下降近20%。结论: 肾康注射液在不同溶媒中稳定性不同,用0.9%的氯化钠注射液配伍的注射液中原儿茶醛含量下降明显且不溶性微粒数较多。临床应选择稳定性更好的葡萄糖以及转化糖注射液作为溶媒,配伍后的溶液应尽可能在2 h内用完。     

血栓通与3种溶媒配伍的稳定性观察

目的观察血栓通与3种溶媒配伍后的稳定性。方法常温下将血栓通分别溶于10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液,分别在0、1、2、3、4h观察配伍溶液的外观、pH、不溶性微粒,应用高效液相色谱法测定血栓通含量。结果血栓通注射液与3种溶媒配伍4h内溶液颜色无明显差异,pH无明显变化;随时间延长,不溶性微粒逐渐增多,但符合中国药典要求;随时间延长配伍液含量均逐渐下降,但均符合药典要求。结论血栓通注射液与3种溶媒在常温下、4h内配伍稳定,但为用药安全,临床医师应选择说明书推荐的溶媒。     

几种中药注射剂与常用输液的配伍

目的：介绍１０种中药注射剂在输液配伍中的稳定性。方法：对近年来国内期刊有关文献检索,综述。结果：菌桅黄注射液在含氯化钠配伍液中含量下降;普乐林注射液与５％碳酸氢钠注射液配伍,８ｈ内外观。ｐＨ值及含量均有变化;穿琥宁注射液与庆大霉素、阿米卡星、环丙沙星、氧氟沙星在５％葡萄糖注射液或０．９％氯化钠注射液中室温４ｈ产生沉淀;双黄连粉针与硫酸妥布霉素注射液同瓶静滴产生沉淀。结论：某些中药注射剂与输液配伍时     

三种含丹参中药注射液的配伍稳定性研究

目的：考察含丹参的中药注射液与说明书规定输液的配伍稳定性。方法：参考药品说明书、质量标准和相关文献、中国药典相关检查方法,分别考察3种含丹参药材的中药注射液与说明书中规定的输液配伍后的外观性状、pH值、不溶性微粒、丹参酮ⅡA、丹参素钠、原儿茶醛含量的变化。结果：配伍4 h内外观、pH值、不溶性微粒变化不大,主成分变化不大,但6 h后不溶性微粒不合格,丹参酮ⅡA含量下降明显,其他成分基本上稳定。结论：这3种含丹参药材的中药注射液宜在4 h内使用。     

葡萄糖酸钙注射液与不同溶媒配伍的稳定性考察

目的:考察葡萄糖酸钙注射液与不同溶媒配伍24 h内的稳定性,为临床用药提供参考.方法:将10％葡萄糖酸钙注射液分别均按体积比10:100、30:100、50:100与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液混合,作为试验组输液;将其与10％葡萄糖注射液同比例混合,作为对照组输液;将水分别与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖...     

中药注射剂与输液及其他药物配伍的稳定性研究

中药注射剂是我国特有的中药新剂型,具有功效独特、生物利用度高、作用迅速等特点,在治疗常见病、多发病及抢救急危重症中发挥了重要的作用,现已广泛运用于临床并显现出良好的疗效。综述中药注射剂与输液或其他药物配伍的稳定性考察目的意义,试验稳定性的具体参数及国内外研究进展,为保证中药注射剂的用药安全提供参考。     

中药注射剂与3种喹诺酮类注射液的配伍研究

目的 研究观察10种临床常用的中药注射剂与3种喹诺酮类药物混合后出现的不同现象。方法 模拟临床用药浓度。把10种中药注射剂与3种喹诺酮类注射液分别混合，进行澄明度、pH值试验。结果与结论 10种中药注射剂与3种喹诺酮类注射液混合后，混合药液的pH值都有不同程度的改变，其中穿琥宁、刺五加、复方丹参注射液与3种喹诺酮类注射液混合后还出现混浊或胶状沉淀，提示不可直接配伍。