联立方程测定氯霉素霜中氯霉素含量

目的 建立氯霉素霜中氯霉素的含量测定方法。方法 采用联立方程分光光度法，不经提取分离，将紫外相互干扰的主药氯霉素(阳性)与本制剂中的辅料(阴性)的最大吸收波长258nm和273nm为测定波长，直接测定。结果 氯霉素的计算方程：C^L=59．6608A273^K L-36．8621A258^K L-0.4174。其平均回收率为100.04％，RSD=2．40％。结论 本方法简便、快速，消除了各组分间紫外相互干扰，重现性好，结果满意。     

氯霉素酊中氯霉素的含量测定

目的建立氯霉素酊中氯霉素的含量测定方法。方法使用紫外分光光度法测定氯霉素的含量。本样品以75%的乙醇为溶剂,在278nm的波长处测定吸收度。结果氯霉素在8~22μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998,回收率为99.4%(n=3)。结论本法可用于氯霉素酊中的氯霉素的含量测定。     

氯霉素醋酸泼尼松龙滴眼液的制备及质量控制

目的：建立氯霉素醋酸泼尼松龙滴眼液的制备工艺及质量控削方法。方法：采用氯霉素与醋酸泼尼松龙按一定的比例加入混合溶媒制成,用紫外分光光度法测定氯霉素的含量,测定波长为278nm。结果：该复方制剂处方比例恰当,工艺合理,紫外分光光度法测定氟霉素的含量其标准曲线回归方程为A=0．004201 27．6173C,r= 0．9999,平均回收率为=99．86%,RSD为0．44%(n=3)。结论：该制剂处方及制法可行,紫外分光光度法测定氯霉素的含量时,经处理后,278nm处醋酸泼尼松龙无影响,重现性好。     

紫外分光光度法测定氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量

目的建立了用紫外分光光度法测定氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量。方法采用紫外分光光度法在274nm波长处测定。结果氯霉素在10.10~30.30μg.mL-1(r=0.9999)范围内有良好的线性关系,平均回收率为102.5%(n=9),RSD为0.9%。结论该方法简便、准确、快速,可用于氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量测定。     

氯霉素丙酸倍氯米松滴耳液的制备及质量控制

目的：探讨氯霉素丙酸倍氯米松滴耳液的制备工艺及质量控制方法。方法：采用氯霉素与丙酸倍氯米松按20：1的比例加入混合溶煤制成，用紫外分光光度法测定氯霉素的含量，测定波长为278nm。结果：该复方制剂处方比例恰当，工艺合理，紫外分光光度法测定氯霉素的含量其标准曲线回归方程为A=0.008286 0.02973C，γ=0.9999，平均回收率为99.8%，RSD为0.44%(n=3)。结论：该制剂处方及制法可行，紫外争光光法测定氯霉素含量时，278nm处丙酸倍氯米松无影响，重现性好。     

双波长光谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量

目的：对复方氯霉素酊的含量测定进行研究。方法：采用双波长光谱法不经分离直接测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量。选定氯霉素的测定波长为274．5nm,参比波长为326nm;水杨酸的测定波长为290nm,参比波长为260nm。结果：平均回收率：氯霉素为99．4％,RSD为1．8％（n=6),水杨酸为100．1％,RSD为2．1％（n=6)。结论：该方法简便、快速,准确可靠,适用于该制剂的含量测定。     

联立方程新解法测定复方氯霉素洗剂中两组分含量

目的研究复方氯霉素洗剂中水杨酸和氯霉素的含量测定方法。方法采用联立方程新解法，以两组分的最大吸收波长277．4nm和296．4nm为测定波长，以水作为空白，不经分离直接测定。结果氯霉素的平均回收率为99．96％，RSD为0．83％（n=5）；水杨酸的平均回收率为100．27％，RSD为0．89％（n=5）。结论所用方法简便快速，重现性好，消除了两组分的相互干扰，结果满意。     

联立方程新解法测定复方氯霉素洗剂中两种成分的含量

目的:测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量。方法:采用新Vierordt法,以二组分的最大吸收波长277.5nm和297nm为测定波长,以75%乙醇作空白,不经分离直接测定复方氯霉素洗剂中二组分的含量。结果:两组分的浓度与其吸收度之间有良好线性关系,两组分线性关系相关系数均为0.999 9线性范围为3.264～13.056和6.380 8～25.5232μg.mL-1回收率分别为99.71%,(RSD=0.38%)和99.33%(RSD=0.58%)。αβ<0.5,Aλa1+b/βAλa2+b>1.2,Aλa2+b/αAλa1+b>1.2符合要求。结论:方法简便快速,重复性好,消除了二组分相互干扰,结果满意。     

HPLC法测定棕榈氯霉素B型片含量

目的：建立高效液相色谱法，测定棕榈氯霉素(B)型片中的棕榈氯霉素含量。方法：用C8柱，lmol／L醋酸溶液-甲醇(18：82)N流动相，检测波长273nm。结果：进样量在2．0～3．0μg范围内与主峰面积线性关系良好(r=0．9997)，平均回收率100.0％(RSD0.73％)，重复进样RSD0．50％(n=6)，主峰与氯霉素峰分离度31．9。结论：本法用于测定棕榈霉素(B)型片中棕榈氯霉素含量专属性强，可排除游离氯霉素等有关物质的影响，测定准确快速。     

联立方程新解法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的：测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量。方法：用新Vierordt法直接测定，以278nm为测定波长，256nm为参比波长，纯化水为空白。结果：氯霉素的平均回收率及RSD分别为99．5％和0．3％。结论：用新Vierordt法可直接测定氯霉素滴眼液的含量，操作简单，能消除尼泊金乙酯的干扰，结果满意。     

高效液相色谱法测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的 :建立测定复方制剂中氯霉素含量的方法。方法 :采用反相HPLC法 ,以C18为固定相 ,甲醇 水 (1∶1)为流动相 ,检测波长 :2 78nm。结果 :氯霉素在 2 6 .6～ 16 0 .2 μg·ml-1浓度范围内具有良好的线性关系。平均回收率为 10 0 .1%。结论 :本方法简便 ,可靠 ,与其他成分分离效果好 ,可有效测定该复方制剂中氯霉素的含量。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件——氯霉素搽剂

本品含氯霉素(C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅)应为标示量的85.0%~115.0%。     

高效液相色谱法测定氯霉素搽剂的含量

目的:建立氟霉素搽剂中氯霉素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Nova-Pak C_(18)柱(150×3.9mm,4um);流动相:0.05mol/L 磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(80:40:15);流速:1ml/min;检测波长:278nm;进样量:20μl。采用外标法测定含量。结果:本色谱条件下空白辅料不干扰主峰,氯霉素在0.5～5.0μg/ml 的浓度范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9999),含量测定的回收率为99.3%～100.6%,RSD 为0.58%。结论:该方法专属性强,操作方便,结果准确,重现性好。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件——氯霉素注射液

本品为氯霉素的灭菌溶液。含氯霉素(C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅)应为标示量的90.0%~110.0%。     

RP-HPLC法测定氯霉素滴眼液中氯霉素及二醇物的含量

目的:测定氯霉素滴眼液中氯霉素和二醇物的含量.方法:采用RP-HPLC法.色谱系统:色谱柱:Kromasil ODS-1(250×4.6mm)流动相为水-甲醇-冰醋酸(55:45:0.1)[1],流速约为1ml·min-1,检测波长为278nm.结果:氯霉素与二醇物的平均回收率分别为100.6%、100.8%,RSD值分别为0.23%、1.49%.氟霉素线性范围为12.5μg·ml-1～300μg·ml-1,二醇物线性范围为1μg·ml-1～24μg·ml-1.结论:该法快速,简单,准确.可作为该制剂的质量控制标准.     

HPLC法测定复方氯霉素酊中氯霉素的含量

目的:建立复方氯霉素酊中氯霉素含量的测定方法。方法:采用Hypersil C18 ODS柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为:0.1%庚烷磺酸钠的溶液(取0.1%庚烷磺酸钠溶液500 ml与二甲基甲酰胺5 ml,冰醋酸0.5 ml,混匀)-乙腈(75:25);流速为1.0 ml·min-1;检测波长272 nm。结果:氯霉素在22.44～224.4μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%(n =6),RSD=0.5%。结论:该方法简便,准确快速,可测定复方氯霉素酊中氯霉素的含量。     

HPLC法测定复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素的含量

目的:建立测定复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C18,流动相为0.01 mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液-甲醇(70∶30,V/V),检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,进样量为10μl。结果:氯霉素检测质量浓度在51.27²05.08μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.1%;平均回收率为100.36%,RSD=0.78%(n=9)。结论:该方法操作简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素的含量测定。     

转换曲线分光光度法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

采用转换曲线分光光度法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量，不经预先分离，可直接测出两组分的含量。氯霉素的平均回收率为１００．５８％，ＲＳＤ为０．５５％，水杨酸的平均回收率为９９．５９％，ＲＳＤ为０．９５％。     

HPLC法测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素的含量

目的研究复方氯霉素醇溶液中氯霉素含量的HPLC测定法。方法色谱柱：ZORBAX 80A Extend-C18,紫外检测器波长：278nm,流速：1mL·min^-1。流动相组成：0.1%庚烷磺酸钠溶液（取0.1%的庚烷磺酸钠500mL与二甲基甲酰胺5mL、冰醋酸0.5mL,混匀）-乙腈（75∶25）。结果氯霉素浓度在9.96～99.64μg·mL^-1范围内与峰面积具有良好的线性关系（r=0.99989）,平均回收率为100.85%（RSD=0.50%）。结论本方法测定氯霉素具有简便、准确的特点。