人参三醇组甙对大鼠胞腺细胞增殖活性的影响

人参三醇组甙腹腔连续注入１４天，可加速胸腺细胞周期进程，促进细胞更新和增殖，提高胸腺细胞对ＣｏｎＡ的反应性，导致胸腺向外周输送Ｔ细胞的储备增强，提示人参三醇组甙可促进大鼠胸腺细胞的增殖活性。     

人参三醇组甙对雄性大鼠免疫器官的辐射防护作用

Ｗｉｓｔａｒ雄性大鼠接受５Ｇｙ单次Ｘ射线全身照射前２４ｈ至照后１４天，每天腹腔注射人参三醇组甙，观察其外周血白细胞的动态变化及免疫器官重量和细胞数的变化。结果表明：人参三醇组甙可显著增加受照大鼠外周血白细胞数，减轻受照大鼠胸腺和脾脏重量的降低，明显增加其胸腺细胞和脾细胞数；同时，还可提高正常大鼠外周血白细胞数及胸腺和脾脏细胞数。揭示：人参三醇组甙不仅对辐射所致的免疫器官损伤有保护作用，也可增强机体的防御能力。     

人参三醇组甙对雄性大鼠免疫器官的辐射防护作用

Ｗｉｓｔａｒ雄性大鼠接受５Ｇｙ单次Ｘ射线全身照射前２４ｈ至照后１４天，每天腹腔注射人参三醇组成，观察其外周血白细胞的动态变化及免疫器官重量和细胞数的变化。结果表明：人参三醇组甙可显著增加受照大鼠外周血白细胞数，减轻受照大鼠胸腺和脾脏重量的降低，有显增加其胸腺细胞和脾细胞数；同时，还可提高正常大鼠外周血白细胞数及胸腺和脾脏细胞数。揭示：人参三醇组甙不仅对辐射所致的免疫器官损伤有保护作用，也可增强机体     

红景天、人参抗老化作用的实验研究

以体内与体外相结合的方法，探讨红景天素（Ｒｈｏｄｏｓｉｎ）和人参茎叶皂甙（ＧＳＬＳ）对人胚肺二倍体细胞（２ＧＳ）、老龄鼠肝的抗老化效应及对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响，并对红景天、人参进行了对比研究。实验结果证明两药均能延长２ＢＳ细胞的传代寿命，促进细胞生长增殖，增强肝三磷酸腺苷酶（ＡＴＰａｓｅ）及降低酸性磷酸酶（ＡＣＰａｓｅ）活性，促进ＤＮＡ合成，提高巨噬细胞吞噬功能。以显微分光光度计对上述细胞化学成份进行了定量测定。结果表明：红景天、人参均具有抗老化作用且红景天的效应较强于人参。本研究为红景天的应用及其作用机理提供了一定的实验依据及理论基础。     

去势大鼠T淋巴细胞功能及人参二醇皂甙对其影响的初步研究

目的：探讨雄激素（睾酮）对Ｔ淋巴细胞功能的影响及人参的作用。方法：２８只雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠，分为双侧睾丸摘除组（去势组、Ｃａｓ）、去势动物睾酮组（Ｃａｓ．Ｔ）、去势人参二醇皂甙组（Ｃａｓ．ＰＤＳ）及生理盐水对照组（Ｃｏｎ）。用生物学方法测定了Ｔ淋巴细胞功能。结果：去势组大鼠胸腺重量（指数）、胸腺细胞自身增殖反应性、脾细胞自身增殖反应性和ＣｏｎＡ诱导的脾细胞增殖反应性、ＣｏｎＡ诱导的脾细胞培养上清中ＩＬ－２活性均明显高于对照组（Ｐ＜０．０５）。给予睾酮代替后，上述指标均恢复到对照组水平。去势动物给予人参后上述指标也明显恢复，与对照组比较无明显差异（Ｐ＞０．０５）。结论：去势有增强免疫器官及Ｔ淋巴细胞功能的作用，外源性睾酮可使其恢复至正常水平，而人参二醇皂甙可使其部分恢复。     

人参炔醇对HL-60细胞体外诱导分化作用的研究

目的 通过细胞形态学和增殖动力学研究人参炔醇对HL—60细胞诱导分化作用。方法 采用台盼蓝染色及细胞计数器测定细胞存活量，流式细胞仪检测人参炔醇对细胞周期和分子标志表达的影响，观察信号通路阻断剂对人参炔醇诱导细胞分化的影响。结果 人参炔醇使HL—60细胞倍增时间延长，诱导HL—60向单核细胞分化，细胞集中于G1期，显著上调细胞表面CDl4分子表达，并中度上调CDllb分子表达，RpcAMPS及H7均可使人参炔醇诱导的HL—60细胞NBT阳性率降低。结论 人参炔醇诱导HL—60向单核细胞分化，与细胞内腺苷酸环化酶(cAMP)，蛋白激酶C(PKC)信号通路活化有关。     

去势大鼠T淋巴细胞功能及人参二醇皂甙对其影响的初步研究

目的：探讨雄激素（睾酮）对Ｔ淋巴细胞功能的影响及人参的作用。方法：２８只雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠，分为双侧睾丸摘除组、去势动物睾酮组、去势人参二醇皂甙组及生理盐水对照组。用生物学方法测定了Ｔ淋巴细胞功能。结果：去势组大鼠胸重量、胸腺细胞自身增殖反应性、脾细胞自身增殖反应性和ＣｏｎＡ诱导的脾细胞增殖反应性ＣｏｎＡ诱导的脾细胞培养上清中ＩＬ－２活性均明显高于对照组。给予睾酮代替后，上述指标恢复到对照组水平     

人参二醇组皂甙对人肾小管细胞增殖的影响

目的：研究不同浓度的人参二醇组皂甙对培养的人肾小管细胞增殖的影响。方法：用含有7种不同浓度的人参二醇组皂甙（0ug.ml^-1、5ug.ml^-1、10ug.ml^-1、25ug.ml^-1、50ug.ml^-1、75ug.ml^-1、100ug.ml^-1）的培养基,在96孔培养板中培养人肾小管细胞96小时后,以MTT法判定细胞的增殖情况。结果：与对照组比较,在5-25ug.ml^-1浓度范围内,人参二醇组皂甙可明显地促进肾小管细胞增殖;在50ug.ml^-1时,其作用不明显;在75-100ug.ml^-1。则抑制其生长。结论：适量的人参二醇组皂甙能促进肾小管细胞的增殖,浓过高则对其生长产生抑制作用。     

人参炔醇联合吉西他滨对胰腺癌干细胞分化及活性的影响

目的: 探讨人参炔醇和吉西他滨联合作用对胰腺癌干细胞(pancreatic cancer stem cell, PCSC)干性及活性的影响。方法: 体外悬浮培养法培养和富集人胰腺癌PANC-1细胞系干细胞,采用荧光激活细胞分选法（fluorescence activated cell sorting,FACS）分选出CD133⁺的细胞亚群;将分选的CD133+细胞分为PBS（对照）组、人参炔醇组、吉西他滨组和人参炔醇与吉西他滨联合组,人参炔醇与吉西他滨最终浓度分别为164 μmol/L,2 μmol/L。流式细胞术检测各组细胞CD133+比例;CCK-8实验检测细胞增殖率;Annexin-V/PI双染流式细胞术检测各组细胞凋亡率;蛋白质印迹法检测增殖相关蛋白Ki-67及凋亡相关蛋白Bcl-2的表达。结果： 各组细胞处理48 h后,与对照组相比,人参炔醇组、吉西他滨组和联合组CD133⁺细胞比例明显减少, 而两药联合作用CD133⁺细胞比例减少更显著(P<0.01);人参炔醇和吉西他滨均可抑制胰腺癌PANC-1干细胞增殖并促进细胞凋亡(P<0.05),而联合作用对干细胞增殖能力的抑制作用更显著(P<0.01),促进细胞凋亡更明显(P<0.01);与人参炔醇组和吉西他滨组相比,联合组的Ki-67和Bcl-2表达明显下降。结论： 人参炔醇联合吉西他滨可促进胰腺癌干细胞体外分化,并抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,从而抑制细胞活性。     

胎儿胸腺细胞对PWM和PHA反应性比较

比较了ＰＷＭ和ＰＨＡ对胎儿胸腺细胞及Ｔｈｙ－Ｌ（比重≤１．０７４）和Ｔｈｙ－Ｈ（比重＞１．０７４）两亚群的增殖效应。研究结果表明：ＰＷＭ在较大浓度范围内（０．２～２０μｇ／ｍｌ）对胎儿胸腺细胞尤其是Ｔｈｙ－Ｌ有强烈诱导增殖作用，ＰＨＡ的诱导增殖作用呈明显剂量依赖关系，ＩＬ－２对ＰＨＡ的协同作用远较对ＰＷＭ的协同作用强；多聚甲醛处理的Ｕ细胞对ＰＷＭ和ＰＨＡ诱导的增殖均有辅助作用；Ｔｈｙ－Ｌ为胸腺细胞中对刺激敏感的亚群，而Ｔｈｙ－Ｈ对刺激不敏感。     

重症肌无力患儿胸腺细胞体外增殖和CD4、CD8、Fas测定

目的:探讨胸腺异常在儿童重症肌无力(MG)患者发病中的作用。方法: 取临床确诊MG患儿手术切除的及 24~38周流产胚胎胸腺组织(对照),分离胸腺细胞,MTT比色分析法观察胸腺细胞体外增殖情况;用流式细胞仪测定胸腺细胞表面膜CD4、CD8和Fas。结果:与对照相比,MG患儿体外培养胸腺细胞增殖能力增强 (P<0. 01),胸腺细胞CD4-CD8+细胞增多(P<0. 01),CD4+CD8+细胞减少(P<0. 01),CD4-CD8-、CD4+CD8-细胞数量无变化;CD4+Fas+、CD8+Fas+胸腺细胞均减少(P<0. 01)。结论:MG患儿胸腺细胞存在增殖和膜分子表达的异常。     

褪黑素对电离辐射诱导离体小鼠淋巴细胞凋亡的影响

目的：探讨褪黑素（melatonin,MLT）对电离辐射诱导的离体小鼠淋巴细胞凋亡的影响及其机制。 方法：采用流式细胞术（FCM）和荧光分光光度法分别检测小鼠胸腺和脾淋巴细胞凋亡小体百分率和DNA裂解率。 结果：电离辐射可诱导离体小鼠胸腺、脾淋巴细胞凋亡,在0.5~6.0 Gy范围内凋亡呈剂量依赖性增加。照射前预先加入2 mmol•L^-1MLT,细胞凋亡小体百分率和DNA裂解率与单纯照射组比较均显著降低,胸腺、脾淋巴细胞凋亡小体百分率分别降低为单纯照射组的86.25%和89.22%,DNA裂解率分别降低为单纯照射组的87.23%和89.16%。 结论：MLT在体外可减轻电离辐射诱导的小鼠淋巴细胞凋亡,对淋巴细胞损伤有防护作用。     

褪黑素对小鼠胸腺细胞电离辐射损伤的防护作用

目的：探讨外源性褪黑素（MLT）对电离辐射所致小鼠胸腺细胞损伤的影响及其机制。 方法：通过腹腔注射方式给予昆明系小鼠外源性MLT,分别建立单次给药和连续给药两种动物模型。对于单次给药动物模型,腹腔注射不同浓度MLT后60 min给予1 Gy X射线全身照射,12 h后采用流式细胞术和荧光分光光度法分别检测胸腺细胞凋亡小体百分率和DNA裂解率的变化;对于连续给药动物模型,连续1周腹腔注射不同浓度MLT后给予1 Gy X射线全身照射,24 h后检测胸腺细胞数量及³H-TdR掺入率的变化。 结果：单次给药动物模型,小鼠受1 Gy X射线全身照射后12 h,胸腺细胞数显著低于假照组（P<0.001）,凋亡小体百分率和DNA裂解率显著高于假照组（P<0.001）。照射前预先给予外源性MLT,与0 mg•kg^-1 MLT组（单纯照射组）比较,胸腺细胞数增多,以0.5 mg•kg^-1 MLT组增多最明显（P<0.01）;凋亡小体百分率和DNA裂解率降低,在0.1~2.5 mg•kg^-1 MLT浓度范围内差异均具有显著性（P<0.001）。连续给药动物模型,小鼠受1 Gy X射线全身照射后24 h,胸腺细胞数及³H-TdR掺入率均显著低于假照组（P<0.001）。照射前预先给予外源性MLT,与单纯照射组相比,胸腺细胞数和³H-TdR掺入率均显著增多,前者在0.01~0.10 mg•kg^-1 MLT浓度范围内差异具有显著性（P<0.01）,后者在0.1~1.0 mg•kg^-1 MLT浓度范围内差异均有显著性（P<0.05）。 结论：照射前预先给予外源性MLT可减轻电离辐射所致小鼠胸腺细胞损伤,对小鼠免疫功能具有保护作用。     

海马培养上清与海马内注入西洋参总甙对胸腺细胞的增殖效应

本研究探讨了大鼠海马培养上清、海马提取物及海马内注入 PNS对免疫细胞增殖反应的影响。结果表明,海马培养上清可显著促进胸腺细胞增殖;海马提取物对大鼠胸腺细胞增殖在一定浓度有促进效应;海马内注入PNS能促进胸腺及脾脏细胞的增殖。提示海马参与免疫调节。     

苯引起鼠胸腺细胞DNA的损伤及其机制的研究

目的研究苯对小鼠胸腺细胞DNA的损伤及其机制. 方法运用单细胞凝胶电泳技术,将苯分为3个浓度组染毒胸腺细胞,测定胸腺细胞DNA的彗星尾长.结果在有代谢活化系统存在下,苯对小鼠胸腺细胞DNA产生损伤,且呈浓度依赖.但加入抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸后,可抑制苯对胸腺细胞DNA的损伤.结论苯能引起胸腺细胞DNA损伤,可能与其代谢物有关.     

黄蘑碱提物对X射线照射小鼠免疫功能的保护作用

本文观察了预防给予黄蘑碱提物对受２．０ＧｙＸ射线单次全身照射后２４ｈ小鼠免疫功能的影响。结果表明，黄蘑碱提物可明显增加受照小鼠脾、胸腺细胞数，减轻其指数的降低，显著增加脾脏淋巴细胞对ＣｏｎＡ诱导增殖反应和胸腺细胞自发增殖反应的能力；黄蘑碱提物可使正常小鼠的上述指标均有增加趋势；与人参多糖辐射防护作用类似。提示，黄蘑碱提物不仅对辐射所致的免疫功能损伤有保护作用，也可增强机体的防御能力，作为免疫增强剂应用于临床是很有希望的。     

褪黑素对离体培养的小鼠胸腺细胞凋亡及细胞周期进程的影响

目的:研究褪黑素对体外培养的小鼠胸腺细胞凋亡及细胞周期进程的影响. 方法:小鼠胸腺细胞体外培养前预先加入不同浓度褪黑素,培养4 h后,应用流式细胞术检测其凋亡小体百分率和细胞周期各时相细胞百分率的变化. 结果:小鼠胸腺细胞培养后其凋亡小体百分率明显升高,为培养前的6.9倍(P<0.001);G0/G1和S期细胞百分率与培养前相比未见明显变化,G2+M期细胞百分率呈增高趋势.预先加入2.0 mmol*L-1 褪黑素可使凋亡小体百分率明显降低(P<0.01),G2+M期细胞百分率明显增高(P<0.05). 结论:褪黑素可以减轻体外培养的小鼠胸腺细胞凋亡,并可诱导细胞发生G2阻滞.     

苦参对免疫功能的作用

目的：研究苦参在体内对免疫功能的作用。方法：小鼠口喂苦参溶液２周后检测脾细胞和胸腺细胞对ＣｏｎＡ和ＬＰＳ刺激的增殖反应，脾细胞产生白细胞介素２（ＩＬ－２），以及腹腔巨噬细胞产生白细胞介素１（ＩＬ－１）等指标。结果：口服苦参组上述三项指标均明显低于饮用自来水的对照组。结论：苦参在体内对免疫功能具有很明显的抑制作用。     

AO/EB双重荧光染色检测细胞凋亡的研究

目的：检测细胞培养中凋亡细胞的形态及数量。方法：取４℃环境下不同时间培养的小鼠胸腺细胞，用ＡＯ／ＥＢ染色后荧光镜观察。结果：荧光镜下早期凋亡细胞发绿色或暗绿色荧光，伴有核结构的变化，晚期凋亡细胞发橙红色荧光并伴有凋亡小体的形成。结论：ＡＯ和ＥＢ双重荧光染色后，荧光镜检在细胞凋亡检测中既可定性，又可定量。     

Immunoenhancement in tumor-bearing mice induced by whole body X-irradiation with 75 mGy

目的 :本研究观察低剂量全身照射对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法 :C57BL/6J小鼠右后肢肌肉内接种 Lewis肺癌细胞 ,1 0 d后给予 75m Gy X射线全身照射 ,在照射后 1 8h处死小鼠并采用3 H- Td R掺入法或释放法测定荷瘤小鼠的胸腺细胞自发增殖力、脾细胞对 Con A和 LPS的反应性、脾脏内特异性细胞毒性淋巴细胞 ( CTL )和自然杀伤细胞 ( NK)以及淋巴因子激活的杀伤细胞 ( LAK)的细胞毒效应。结果 :75m Gy X射线全身照射后荷瘤小鼠的上述免疫学参数明显高于假照射荷瘤小鼠 ( P<0 .0 1 )。结论 :低剂量辐射可显著提高荷瘤小鼠的免疫功能 ,可能在癌症防治中具有实际应用意义