快速同时测定血中利多卡因和奎尼丁的高效液相色谱法

利多卡因和奎尼丁在临床使用上安全范围小,易出现中毒反应。测定利多卡因及奎尼丁血浓度可有效地控制其抗心律失常作用及避免毒副作用。其测定方法主要有气相色谱法、气相色谱—质谱法、高效液相色谱法、荧光色谱和均相酶联免疫法等。国内尚未见同时测定血清中上述两药的报道,国外虽有报道,但提取方法比较复杂。作者采用提取小柱进行样品的预处理,用高效液相色谱法同时测定,为临床上监测血药浓度及研究药代动力学提供一种快速敏感和准确的方法。     

高效液相色谱法同时测定人血浆丙泊酚和利多卡因浓度

目的 探索一种简易的同时测定人血浆丙泊酚和利多卡因的血药浓度分析方法,为临床研究两种药物之间的相互作用提供科学依据.方法 用环己烷提取血浆中的丙泊酚和利多卡因,用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定丙泊酚和利多卡因的含量.以Shim-pack VP...     

绞股蓝及其制剂中总皂苷不宜用人参皂苷Rb1对照测定含量

绞股蓝及其制剂中总皂苷的含量。大多以人参皂苷Rbl为对照品进行测定。目前。使用高效液相色谱法测定人参皂苷Rbl含量，未见报道，本采用高效液相色谱法对人参皂苷Rbl进行含量测定，结果表明：绞股蓝中人参皂苷Rbl的含量极低，用高效液相色谱法测定人参皂苷Rbl含量难以进行。     

绞股蓝及其制剂中总皂苷不宜用人参皂苷Rbl对照测定含量

绞股蓝及其制剂中总皂苷的含量,大多以人参皂苷Rbl为对照品进行测定.目前,使用高效液相色谱法测定人参皂苷Rbl含量,未见报道.本文采用高效液相色谱法对人参皂苷Rbl进行含量测定,结果表明:绞股蓝中人参皂苷Rbl的含量极低,用高效液相色谱法测定人参皂苷Rbl含量难以进行.     

高效液相色谱法测定体液中丙吡胺的含量

丙吡胺(Disopyramide)是一抗心律失常药,药理及临床研究发现有类似奎尼丁的抗心律失常作用。且安全范围较大。为测定本品在体液中的浓度,我们建立了高效液相色谱法。丙吡胺的血药浓度测定方法,据报道有:酶免疫测定法、薄层层析扫描法、高效液相色谱法。本文采用高效液相色谱法,用waters 840、490液相色谱仪测定,筛选出普鲁卡因酰胺做内标,最低检出浓度为0.5μg/ml。     

等吸收双波长分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

目的 采用简便有效的方法准确测定出临床常用局麻药盐酸普鲁卡因注射液的含量．方法 用双波长分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量,消去水解产物对氨基苯甲酸的干扰,并用高效液相色谱法和美国药典2000年版的测定方法作对照实验。结果 测定波长为289nm和241nm,平均回收率为99．99％,精密度实验的RSD为0．31％(n=4)．结论 此方法可以作为盐酸普鲁卡因注射液的含量测定方法．     

普鲁卡因柔性脂质体的制备及载药研究

目的制备普鲁卡因柔性脂质体,并研究其载药特性。方法以磷脂、胆固醇为基质,加入表面活性剂胆酸钠,采用真空旋转蒸发法制备利多卡因柔性脂质体,以高效液相色谱法测定其包封率。结果普鲁卡因柔性脂质体的平均粒径为(163±10.21)nm,平均回收率为100.8%;包封率为(86.4%±1.26%)(n=5)。结论本研究采用的普鲁卡因柔性脂质体制备工艺可行,能达到较高的包封率。     

美洛西林钠含量测定方法的实验设计

<正>美洛西林钠是一种高效苯咪唑青霉素类抗生素,测定美洛西林钠原料及其制剂的方法有很多,如比色法、原子吸收法、高效液相色谱法等都在不同的文献中报道过,不同国家药典在不同时期都使用过不同的测定方法,本文在对几种测定方法进行比较后,发现使用反相高效液相色谱法测定含量时有效能和灵敏度高,应用范围广,对本品载物流速快等特点。适合推广使用。     

高效液相色谱法同时测定血清中氢化泼尼松和氢化可的松

高效液相色谱法同时测定血清中氢化泼尼松和氢化可的松秦永平，余勤，罗志刚。华西医科大学临床药理研究所。药物分析杂志１９９５；１５（４）∶９本文报道用高效液相色谱法同时测定血清中氢化泼尼松和氢化可的松浓度，血清样品经醋酸乙酯１次提取浓集后进样，采用ＹＱＧ...     

应用高效液相色谱法研究红霉素含量与微生物效价法的相关性

应用高效液相色谱法对红霉素含量测定进行了研究，并同时作了微生物效价的对比实验，求得二者的相关关系，结果表明色谱法可以将主成分Ａ及其它组分Ｂ和Ｃ分离，液相色谱法对红霉素的含量测定及提高红霉素的质量标准均具有一定的实用价值。     

应用高效液相色谱法研究红霉素含量与微生物效价法的相关性

应用高效液相色谱法对红霉素含量测定进行了研究，并同时作了微生物效价的对比实验，求得二者的相关关系，结果表明色谱法可以将主成分Ａ及其它组分Ｂ和Ｃ分离，液相色谱法对红霉素的含量测定及提高红霉素的质量标准均具有一定的实用价值。     

高效液相色谱法测定栓剂中碘络酮的含量

高效液相色谱法测定栓剂中碘络酮的含量李忠忠，陈弘博，鄂蕴娟沈阳铁路总医院药剂科１１００３２碘络酮栓剂为广谱杀菌剂．国内外报道原料药、水溶液、软膏、栓剂均采用碘量法测定［１．２］．笔者为进一步研制以碘络酮为主药的复方制剂，试用高效液相色谱法测定碘络酮含...     

高效液相色谱法同时检测利多卡因及其代谢物

本文报道用高效液相色谱法同时测定利多卡因(Lid)及其两个活性代谢物:去乙基利多卡因(Monoethylglycinexylidide,MEGX)和去二乙基利多卡因(Glycinexylidide,GX)。方法稳定性好,简便灵敏,Lid最低检测限为0.03μg,GX和MEGX为0.015μg。Lid、GX和MEGX的相对回收率分别为99.8％,98.3％和100.1％;绝对回收率分别为92.7％,74.4％和85.2％。三个样品的天内和天间精密度为3.2％～9.6％。     

黄柏中盐酸小檗碱含量测定方法

黄柏为芸香科植物黄皮树Pheuoderidroln chinense Schneid．的干燥树皮。2005版《中国药典》一部采用高效液相色谱法测定其盐酸小檗碱的含量。文献报道的黄柏及其制剂中盐酸小檗碱的含量测定方法主要有高效液相色谱法和薄层扫描法等。     

高效液相色谱法测定玉金方片中盐酸普鲁卡因的含量

目的:建立玉金方片中盐酸普鲁卡因含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因含量.使用5 μm×4.6 mm×200 mm柱,流动相为乙腈-体积分数0.1%磷酸溶液(体积比1GA6FA9),检测波长为291 nm.结果:该方法的线性范围为盐酸普鲁卡因0.012 9～0.051 7 g/L,r=0.999 6;平均回收率为100.82%.结论:本方法简便可行,重现性好,可用于测定玉金方片中盐酸普鲁卡因的含量.     

强力枇杷露的质量标准研究

强力枇杷露属《中华人民共和国卫生部标准》中药成方制剂二册收载品种 ,标准中仅有两项试管反应鉴别 ,无法控制成药质量。该处方由百部、枇杷叶、罂粟壳、薄荷脑等 7味中药组成。本实验对罂粟壳、薄荷脑、百部采用 TLC法鉴别 ,并对罂粟壳中吗啡采用 HPLC法进行了含量测定。　　吗啡的含量测定方法报道较多 ,有气相色谱法 [1,2 ]、高效液相色谱法 [3～ 5]等。高效液相色谱法选择性强、结果准确。因此 ,本实验采用高效液相色谱法测定吗啡的含量。1　仪器与试药美国 Waters高效液相色谱仪 ,包括 5 1 5泵 ,2 4 78双通道 UV检测器 ,71 7自动…     

气相色谱法测定血中局麻药普鲁卡因利多卡因的浓度

本文介绍了一种局麻药普鲁卡因、利多卡因的测定方法。以布比卡因为内标,用气液色谱法进行血液浓度的测定。普鲁卡因、利多卡因的平均回收率和标准差分别为95.19±7.93％,91.152±6.864％。     

不同方法测定复方曲安奈德水杨酸搽剂中曲安奈德含量及与搽剂质量标准的相关性研究

目的:分析不同方法测定复方曲安奈德水杨酸搽剂中醋酸曲安奈德含量的效果,以及醋酸曲安奈德含量和搽剂质量标准的相关性。方法:收集3个批次复方曲安奈德水杨酸搽剂样品,分别使用分光光度法及高效液相色谱法对其中的醋酸曲安奈德含量进行测量,并对两种方法测量的醋酸曲安奈德含量进行对比分析。结果:分光光度法的平均测得量、平均回收率、RSD(相对标准偏差)与高效液相色谱法比较,差异均无统计学意义(P0.05)。同时两种方法对样品的检测结果均在规定范围内。结论:在对复方曲安奈德水杨酸搽剂中醋酸曲安奈德含量进行测定过程中,通过分光光度法以及高效液相色谱法均能够起到一定效果。分光光度法操作简单快速,但专属性不强,而高效液相色谱法相对关物质测定更加准确可靠,因此有更高使用价值。同时也可作为对复方曲安奈德水杨酸搽剂质量控制的方法。     

中药前胡质量控制的研究概况

前胡是一种常用中药，其主要化学成分为香豆素类化合物。近年来的文献报道都是以此为基础来进行前胡的含量分析测定从而控制药材的质量。已报道的定量分离分析方法有紫外分光光度法、气相色谱法、高效液相色谱法等。     

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片含量的比较

目的:本研究分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片的含量,来观察这两种方法的优缺点,为利巴韦林片的含量测定方法提供依据.方法:分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片,对其溶液波长的测定,标准曲线的制备,供试品含量的测定,加样回收率的对比,稳定性试验,对两种方法进行比较.结果:通过分别用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片的含量,通过t检验,P＞0.05,两种方法差异无显著性,结果可靠.结论:两者均可用于利巴韦林片的质量控制.