高效液相色谱法测定斑纹芦荟中芦荟苷含量

目的：采用高效液相色谱法测定斑纹芦蔡中芦荟苷含量。方法：芦荟叶汁浓缩物用甲醇超声提取总蒽醌,经薄层色谱分离后,用高效液相色谱法测定,结果：方法回收率为９６．１７％,ＲＳＤ为１．００％（ｎ＝５）。结论：该法准确,且简便可靠,重现性好,为开发利用芦荟资源提供依据。     

药用芦荟中芦荟苷的提取分离及含量测定

目的 从百合科植物芦荟中提取芦荟苷并进行分离、鉴定及含量测定。方法 采用葡聚糖凝胶分子筛结合层析法提取芦荟中芦荟苷；采用理化和薄层色谱法进行定性鉴别；采用高效液相色谱法进行定量分析。结果 库拉索芦荟中芦荟苷的含量为25.5%;好望角芦荟中芦荟苷的含量为20.1%。结论 应用现代科学对芦荟中主要有效成分进行提取分离，为开发我国芦荟资源提供了可行性，并为研制芦荟系列保健品与药品提供科学依据.     

反相高效液相色谱法测定芦荟中芦荟苷及芦荟大黄素

目的：建立以高效液相色谱法测定芦荟鲜汁及复方芦荟胶囊中的芦荟大黄素的方法。方法：A法以甲醇-水（45：55）为流动相，于354nm波长处以外标法直接测定样品中芦荟；B法先将样品加三氯化铁和盐酸水浴加热回流使芦荟苷水解为芦荟大黄素后在287nm波长处，以甲醇-水（70：30）为流动相，以外标法测定。结果：芦荟苷及芦荟大黄素线性范围均为0.04-0.4цg。在此范围内浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9999）。芦荟苷的平均回收率为102.1%（复方芦荟胶囊），RSD为1.37%；芦荟大黄素平均回收率为102.5%（复方芦荟胶囊），RSD为3.6%。结论：该两种方法均比较灵敏、准确，而A法直接测定芦荟苷更为简便、快捷。     

高效液相色谱法测定好望角芦荟中芦荟苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定好望角芦荟中芦荟苷的含量。方法：流动相为乙腈-水（25：75），检测波长355nm，样品提取过滤后进行分析。结果：线性范围为0．4008～4．008μg·μL^-1，相关系数为r=0．9997，精密度为0．7％，加样回收率为99．7％。好望角芦荟中芦荟苷的含量为20．1％。结论：该法简便、灵敏，结果可靠准确，适用于芦荟中芦荟苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定芦荟中芦荟苷的含量

本文建立了芦荟中芦荟苷含量测定的高效液相色谱方法 ,考察了芦荟中芦荟苷含量与其产地的关系。色谱柱 :HypersilODS柱 (4 6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 水 (4 0 :6 0 ,含有 0 1%冰醋酸 ) ;流速 :1 0mL·min- 1 ;检测波长 :35 9nm ;柱温 :30℃。结果表明 :在 0 0 72 6 - 0 72 6 μg范围内芦荟苷与峰面积呈良好线性关系 ,相关系数为 0 9998,回归方程为Y =1 92 0 2× 10 6X - 180 1 9。芦荟苷在甲醇溶液中 48小时内稳定 ,仪器精密度为 1 2 % ,方法精密度为 4 9%。 12个不同产地的芦荟样品中 ,芦荟苷含量在 6 16 0 - 319 1μg·g- 1 范围内。本方法快速简便 ,重现性好 ,芦荟苷含量由于生态环境的影响而差异显著     

六味芦荟膏质量标准研究

目的:建立六味芦荟膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中黄连、虎杖、芦荟进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对芦荟大黄素进行含量测定。结果:定性鉴别试验特征明显、专属性强、阴性无干扰;芦荟大黄素检测浓度在1~20μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为95.94%,RSD=1.1%(n=6)。结论:所建标准可用于六味芦荟膏的质量控制。     

不同品种芦荟中芦荟苷的含量测定

目的建立测定芦荟中芦荟苷含量的高效液相色谱(HPLC)法,测定不同芦荟品种中芦荟苷的含量。方法用超声振荡提取法制备样品溶液,并测定芦荟苷的含量。结果芦荟苷线性回归方程为A=13.168 4 m-2.855 4,r=0.999 8,进样量在0.06～0.93μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为101.42%,RSD为2.39%。测定的各种芦荟中芦荟苷含量分别为,华芦荟72.92μg/g,不夜城芦荟2.622μg/g,木立芦荟614.3μg/g,库拉索芦荟135.3μg/g,元江芦荟212.5μg/g。结论不同品种芦荟中芦荟苷的含量不同,木立芦荟中芦荟苷含量最高。所用检测方法简便、准确快速,可作为芦荟中芦荟苷含量的测定方法。     

HPLC法测定百癣夏塔热片中芦荟苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定百癣夏塔热片中芦荟苷的含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,使用迪马-C_(18)色谱柱(250×4．6mm 5μm);乙腈-水(25:75)为流动相:流速为1．0ml·min~(-1),在波长355nm处测定百癣夏塔热片中芦荟苷的含量。结果:该方法的线性范围是100μg/ml～500μg/ml,R=0．9999;平均回收率为99．7％, RSD(％)=1．13％。结论:该方法测定样品效果佳,灵敏度高,结果准确可靠。     

HPLC法测定保健食品中芦荟苷含量不确定度的评定

目的:对高效液相色谱法测定保健食品中芦荟苷含量不确定度进行评定。方法:以便必舒牌芦荟胶囊为例,用HPLC法测定芦荟苷的含量,分析了整个测定过程产生的不确定度。结果:实验给出扩展不确定度以及最终结果表示:(60.49±2.24)mg.g-1。结论:分析产生不确定度的主要来源,为有效地控制用该方法来测定芦荟苷的含量提供可靠的理论依据。     

复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量测定

目的:对复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量测定方法进行研究.方法:反相高效液相色谱法;色谱柱为Polris C18ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水-甲醇(58:42),流速为1.0 mL/min,检测波长为359 nm.结果:该方法平均回收率为98.5%(n=9),RSD=1.5%.结论:该法操作简便、重现性良好.     

Purification, glucose-6-phosphate dehydrogenase inhibition, and HPLC analysis of four 1,8-dihydroxyanthrones

With regard to the examination of their antipsoriatic properties, four 1,8-dihydroxyanthrones were prepared in a purity greater than 99%: Dithranol (1, anthralin) by chromatographic purification, chrysarobin (2) either by work-up from commercial chrysarobin or by an oxidative cleavage (FeCl3) of aloin, followed by a reduction (SnCl2/HCl) of the produced anthraquinone derivative (6), aloe emodin anthrone (3) by the action of aquous sodium tetraborate on aloin and frangula emodin anthrone (4) by the SnCl2/HCl-reduction of frangula emodin (7) isolated from the dry extract of the bark of alder buckthorn. UV/VIS, IR, 1H-NMR and mass spectra confirmed the structures of the four anthrones which all distinctly inhibited G-6-P dehydrogenase (0.05 mmol, desactivation in 6 h). For clinical studies the anthrones were incorporated into white petrolatum with exclusion of oxygen (under Ar). The anthrone content of the preparations was determined by HPLC (LiChrosorb RP-18, 7 microns [280 x 4 mm]; 1.5 ml/min MeOH/water/HOAc [80:20:0.2]) after extraction with CH2Cl2 (tR = 1: 10.4 min, 2: 15.3 min, 3: 4.7 min, 4: 7.7 min).     

连翘有效成分的HPLC法测定

报道了反相HPLC梯度洗脱法对连翘中的咖啡酸、连翘酯甙、芦丁、连翘甙及连翘脂素五种有效成分的测定。优化了连翘酯甙的分离提取方法。确定了生药经甲醇冷浸后超声提取的方法,并用所建立的提取分析法比较了不同产地连翘壳及用作珠茶的连翘叶中有效成分的含量。     

梨树叶中有效成分熊果苷的确证及HPLC检测

目的 确证梨树叶中含有熊果苷,并建立高效液相色谱法测定梨树叶中熊果苷的含量。方法 将充分粉碎的梨树叶样品用甲醇提取,蒸去甲醇后用ENVI^TM-18固相萃取柱净化,采用在线获取的紫外光谱及扫描质谱对熊果苷进行确证。高效液相色谱分析时用Inertsil ODS-3色谱柱分离,甲醇-水（1∶9）洗脱,282 nm检测。结果 梨树叶样品中目标物的紫外吸收光谱及子离子扫描质谱图与熊果苷标准品相同。高效液相色谱法定量分析时线性关系良好,熊果苷的回收率〉93%,RSD〈2.1%。结论 梨树叶中含有熊果苷有效成分,高效液相色谱法检测梨树叶中熊果苷的含量简便、快速、准确。     

Evaluation of chemopreventive and cytotoxic effect of lemon seed extracts on human breast cancer (MCF-7) cells

Extracts from lemon seed were investigated for the radical scavenging activity and apoptotic effects in human breast adenocarcinoma (MCF-7) cells and non-malignant breast (MCF-12F) cells for the first time. Defatted seed powder was successively extracted with ethyl acetate (EtOAc), acetone, methanol (MeOH), and MeOH:water (80:20). The chemical constituents were identified and quantified by LC-MS and HPLC analysis, respectively. The highest radical scavenging activity of 62.2% and 91.3% was exhibited by MeOH:water (80:20) at 833μg/mL in 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-di-(3-ethylbenzothiazoline)-6-sulfonic acid (ABTS(+)), respectively. In addition, the MeOH:water (80:20) extract showed the highest (29.1%, P<0.01) inhibition of MCF-7 cells in MTT assay. Treatment of the MeOH:water (80:20) extract induced DNA fragmentation and poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) cleavage. Increased levels of Bax and cytosolic cytochrome C and decreased levels of Bcl2 were also observed in MeOH:water (80:20) treated MCF-7 cells. In conclusion, the MeOH:water (80:20) extract from lemon seed has potent antioxidant activity and induces apoptosis in MCF-7 cells, leading to the inhibition of proliferation. These results suggest that aglycones and glucosides of the limonoids and flavonoid present in MeOH:water (80:20) extract may potentially serve as a chemopreventive agent for breast cancer.     

芦荟甙和芦荟大黄素的高速逆流色谱分离纯化

应用高速逆流色谱法从芦荟生药中一次性分离得到芦荟甙（纯度99．99％）和芦荟大黄素（纯度95．83％）,分别达到定量和鉴别用化学对照 品要求。     

银杏酸的高效液相色谱法测定

目的建立银杏酸的简便预净化处理和HPLC含量测定方法。方法用LC/DAD/ESI/MS对银杏酸进行定性鉴定。银杏叶经正己烷提取、硅胶柱色谱净化处理,HPLC测定。色谱分析条件:色谱柱为Inertsil ODS-2,流动相为甲醇-3% HAc溶液(92∶8),流速1.0 mL·min^-1,柱温40℃,紫外检测波长310 nm。结果银杏叶中存在5种银杏酸C13∶0,C15∶0,C15∶1,C17∶1和C17∶2,其中C15∶1和C17∶1约占银杏酸的85%,C17∶2银杏酸未见国内文献报道。银杏叶提取物经硅胶柱色谱处理后,其HPLC谱中除银杏酸峰外,几无其他杂质峰。平均回收率97.0%,RSD为1.7%(N=6)。结论该方法准确、简便、可靠,可用于银杏酸的定量分析。     

冠心舒片质量控制研究

目的 :建立冠心舒片质量控制方法。方法 :运用高效液相色谱法测定冠心舒片中阿魏酸的含量 ,色谱柱为C18 柱 (150mm×4 6mm ,5μm) ,流动相为甲醇 -0.1 %磷酸 (1∶2) ,检测波长为320nm。结果 :阿魏酸检测浓度在1 2～48μg/ml范围内线性关系良好 (r=0.9994) ,回收率为101.00 % ,RSD=4.56 % (n=6)。结论 :本方法简便、准确 ,可用于冠心舒片质量控制。     

HPLC法测定中药灵芝中腺苷的含量

采用15％甲醇为溶剂,提取灵芝中的核苷类成分．用HPLC法测定腺苷的含量;色谱条件以Diamonsil C18（4．6mm×250mm。10μm）为色谱柱;甲醇．0．01mol·L^-1。的磷酸二氢钾（10：90）为流动相;检测波长为260nm;柱温为常温;线性范围5～60ng（r=0．9997）,平均回收率为99．40％,RSD为0．78％（n=3）。