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HPLC法测定杜仲仁中桃叶珊瑚苷的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
杜仲仁为杜仲科植物杜仲 Eucommia ulmoidesOliv.成熟种子的种仁 ,含有脂肪油、蛋白质、糖类及桃叶珊瑚苷等多种化学成分。目前的利用价值仅限于从杜仲仁提取油脂。关于杜仲仁的研究 ,未见报道 ,笔者从中提取分离出桃叶珊瑚苷 ,并用 HPLC法进行含量测定 ,测得杜仲仁中的桃叶珊瑚苷有较高的含量。1 仪器与试药Beckman Coulter高效液相色谱仪 ,SystemGold1 2 5 Solvent Module,System Gold1 68Detec-tor;桃叶珊瑚苷对照品 :自制 ,TLC检查为单一斑点。 HPLC检测为单一峰 ,归一化法计算纯度为99%以上 ,其甲醇溶液的紫外扫描图谱中λma… 相似文献
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《中成药》2016,(1)
目的建立HPLC法测定不同产地(甘肃、青海、四川)7种马先蒿属(Pedicularis L.)植物中毛蕊花苷的含有量。方法马先蒿属植物75%甲醇提取液的分析采用Waters C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-0.27%冰醋酸水溶液(35∶65);检测波长330 nm;体积流量1 m L/min。结果 13个样本中毛蕊花苷含有量的差异较大。其中,甘肃省武威市天堂乡采集到的甘肃马先蒿(茎、根)、中国马先蒿、藓生马先蒿、俯垂马先蒿中毛蕊花苷的含有量分别为3.62%、0.27%、6.49%、2.17%、3.47%,天祝县采集到的中国马先蒿、藓生马先蒿中分别为1.81%、2.26%;青海省采集到的甘肃马先蒿、藓生马先蒿、白花甘肃马先蒿中分别为3.28%、2.01%、2.45%;四川省诺尔盖草原采集到的轮叶马先蒿、碎米蕨叶马先蒿、藓生马先蒿中分别为0.46%、1.22%、1.37%,RSD值均小于2%。结论毛蕊花苷广泛存在于马先蒿属植物中,其中甘肃马先蒿地上部分中毛蕊花苷的含有量高于地下部分。 相似文献
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杜仲叶中桃叶珊瑚苷提取工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
桃叶珊瑚苷(C5H22O9分子量346.33,mp:181℃)是一种环烯醚萜苷类化合物,是杜仲(Eucomm ia ulm oidesO liv.)所含天然活性成分之一,具有清湿热、利小便、镇痛、降压、保肝护肝、抗肿瘤等药理活性,能促进干细胞再生,明显抑制乙型肝炎病毒DNA的复制,其苷元及有效多聚体是一种抗菌素 相似文献
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桃叶珊瑚苷的研究进展 总被引:11,自引:0,他引:11
综述了桃叶珊瑚苷在杜仲、车前草等植物中的分布,介绍了桃叶珊瑚苷的生物合成、理化性质及抗氧化、延缓衰老、抗病毒等生物活性,概括了冷浸提取法、醇提铅盐沉淀法、超声波提取法、大孔树脂吸附法等提取纯化方法,比较了硫酸铜-分光光度法、薄层色谱分离-分光光度法、对二甲氨基苯甲醛法、高效液相色谱法等测定方法,展望了桃叶珊瑚苷的应用前景,以期为桃叶珊瑚苷的研究和含桃叶珊瑚苷类药品的生产及开发提供参考。 相似文献
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超临界CO2萃取峨眉桃叶珊瑚中桃叶珊瑚苷工艺条件研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的优选超临界CO2萃取峨眉桃叶珊瑚中桃叶珊瑚苷的工艺条件。方法采用超临界CO2萃取法,并与回流提取法进行比较。结果在分离压力6.5MPa,分离温度55℃,控制CO2的流速为25.0L/h,以95%乙醇作为夹带剂,萃取压力20Mpa、萃取温度40℃、萃取时间1h,为最佳萃取工艺条件,桃叶珊瑚苷的萃取收得率为2.85%。结论超临界CO2萃取峨眉桃叶珊瑚中桃叶珊瑚苷方法简便、提取率较高,可推广使用。 相似文献
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HPLC法测定鲜地黄中梓醇和桃叶珊瑚苷 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 建立HPLC法测定鲜地黄中梓醇及桃叶珊瑚苷的方法,对鲜地黄进行质量控制.方法 采用HPLC法对鲜地黄中梓醇及桃叶珊瑚苷进行定量测定.结果 线性回归方程分别为梓醇Y=43 800X+2 849.2,r=0.999 9;桃叶珊瑚苷Y=76163X+1676.1,r=0.999 9;梓醇和桃叶珊瑚苷线性范围分别为0.19~2.375μg、0.152~1.90μg,回收率分别为99.00%和99.38%.结论 该方法准确、重现性好,可以作为鲜地黄的质量控制方法. 相似文献
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柽柳属药用植物研究进展 总被引:11,自引:0,他引:11
柽柳属植物的化学成分主要为多酚类成分和萜类成分,具有保肝、抗炎、抗微生物、解热镇痛、抗氧化等生物活性.综述了柽柳属植物的化学成分、药理作用和临床应用,并对其开发前景进行了展望,以期为该属植物的深入研究和开发利用提供参考 相似文献
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高效液相色谱法测定醉鱼草甙 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:测定风轮菜属植物中醉鱼草甙的含量。方法:用高效液相色谱法(HPLC)对风轮菜属的几种原植物、风轮菜活性部位研究过程中呈现药理活性的几部分粗膏及断血流片进行醉鱼草甙的含量测定。色谱柱为Hi-TechC18柱(250mm×4.6mm),甲醇-水(70∶30)作流动相,检测波长在210nm。结果:不同样品所含醉鱼草甙的量有差异。平均回收率为101.3%,RSD为1.73%。结论:首次建立了醉鱼草甙的定量方法。 相似文献