板蓝根多糖的提取及含量测定

目的从板蓝根中提取多糖,并测定其含量.方法用水提醇沉法提取板蓝根多糖,用酚-硫酸比色法测定多糖含量.结果测得板蓝根中多糖含量0.8099%,平均回收率为98.74%,RSD=1.86%(n=5).结论板蓝根多糖含量不是很高,提取方法有待进一步改进.     

天花粉多糖的提取及含量测定

目的：从天花粉中提取多糖并测定其含量。方法：用水提醇沉法提取天花粉多糖,用酚－硫酸比色法测定多糖含量。结果：测得天花粉中多糖含量0．8409％,平均回收率为97．82％,RSD＝1。96％（n=5)。结论：天花粉多糖含量不是很高,提取方法有待进一步改进。     

板蓝根多糖的提取及含量测定

目的：从板蓝根中的提取多糖,并测定其含量。方法：用水提醇沉法提取板蓝根多糖,用酚-硫酸比色法测定多糖含量。结果：测得板蓝根中多糖含量0.8099%,平均回收率为98.74%,RSD=1.86%(n=5）。结论：板蓝根多糖含量不是很高,提取方法有待进一步改进。     

五味子多糖提取及含量测定

根据多糖溶于水不溶于乙醇的性质，对五味子多糖进行提取和分级，并对多糖进行一些物理性质的测定。     

大黄多糖的提取及含量测定

目的从掌叶大黄中提取多糖并测定其含量。方法用水提醇沉法提取大黄多糖，用苯酚-硫酸比色法测定多糖含量。结果大黄中多糖含量为6．54％，方法平均回收率为98.8％，RSD=0.73％（n=6）。结论所用方法简便可行。     

马蹄金多糖提取及含量测定

目的分析比较不同温度条件下超声提取与煮沸下加热回流提取马蹄金多糖的效率,从而确定一种马蹄金多糖提取的最适方法。方法在不同温度条件下超声水提-醇沉和加热回流水提-醇沉,再分别用sevag法去蛋白制得粗多糖,多糖经苯酚-硫酸显色后在490nm处进行比色测定。结果超声条件下,温度与提取效率成正比,但总体而言,加热回流的提取方法效率最高。结论本文比较分析了不同条件下马蹄金多糖的提取效率,为进一步提取、分析马蹄金多糖和对其进行药理学研究打下基础。     

酸浆果多糖的提取及含量测定

酸浆(PhysalisalkekengiL.var.franchetii)为茄科酸浆属多年生草本植物,果实为园球形浆果,成熟时呈橙红色,外有膨大的花萼如灯笼状疏松地包围在浆果之外,故又有红姑娘、挂金灯、锦灯笼等美称。我国许多地区都有分布,各地亦有栽培,其根、全草及果实均可入药。其性味甘、酸、寒,有清凉、消肿、利尿、止咳、化痰之功效,是常用的清热解毒药,历代本草多有记述。民间亦有用酸浆及酸浆属植物治疗膀胱癌及食管癌之验方,国外抗癌划药中常用此品。酸浆浆果酸甘可食,可作水果,营养丰富。本实验对酸浆果实用石油醚、乙醚除去酯溶性杂质,用80%乙醇提取除…     

桑椹子多糖的提取及含量测定

用水提醇沉法提取桑椹子多糖 ,并用酚 -硫酸比色法测定其含量。结果显示 ,桑椹子中多糖含量为 9.3 3 % ,平均回收率为 10 1.86%。     

板蓝根多糖的提取及含量测定

目的:从板蓝根中提取多糖,并测定其含量.方法:用水提醇沉法提取板蓝根多糖,用酚- 硫酸比色法测定多糖含量.结果:测得板蓝根中多糖含量0.8099%,平均回收率为98.74%, RSD=1.86%(n=5).结论:板蓝根多糖含量不是很高,提取方法有待进一步改进.     

茯苓多糖的提取及含量测定

建立茯苓多糖的含量测定方法。方法：用水提醇沉法提取苓多糖,酚－硫地紫外分光光度法测定茯苓多糖的含量。结果：λｍａｘ＝４９０ｎｍ,平均回收率为９８．３％,ＲＳＤ为１．６％,线性范围为５－４０μｇ／ｍｌ。结论该方法快速,准确,重现性好,便于实际应用。     

胀果甘草多糖的分离纯化及其理化性质

目的对新疆地产胀果甘草Glycyrrhiza inflataBat.中获得的一种水溶性多糖(GIP-2)进行分离纯化,并测定其部分理化参数。方法采用脱脂、回流提取、乙醇沉淀、Sevag法除蛋白,从胀果甘草药材中提取粗多糖,透析后经DEAE-52离子交换层析和Sepharose CL-6B、Sephadex G-50凝胶柱层析分离纯化得到一种水溶性多糖(GIP-2);UV及IR法检测其性质;自动旋光仪测定旋光度;高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)分析其纯度和分子量范围;完全酸水解法鉴定多糖的单糖组分。结果胀果甘草多糖GIP-2为黄白色粉末,无甜味,易溶于水;UV检测192 nm处有明显吸收峰,260、280 nm处均无吸收峰,证明被测物为多糖,且不含核酸及蛋白质;IR分析结果显示,在3393、2932、1616、1423、1101 cm-1处表现为典型的多糖吸收峰;GIP-2分子量>2000 kDa,主要由葡萄糖、阿拉伯糖和半乳糖组成,其摩尔比为3.3:11.7:1.0。结论提取分离所得胀果甘草多糖GIP-2为单一、纯净的多糖。     

银杏叶多糖的分离纯化及鉴定

银杏叶经水提、醇沉等得到银杏叶多糖（LGBP）。将LGBP上Sephadex G100层析柱,分离得到LGBP-A和LGBP-B两种多糖,经电泳与凝胶柱层析鉴定均为单一多糖。平均分子量分别为11×10~4和2×10~4。经纸层析与高效液相色谱证实其单糖组成分别是:LGBP-A:D-葡萄糖、L-鼠李糖、D-木糖;LGBP-B:D-葡萄糖。     

阿魏侧耳子实体多糖分离纯化及其化学结构的初步研究

对阿魏侧耳子实体多糖的分离纯化及其级份PW2的化学结构进行了初步研究。阿魏侧耳子实体经热水提取醇沉得粗多糖PW。将PW用Sevag法脱蛋白后,去离子,层析,分级分离得3种多糖级份PW1、PW2和PW3,PW2经紫外光谱鉴定不含有蛋白质和核酸;采用纸色谱和高压电泳以及柱色谱分析结果表明多糖PW2满足结构分析的要求。测定其分子量为3.18×104。PW2经过完全酸水解后,测定多糖是由葡萄糖和半乳糖两种单糖组成,摩尔比例为1.77∶1。通过红外光谱,核磁共振测试分析,初步确定多糖PW2主要以α构型为主,含有少量β构型,单糖的连接方式主要以1-6连接为主链,含有1-4连接的支链,糖环构型为D-吡喃糖环。     

清香藤化学成分的分离与鉴定

目的对中药清香藤(Jasminum lanceolarium Roxb.)的化学成分进行分离与鉴定。方法采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、重结晶等方法进行分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果从清香藤提取物的乙酸乙酯层中分离得到了8个化合物,即腺嘌呤核苷(a-denosine,1)、咖啡酸(caffeic acid,2)、反式对香豆酸(E-p-coumatic acid,3)、白桦脂酸(betulinicacid,4)、松脂素((+)-pinoresinol,5)、Erythro-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-{4-[(E)-3-hy-droxy-1-propenyl]-2-methoxyphenoxy}-1,3-propanediol(6)、threo-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-{4-[(E)-3-hydroxy-1-propenyl]-2-methoxyphenoxy}-1,3-propanediol(7)、jasminlan A(8)。结论化合物1、2、5、6、7为首次从清香藤植物中分离得到。     

红曲霉粗多糖的提取及含量测定

目的:从红曲霉发酵液和菌丝体中提取粗多糖并测定多糖含量。方法:将红曲霉发酵液和菌丝体用水提醇沉法提取粗多糖,用苯酚-硫酸法测定红曲霉多糖的含量。结果:红曲霉粗多糖中多糖含量为62.87%,平均回收率为99.35%,RSD=1.44%。结论:本实验方法可以提取出红曲霉多糖,多糖含量测定准确,苯酚-硫酸法可作为红曲霉多糖含量的测定方法。     

佛手粗多糖的提取及总糖的含量测定

本文采用水提醇沉法从佛手中提取粗多糖,硫酸-苯酚法测定佛手粗多糖中总糖的含量,结果表明佛手中粗多糖回收率为28.33%,总糖的含量为95.21%,平均回收率为100%,RSD=1.30。     

Isolation and determination of quaternary ammonium compounds by means of amberlite XAD-columns and thin layer chromatography

The potentials of XAD-columns for the isolation of quaternary ammonium compounds from aqueous media have been investigated. When adequate amounts of counter ions (perchlorate, chloride, phosphate, nitrate) were added to the aqueous sample, to the column pretreatment fluid and to the aqueous washing fluid, most quaternary compounds investigated were retained on the column and could be recovered by elution with methanol. This approach proved also suitable for urine. Quantitation of quaternaries isolated in this way from urine samples could be performed on silicagel thin layer plates through visualization with iodine, followed by densitometric evaluation. For decamethonium detection limits were 0.1 g/ml. Recoveries at the 1 g/ml level were between 80–90% with variation coefficients of less than 10%.Presented at the European Meeting of The International Association of Forensic Toxicologists, July 4–7, 1978, Utrecht, The Netherlands     

迎春花叶挥发油的化学成分

目的研究迎春花叶的化学成分,为迎春花植物的进一步开发利用提供部分科学依据。方法采用水蒸气蒸馏法从迎春花叶中提取挥发油,采用最佳分析条件对化学成分进行鉴定,GC法测定各化合物在挥发油中的相对百分含量。结果共鉴定了56个成份,占挥发油的89%以上。结论迎春花叶挥发油成分主要为脂肪酸和酯类的衍生物,占挥发油的61.59%,其中9,12,15-十八碳三烯甘油酯的含量最高达36.18%。     

素馨花环烯醚萜苷类化学成分研究

为研究木樨科植物素馨干燥花蕾的抗HBV活性化学成分,通过硅胶、聚酰胺、大孔树脂、SephadexLH-20、HPLC等色谱方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化学结构,从素馨花70%乙醇提取物的抗HBV活性部位中分离得到6个环烯醚萜苷类化合物,分别鉴定为素馨花苷B(1)、6-O-甲基梓醇(2)、去乙酰车叶草酸(3)、桃叶珊瑚苷(4)、8-去羟基-山栀子苷(5)和马钱子苷(6)。化合物1为新化合物,化合物2～6为首次从本植物中分离得到。     

结核菌L型的形成及其分离与鉴定

目的 探讨结核分枝杆菌L型的形成规律及其检测与鉴定方法。方法 将结核分枝杆菌分别接种于苏通液体培养基以及含最低抑菌浓度（MIC）的利福平、异烟肼、乙胺丁醇的苏通液体培养基内培养,L型自发形成或被诱导形成后过滤和传代培养获得L型纯培养物。观察L型纯培养物的形态与生长特性以及用结核分枝杆菌特异性基因片段的引物对L型进行菌种的PCR检测与鉴定。结果 结核分枝杆菌在非高渗透压培养基内培养3天后可自发形成L型,最低抑菌浓度的利福平、异烟肼、乙胺丁醇能够迅速诱导结核分枝杆菌大量形成L型。培养物经0．22μm孔径滤菌器过滤后传代培养可获得L型纯培养物,结核分枝杆菌特异性基因片段的PCR反应能够检测结核分枝杆菌L型并且对L型进行菌种的快速鉴定。结论 结核分枝杆菌能够自发形成和在抗结核药物的诱导下形成L型,从而导致病原学检查的漏诊或误诊以及影响治疗效果。采用非高渗培养法能够有效检出结核分枝杆菌L型,用结核分枝杆菌特异性基因片段的P（R反应能够对结核分枝杆菌稳定L型进行菌种快速鉴定。