蜘蛛脚样指(趾)(Marfan氏综合征)

Marfan氏综合征的特点为手指细长和全身管状骨明显伸长,肌肉发育不全、肌张力减弱和皮下脂肪菲薄,韧带松弛及脊柱侧弯。文献报告约80％病例有视力障碍,约30％病例并发先天性心脏病。其病因为染色体显性遗传。多有家族史,除个别散发病例外,多为一家兄弟或父母均患本症。现将我科于1979年10月发现一例报告如下。田××,男,12岁,79年10月4日入院,住院号3010。患儿系第二胎足月顺产,父母非近亲结婚。否认遗传家族疾病史。母孕期曾服用“正痛片”,     

脾脏原发性恶性肿瘤(附一例报告)

脾脏原发性恶性肿瘤极为罕见,有关文献多为个案报道。本文报告我院一例,并将有关文献加以复习。胡××(住院号162572),男,39岁,干部。于1975年6月7日以“左上腹包块”诊断入院。患者在三个月前无意中发现左上腹包块,入院前自觉包块增大,有轻微疼痛。无黄疸史,无鼻衄及牙龈出血,无呕血及便血史,不发烧。大小便正常。二十年前患过“疟疾”。家乡山东为血吸虫病流行区。     

11_β—羟化酶缺陷症(附一例报告)

<正> 11β—羟化酶缺陷症是先天性肾上腺皮质增殖(CAH)的一种罕见类型。在国内报告的30例中,大多数为21羟化酶缺陷引起的单纯型,属本型者不过两例,均未加详述。现将我们所见一例报告如下,并结合文献加以讨论。病例:李××、女、1岁2个月、住院号131085。因三周来咳喘、低烧、对周围反应迟钝入院。患儿系第四胎、顺产、出生体重3kg。母奶喂养,平日健康,家属未发现其生殖器畸形。母妊四次,三兄健在。其母妊期及哺乳期无放射线接触及特殊药物史。     

快杀灵对小鼠骨髓细胞的细胞毒性和遗传毒性检测

目的检测快杀灵是否具有细胞毒性和诱变性.方法按受试药物LD50的1/4×、1/2×、1×和2×四种不同剂量,分5次(间隔24小时)经口灌胃给小鼠染毒,然后用细胞遗传学方法,检测骨髓细胞的有丝分裂指数、染色体结构畸变率和畸变细胞率的变化.结果与阴性对照组比较,18.2mg/kg的剂量就使骨髓细胞的有丝分裂指数显著降低(P＜0.001).18.2mg/kg和36.4mg/kg剂量组的染色体结构畸变率和畸变细胞率有增高,但无显著性差异(P＞0.05),72.8mg/kg和145.6mg/kg剂量组的染色体结构畸变率和畸变细胞率均有显著增高(P＜0.01).结论快杀灵既可抑制细胞增殖,又可诱发染色体损伤.快杀灵对细胞增殖的抑制作用比对染色体的损伤作用更加强烈.     

一个流产家系调查与染色体核型分析

柒色体异常是引起流产、死胎、新生儿死亡的重要因素(卜。)我们于一九八0年十月发现一例为 t(13;14)罗伯逊易位携带者,t(13;14)染色体在此家系两代五人中出现,并引起了多次流产、死胎等临床表现。现报告如下:家系调查先证者(Ⅱ_(10))郑××,女,27岁,教师。自1971年结婚后,共妊娠六胎,六胎中除第二胎为死胎(女,Ⅲ_3)外,其余五胎(Ⅲ_2、Ⅲ_4、Ⅲ_5、Ⅲ_6、Ⅲ_7)均在妊娠2—3月内流产。先证者的母亲(Ⅰ_2陈××,61岁,农民。曾有流产史。共妊娠12次,其中流产三胎,     

妊娠末期瘢痕子宫自发性破裂一例报告

<正> 患者付××,23岁。因妊娠39周腹部轻微持续性疼痛20天,胎动停止6小时,于1992年7月24日住院。3年前因妊娠6个月中央性前置胎盘、失血性休克行剖宫产术。查体:血压、体温、脉搏、呼吸均正常。无贫血貌。心、肺无异常。下腹正中有瘢痕长约12cm,无压痛。产科检查:外阴已婚未产型,宫口未开,骨盆正常。宫底位于剑突下三横指,胎头下方,无胎心音,未入盆,无宫缩,子宫无压痛。辅助检查:白细胞43.8×10~9/L,血红蛋白129/L。诊断:孕_2产_1,胎死宫内。立即行先锋     

对胎膜先破采用新针引产1例报告

我院对1例眙膜先破、羊水流干、无宫缩历时11天之久的经产妇,用新针引产,取得成功,介绍如下:病例简介史××,女,25岁,第三胎,足月妊娠。阴道突然大量流水。诊断为胎膜先破,收容入院。体检:贫血面容,血压100/60毫卷汞柱,体温正常。胎方位Ⅱ先露头,高浮,胎音欠佳132—164次/分,无宫缩。宫口亦未开。化验室检查:血色素8.2克,红血球     

体内摄入裂变产物~(134)Cs诱发放射遗传毒理效应研究

本研究结果揭示,当小鼠注入不同活度的~(134)Cs 后,9.25×10Bq/g 组的骨髓细胞染色体畸变率,显著高于对照组;9.25×10~2Bq/g 组的骨髓多染红细胞微核率,非常显著高于对照组,畸形精子显著高于对照组;而精原细胞需放射性活度为2.3125×10~5Bq/g 时,染色体畸变率显著高于对照组。~(184)Cs 对骨髓细胞和精原细胞染色体的损伤,都以单体型畸变为主。骨髓细胞染色体畸变,多染红细胞微核、畸形精子与剂量之间均为幂函数关系。     

48,xxxy klinefelter综合征一例报告

<正> Klinefelter综合征是性染色体畸变所致的男性性腺机能低下症,细胞遗传学检查其染色体核型80％为47,xxy。少数表现为48,xxxy;48,xxyy;49,xxxxy;49,xxxyy;或46xy/47,xxy相嵌型等。本文报告一例较少见的48,xxxy型Klinefelter综合征,介绍如下: 李××男 20岁。因睾丸阴茎小而求诊。第二胎第二产,父育龄38母育龄36。于妊娠2月时曾先兆流产用“保胎药”治疗。出生时较瘦小,10岁后生长迅速,但睾丸阴茎不长大。自幼智力差,读小学因成绩均不及格而停学。性格孤癖,胆小怕羞,发音尖亢。其姊与弟妹均无先天异常疾患史。体检:表情滞呆,反应迟钝。身高172cm,指端间距176cm,耻跟距93cm。皮肤细腻,无胡须阴毛及腋毛。额窄,眉间距增宽。无喉     

子宫胎盘卒中保留子宫一例

患者,24岁,孕_1产_0,因妊娠37~(+3)周,两天前无诱因自觉胎动频繁,来门诊第一次产前检查,发现胎心音不清入院。发病以来无腹痛及阴道流液。既往无高血压史。否认腹部外伤史。体格检查:T36℃、P80次/分、R18次/分、BP13.5/8KPa。神清,心肺正常,腹部膨降,宫高32cm,腹围98cm,无明显宫缩,未闻及胎心音。并经胎心音监护仪证实。双下肢浮肿(+)。妇科内诊:颈管消失,宫口容1指松,触及羊膜囊,先露头,棘上1cm。实验室检查:WBC72×10~9/L、Hb1059%、     

心肌炎患者四小时内反复室扑室颤19次抢救成功1例

患者:刘××,女性,61岁,病志号871,因头晕,胸闷半年于1986年2月3日急诊入院,既往无晕厥史、无聋哑史、无高血压及贫血史,亦无特殊家族史。     

骶尾部畸胎瘤一例

患儿男,35天。因发现骶尾部逐渐增生肿物35天,于1986年10月27日入院。体检:体温36.5℃,发育正常,营养中等,皮肤粘膜无黄染。心肺无异常。骶尾部偏右有一约14×10×9厘米的多囊性肿物,基底部较大.活动,无压痛,部分透光阳性。化验检查:白细胞9×10~9/L/mm~3,中性59%.淋巴41%。血型“A”。X 线照片:骶尾部骨质结构及关节结构正常。患儿父母均是农民,身体健康,非近亲结婚,其母孕期无发热感染史,未用过任何药物,未接受过放射线检查。该患儿为足月顺产,第三胎三产,旧法接生。     

儿科临床病例讨论

病例介绍余××,男,8岁;因发现心脏杂音7 1/2年入院。患儿于生后6个月,发现心脏杂音,诊断“先天性心脏病(先心病)”。3岁前反复患肺炎,3岁以后健康情况渐好。无发绀史。入院前曾到其他医院检查,因诊断未完全明确而来我院作进一步检查。第一胎足月顺产,出生及生长发育史正常。父母及一妹体健,家族史无特殊。体查:发育营养中下,无发绀,活动自如。头部器官无异常,颈动脉搏动不可见,颈静脉无怒张。心     

胰源性区域性门脉高压并出血2例

1　病例报告　　例 1 ,男性 ,51岁。黑便并呕吐咖啡色胃液入院 ,过去有类似消化道出血史及胰腺炎史 ,胃镜示胃底静脉曲张。无肝硬化、肝炎及血吸虫病史。经内科三腔管压迫止血、补液等保守治疗无效 ,转外科急行剖腹探查 ,术中见脾 2 0ｃｍ× 1 2ｃｍ× 9ｃｍ。质地略硬 ,肝大小、质地及色泽均正常 ,胃底环贲门周围有多处曲张之静脉团块 ,呈血管病样隆起 ,即行脾切除。胃底贲门周围血管离断术。术后病检 :纤维充血性脾肿大。随访至今未再有消化道出血。　　例 2 ,女性 ,40岁。反复黑便入院 ,过去有“胰腺炎”史 ,无肝炎及血吸虫病史 ,胃镜示…     

维生素K缺乏致颅内出血并脑室内血肿一例报道

患儿女,55天。因发热、呕吐伴抽搐一天,于1988年8月30日入院,系第二胎第二产,足月顺产,无外伤史,母乳喂养。父母为农民,非近亲,母孕期无用药史。入院检查:体温38℃,神志清,皮肤、巩膜中度黄染,四肢频繁抽动,前囟饱满,颈无抵抗,瞳孔等大等圆,光反应迟钝,心肺未见异常,肝肋下2.5cm,脾未扪及,克氏征(±)。血色素5.35g％,红细胞13×10~(12)/L(131万/mm~3),白细胞17.8×10~9/L(17,800/     

产褥感染引起大流血(附三例报告)

通化县医院近十年来先后收治三例由产褥期子宫急性炎症引起的大流血病人。现从临床及病理角度予以报告并略陈我们的浅见。病例报告例1 张××,28岁,社员。1969年9月6日入院。系五胎四产,妊娠足月,自然破水6小时不能自产而来院。     

病案讨论(外科)

病例报告患者翁××,女性,29岁,已婚,浙江宁波籍。于1958年2月26日夜急症入院,住院号58—768号。主诉:急性腹痛已31小肘,呕吐频繁,“排气排便全无。患者于入院前一日下午三时突然感觉心窝区有火灼样疼痛,呈持续性,间有阵发性加剧,除有腰背中部牵引性疼痛外,无其他部位的辐射。起病七小时后扩散开来,成为全腹性剧烈胀痛,呕吐频繁,不能进食,但无吐粪、吐虫(蛔虫)及血性吐物史。无大便及排气,入院前曾由卫生所灌肠,排出成形粪块少许,病程中无昏厥史。既往有慢性心窝疼痛史凡5—6年,未做系统检查和治疗,无呕酸、呕血、咳血、黑便、黄疸等既往史,痛与饮食无关(饮食无致痛或镇痛之关系),最近无呼吸系或皮肤之感染史,既往无性病史,月经正常。     

小剂量X射线诱发雄性小鼠生殖细胞染色体畸变与显性致死间关系

本文报道了小剂量(0～1.0 Gy)x射线单次全身照射雄性小白鼠诱发的精母细胞晚粗线期染色体畸变与显性致死间关系。证明畸变细胞率与胎仔死亡率间相关,但后者均是前者的2.5倍。X射线在该期诱发的显性致死突变率是2.1995×10~(-3)/(配子·10mGy)。     

先天性梅毒1例报告

近年来梅毒患病率和发病率不断升高,先天性梅毒的报道偶见报道,作者近期遇到1例,报告如下。1　病历简介　　患儿女,2个月,足月顺产第1胎。因全身暗红色皮疹2周入院。入院前2周无诱因躯干部出现暗红色皮疹,随后发展致掌跖。在当地以“皮炎”治疗无好转。父母亲一年前有淋病史,否认梅毒史,在当地医院未作梅毒方面检查。入院时体检:一般情况好,眼、耳、鼻、口未见异常,两肺及心脏等检查未见异常,四肢活动自如。皮肤科情况:躯干、四肢、掌跖散在铜红色斑丘疹,上覆少许圈状鳞屑。实验室检查:WBC15.2×109/L,RBC6.0×1012/L,HGB170g/L,PLT15…     

一例“多发性梗塞性痴呆”伴褥疮病人的护理体会

我组收治一例病情垂危,痴呆、四肢不能动弹的老年患者,入院时褥疮达六列,最大面积为10×7 Cm~2,深至2度,通过15天精心护理,褥疮全部治愈,现报告于后:病员:邓××,男,75岁,住院号51416,于一九七九年七月九日因痴呆不语、行为幼稚三年,加重伴四肢活动障碍,不能自理生活一月入院。既往有高血压史约十余